Alternatives avec la même substance active
Ces médicaments contiennent le même principe actif (NITRATE D'ÉCONAZOLE 150 mg 150 mg) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :
- ECONAZOLE ARROW L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée · ARROW GENERIQUES
- ECONAZOLE BIOGARAN L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée · BIOGARAN
- ECONAZOLE CRISTERS L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée · CRISTERS
- ECONAZOLE EG L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
- ECONAZOLE SANDOZ L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée · SANDOZ
- ECONAZOLE VIATRIS L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée · EXELTIS SANTE
Vérifiez la disponibilité et le prix exact auprès de votre pharmacie.
| Présentation | plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène PVC de 3 ovule(s) |
| Prix public | 4,61 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 1,38 € |
| Reste à charge | 3,23 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).
À quoi sert ce médicament ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIINFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES A USAGE GYNECOLOGIQUE - code ATC : G01AF05.
GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule est un médicament de la famille des anti-infectieux (traitement des infections) et des antiseptiques à usage gynécologique.
Ce médicament est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées.
Informations à connaître avant de le prendre
N’utilisez jamais GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule :
- si vous êtes allergique au nitrate d’éconazole, à d’autres médicaments antifongiques similaires ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
- en association avec un diaphragme ou un préservatif en latex en raison du risque de rupture.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser GYNO-PEVARYL.
GYNO-PEVARYL doit être uniquement administré dans le vagin. Ce médicament ne doit pas être avalé.
Mises en garde spéciales
- Le traitement local de la mycose n’est qu’un élément du traitement d’ensemble. Pour éviter les rechutes, la recherche de facteurs favorisants par votre médecin est indispensable.
- Si vous avez moins de 16 ans ou plus de 65 ans, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant utilisation.
Précautions d’emploi
- Ne pas utiliser un savon acide pour l'hygiène locale (l'acidité favorisant la prolifération des champignons). Voir les conseils pratiques dans la rubrique 3.
Ce traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales, d’irritation et une augmentation des démangeaisons. Généralement, ces phénomènes cèdent spontanément à la poursuite du traitement. Si les symptômes persistent au-delà de 24 à 48 heures, interrompez le traitement et consultez votre médecin.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule
N’utilisez JAMAIS GYNO-PEVARYL en association avec un diaphragme ou un préservatif en latex, en raison du risque de rupture.
GYNO-PEVARYL est déconseillé en association avec les produits spermicides (produits utilisés pour détruire les spermatozoïdes), car cela pourrait rendre inactifs ces produits.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule avec des aliments et des boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
L'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament mais la prudence s’impose.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule contient
Sans objet.
Comment le prendre ?
Posologie
Dans la majorité des cas, la durée du traitement est de 3 jours consécutifs : introduire profondément dans le vagin 1 ovule le soir au coucher, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés.
Respectez la durée de traitement préconisée, même si les symptômes (par exemple, démangeaisons et pertes blanches) ont disparu ou si vos règles débutent.
Si votre mycose persiste, une seconde cure peut être nécessaire.
DANS TOUS LES CAS, CONFORMEZ-VOUS STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Mode d’administration
Voie vaginale. GYNO-PEVARYL ne doit pas être avalé.
Durée de traitement
Dans la majorité des cas, la durée de traitement est de 3 jours consécutifs.
Conseils pratiques :
- Lavez-vous soigneusement les mains avant et après l’administration du produit,
- Faites votre toilette avec un savon à pH neutre ou alcalin,
- Utilisez votre propre linge de toilette (gant, serviette), afin de ne pas contaminer votre entourage,
- Portez des sous-vêtements en coton,
- Evitez les douches vaginales,
- Evitez de porter des tampons périodiques pendant le traitement,
- N’interrompez pas le traitement pendant les règles,
- Votre médecin estimera la nécessité :
- o De traiter également votre partenaire sexuel
- o De vous prescrire un antifongique à appliquer localement.
Si vous avez utilisé plus de GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé une quantité trop importante de GYNO-PEVARYL, ou si vous avez avalé accidentellement le médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables fréquents (affecte 1 à 10 patients sur 100) :
- Démangeaisons (prurit), sensation de brûlure au niveau de la peau.
Effets indésirables peu fréquents (affecte 1 à 10 patients sur 1 000) :
- Eruption cutanée étendue (rash).
- Sensation de brûlure au niveau de la vulve et du vagin.
Effets indésirables rares (affecte 1 à 10 patients sur 10 000) :
- Rougeur de la peau (érythème).
Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
- Allergie (hypersensibilité).
- Gonflement de la peau et/ou des muqueuses (angiœdème), urticaire, inflammation de la peau (dermatite de contact), peau qui pèle (desquamation de la peau).
- Au site d’application : douleur, irritation et gonflement.
Ce traitement peut entrainer des sensations de brûlures locales et une augmentation des démangeaisons. Généralement, ces phénomènes cèdent spontanément à la poursuite du traitement. Si les symptômes persistent au-delà de 24 à 48 heures, interrompez le traitement et consultez votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte .
A conserver à une température ne dépassant pas + 30°C .
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule
- La substance active est :
Nitrate d’éconazole ........................................................................................................ 150 mg
- Pour un ovule
- Les autres composants sont : glycérides hémi-synthétiques solides.
Qu’est-ce que GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme d’ovule. Boîte de 3 ovules.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
KARO PHARMA AB
BOX 16184
103 24 STOCKHOLM
SUÈDE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ALLOGA FRANCE
ZAC DE CHAPOTIN SUD
69970 CHAPONNAY
FRANCE
Fabricant
LUSOMEDICAMENTA - SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA S.A.
ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69-B
QUELUZ DE BAIXO
2730-055 BARCARENA
PORTUGAL
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Questions fréquentes sur GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule
Comment utiliser GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule ?
GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule se présente sous forme de ovule et s'administre par voie vaginale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule est-il disponible sans ordonnance ?
GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule est disponible sans ordonnance. Demandez conseil à votre pharmacien.
Quelle est la substance active de GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule ?
La substance active de GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule est NITRATE D'ÉCONAZOLE.
Qui fabrique GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule ?
GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule est fabriqué par le laboratoire KARO PHARMA (SUEDE).
Depuis quand GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule est-il autorisé en France ?
GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 28/06/1996.