| Présentation | 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 capsule(s) avec fermeture de sécurité enfant |
| Prix public | 798,11 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 798,11 € |
| Reste à charge | 0,00 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).
À quoi sert ce médicament ?
Aptivus contient la substance active tipranavir. Il appartient au groupe de médicaments appelés
inhibiteurs de protéase et est utilisé dans le traitement de l’infection par le Virus de
l’Immunodéficience Humaine (VIH). Il bloque une enzyme appelée protéase qui est impliquée dans la
reproduction du VIH. Lorsque l’enzyme est bloquée, le virus ne se reproduit pas normalement, ce qui
ralentit l’infection. Vous devez prendre Aptivus simultanément avec :
− du ritonavir à faible dose (ceci aide Aptivus à atteindre une concentration suffisamment élevée
dans votre sang)
− d’autres médicaments anti-VIH. Votre médecin, avec vous, déterminera quels autres
médicaments vous devez prendre. Son choix dépendra par exemple :
− des autres traitements que vous avez déjà pris contre le VIH
− des médicaments auxquels le VIH, par lequel vous êtes infecté, est résistant. Si le VIH
présent dans votre sang est résistant à certains médicaments anti-VIH, cela signifie que
ces médicaments ne seront pas très efficaces, ou ne le seront pas du tout.
Aptivus est spécifiquement utilisé pour traiter les infections à VIH résistantes à la plupart des autres
inhibiteurs de protéase. Avant de commencer le traitement, votre médecin aura prélevé des
échantillons sanguins afin de tester la résistance du VIH présent dans votre sang. Ces tests doivent
avoir confirmé que le VIH présent dans votre sang est résistant à la plupart des autres inhibiteurs de
protéase. Le traitement par Aptivus est alors approprié à votre cas. Vous ne devez pas prendre Aptivus
si vous n’avez jamais reçu de traitement antirétroviral, ou si d’autres options de traitement
antirétroviral sont disponibles.
Aptivus capsules molles est indiqué chez :
− l’adolescent âgé de 12 ans et plus ayant une surface corporelle d’au moins 1,3 m2 ou pesant au
moins 36 kg
Informations à connaître avant de le prendre
Vous devez prendre Aptivus en association avec de faibles doses de ritonavir et d’autres
antirétroviraux. Il est donc important que vous ayez aussi des connaissances sur ces produits.
Par conséquent, lisez attentivement les notices du ritonavir et des autres antirétroviraux. Si vous
avez des questions supplémentaires à propos du ritonavir ou des autres médicaments prescrits,
demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ne prenez jamais Aptivus
si vous êtes allergique au tipranavir ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
si vous avez des troubles hépatiques modérés à sévères. Votre médecin prélèvera un échantillon
sanguin pour déterminer comment fonctionne votre foie (votre fonction hépatique). Selon le
fonctionnement de votre foie, il sera peut-être nécessaire de retarder ou d’interrompre le
traitement par Aptivus.
si vous prenez actuellement des médicaments contenant :
de la rifampicine (utilisée pour traiter la tuberculose)
du cisapride (utilisé pour traiter les troubles gastriques)
du pimozide ou du sertindole (utilisés pour traiter la schizophrénie)
de la quétiapine (utilisée pour traiter la schizophrénie, les troubles bipolaires et les
troubles dépressifs majeurs)
de la lurasidone (utilisée pour traiter la schizophrénie)
du triazolam ou du midazolam administré par voie orale (c’est-à-dire pris par la bouche).
Ces médicaments sont utilisés pour traiter l’anxiété ou les troubles du sommeil.
des dérivés de l’ergot de seigle (utilisés pour traiter les maux de tête)
de l’astémizole ou de la terfénadine (utilisés pour traiter les allergies ou le rhume des
de la simvastatine ou de la lovastatine (utilisées pour diminuer le taux de cholestérol dans
de l’amiodarone, du bépridil, de la flécaïnide, de la propafénone ou de la quinidine
(utilisés pour traiter les troubles cardiaques)
du métoprolol (utilisé pour traiter l’insuffisance cardiaque)
de l’alfuzosine et du sildénafil (lorsqu’il est utilisé pour traiter une pathologie rare des
vaisseaux sanguins caractérisée par une augmentation de la pression dans les artères
de la colchicine (lorsqu’elle est utilisée pour traiter les crises de goutte chez des patients
atteints d’une maladie du foie ou des reins).
Ne prenez pas de produits à base de millepertuis (produit de phytothérapie contre la dépression). Cela
peut empêcher Aptivus d’agir efficacement.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Aptivus.
Informez votre médecin si vous souffrez des maladies suivantes :
Hémophilie de type A ou B
Si vous présentez :
des enzymes hépatiques élevées
une hépatite B ou C
vous avez un risque accru de lésions hépatiques sévères et potentiellement fatales en cas de traitement
avec Aptivus. Votre médecin surveillera l’état de votre foie par des tests sanguins avant et pendant le
traitement par Aptivus. Si vous souffrez d’une maladie du foie ou d’une hépatite, votre médecin
décidera si des examens complémentaires sont à effectuer. Vous devez informer votre médecin
immédiatement, si vous remarquez des signes ou des symptômes d’hépatite :
malaise (sensation de malaise général)
nausée (embarras gastrique)
jaunisse (coloration jaune de la peau et du blanc de l’œil).
Éruptions cutanées :
Des éruptions cutanées légères à modérées comprenant :
éruption cutanée avec des petites taches rouges planes ou en relief
sensibilité au soleil
ont été rapportées chez approximativement un patient sur 10 recevant Aptivus.
Certains patients qui ont développé une éruption cutanée ont également ressenti :
une douleur ou une raideur articulaire
une sensation de boule dans la gorge
des démangeaisons généralisées.
Chez certains patients ayant un stade avancé d’infection par le VIH (SIDA) ainsi que des antécédents
d’infection opportuniste, des signes et des symptômes d’inflammation provenant d’une infection
préalable peuvent survenir peu de temps après le début du traitement anti-VIH. Ces symptômes
seraient dus à une amélioration de la réponse immunitaire de l’organisme, lui permettant de combattre
les infections qui pourraient avoir été présentes sans symptôme évident. Si vous remarquez un
symptôme d’infection (par exemple fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques), veuillez en
informer votre médecin immédiatement.
En plus des infections opportunistes, des maladies autoimmunes (maladies qui surviennent lorsque le
système immunitaire s’attaque aux cellules saines de l’organisme) peuvent également survenir après le
début de votre traitement anti-VIH. Les maladies autoimmunes peuvent survenir plusieurs mois après
le début du traitement. Si vous remarquez des symptômes d’infection ou tout autre symptôme comme
une faiblesse musculaire, une faiblesse commençant dans les mains et les pieds puis remontant vers le
tronc, des palpitations, des tremblements ou une hyperactivité, veuillez en informer votre médecin
immédiatement pour voir si un traitement est nécessaire.
Prévenez votre médecin si vous vous évanouissez ou si vous ressentez des battements anormaux du
cœur. Aptivus en association avec de faibles doses de ritonavir peut modifier le rythme et l’activité
électrique de votre cœur. Ces changements peuvent être vus sur un ECG (électrocardiogramme).
Problèmes osseux : Certains patients prenant un traitement par association d’antirétroviraux peuvent
développer une maladie des os appelée ostéonécrose (mort du tissu osseux par manque d’irrigation
sanguine de l’os). La durée du traitement par association d’antirétroviraux, l’utilisation de corticoïdes,
la consommation d’alcool, une immunosuppression sévère, un indice de masse corporelle élevé,
peuvent faire partie des nombreux facteurs de risque de développement de cette maladie. Les signes
d’ostéonécrose sont une raideur des articulations, des douleurs (en particulier de la hanche, du genou
et de l’épaule) et des difficultés pour se mouvoir. Si vous ressentez l’un de ces symptômes, veuillez en
informer votre médecin.
Aptivus capsules molles ne doit pas être administré chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Si vous êtes âgé de plus de 65 ans, votre médecin vous prescrira Aptivus capsules molles avec
prudence et surveillera étroitement votre traitement. Tipranavir a été utilisé chez un nombre limité de
patients âgés de 65 ans ou plus.
Autres médicaments et Aptivus
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Ceci est très important. Si vous prenez d’autres médicaments en même temps qu’Aptivus et
ritonavir, ceci peut augmenter ou diminuer l’effet de ces médicaments. Ces effets sont appelés
interactions médicamenteuses, et peuvent provoquer des effets indésirables graves, ou entraver le
traitement des autres pathologies que vous présentez.
Interactions avec d’autres traitements anti-VIH :
l’étravirine appartient à une classe de médicaments anti-VIH appelés inhibiteurs non
nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI). La prise d’Aptivus en association avec
l’étravirine n’est pas recommandée.
abacavir et zidovudine. Ces médicaments appartiennent à la famille des médicaments anti-VIH
appelés inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI). Votre médecin vous
prescrira de l’abacavir et de la zidovudine seulement si vous ne pouvez pas prendre d’autres
didanosine : si vous prenez la didanosine sous forme de comprimés gastro-résistants, vous
devez les prendre au moins 2 heures avant ou après Aptivus.
emtricitabine : Si vous prenez de l’emtricitabine, votre fonction rénale doit être vérifiée avant
rilpivirine : si vous prenez de la rilpivirine, votre médecin vous suivra attentivement.
Inhibiteurs de protéase (IP) : La prise d’Aptivus peut provoquer d’importantes diminutions des
concentrations sanguines des autres inhibiteurs de protéase. Par exemple, les concentrations
sanguines des inhibiteurs de protéase suivants : amprénavir, atazanavir, lopinavir et saquinavir
La prise d’Aptivus simultanément à l’atazanavir peut entraîner une forte augmentation des
concentrations sanguines d’Aptivus et de ritonavir.
Votre médecin étudiera avec attention s’il convient de vous traiter par Aptivus en association
avec les inhibiteurs de protéase.
Les autres médicaments avec lesquels Aptivus peut interagir comprennent :
contraceptifs oraux / traitement hormonal substitutif (THS) : si vous prenez une pilule
contraceptive, vous devez utiliser un autre type ou un type supplémentaire de contraception (par
exemple, contraception par une méthode mécanique, comme les préservatifs). D’une façon
générale, il n’est pas recommandé de prendre Aptivus, associé au ritonavir, avec des
contraceptifs oraux ou des traitements hormonaux substitutifs (THS). Vous devez consulter
votre médecin si vous souhaitez continuer à prendre des contraceptifs oraux ou un THS. Si vous
utilisez une contraception orale ou un THS, le risque de développer une éruption cutanée est
augmenté par la prise d’Aptivus. Si une éruption cutanée apparaît, elle est généralement légère à
modérée, mais vous devez la signaler à votre médecin car vous devrez peut-être arrêter
temporairement Aptivus ou votre contraceptif oral ou votre THS ;
carbamazépine, phénobarbital et phénytoïne (utilisés dans le traitement de l’épilepsie). Ces
médicaments peuvent diminuer l’efficacité d’Aptivus ;
sildénafil, vardénafil, tadalafil (médicaments utilisés pour produire ou maintenir une érection).
Les effets du sildénafil ou du vardénafil risquent d’être augmentés si vous les prenez avec
Aptivus. Vous devez avoir pris Aptivus pendant au moins 7 jours avant que le tadalafil ne
puisse vous être prescrit ;
oméprazole, ésoméprazole, lansoprazole, pantoprazole, rabéprazole (inhibiteurs de la pompe à
protons utilisés pour réduire la production d’acides gastriques) ;
métronidazole (utilisé pour traiter les infections) ;
disulfirame (utilisé pour traiter la dépendance à l’alcool)
buprénorphine / naloxone (médicaments utilisés pour traiter la douleur sévère)
ciclosporine, tacrolimus, sirolimus (utilisés en prévention des rejets de greffe d’organe (pour
affaiblir le système immunitaire))
warfarine (utilisée pour traiter et prévenir les thromboses)
digoxine (utilisée pour traiter les arythmies cardiaques et l’insuffisance cardiaque)
médicaments antifongiques dont le fluconazole, l’itraconazole, le kétoconazole ou le
L’utilisation des médicaments suivants n’est pas recommandée :
fluticasone (utilisé dans le traitement de l’asthme)
atorvastatine (utilisé pour diminuer le cholestérol sanguin)
salmétérol (utilisé pour obtenir un contrôle à long terme de l’asthme et une prévention des
bronchospasmes dans la BPCO)
bosentan (utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire)
halofantrine ou luméfantrine (utilisées pour traiter le paludisme)
toltérodine (utilisée pour traiter le syndrome de vessie hyperactive (avec des symptômes de
besoin d’uriner fréquemment, de besoin urgent d’uriner ou encore de fuites urinaires
incontrôlables (incontinence impérieuse)))
cobicistat et produits contenant du cobicistat (utilisés pour augmenter l’efficacité des
Aptivus peut entraîner une baisse de l’efficacité de certains médicaments, notamment :
méthadone, mépéridine (péthidine), utilisées comme substituts de la morphine.
Votre médecin pourra augmenter ou diminuer la dose des autres médicaments que vous prenez
simultanément à Aptivus. Par exemple :
rifabutine et clarithromycine (antibiotiques)
théophylline (utilisée dans le traitement de l’asthme)
désipramine, trazodone et bupropion (utilisés dans le traitement de la dépression ; bupropion est
également utilisé dans le cadre du sevrage tabagique)
midazolam (administré par injection) ; le midazolam est un sédatif utilisé pour traiter l’anxiété
et favoriser le sommeil
rosuvastatine ou pravastatine (utilisées pour diminuer le taux de cholestérol dans le sang)
colchicine (lorsqu’elle est utilisée pour traiter les crises de goutte chez les patients ayant des
fonctions rénale et hépatique normales)
raltégravir (utilisé pour traiter l’infection par le VIH)
dolutégravir (utilisé pour traiter l’infection par le VIH)
Si vous prenez un médicament antiacide à base d’aluminium ou de magnésium (utilisé pour traiter une
dyspepsie / un reflux gastro-oesophagien), il convient de respecter un intervalle d’au moins deux
heures entre la prise d’Aptivus et de l’antiacide.
Si vous prenez des médicaments tels que des médicaments fluidifiant le sang, ou si vous prenez de la
vitamine E, informez-en votre médecin. Votre médecin pourra souhaiter prendre certaines mesures de
précaution dans de telles situations.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à
votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Il n’a pas été établi si Aptivus pouvait
être utilisé en toute sécurité pendant la grossesse.
L’allaitement n’est pas recommandé chez les femmes vivant avec le VIH, car l’infection par le VIH
peut se transmettre au bébé par l’intermédiaire du lait maternel.
Si vous allaitez ou envisagez d’allaiter, vous devez en discuter avec votre médecin dès que possible.
Voir également la rubrique 2, paragraphe « Contraceptifs oraux / traitement hormonal substitutif
Aptivus contient de très faibles quantités d’alcool (voir la rubrique Aptivus capsules contient de
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Certains effets indésirables d’Aptivus peuvent affecter votre aptitude à conduire des véhicules et à
utiliser des machines (par exemple : vertiges et somnolence). Si vous présentez ces effets, vous ne
devez pas conduire de véhicules ou utiliser des machines.
Aptivus capsules contient de l’éthanol, du ricinoléate de macrogolglycérol et du sorbitol (E420)
Aptivus contient 100 mg d’alcool (éthanol) par capsule. La quantité dans 250 mg de ce médicament
(c.-à-d. une capsule) équivaut à moins de 3 mL de bière ou 1 mL de vin. La faible quantité d’alcool
contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.
Aptivus contient également du ricinoléate de macrogolglycérol qui peut provoquer des troubles
gastriques et des diarrhées.
Ce médicament contient 12,6 mg de sorbitol par capsule.
Comment le prendre ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Vous devez prendre Aptivus en
association au ritonavir.
La dose recommandée pour un adulte ou un adolescent âgé de 12 ans et plus ayant une surface
corporelle d’au moins 1,3 m2 ou pesant au moins 36 kg est de :
500 mg (deux capsules de 250 mg) d’Aptivus associé à
200 mg (deux capsules de 100 mg) de ritonavir
deux fois par jour, en présence de nourriture.
Aptivus capsules doit être pris avec de la nourriture. Les capsules doivent être avalées entières et ne
doivent pas être ouvertes ni mâchées.
Prenez toujours Aptivus en association à d’autres médicaments antirétroviraux. Vous devrez suivre les
instructions indiquées dans les notices fournies avec ces médicaments.
Vous devez poursuivre le traitement par Aptivus aussi longtemps que vous l’indique votre médecin.
Si vous avez pris plus d’Aptivus que vous n’auriez dû
Informez votre médecin dès que possible si vous avez pris plus d’Aptivus que la dose prescrite.
Si vous oubliez de prendre Aptivus
Si vous avez oublié la dose d’Aptivus et/ou ritonavir depuis plus de 5 heures par rapport à l’heure de
prise prévue, attendez puis prenez la dose suivante à l’heure de prise habituelle. Si vous avez oublié la
dose d’Aptivus et/ou ritonavir depuis moins de 5 heures par rapport à l’heure de prise prévue, prenez
immédiatement la dose oubliée, puis prenez la dose suivante à l’heure de prise habituelle.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Aptivus
Il a été montré que la prise de toutes les doses aux horaires appropriés :
augmente considérablement l’efficacité de l’association d’antirétroviraux
diminue le risque que votre infection par le VIH devienne résistante à votre médicament
Par conséquent, il est indispensable que vous continuiez à prendre Aptivus conformément aux
instructions indiquées ci-dessus. N’interrompez PAS le traitement par Aptivus si votre médecin ne
vous a pas dit de le faire.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables éventuels
Une augmentation du poids ainsi que des taux de lipides et de glucose dans le sang peut survenir au
cours d’un traitement contre le VIH. Ces modifications sont en partie dues à une amélioration de votre
état de santé et du mode de vie ; concernant l’augmentation des lipides sanguins, celle-ci est parfois
liée aux médicaments contre le VIH. Votre médecin procèdera à des examens afin d’évaluer ces
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Il peut être difficile de faire la différence entre :
les effets indésirables liés à Aptivus
les effets indésirables liés aux autres médicaments que vous prenez
les complications de l’infection par le VIH.
Par conséquent, il est primordial que vous signaliez à votre médecin tout changement de votre état de
Effets indésirables graves associés à Aptivus :
Anomalies de la fonction hépatique
Hépatite et foie « gras »
Insuffisance hépatique dont certaines peuvent être fatales
Augmentations des taux sanguins de bilirubine (un produit de dégradation de
Informez votre médecin si vous ressentez des symptômes tels que :
Nausées (embarras gastrique)
Vomissements et/ou une jaunisse
qui peuvent évoquer une anomalie de la fonction hépatique.
*Saignement dans le cerveau. Ce type d’hémorragie peut conduire à une incapacité permanente
ou au décès, et est survenue chez certains patients traités par Aptivus au cours des études
cliniques. Chez la majorité de ces patients, les hémorragies pouvaient avoir d’autres causes. Par
exemple, les patients souffraient d’autres pathologies ou recevaient d’autres médicaments ayant
pu provoquer l’hémorragie.
Effets indésirables éventuels :
Très fréquent : peut affecter plus d’1 personne sur 10
Nausées (embarras gastrique)
Fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10
Douleurs abdominales (mal au ventre)
Flatulence (émettre des gaz plus souvent)
Maux de tête
Eruptions cutanées d’intensité légère (exemple : urticaire ou petites taches rouges planes ou en
Elévation du taux de lipides (graisses) dans le sang
Peu fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100
Réduction du nombre de globules blancs et de globules rouges dans le sang
Diminution du nombre de plaquettes sanguines
Diminution de l’appétit
Augmentation du sucre dans le sang
Augmentation du taux de cholestérol dans le sang
Insomnie et autres troubles du sommeil
Engourdissement et/ou fourmillements et/ou douleurs dans les pieds ou les mains
Difficultés à respirer
Inflammation du pancréas
Inflammation de la peau
Dysfonctionnement du rein
Symptômes pseudo-grippaux (se sentir malade)
Perte de poids
Augmentation du taux d’amylase (enzyme du pancréas) dans le sang
Augmentation de l’activité des enzymes du foie
Hépatite avec lésions des cellules du foie induite par une toxine
Rare : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000
Insuffisance hépatique (y compris d’issue fatale)
Foie « gras »
Augmentation des taux sanguins de bilirubine (un produit de dégradation de l’hémoglobine)
Déshydratation (quand votre corps n’a pas suffisamment d’eau)
Amaigrissement du visage
Saignements dans le cerveau *(voir ci-dessus)
Augmentation du taux de lipase (enzyme du pancréas) dans le sang
Informations supplémentaires sur les effets indésirables éventuels relatifs à l’association de
traitements antirétroviraux :
Augmentation des saignements. Si vous souffrez d’hémophilie de type A et B, vous pourrez
présenter une augmentation des saignements. Ces hémorragies peuvent survenir au niveau de la
peau ou des articulations. Si vous présentez une augmentation des saignements, vous devez
consulter votre médecin immédiatement.
Des cas de douleurs musculaires, de sensibilité douloureuse ou de faiblesse musculaire ont été décrits.
Ces cas surviennent en particulier lorsqu’Aptivus ou un autre inhibiteur de la protéase est associé à des
analogues nucléosidiques. Dans de rares cas, ces troubles musculaires se sont révélés graves,
entraînant la destruction des tissus musculaires (rhabdomyolyse).
Effets indésirables supplémentaires chez les enfants et les adolescents
D’une manière générale, les effets indésirables les plus fréquents ont été similaires à ceux décrits chez
l’adulte. Les vomissements, les éruptions cutanées et la fièvre ont été observés plus fréquemment chez
l’enfant que chez l’adulte.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Une fois le flacon ouvert, le contenu doit être utilisé
dans un délai de 60 jours (conservé à une température ne dépassant pas 25 °C). Vous devez inscrire la
date d’ouverture du flacon sur l’étiquette et/ou sur la boîte.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Aptivus
La substance active est le tipranavir. Chaque capsule contient 250 mg de tipranavir.
Les autres composants sont : ricinoléate de macrogolglycérol, éthanol (alcool),
mono/diglycérides d’acide caprylique/caprique, propylène glycol, eau purifiée, trométamol et
gallate de propyle. L’enveloppe de la capsule contient de la gélatine, de l’oxyde de fer rouge, du
propylène glycol, de l’eau purifiée, un mélange spécial de glycérine et de sorbitol (d-sorbitol,
1,4 sorbitan, mannitol et glycérine) et du dioxyde de titane. L’encre d’impression noire contient
du propylène glycol, de l’oxyde de fer noir, de l’acétate phthalate de polyvinyle, du macrogol et
de l’hydroxyde d’ammonium.
Comment se présente Aptivus et contenu de l’emballage extérieur
Les capsules d’Aptivus sont de couleur rose, en gélatine molle et de forme allongée avec un texte
imprimé à l’encre noire (TPV 250). Chaque capsule d’Aptivus contient 250 mg de tipranavir,
substance active. Aptivus est présenté en flacons de 120 capsules.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Boehringer Ingelheim France
100-104 avenue de France
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Boehringer Ingelheim SComm
Tél/Tel: +32 2 773 33 11
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel.: +370 5 2595942
Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ -
Тел: +359 2 958 79 98
Boehringer Ingelheim SComm
Tél/Tel: +32 2 773 33 11
Boehringer Ingelheim spol. s r.o.
Tel: +420 234 655 111
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel.: +36 1 299 8900
Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Tlf.: +45 39 15 88 88
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
Tel: +353 1 295 9620
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Tel: +49 (0) 800 77 90 900
Boehringer Ingelheim B.V.
Tel: +31 (0) 800 22 55 889
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel: +372 612 8000
Boehringer Ingelheim Danmark A/S NUF
Tlf: +47 66 76 13 00
Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη Α.Ε.
Tηλ: +30 2 10 89 06 300
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel: +43 1 80 105-7870
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Tel: +34 93 404 51 00
Boehringer Ingelheim Sp. zo.o.
Tel.: +48 22 699 0 699
Boehringer Ingelheim France S.A.S.
Tél: +33 3 26 50 45 33
Boehringer Ingelheim Portugal, Lda.
Tel: +351 21 313 53 00
Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.
Tel: +385 1 2444 600
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Viena - Sucursala Bucuresti
Tel: +40 21 302 2800
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
Tel: +353 1 295 9620
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel: +386 1 586 40 00
Sími: +354 535 7000
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel: +421 2 5810 1211
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.
Tel: +39 02 5355 1
Boehringer Ingelheim Finland Ky
Puh/Tel: +358 10 3102 800
Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη Α.Ε.
Tηλ: +30 2 10 89 06 300
Boehringer Ingelheim AB
Tel: +46 8 721 21 00
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel: +371 67 240 011
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est {MM/AAAA}
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu/
Questions fréquentes sur APTIVUS 250 mg, capsule molle
Comment utiliser APTIVUS 250 mg, capsule molle ?
APTIVUS 250 mg, capsule molle se présente sous forme de capsule molle et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
APTIVUS 250 mg, capsule molle est-il disponible sans ordonnance ?
Non, APTIVUS 250 mg, capsule molle est soumis à prescription médicale (prescription initiale hospitalière annuelle, liste I, renouvellement non restreint).
Quelle est la substance active de APTIVUS 250 mg, capsule molle ?
La substance active de APTIVUS 250 mg, capsule molle est TIPRANAVIR.
Qui fabrique APTIVUS 250 mg, capsule molle ?
APTIVUS 250 mg, capsule molle est fabriqué par le laboratoire BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL.
Depuis quand APTIVUS 250 mg, capsule molle est-il autorisé en France ?
APTIVUS 250 mg, capsule molle a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 25/10/2005.