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IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé

Alternatives avec la même substance active

Ces médicaments contiennent le même principe actif (AZATHIOPRINE 50 mg) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :

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Informations générales

Substance active (DCI)AZATHIOPRINE
Forme galéniquecomprimé pelliculé
Voie d'administrationorale
LaboratoireBB FARMA (ITALIE)
Conditions de prescriptionliste I
Notice officielle ANSMConsulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗

Médicaments contenant AZATHIOPRINE

Ces 6 médicament(s) contiennent la même substance active et peuvent être proposés comme alternatives par votre pharmacien :

Questions fréquentes sur IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé

Comment utiliser IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé ?

IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme de comprimé pelliculé et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.

IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé est-il disponible sans ordonnance ?

IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.

Quelle est la substance active de IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé ?

La substance active de IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé est AZATHIOPRINE.

Existe-t-il des alternatives à IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé ?

Il existe 6 médicament(s) contenant la même substance active (AZATHIOPRINE) disponibles en France.

Qui fabrique IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé ?

IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé est fabriqué par le laboratoire BB FARMA (ITALIE).

Depuis quand IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé est-il autorisé en France ?

IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 07/01/2020.

À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.

  • Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Code CIS : 66685747
  • Date d'AMM : 07/01/2020
  • Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr
⚕ Pour les professionnels — Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)

Informations techniques destinées aux professionnels de santé. Le RCP est le document officiel approuvé par l'ANSM/EMA. Il ne remplace pas la notice ni l'avis du médecin.

Informations générales

Substance active (DCI)AZATHIOPRINE
Forme galéniquecomprimé pelliculé
Voie d'administrationorale
LaboratoireBB FARMA (ITALIE)
Conditions de prescriptionliste I
Notice officielle ANSMConsulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗

Médicaments contenant AZATHIOPRINE

Ces 6 médicament(s) contiennent la même substance active et peuvent être proposés comme alternatives par votre pharmacien :

Questions fréquentes sur IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé

Comment utiliser IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé ?

IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme de comprimé pelliculé et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.

IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé est-il disponible sans ordonnance ?

IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.

Quelle est la substance active de IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé ?

La substance active de IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé est AZATHIOPRINE.

Existe-t-il des alternatives à IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé ?

Il existe 6 médicament(s) contenant la même substance active (AZATHIOPRINE) disponibles en France.

Qui fabrique IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé ?

IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé est fabriqué par le laboratoire BB FARMA (ITALIE).

Depuis quand IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé est-il autorisé en France ?

IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 07/01/2020.

À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.

  • Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Code CIS : 66685747
  • Date d'AMM : 07/01/2020
  • Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr

Texte officiel (ANSM).

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