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DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

Alternatives avec la même substance active

Ces médicaments contiennent le même principe actif (VALPROATE DE SODIUM 333 mg + ACIDE VALPROÏQUE 145 mg) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :

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Informations générales

Substance active (DCI)VALPROATE DE SODIUM + ACIDE VALPROÏQUE
Forme galéniquecomprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Voie d'administrationorale
LaboratoireDIFARMED (ESPAGNE)
Conditions de prescriptionprescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE, prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE, médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement, liste II, pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes susceptibles de procréer et femmes enceintes : prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes, délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée, renouvellement non restreint, pour adolescents de sexe masculin et hommes susceptibles de procréer : prescription initiale réservée à certains spécialistes, prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente ou le patient d'une attestation d'information
Notice officielle ANSMConsulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗

Médicaments contenant VALPROATE DE SODIUM + ACIDE VALPROÏQUE

Ces 6 médicament(s) contiennent la même substance active et peuvent être proposés comme alternatives par votre pharmacien :

Questions fréquentes sur DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

Comment utiliser DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?

DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable à libération prolongée et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.

DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée est-il disponible sans ordonnance ?

Non, DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée est soumis à prescription médicale (prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE, prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE, médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement, liste II, pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes susceptibles de procréer et femmes enceintes : prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes, délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée, renouvellement non restreint, pour adolescents de sexe masculin et hommes susceptibles de procréer : prescription initiale réservée à certains spécialistes, prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente ou le patient d'une attestation d'information).

Quelle est la substance active de DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?

La substance active de DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée est VALPROATE DE SODIUM + ACIDE VALPROÏQUE.

Existe-t-il des alternatives à DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?

Il existe 6 médicament(s) contenant la même substance active (VALPROATE DE SODIUM + ACIDE VALPROÏQUE) disponibles en France.

Qui fabrique DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?

DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée est fabriqué par le laboratoire DIFARMED (ESPAGNE).

Depuis quand DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée est-il autorisé en France ?

DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 15/04/2019.

À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.

  • Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Code CIS : 66053815
  • Date d'AMM : 15/04/2019
  • Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr
⚕ Pour les professionnels — Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)

Informations techniques destinées aux professionnels de santé. Le RCP est le document officiel approuvé par l'ANSM/EMA. Il ne remplace pas la notice ni l'avis du médecin.

Informations générales

Substance active (DCI)VALPROATE DE SODIUM + ACIDE VALPROÏQUE
Forme galéniquecomprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Voie d'administrationorale
LaboratoireDIFARMED (ESPAGNE)
Conditions de prescriptionprescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE, prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE, médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement, liste II, pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes susceptibles de procréer et femmes enceintes : prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes, délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée, renouvellement non restreint, pour adolescents de sexe masculin et hommes susceptibles de procréer : prescription initiale réservée à certains spécialistes, prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente ou le patient d'une attestation d'information
Notice officielle ANSMConsulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗

Médicaments contenant VALPROATE DE SODIUM + ACIDE VALPROÏQUE

Ces 6 médicament(s) contiennent la même substance active et peuvent être proposés comme alternatives par votre pharmacien :

Questions fréquentes sur DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

Comment utiliser DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?

DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable à libération prolongée et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.

DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée est-il disponible sans ordonnance ?

Non, DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée est soumis à prescription médicale (prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE, prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE, médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement, liste II, pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes susceptibles de procréer et femmes enceintes : prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes, délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée, renouvellement non restreint, pour adolescents de sexe masculin et hommes susceptibles de procréer : prescription initiale réservée à certains spécialistes, prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente ou le patient d'une attestation d'information).

Quelle est la substance active de DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?

La substance active de DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée est VALPROATE DE SODIUM + ACIDE VALPROÏQUE.

Existe-t-il des alternatives à DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?

Il existe 6 médicament(s) contenant la même substance active (VALPROATE DE SODIUM + ACIDE VALPROÏQUE) disponibles en France.

Qui fabrique DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?

DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée est fabriqué par le laboratoire DIFARMED (ESPAGNE).

Depuis quand DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée est-il autorisé en France ?

DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 15/04/2019.

À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.

  • Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Code CIS : 66053815
  • Date d'AMM : 15/04/2019
  • Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr

Texte officiel (ANSM).

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