Comment utiliser BEPANTHEN 5 %, crème ?

BEPANTHEN 5 %, crème se présente sous forme de crème et s'administre par voie cutanée. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou votre pharmacien.

BEPANTHEN 5 %, crème est-il disponible sans ordonnance ?

BEPANTHEN 5 %, crème est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.

Quelle est la substance active de BEPANTHEN 5 %, crème ?

La substance active de BEPANTHEN 5 %, crème est DEXPANTHÉNOL.

Qui fabrique BEPANTHEN 5 %, crème ?

BEPANTHEN 5 %, crème est fabriqué par le laboratoire BAYER HEALTHCARE.

Depuis quand BEPANTHEN 5 %, crème est-il autorisé en France ?

BEPANTHEN 5 %, crème a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 16/12/1999.

BEPANTHEN 5 %, crème — Notice

Substance active : DEXPANTHÉNOL

Forme galénique : crème

Dosage : 5 g

Voie d'administration : cutanée

Laboratoire : BAYER HEALTHCARE

Code ATC : D03AX

Conditions de prescription : Médicament sans ordonnance

Alternatives avec la même substance active

Ces médicaments contiennent le même principe actif (DEXPANTHÉNOL 5 g 5 g) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :

BEPANTHEN 5 %, pommade · BAYER HEALTHCARE
DEXPANTHENOL ARROW CONSEIL 5 %, pommade · ARROW GENERIQUES
DEXPANTHENOL BIOGARAN CONSEIL 5 %, pommade · BIOGARAN
DEXPANTHENOL EG LABO CONSEIL 5 %, pommade · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
DEXPANTHENOL VIATRIS 5 %, pommade · VIATRIS SANTE
DEXPANTHENOL ZENTIVA CONSEIL 5 %, pommade · ZENTIVA FRANCE

Vérifiez la disponibilité et le prix exact auprès de votre pharmacie.

📋 À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.

Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) — Base de données publique des médicaments
Titulaire de l'AMM : BAYER HEALTHCARE
Date d'AMM : 16/12/1999
Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →

Avertissement médical : Cette page est purement informative et ne remplace pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Référez-vous toujours à la notice fournie avec le médicament.

Informations techniques destinées aux professionnels de santé. Le RCP est le document officiel approuvé par l'ANSM/EMA. Il ne remplace pas la notice ni l'avis du médecin.

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

BEPANTHEN 5 %, crème

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Dexpanthénol............................................................................................................................. 5 g

Pour 100 g.

Excipients à effet notoire : lanoline (graisse de laine), alcool stéarylique, alcool cétylique et propylène glycol.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Crème.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement des dermatites d'irritation.

Réservé à l'adulte.

4.2. Posologie et mode d'administration

Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour.

4.3. Contre-indications

Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants

Dermatose infectée

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine), de l’alcool stéarylique et de l’alcool cétylique. Il peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Ce médicament contient 15 mg de propylène glycol par gramme de crème.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Sans objet.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

D03AX - AUTRES CICATRISANTS

D. (DERMATOLOGIE)

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

DL-pantolactone, phénoxyéthanol, amphisol K (hexadécyl phosphate dipotassique), alcool cétylique, alcool stéarylique, graisse de laine, myristate d'isopropyle, propylène glycol, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

3,5 g, 30 g, 90g ou100 g en tube (Aluminium) muni d'un bouchon polypropylène.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BAYER HEALTHCARE SAS

1 rue Claude Bernard

59000 Lille

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 357 470 1 3: 3,5 g en tube (Aluminium).

· 34009 358 876 1 0: 30 g en tube (Aluminium)

· 34009 352 953 4 7: 90 g en tube (Aluminium).

· 34009 358 877 8 8: 100 g en tube (Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.