Comment utiliser AVENOC, pommade ?

AVENOC, pommade se présente sous forme de pommade et s'administre par voie rectale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou votre pharmacien.

AVENOC, pommade est-il disponible sans ordonnance ?

AVENOC, pommade est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.

Qui fabrique AVENOC, pommade ?

AVENOC, pommade est fabriqué par le laboratoire BOIRON.

Depuis quand AVENOC, pommade est-il autorisé en France ?

AVENOC, pommade a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 24/04/2018.

AVENOC, pommade — Notice

Q: Quelle est la substance active de AVENOC, pommade ?

La substance active de AVENOC, pommade est HAMAMELIS VIRGINIANA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + AESCULUS HIPPOCASTANUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + ADRENALINUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + PAEONIA OFFICINALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + RATANHIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES.

Substance active : HAMAMELIS VIRGINIANA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, AESCULUS HIPPOCASTANUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, ADRENALINUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, PAEONIA OFFICINALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, RATANHIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES

Forme galénique : pommade

Dosage : 0,01g (1DH), 0,01g (3CH), 0,05g (3DH), 0,01g (TM), 0,01g (3CH)

Voie d'administration : rectale

Laboratoire : BOIRON

Code ATC : —

Conditions de prescription : Médicament sans ordonnance

📋 À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.

Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) — Base de données publique des médicaments
Titulaire de l'AMM : BOIRON
Date d'AMM : 24/04/2018
Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →

Avertissement médical : Cette page est purement informative et ne remplace pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Référez-vous toujours à la notice fournie avec le médicament.

Informations techniques destinées aux professionnels de santé. Le RCP est le document officiel approuvé par l'ANSM/EMA. Il ne remplace pas la notice ni l'avis du médecin.

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

AVENOC, pommade

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Paeonia officinalis TM.............................................................................................................................. 0,01g

Adrenalinum 3DH..................................................................................................................................... 0,05g

Ratanhia 3CH........................................................................................................................................... 0,01g

Aesculus hippocastanum 3CH ................................................................................................................. 0,01g

Hamamelis virginiana 1DH........................................................................................................................ 0,01g

Pour 100 g

Excipients à effet notoire : graisse de laine (lanoline).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Pommade.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des hémorroïdes.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Appliquer la pommade en couche mince 3 à 4 fois par jour, après toilette locale.

La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.

Mode d’administration

Voie rectale.

En cas de douleurs internes, l’application intra-rectale est possible grâce à la canule amovible.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Si les symptômes ne cèdent pas rapidement ou s’aggravent, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Ce médicament contient de la graisse de laine (lanoline) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation d’AVENOC, pommade, pendant la grossesse.

AVENOC, pommade peut être utilisé chez la femme allaitante.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Graisse de laine (lanoline), vaseline, éthanol à 70 % V/V.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précaution particulière de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

30 g en tube (aluminium) recouvert intérieurement d’un vernis époxyphénolique avec canule (polyethylène basse densité) amovible.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

34009 301 315 8 9 : 1 tube de 30 g.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

A compléter ultérieurement par le titulaire.

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

A compléter ultérieurement par le titulaire.

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.