Comment utiliser FUCUS COMPLEXE N°111, comprimé sublingual ?

FUCUS COMPLEXE N°111, comprimé sublingual se présente sous forme de comprimé et s'administre par voie sublinguale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou votre pharmacien.

FUCUS COMPLEXE N°111, comprimé sublingual est-il disponible sans ordonnance ?

FUCUS COMPLEXE N°111, comprimé sublingual est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.

Qui fabrique FUCUS COMPLEXE N°111, comprimé sublingual ?

FUCUS COMPLEXE N°111, comprimé sublingual est fabriqué par le laboratoire LEHNING.

Depuis quand FUCUS COMPLEXE N°111, comprimé sublingual est-il autorisé en France ?

FUCUS COMPLEXE N°111, comprimé sublingual a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 27/09/2011.

FUCUS COMPLEXE N°111, comprimé sublingual

Q: Quelle est la substance active de FUCUS COMPLEXE N°111, comprimé sublingual ?

La substance active de FUCUS COMPLEXE N°111, comprimé sublingual est CALCAREA ACETICA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + ALCHEMILLA VULGARIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + FUCUS VESICULOSUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + ANTIMONIUM CRUDUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES.

Substance active : CALCAREA ACETICA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, ALCHEMILLA VULGARIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, FUCUS VESICULOSUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, ANTIMONIUM CRUDUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES

Forme galénique : comprimé

Dosage : 45 mg (2 DH), 45 mg (2 DH), 45 mg (2 DH), 45 mg (5 DH)

Voie d'administration : sublinguale

Laboratoire : LEHNING

Code ATC : —

Conditions de prescription : Médicament sans ordonnance

📋 À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.

Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) — Base de données publique des médicaments
Titulaire de l'AMM : LEHNING
Date d'AMM : 27/09/2011
Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →

Avertissement médical : Cette page est purement informative et ne remplace pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Référez-vous toujours à la notice fournie avec le médicament.

Informations techniques destinées aux professionnels de santé. Le RCP est le document officiel approuvé par l'ANSM/EMA. Il ne remplace pas la notice ni l'avis du médecin.

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

FUCUS COMPLEXE N°111, comprimé sublingual

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Fucus vesiculosus 2 DH ..................................................................................................................... 45 mg

Antimonium crudum 5 DH ................................................................................................................... 45 mg

Alchemilla vulgaris 2 DH ..................................................................................................................... 45 mg

Calcarea acetica 2 DH ........................................................................................................................ 45 mg

Pour un comprimé de 250 mg.

Excipient: Lactose. Un comprimé contient 65,5 mg de lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé sublingual.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids, en complément de mesures diététiques.

4.2. Posologie et mode d'administration

Voie sublinguale.

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.

Adultes: 2 comprimés 2 à 3 fois par jour.

Enfants de plus de 12 ans: 1 comprimé 2 à 3 fois par jour.

Comprimés à croquer et laisser fondre sous la langue, à distance des repas.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 mois. Le traitement peut-être renouvelé sur avis médical.

4.3. Contre-indications

· Enfants de moins de 12 ans.

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

· Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Sans objet.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique: MEDICAMENT HOMEOPATHIQUE.

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Lactose monohydraté, amidon de riz, stéarate de magnésium.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Boîte de 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (Aluminium/PVC). 3 plaquettes de 20 comprimés.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE-BARBE

FRANCE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 419 089-4 ou 34009 419 089 4 1: boîte de 60 comprimés sublinguaux sous plaquettes thermoformées (Aluminium/PVC).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.