Informations générales
| Substance active (DCI) | AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES |
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| Forme galénique | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade |
| Voie d'administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Laboratoire | BOIRON |
| Notice officielle ANSM | Consulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗ |
Questions fréquentes sur AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Comment utiliser AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH se présente sous forme de comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade et s'administre par voie cutanée;orale;sublinguale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.
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Quelle est la substance active de AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
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Qui fabrique AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH est fabriqué par le laboratoire BOIRON.
Depuis quand AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH est-il autorisé en France ?
AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 13/08/2013.
À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.
- Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Code CIS : 63727269
- Date d'AMM : 13/08/2013
- Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr