ARALIA RACEMOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Informations générales

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Forme galénique	comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
Voie d'administration	cutanée;orale;sublinguale
Laboratoire	LEHNING
Notice officielle ANSM	Consulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗

Médicaments contenant ARALIA RACEMOSA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + ARALIA RACEMOSA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + ARALIA RACEMOSA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + ARALIA RACEMOSA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + ARALIA RACEMOSA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + ARALIA RACEMOSA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES

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Questions fréquentes sur ARALIA RACEMOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Comment utiliser ARALIA RACEMOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?

ARALIA RACEMOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH se présente sous forme de comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade et s'administre par voie cutanée;orale;sublinguale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.

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ARALIA RACEMOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.

Quelle est la substance active de ARALIA RACEMOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?

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Existe-t-il des alternatives à ARALIA RACEMOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?

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Qui fabrique ARALIA RACEMOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?

ARALIA RACEMOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH est fabriqué par le laboratoire LEHNING.

Depuis quand ARALIA RACEMOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH est-il autorisé en France ?

ARALIA RACEMOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 26/10/2010.

À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.

Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
Code CIS : 60821891
Date d'AMM : 26/10/2010
Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr

⚕ Pour les professionnels — Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)

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