Alternatives avec la même substance active
Ces médicaments contiennent le même principe actif (DICHLORHYDRATE DE TRIENTINE 300 mg 300 mg) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :
- TRIENTINE WAYMADE 200 mg, gélule · WAYMADE (PAYS-BAS)
Vérifiez la disponibilité et le prix exact auprès de votre pharmacie.
| Présentation | 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 100 gélule(s) |
| Prix public | 2 207,01 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 1 434,56 € |
| Reste à charge | 772,45 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).
À quoi sert ce médicament ?
Cufence est un médicament indiqué pour le traitement de la maladie de Wilson chez les adultes, les
adolescents et les enfants âgés de 5 ans ou plus. Il est destiné aux patients qui ne peuvent pas prendre
un autre médicament, la D-pénicillamine, en raison d’effets indésirables.
Cufence contient la substance active trientine, un agent chélateur du cuivre qui est utilisé pour éliminer
l’excès de cuivre du corps. Cufence se fixe au cuivre, qui est ensuite éliminé du corps.
Informations à connaître avant de le prendre
Ne prenez jamais Cufence
Si vous êtes allergique à la trientine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament
(mentionnés à la rubrique 6).
Les signes d’une réaction allergique sont une éruption cutanée, des démangeaisons, un gonflement du
visage, un évanouissement et des problèmes respiratoires.
Avertissements et précautions
Votre médecin vérifiera régulièrement les symptômes de la maladie et les taux de cuivre dans votre
sang et votre urine. Une surveillance régulière est particulièrement importante au début du traitement
ou lorsque votre dose est modifiée, chez les enfants en croissance et les femmes enceintes, afin de
s’assurer que les taux de cuivre sont maintenus à un niveau approprié. Votre médecin peut avoir
besoin d’augmenter ou de diminuer votre dose de Cufence.
Des troubles du système nerveux peuvent survenir (par exemple, tremblements, manque de
coordination, troubles de la parole, raideur musculaire et aggravation des contractions musculaires),
surtout chez les patients qui commencent un traitement avec Cufence. Si vous remarquez ces
symptômes pendant que vous prenez Cufence, vous devez en informer immédiatement votre médecin.
Des réactions de type lupus (les symptômes peuvent inclure une éruption cutanée, une fièvre, des
douleurs articulaires et une fatigue persistantes) ont été signalées chez certains patients passés à un
traitement à la trientine après avoir reçu de la pénicillamine. Toutefois, il n’a pas été possible de
déterminer si la réaction était due à la trientine ou au traitement antérieur à la pénicillamine.
Autres médicaments et Cufence
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
Si vous prenez des comprimés de fer ou des médicaments qui neutralisent l’acide dans l’estomac,
laissez un intervalle d’au moins 2 heures entre leur prise et celle de Cufence, car ils peuvent réduire
l’effet de Cufence. Il est recommandé de prendre la trientine au moins une heure avant ou après la
prise de tout autre médicament.
Cufence avec des aliments et des boissons
Prenez ce médicament uniquement avec de l’eau. Ne le prenez pas avec d’autres boissons, lait ou
aliments, car ils peuvent réduire l’effet du médicament. Évitez de manger ou de boire (sauf de l’eau)
pendant 2 heures avant et 1 heure après avoir pris Cufence.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Il est très
important de poursuivre le traitement pour maintenir des taux de cuivre normaux pendant la grossesse.
Vous devez parler de façon approfondie avec votre médecin des bénéfices potentiels du traitement par
rapport à tous les risques éventuels. Votre médecin vous recommandera le traitement et la dose les
plus appropriés dans votre situation. Si vous débutez une grossesse pendant que vous prenez Cufence,
parlez-en à votre médecin.
Si vous êtes enceinte et que vous prenez Cufence, vous serez surveillée pendant toute votre grossesse
afin de détecter d’éventuels effets sur l’enfant ou des modifications de votre taux de cuivre.
Les informations limitées disponibles suggèrent que Cufence ne passe pas dans le lait maternel, mais il
n’est pas certain qu’il n’y ait aucun risque pour le bébé. Il est important d’informer votre médecin si
vous allaitez ou si vous prévoyez de le faire. Votre médecin vous aidera à décider si vous devez arrêter
l’allaitement ou arrêter de prendre Cufence, en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour
l’enfant et le bénéfice de Cufence pour vous. Il déterminera le traitement et la dose les plus appropriés
dans votre situation.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La trientine ne devrait pas avoir d’influence sur votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser
Comment le prendre ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Adultes (y compris les sujets âgés)
La dose recommandée est de 800 à 1 600 mg par jour, à prendre par voie orale.
Utilisation chez les enfants et les adolescents (de 5 à 17 ans)
Chez les enfants et les adolescents, la dose dépend de l’âge et du poids et sera ajustée par votre
médecin. Au début du traitement, la dose varie entre 400 et 1 000 mg par jour.
Votre médecin décidera de la dose qui vous convient.
La dose quotidienne totale peut être fractionnée en 2 à 4 prises selon les indications de votre médecin.
Les gélules doivent être avalées entières avec un verre d’eau à jeun, au moins 1 heure avant ou
2 heures après avoir mangé.
Les patients qui ont des difficultés de déglutition doivent contacter leur médecin.
Si vous avez pris plus de Cufence que vous n’auriez dû
Si vous prenez plus de médicaments que vous ne le devriez, vous pourriez avoir des nausées, des
vomissements et des étourdissements. Vous devez contacter immédiatement votre médecin ou un autre
professionnel de santé.
Si vous oubliez de prendre Cufence
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez votre prochaine dose à l’heure habituelle.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Cufence
Ce médicament est destiné à un usage à long terme parce que la maladie de Wilson est une affection à
vie. N’arrêtez pas ou ne modifiez pas votre traitement sans en parler avec votre médecin, même si
vous vous sentez mieux.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
De façon occasionnelle (fréquence inconnue ; ne peut être estimée sur la base des données
disponibles), le traitement avec ce médicament peut causer une inflammation de l’intestin grêle ou du
colon. Si vous présentez l’un des effets indésirables suivants, contactez immédiatement votre
Douleurs abdominales intenses
Troubles du système nerveux (par exemple tremblements, manque de coordination, troubles de la
parole, raideur musculaire, aggravation des contractions musculaires).
D’autres effets indésirables peuvent inclure :
Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
Nausées (surtout au début du traitement)
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
Anémie (vous pouvez vous sentir exceptionnellement fatigué)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir
davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et l’étiquette du
flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À utiliser dans les 3 mois suivant la première ouverture du flacon. Conserver le flacon soigneusement
fermé, à l’abri de l’humidité. Ne pas utiliser si les gélules deviennent collantes ou mouillées.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Cufence
La substance active est la trientine.
Chaque gélule de Cufence 100 mg contient 150 mg de dichlorhydrate de trientine, équivalent à
100 mg de trientine.
Chaque gélule de Cufence 200 mg contient 300 mg de dichlorhydrate de trientine, équivalent à
200 mg de trientine.
Les autres composants sont
Contenu de la gélule : stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre
Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171)
Encre d’impression : gomme laque, propylèneglycol (E1520), dioxyde de titane (E171), oxyde
de fer noir (E172), oxyde de fer jaune (E172)
Comment se présente Cufence et contenu de l’emballage extérieur
Cufence 100 mg gélules
Flacon blanc opaque en polyéthylène haute densité (PE-HD) avec un bouchon à vis en PE-HD de
sécurité enfant et un opercule thermoscellé par induction avec un sachet de gel de silice séché comme
absorbeur d’humidité. Chaque gélule est de couleur blanche, ovale, de taille 3, (15,8 mm x 5,85 mm)
et porte la mention ’Cufence 100’ imprimée à l’encre grise.
Présentation : un flacon de 200 gélules.
Cufence 200 mg gélules
Flacon en verre ambré avec un bouchon en polypropylène et un opercule thermoscellé par induction
avec un sachet de gel de silice séché comme absorbeur d’humidité. Chaque gélule est de couleur
blanche, ovale, de taille 0, (21,8 mm x 7,66 mm) et porte la mention ’Cufence’ imprimée à l’encre
Présentation : un flacon de 100 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Univar Solutions BV
3012 CL Rotterdam
Aesica Pharmaceuticals GmbH
Alfred-Nobel Strasse 10
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est <{MM/AAAA}><{mois AAAA}>.
Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu. Il existe aussi des liens vers d’autres sites
concernant les maladies rares et leurs traitements.
Questions fréquentes sur CUFENCE 200 mg, gélule
Comment utiliser CUFENCE 200 mg, gélule ?
CUFENCE 200 mg, gélule se présente sous forme de gélule et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
CUFENCE 200 mg, gélule est-il disponible sans ordonnance ?
Non, CUFENCE 200 mg, gélule est soumis à prescription médicale (médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement, prescription initiale hospitalière annuelle, liste I, renouvellement non restreint).
Quelle est la substance active de CUFENCE 200 mg, gélule ?
La substance active de CUFENCE 200 mg, gélule est DICHLORHYDRATE DE TRIENTINE.
Quels sont les génériques de CUFENCE 200 mg, gélule ?
Les génériques disponibles incluent notamment : TRIENTINE WAYMADE 200 mg, gélule.
Qui fabrique CUFENCE 200 mg, gélule ?
CUFENCE 200 mg, gélule est fabriqué par le laboratoire UNIVAR SOLUTIONS (PAYS-BAS).
Depuis quand CUFENCE 200 mg, gélule est-il autorisé en France ?
CUFENCE 200 mg, gélule a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 25/07/2019.