Alternatives avec la même substance active
Ces médicaments contiennent le même principe actif (ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ 4,264 mg 4,264 mg) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :
- ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/100 ml, solution pour perfusion · SANDOZ
- ACIDE ZOLEDRONIQUE TILLOMED 4 mg/5 mL, solution à diluer pour perfusion · TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE)
- ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion · PHOENIX LABS (IRLANDE)
Vérifiez la disponibilité et le prix exact auprès de votre pharmacie.
| Présentation | 1 flacon(s) en verre |
| Prix public | 116,55 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 75,76 € |
| Reste à charge | 40,79 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).
À quoi sert ce médicament ?
Qu’est-ce que Privigen ?
Privigen appartient à la classe de médicaments connus sous le nom d’immunoglobulines humaines
normales. Les immunoglobulines sont également appelées anticorps et sont des protéines du sang qui
aident l’organisme à lutter contre les infections.
Quel est le mode d’action de Privigen ?
Privigen contient des immunoglobulines qui ont été préparées à partir de sang de personnes en bonne
santé. Le médicament agit exactement de la même manière que les immunoglobulines naturellement
présentes dans le sang humain de personnes en bonne santé.
Dans quel cas Privigen est-il utilisé ?
Privigen est utilisé pour le traitement des adultes et des enfants (de 0 à 18 ans) dans les situations
A) Pour restaurer à un niveau normal des taux d’immunoglobulines sanguins anormalement faibles
(traitement de substitution). Il existe 2 groupes
1. Patients nés avec une capacité réduite ou une incapacité à produire des immunoglobulines
(déficits immunitaires primitifs [DIP]).
2. Patients présentant une immunodéficience acquise (DIS) qui souffrent d'infections graves ou
récurrentes, en échec d'un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production
d'anticorps spécifiques avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.
B) Patients à risque qui ont été exposés ou qui risquent d’être exposés à la rougeole et chez qui la
vaccination active contre la rougeole n'est pas indiquée ou est déconseillée.
C) Pour traiter les patients souffrant de certains troubles inflammatoires (immunomodulation). Il y
a 5 groupes :
1. Patients n’ayant pas assez de plaquettes dans le sang (thrombocytopénie immune primaire
[TPI]) et présentant un risque élevé d’hémorragie ou devant être opérés dans un futur
2. Patients souffrant du syndrome de Guillain Barré. Il s’agit d’une maladie aiguë
caractérisée par une inflammation des nerfs périphériques entraînant une faiblesse
musculaire sévère, particulièrement dans les jambes et les membres supérieurs.
3. Patients souffrant de la maladie de Kawasaki. Il s’agit d’une maladie aiguë touchant
principalement les jeunes enfants. Elle est caractérisée par une inflammation généralisée
des vaisseaux sanguins.
4. Patients atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).
Il s’agit d’une maladie chronique caractérisée par une inflammation des nerfs
périphériques à l’origine de faiblesse musculaire et/ou d’engourdissement, principalement
au niveau des jambes et des bras.
5. Patients atteints de neuropathie motrice multifocale (NMM). Il s'agit d'une maladie des
nerfs moteurs qui progresse lentement entrainant une faiblesse au niveau des bras et des jambes.
Informations à connaître avant de le prendre
Lisez attentivement cette rubrique. Avant l’administration de Privigen, vous et votre médecin
devez tenir compte des informations qu’elle contient.
N’utilisez JAMAIS Privigen
si vous êtes allergique aux immunoglobulines humaines, ou à la proline.
si vous avez des anticorps contre les immunoglobulines du type IgA dans votre sang.
si vous avez une hyperprolinémie de type I ou II (anomalie génétique responsable des taux
élevés de proline, un acide aminé, dans le sang). Il s’agit d’une affection extrêmement rare.
Seules quelques familles dans le monde entier présentent cette maladie.
Avertissements et précautions
Quelles sont les situations présentant un risque accru d’effets indésirables ?
Informez votre médecin ou votre professionnel de santé si vous vous trouvez dans l’une des
situations énumérées ci-dessous :
Vous recevez ce médicament à fortes doses soit pendant 1 jour soit sur plusieurs jours et vous
êtes de groupe sanguin A, B ou AB et/ou vous présentez un état inflammatoire sous-jacent.
Dans ces situations, un risque accru de destruction des globules rouges (hémolyse) par les
immunoglobulines a fréquemment été signalé.
Vous avez une surcharge pondérale, vous êtes âgé(e), vous êtes diabétique, vous avez été
alité(e) pendant une longue période, vous avez de l’hypertension, votre volume sanguin est trop
bas (hypovolémie), vous avez des problèmes vasculaires (vasculopathies), vous avez une
tendance trop prononcée à la coagulation (thrombophilie ou épisodes thrombotiques) ou vous
êtes atteint d’une maladie ou d’une affection qui fait que votre sang s’épaissit (sang
anormalement visqueux). Dans ces circonstances, les immunoglobulines peuvent augmenter le
risque de crise cardiaque dû à la mort des cellules du cœur (infarctus du myocarde), elles
peuvent majorer le risque de perte rapide des fonctions cérébrales (accident vasculaire cérébral
ou AVC), celui de diminution rapide de la fonction pulmonaire (embolie pulmonaire) ou
d’obstruction d’un vaisseau sanguin profond de la jambe, bien que cela soit très rare.
Vous êtes diabétique. Bien que Privigen ne contienne pas de sucre, il peut être dilué dans une
solution sucrée spéciale (glucose à 5 %), qui pourrait interférer avec votre glycémie.
Vous avez des problèmes rénaux, ou en avez eu par le passé, ou bien vous prenez des
médicaments pouvant endommager vos reins (médicaments néphrotoxiques). Dans ces
situations, les immunoglobulines peuvent augmenter le risque de détérioration rapide grave de
la fonction rénale (insuffisance rénale aiguë) bien que cela soit très rare. Une détérioration fatale
de la fonction rénale est survenue dans des cas isolés en lien avec une hémolyse.
Quelle est la surveillance nécessaire pendant la perfusion ?
Pour votre sécurité personnelle, le traitement par Privigen aura lieu sous la surveillance de votre
médecin ou d’un professionnel de santé. Normalement, vous serez sous observation pendant toute la
durée de la perfusion et jusqu’à 20 minutes après. Des précautions particulières peuvent s’avérer
nécessaires. Quelques exemples de telles circonstances :
● vous recevez Privigen à un débit de perfusion élevé ou
● vous recevez Privigen pour la première fois ou après un arrêt prolongé du traitement (par ex.
Dans ce cas, vous serez étroitement surveillé pendant toute la durée de la perfusion et au moins
jusqu’à 1 heure après.
Quand peut-il être nécessaire de ralentir ou d’arrêter la perfusion ?
Vous pouvez être allergique (hypersensible) aux immunoglobulines sans le savoir.
Toutefois, les vraies réactions allergiques sont rares. Elles peuvent survenir même si vous avez
bien toléré les immunoglobulines humaines reçues antérieurement et peuvent survenir en
particulier si vous avez développé des anticorps dirigés contre des immunoglobulines de type
IgA. Dans ces rares cas, des réactions allergiques comme une chute de tension soudaine ou un
choc peuvent se manifester (voir également rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables
Dans de très rares cas, un syndrome respiratoire aigu post-transfusionnel (transfusion-related
acute lung injury (TRALI)) peut survenir après avoir reçu des immunoglobulines. Cela se
traduira par une accumulation de liquide dans les espaces aériens pulmonaires, sans incidence
cardiaque (œdème pulmonaire non cardiogénique). Vous reconnaîtrez ce syndrome par une
importante difficulté à respirer (détresse respiratoire), peau bleuâtre (cyanose), un taux
anormalement bas d’oxygène dans le sang (hypoxie), diminution de la pression artérielle
(hypotension) et une augmentation de la température corporelle (fièvre). Les symptômes
caractéristiques apparaissent pendant ou dans les 6 heures après le traitement.
Avertissez votre médecin ou votre professionnel de santé immédiatement si vous
remarquez de telles réactions au cours de la perfusion de Privigen. Il décidera si le débit
de perfusion doit être diminué ou si la perfusion doit être totalement arrêtée.
Veuillez informer votre médecin de votre traitement par Privigen avant de réaliser tout test
Après l’administration de Privigen, les résultats de certains tests sanguins (tests sérologiques) peuvent
être altérés pendant un certain temps.
Information sur le risque infectieux
Privigen est produit à partir de plasma humain (la partie liquide du sang).
Lorsque des médicaments sont préparés à partir de sang ou de plasma humain, certaines mesures sont
prises pour éviter une contamination des patients. Ces mesures comprennent :
● une sélection sévère des donneurs de sang ou de plasma visant à exclure ceux présentant un
● une recherche de signes de virus/d’infections effectuée sur chaque don et pool de plasma,
● l’intégration, dans le processus, d’étapes d’inactivation ou d’extraction des virus du sang ou du
Malgré ces mesures, la possibilité d’une contamination ne peut pas être totalement exclue lors de
l’administration de médicaments préparés à partir de sang ou de plasma humain. Ceci s’applique
également aux virus inconnus ou émergents ou aux autres types d’infections.
Les mesures prises sont considérées comme efficaces vis-à-vis des virus enveloppés comme le virus
de l’immunodéficience humaine (VIH ou virus du SIDA), le virus de l’hépatite B et le virus de
l’hépatite C, ainsi que vis-à-vis des virus non enveloppés comme le virus de l’hépatite A et le virus
Les immunoglobulines n’ont pas été associées à l’hépatite A ou aux infections au parvovirus B19,
peut-être parce que les anticorps contre ces infections, contenus dans le médicament, assurent une
Il est fortement recommandé d’enregistrer le nom et le numéro du lot de chaque dose de
Privigen qui vous est administrée, afin de disposer d’un enregistrement des lots utilisés.
Autres médicaments et Privigen
Informez votre médecin ou professionnel de santé si vous utilisez, avez récemment utilisé ou
pourriez utiliser tout autre médicament.
L'utilisation concomitante de médicaments qui augmentent l'excrétion d'eau de votre corps
(diurétiques de l'anse) doit être évitée pendant le traitement avec Privigen. Votre médecin décidera si
vous devez utiliser ou poursuivre le traitement des diurétiques de l'anse.
Avant d’être vacciné par votre médecin, veuillez l’informer de votre traitement par Privigen.
L’efficacité de certaines vaccinations peut être réduite après l’administration de Privigen. Sont
concernés les vaccins à virus vivant atténué, notamment contre la rougeole, les oreillons, la rubéole et
la varicelle. De telles vaccinations doivent être remises à 3 mois au moins après la dernière perfusion
de Privigen. Cette perte d’efficacité peut persister jusqu’à 1 an pour la vaccination contre la rougeole.
Le médecin effectuant cette dernière doit donc en contrôler l’efficacité.
Grossesse et allaitement
Informez votre médecin ou professionnel de santé si vous êtes enceinte, si vous prévoyez de
l’être ou si vous allaitez. Votre médecin décidera si vous pouvez recevoir Privigen au cours de
votre grossesse ou pendant que vous allaitez.
Des médicaments contenant des anticorps ont été utilisés chez les femmes enceintes et allaitant.
L’expérience sur le long terme de ces médicaments a montré qu’aucun effet nocif sur le déroulement
de la grossesse ou sur le nouveau-né ne doit être attendu.
Si vous recevez Privigen pendant que vous allaitez, les anticorps contenus dans ce médicament seront
également retrouvés dans le lait maternel. Votre enfant peut donc également recevoir les anticorps
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Pendant le traitement par Privigen, les patients peuvent ressentir des effets, comme des
étourdissements ou des nausées, susceptibles de nuire à leur capacité à conduire des véhicules et à
utiliser des machines. Si tel est le cas, vous ne devez pas conduire de véhicules ou utiliser de machines
tant que les effets n’ont pas disparu.
Privigen contient de la proline
Vous ne devez pas l’utiliser si vous présentez une hyperprolinémie (voir également rubrique 2
« Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Privigen »).
Signalez-le à votre médecin avant le traitement.
Teneur en sodium
Ce médicament contient moins de 2,3 mg de sodium (principal composant du sel de cuisson/sel de
table) dans 100 ml. Cela équivaut à 0,12 % de l'apport alimentaire quotidien maximum de sodium
recommandé pour un adulte.
Comment le prendre ?
Privigen est prévu uniquement pour la perfusion dans une veine (perfusion intraveineuse). Il est
normalement administré par votre médecin ou un professionnel de santé.
Votre médecin calculera la dose qui vous convient en tenant compte de votre poids, des situations
particulières énumérées à la rubrique 2 « Avertissements et précautions » et de la réponse au
traitement. Le calcul de la dose chez les enfants et les jeunes patients n’est pas différent de celui
utilisé pour les adultes. Au début de la perfusion, Privigen vous sera administré à un faible débit. Si
vous le tolérez bien, votre médecin pourra augmenter graduellement le débit.
Si vous avez reçu plus de Privigen que vous n’auriez dû
Un surdosage est très peu probable car Privigen est normalement administré sous contrôle médical. Si
malgré tout vous deviez recevoir plus de Privigen que vous n’auriez dû, votre sang pourrait s’épaissir
(hyperviscosité) ce qui pourrait augmenter le risque de formation des caillots sanguins. Cela peut
arriver, particulièrement si vous êtes un patient à risque, par exemple si vous êtes âgé ou souffrez
d’une maladie cardiaque ou rénale. Informez votre médecin si vous savez que vous souffrez de
problèmes de santé.
4. Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables possibles peuvent être
réduits ou même évités lorsque Privigen est perfusé à un faible débit. De tels effets indésirables
peuvent survenir même si vous avez reçu des immunoglobulines humaines antérieurement et que vous
les avez bien tolérées.
Dans de rares cas et des cas isolés, les effets indésirables suivants ont été rapportés avec des
préparations d’immunoglobuline :
● sévères réactions d’hypersensibilité, telles qu’une chute de tension soudaine ou un choc
anaphylactique (par exemple vous pourriez ressentir une sensation d’étourdissement ou de
malaise en vous levant, avoir les mains et les pieds froids, des douleurs de poitrine ou que vous
ressentiez que votre rythme cardiaque semble anormal,ou que votre vision soit floue), même si
vous n’avez pas présenté d’hypersensibilité lors des perfusions antérieures,
Avertissez votre médecin ou votre professionnel de santé immédiatement si vous
remarquez de tels signes au cours de la perfusion de Privigen. Il décidera si le débit de
perfusion doit être diminué ou si la perfusion doit être totalement arrêtée.
● formation de caillots de sang qui peuvent être entraînés dans la circulation sanguine (réactions
thromboemboliques) et induire par exemple un infarctus du myocarde (par exemple en cas de
douleur de poitrine soudaine ou d’essoufflement), un accident vasculaire cérébral (AVC) (par
exemple apparition soudaine d’une faiblesse musculaire, perte des sensations et/ou perte de
l’équilibre, diminution de la vigilance ou difficultés à parler), des caillots de sang dans les
artères pulmonaires (par exemple en cas de douleur de poitrine, de difficulté à respirer ou de
crachats de sang), une thrombose veineuse profonde (par exemple rougeur, sensation de chaleur,
douleur, douleur à la palpation ou gonflement d’une jambe ou des deux),
● douleur thoracique, sensation d’inconfort dans la poitrine, respiration douloureuse causée par le
syndrome pulmonaire aigu post-transfusionnel (TRALI)
Informez immédiatement votre médecin ou votre professionnel de santé si vous présentez
l’un des symptômes ci-dessus. Toute personne présentant de tels symptômes doit être
immédiatement transportée jusqu’à un hôpital et admise aux urgences pour y subir des
examens et y être traitée.
méningite non infectieuse transitoire (méningite aseptique réversible),
Avertissez votre médecin ou votre professionnel de santé immédiatement si vous
développez les symptômes suivants : maux de tête sévères, raideur de la nuque,
somnolence, fièvre, sensibilité accrue de l’œil à la lumière (photophobie), nausées et
vomissements, après avoir reçu des immunoglobulines intraveineuses. Ces symptômes
peuvent être le signe d’une méningite aseptique, une inflammation non infectieuse des
membranes protectrices entourant le cerveau et la moelle épinière. Si vous avez
développé un épisode de méningite aseptique lors d’un traitement par immunoglobulines
intraveineuses, votre médecin vous interrogera sur la survenue ou l’aggravation de vos
symptômes pouvant indiquer une évolution vers un gonflement du cerveau (oedème
cérebral). Votre médecin décidera si des analyses supplémentaires sont nécessaires et si
les perfusions de Privigen doivent être poursuivies.
élévation des taux sanguins de créatinine,
insuffisance rénale aiguë,
diminution transitoire des globules rouges (anémie hémolytique réversible /hémolyse), anémie,
leucopénie, anisocytose (y compris microcytose).
Les effets indésirables observés lors des études cliniques contrôlées et durant l'expérience post-
commercialisation sont présentés par ordre décroissant de fréquence:
Très fréquents (peuvent survenir chez plus d’1 patient sur 10) :
Céphalées (y compris céphalées dues à une sinusite, migraine, sensation d’inconfort dans la tête,
céphalée de tension), douleur (y compris douleur dorsale, douleur aux extrémités, douleur articulaire et
osseuse (arthralgie), douleur de la nuque, douleur faciale), fièvre (y compris frissons), syndrome
pseudo-grippal (y compris écoulement du nez (rhinopharyngite) et maux de gorge(douleur
pharyngolaryngée) , cloques dans la bouche et la gorge (vésicule oropharyngée), dysphagie).
Fréquents (peuvent survenir chez un maximum d’1 patient sur 10) :
Baisse temporaire du taux de globules rouges (anémie), destruction des globules rouges (hémolyse, y
compris anémie hémolytique)β, diminution du nombre de globules blancs (leucopénie),
hypersensibilité, étourdissement (y compris vertiges), augmentation de la pression artérielle
(hypertension), bouffées congestives (y compris bouffées de chaleur, hyperémie), hypotension (y
compris diminution de la pression artérielle), détresse respiratoire (dyspnée y compris douleur
thoracique, sensation d’inconfort dans la poitrine, douleur respiratoire), sensation d’inconfort dans
l’estomac (nausées), vomissements, selles molles (diarrhée), douleur abdominale, affections de la peau
(y compris rash, démangeaisons (prurit), urticaire, éruption maculo-papuleuse, rougeurs de la peau
(érythème), desquamation de la peau (exfoliation cutanée)), douleur musculaire (y compris crampes
musculaires et rigidité), épuisement (fatigue), faiblesse physique (asthénie), faiblesse musculaire.
Les examens biologiques de routine peuvent fréquemment indiquer des changements relatifs aux
fonctions hépatiques (hyperbilirubinémie), ainsi qu’une modification de l’hémogramme (ex. : test
(direct) de Coombs positif), une augmentation de l’alanine aminotransféraseune augmentation de
l’aspartate aminotransférase et une augmentation de la lactate déshydrogénase
Peu fréquents (peuvent survenir chez un maximum d’1 patient sur 100) :
Méningite non infectieuse transitoire (méningite aseptique réversible), irrégularité de la forme des
globules rouges (observation microscopique), présence d’un nombre élevé de plaquettes dans le sang
(thrombocytose), somnolence, frisson (tremblements), palpitations, tachycardie, événements
thromboemboliques, irrigation sanguine insuffisante des membres inférieurs à l’origine, par exemple,
de douleurs à la marche (trouble vasculaire périphérique), présence d’un excès de protéines sériques
dans les urines (protéinurie, y compris augmentation de la créatininémie), douleur au site d’injection
(y compris inconfort au site de perfusion).
Dans des cas isolés (expérience post-commercialisation), les effets suivants ont été observés chez des
patients traités par Privigen : taux anormalement bas de globules blancs spécifiques appelés
neutrophiles (diminution du nombre de neutrophiles), choc anaphylactique, douleur respiratoire
associée au syndrome respiratoire aigu post-transfusionnel (TRALI) et insuffisance rénale aiguë.
βLes cas d’anémie hémolytique après la fin de l’étude clinique contrôlée ont été observés à une
fréquence significativement réduite, en raison d’améliorations du processus de fabrication de Privigen.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez en à votre médecin ou votre
professionnel de santé. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice.
Pour de plus amples informations sur les circonstances dans lesquelles le risque d’effets indésirables
est augmenté, voir également rubrique 2 « Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir
Déclaration des effets indésirables
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, infirmière ou
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d'informations sur la sécurité de ce médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage extérieur et
sur l’étiquette du flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour du
Comme la solution ne contient pas d’agents de conservation, votre professionnel de santé doit
l’administrer immédiatement après ouverture du flacon.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Ne pas congeler.
Conserver le flacon dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la solution est trouble ou contient des
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Privigen
● La substance active est de l’immunoglobuline humaine normale (anticorps du type IgG).
Privigen contient 100 mg/ml (10 %) de protéines humaines, dont au moins 98 % sont des IgG.
Le pourcentage approximatif des sous-classes d’IgG est le suivant :
IgG1 ....................... 69 %
IgG2 ....................... 26 %
IgG3 ......................... 3 %
IgG4 ......................... 2 %
Ce médicament contient des traces d’IgA (pas plus de 25 microgrammes/ml).
● Les autres composants (excipients) sont l’acide aminé proline, l’eau pour préparations
injectables et l'acide chlorhydrique ou l'hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH).
Qu’est-ce que Privigen et contenu de l’emballage extérieur
Privigen est disponible comme solution pour perfusion.
La solution est claire ou légèrement opalescente et incolore à jaune pâle.
1 flacon (2,5 g/25 ml, 5 g/50 ml, 10 g/100 ml, 20 g/200 ml ou 40 g/400 ml),
3 flacons (10 g/100 ml ou 20 g/200 ml).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
CSL Behring GmbH
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
CSL Behring NV
Tél/Tel: +32 15 28 89 20
CSL Behring NV
Tél/Tel: +32 15 28 89 20
МагнаФарм България ЕАД
Тел: +359 2 810 3949
CSL Behring Kft.
Tel: +36 1 213 4290
CSL Behring s.r.o.
Tel: +420 702 137 233
AM Mangion Ltd.
Tel: +356 2397 6333
CSL Behring ApS
Tlf.: +45 4520 1420
CSL Behring B.V.
Tel: + 31 85 111 96 00
CSL Behring GmbH
Tel: +49 619 07584810
CSL Behring AB
Tlf: +46 8 544 966 70
CentralPharma Communications OÜ
CSL Behring GmbH
Tel: +43 1 80101 1040
CSL Behring ΕΠΕ
Τηλ: +30 210 7255 660
CSL Behring Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 213 22 65
CSL Behring S.A.
Tel: +34 933 67 1870
CSL Behring Lda
Tel: +351 21 782 62 30
CSL Behring SA
Tél: + 33 1 53 58 54 00
Marti Farm d.o.o.
Tel: +385 1 5588297
Prisum Healthcare S.R.L.
Tel: +40 21 322 01 71
Emmes Biopharma Global s.r.o. - podružnica v
Tel: +386 41 42 0002
CSL Behring GmbH
Tel: +49 6190 75 84700
CSL Behring s.r.o.
Tel: +421 911 653 862
CSL Behring AB
Sími: +46 8 544 966 70
CSL Behring AB
Puh/Tel: +46 8 544 966 70
CSL Behring S.p.A.
Tel: +39 02 34964 200
CSL Behring AB
Tel: +46 8 544 966 70
CSL Behring ΕΠΕ
Τηλ: +30 210 7255 660
CentralPharma Communications SIA
Tel: +371 6 7450497
CentralPharma Communications UAB
Tel: +370 5 243 0444
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments : https://www.ema.europa.eu.
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
Posologie et mode d’administration
Les posologies recommandées sont résumées dans le tableau suivant :
Indication Dose Fréquence d’injection
Traitement de substitution
Déficits immunitaires primitifs (DIP) Dose initiale :
0,4 - 0,8 g/kg
Dose d’entretien :
0,2 - 0,8 g/kg
toutes les 3-4 semaines
Déficits immunitaires secondaires 0,2 - 0,4 g/kg toutes les 3-4 semaines
Prophylaxie pré-/post exposition contre la rougeole :
Prophylaxie post-exposition chez les
patients à risque
0,4 g/kg Dès que possible et dans les 6
jours, éventuellement à renouveler
1 fois au bout de 2 semaines pour
maintenir un taux sérique
d'anticorps antirougeole > 240
Prophylaxie post-exposition chez les
patients atteints de DIP/DIS
0,4 g/kg En plus du traitement d'entretien,
administration d’une dose
supplémentaire dans les 6 jours
Prophylaxie pré-exposition chez les
patients atteints de DIP/DIS
0,53 g/kg Si un patient reçoit une dose
d'entretien inférieure à 0,53 g/kg
toutes les 3-4 semaines, cette dose
doit être augmentée une fois
jusqu’à au moins 0,53 g/kg
Thrombocytopénie immune primaire (TIP) 0,8 - 1 g/kg
le jour 1, éventuellement renouvelé
une fois dans les 3 jours
pendant 2-5 jours
Syndrome de Guillain-Barré 0,4 g/kg/j pendant 5 jours
Maladie de Kawasaki
2 g/kg en dose unique en association avec
démyélinisante chronique (PIDC)
Dose initiale :
Dose d’entretien :
répartie sur 2-5 jours
toutes les 3 semaines sur 1-2 jours
Neuropathie motrice multifocale (NMM) Dose initiale :
Dose d'entretien :
sur 2-5 jours consécutifs
toutes les 2-4 semaines
toutes les 4-8 semaines sur 2-5
Par voie intraveineuse.
L’immunoglobuline humaine normale doit être perfusée par voie intraveineuse à un débit de perfusion
initial de 0,3 ml/kg/h pendant environ 30 min. En cas de bonne tolérance, le débit d’administration
peut être progressivement augmenté jusqu’à 4,8 ml/kg/h.
Chez les patients atteints de DIP qui ont bien toléré la perfusion à un débit de 4,8 ml/kg/h, le débit peut
être augmenté progressivement jusqu’à un débit maximal de 7,2 ml/kg/h.
Si une dilution avant administration est désirée, Privigen peut-être dilué avec une solution de glucose à
5 % pour obtenir une concentration finale de 50 mg/ml (5 %).
Mises en garde spéciales
En cas d’effet indésirable, le débit d’administration doit être ralenti ou la perfusion arrêtée.
Il est fortement recommandé d’enregistrer le nom et le numéro du lot du produit chaque fois que
Privigen est administré à un patient, afin de conserver un lien entre le patient et le numéro de lot du
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments à l’exception de ceux mentionnés
dans la rubrique ci-dessous.
Précautions particulières d’élimination et manipulation
Le produit doit être amené à température ambiante ou à la température du corps avant l’utilisation.
Une ligne de perfusion avec évent doit être utilisée pour l’administration de Privigen. Toujours percer
le bouchon au centre, dans la zone marquée.
La solution doit être claire ou légèrement opalescente et incolore ou jaune pâle. Les solutions troubles
ou contenant des dépôts ne doivent pas être utilisées.
Si une dilution est souhaitée, une solution de glucose à 5 % doit être utilisée. Pour obtenir une solution
d’immunoglobulines à 50 mg/ml (5 %), Privigen 100 mg/ml (10 %) doit être dilué avec un volume
égal de solution de glucose à 5 %. Une technique aseptique doit être strictement respectée lors de la
dilution de Privigen.
Une fois le flacon entamé sous conditions aseptiques, son contenu doit être rapidement utilisé. Comme
la solution ne contient pas d’agents de conservation, Privigen doit être perfusé dès que possible.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Questions fréquentes sur ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
Comment utiliser ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ?
ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion se présente sous forme de solution à diluer pour perfusion et s'administre par voie intraveineuse. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion est-il disponible sans ordonnance ?
Non, ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion est soumis à prescription médicale (médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement, liste I).
Quelle est la substance active de ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ?
La substance active de ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion est ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ.
Quels sont les génériques de ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ?
Les génériques disponibles incluent notamment : ACIDE ZOLEDRONIQUE TILLOMED 4 mg/5 mL, solution à diluer pour perfusion.
Qui fabrique ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ?
ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion est fabriqué par le laboratoire MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE).
Depuis quand ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion est-il autorisé en France ?
ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 23/08/2012.