Ce médicament n'est plus commercialisé en France. La notice reste consultable pour les boîtes déjà délivrées. Demandez à votre pharmacien ce qui le remplace.
Informations techniques destinées aux professionnels de santé. Le RCP est le document officiel approuvé par l'ANSM/EMA. Il ne remplace pas la notice ni l'avis du médecin.
GEL DE CALAMINE THERICA, gel pour application locale
Oxyde de zinc .. .. .8,000 g
Calamine ... ..8,000 g
Pour 100 ml de gel pour application locale.
Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Gel pour application locale.
Traitement d’appoint des dermites irritatives.
Sans objet.
· Sensibilité aux ammoniums quaternaires.
· Dermatoses infectées
· Dermatoses suintantes
Ce médicament contient 20 mg de chlorure de benzalkonium par 100 ml. Le chlorure de benzalkonium peut irriter la peau.
Vous ne devez pas appliquer ce médicament sur les seins si vous allaitez car le bébé pourrait l’absorber avec le lait.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
Cependant, éviter toujours l’application simultanée ou successive d’un autre produit pour application locale.
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Ne pas appliquer sur les seins durant l’allaitement.
Sans objet.
Possibles réactions cutanées, eczéma de contact.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
L’application de trop fortes doses risque d’entrainer une exacerbation des effets indésirables.
En cas de surdosage, rincer abondamment à l’eau.
Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE, code ATC : D02AB PRODUITS A BASE DE ZINC
Non renseigné.
Non renseigné.
Chlorure de benzalkonium, hydroxyéthylcellulose sodique, glycérol, eau purifiée.
Sans objet.
3 ans.
Pas de condition particulière de conservation.
Tube en polyéthylène basse densité de 50 ml.
Pas d’exigence particulière.
Laboratoires Bailleul S.A.
14/16 avenue Pasteur
L-2310 Luxembourg
LUXEMBOURG
· 34009 339 763 0 9 : 50 ml en tube (polyéthylène)
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Texte officiel (ANSM).