| Présentation | 1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimés |
| Prix public | 551,50 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 551,50 € |
| Reste à charge | 0,00 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).
À quoi sert ce médicament ?
Juluca est un médicament qui contient deux substances actives utilisées dans le traitement de l’infection
par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) : le dolutégravir et la rilpivirine. Le dolutégravir
appartient à un groupe de médicaments antirétroviraux appelé inhibiteurs d’intégrase (INIs) et la
rilpivirine appartient à un groupe de médicaments antirétroviraux appelé inhibiteurs non nucléosidiques
de la transcriptase inverse (INNTIs).
Juluca est utilisé dans le traitement de l’infection par le VIH chez les adu ltes âgés de plus de 18 ans
prenant d’autres médicaments anti rétroviraux et pour lesquels l’infection par le VIH-1 est contrôlée
depuis au moins 6 mois. Juluca peut remplacer vos traitements antirétroviraux actuels.
Juluca permet de maintenir la quantité de virus VIH présente dans votre corps à un niveau faible. Cela
aide à maintenir le nombre de cellules CD4 dans votre sang. Les cellules CD4 sont un type de globules
blancs importants pour aider votre corps à combattre les infections.
Informations à connaître avant de le prendre
Ne prenez jamais Juluca :
si vous êtes allergique au dolutégravir ou à la rilpivirine ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Ne prenez pas Juluca en association avec l’un des médicaments suivants car ils pourraient avoir un
effet sur l’action de Juluca :
fampridine (également connue sous le nom de dalfampridine, utilisé dans la sclérose en plaques)
carbamazépine, oxcarbazépine, phénobarbital, phénytoïne (médicaments destinés à traiter
l’épilepsie et à prévenir les crises convulsives)
rifampicine, rifapentine (médicaments destinés à traiter certaines infections bactériennes, telles
que la tuberculose)
oméprazole, ésoméprazole, lansoprazole, pantoprazole, rabéprazole (médicaments destinés à
prévenir et à traiter les ulcères d’estomac, les brûlures gastriques ou les reflux acides)
dexaméthasone (un corticoïde utilisé dans de nombreuses pathologies, telles que l’inflammation
et les réactions allergiques) ; lorsqu’elle est administrée par voie orale ou par injection, sauf en
cas de traitement à dose unique
produits contenant du millepertuis (Hypericum perforatum) (un produit à base de plantes utilisé
contre la dépression).
Si vous prenez l’un des médicaments ci-dessus, demandez à votre médecin s’il existe des alternatives.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Juluca contient du dolutégravir. Le dolutégravir peut causer une réaction allergique grave connue sous
le nom de réaction d’hypersensibilité. Vous devez connaître les signes et les symptômes importants à
surveiller pendant que vous prenez Juluca.
→ Lisez attentivement les informations concernant les « Réactions allergiques » à la rubrique 4
de cette notice.
Problèmes au niveau du foie incluant une hépatite B et/ou C
Informez votre médecin si vous avez ou avez eu des problèmes avec votre foie, y compris une hépatite
B et/ou C. Votre médecin pourra évaluer le degré de sévérité de votre maladie du foie avant de décider
si vous pouvez prendre ce médicament.
Soyez vigilant en cas de symptômes importants
Certaines personnes prenant des médicaments pour traiter l'infection par le VIH développent d’autres
maladies, qui peuvent être graves. Il peut s’agir notamment des maladies suivantes :
Symptômes d’infection et d’inflammation
Douleurs articulaires, raideurs et problèmes osseux
Il est nécessaire que vous connaissiez les signes et les symptômes importants devant vous alerter
pendant votre traitement par Juluca.
→ Lisez attentivement les informations concernant les « Autres effets indésirables éventuels » à
la rubrique 4 de cette notice.
Enfants et adolescents
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, car il n’a
pas été étudié chez ces patients.
Autres médicaments et Juluca
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
Juluca ne doit pas être pris avec certains autres médicaments (voir le paragraphe précédent « Ne
prenez pas Juluca » dans la rubrique 2).
Certains médicaments peuvent modifier l’action de Juluca ou favoriser la survenue d’effets
indésirables. Juluca peut également modifier l’action de certains autres médicaments.
Prévenez votre médecin si vous prenez un ou plusieurs médicaments figurant dans la liste suivante :
metformine, médicament utilisé pour traiter le diabète
médicaments susceptibles de provoquer un rythme cardiaque irrégulier menaçant le pronostic
vital ( Torsades de pointes ). Etant donné qu’un certain nombre de médicaments différents
peuvent causer cette affection, vous devez demander à votre médecin ou votre pharmacien si
vous n’êtes pas sûr
médicaments appelés antiacides, utilisés dans le traitement de l’ indigestion et des brûlures
d’estomac. Vous ne devez pas prendre d’antiacide au cours des 6 heures qui précèdent la
prise de Juluca, ou pendant au moins 4 heures après la prise de Juluca (voir aussi rubrique 3
« Comment prendre Juluca »).
les suppléments en calcium, suppléments en fer et multivitamines doivent être pris en même
temps que Juluca avec un repas. Si vous ne pouvez pas prendre ces suppléments en même temps
que Juluca, ne prenez pas de supplément s en calcium, de suppléments en fer ou de
multivitamines au cours des 6 heures qui précèdent la prise de Juluca, ou pendant au moins 4
heures après la prise de Juluca (voir aussi rubrique 3 « Comment prendre Juluca »).
les médicaments appelés antagonistes des récepteurs H2 (par exemple cimétidine, famotidine,
nizatidine, ranitidine) utilisés pour traiter les ulcères de l’estomac ou de l’intestin ou utilisés
pour soulager les brûlures gastriques dues à un reflux acide.
Ne prenez pas ces médicaments au cours des 12 heures qui précèdent la prise de Juluca, ou
pendant au moins 4 heures après la prise de Juluca (voir aussi rubrique 3 « Comment prendre
les médicaments destinés à traiter l’infection par le VIH
la rifabutine, utilisée dans le traitement de la tuberculose (TB) et d’autres infections
bactériennes. Si vous prenez de la rifabutine, votre médecin devra peut -être vous donner une
dose supplémentaire de rilpivirine pour traiter votre infection par le VIH (voir aussi rubrique 3
« Comment prendre Juluca »)
l’arteméther/luméfantrine, médicaments utilisés pour vous éviter de contracter le paludisme
la clarithromycine et l’érythromycine, médicaments utilisés pour traiter les infections
la méthadone, médicament utilisé dans le traitement de la dépendance aux opioïdes
le dabigatran étexilate, médicament utilisé pour traiter ou empêcher la formation de caillots de
→ Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l’un de ces médicaments. Votre
médecin pourra décider de vous prescrire des examens supplémentaires.
Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez une grossesse :
→ L’utilisation de Juluca n’est pas recommandée. Demandez conseil à votre médecin.
Informez immédiatement votre médecin si vous découvrez que vous êtes enceinte ou si vous planifiez
une grossesse. Votre médecin ajustera votre traitement. N’arrêtez pas de prendre Juluca sans consulter
votre médecin car vous pourriez mettre votre santé en danger ainsi que celle de votre enfant à naître.
L’allaitement n’est pas recommandé chez les femmes vivant avec le VIH, car l’infection par le VIH
peut se transmettre au bébé par l’intermédiaire du lait maternel.
Une petite quantité de dolutégravir, un composant de Juluca, peut passer dans le lait maternel. Le
passage de l’autre composant, la rilpivirine, dans le lait maternel n’est pas connu.
Si vous allaitez ou envisagez d’allaiter, vous devez en discuter avec votre médecin dès que possible.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Juluca peut provoquer des sensations vertigineuses, de la fatigue ou de la somnolence et d’autres effets
indésirables pouvant diminuer votre vigilance.
→ Ne conduisez pas de véhicules et n’utilisez pas de machines à moins que vous soyez certain de ne
pas être concerné.
Juluca contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant
de prendre ce médicament.
Comment le prendre ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée de Juluca est d’un comprimé une fois par jour. Juluca doit être pris
au cours d’un repas. Il est important de prendre un repas en même temps afin d’obtenir la
bonne quantité de médicament dans votre corps. Une boisson nutritive riche en protéine seule
ne remplace pas un repas.
Le comprimé ne doit être ni mâché, ni écrasé, ni fractionné, afin de s’assurer que la dose
entière a été prise.
La rifabutine, un médicament destiné à traiter certaines infections bactériennes, peut diminuer la
quantité de Juluca présente dans votre corps et diminuer ainsi son efficacité.
Si vous prenez de la rifabutine, il se peut que votre médecin ait besoin de vous donner une dose
supplémentaire de rilpivirine. Prenez le comprimé de rilpivirine au même moment que votre comprimé
→ Demandez conseil à votre médecin sur la prise de rifabutine avec Juluca.
Les antiacides, utilisés dans le traitement de l’indigestion et des brûlures d’estomac, peuvent empêcher
l’absorption de Juluca par votre organisme et diminuer ainsi son efficacité.
Ne prenez pas d’antiacides au cours des 6 heures qui précèdent la prise de Juluca, ou pendant au moins
4 heures après la prise de Juluca.
→ Demandez conseil à votre médecin sur la prise de médicaments visant à diminuer l’acidité avec
Suppléments en calcium, suppléments en fer ou multivitamines
Les suppléments en calcium, suppléments en fer ou multivitamines peuvent empêcher l’absorption de
Juluca par votre organisme et diminuer ainsi son efficacité.
Les suppléments en calcium, suppléments en fer ou multivitamines doivent être pris en même temps
que Juluca. Juluca doit être pris avec un repas. Si vous ne pouvez pas prendre les suppléments en
calcium, en fer ou les compléments multi-vitaminés au même moment que Juluca, ne les prenez pas au
cours des 6 heures qui précèdent la prise de Juluca, ou pendant au moins 4 heures après la prise de
→ Demandez conseil à votre médecin sur la prise de suppléments en calcium, suppléments en fer ou
multivitamines avec Juluca.
Antagonistes des récepteurs H2 (par exemple : cimétidine, famotidine, nizatidine, ranitidine)
Les antagonistes des récepteurs H2 peuvent empêcher l’absorption de Juluca par votre organisme et
diminuer ainsi son efficacité. Ne prenez pas ces médicaments au cours des 12 heures qui précèdent la
prise de Juluca ou pendant au moins 4 heures après la prise de Juluca.
→ Demandez conseil à votre médecin sur la prise de ces médicaments avec Juluca.
Si vous avez pris plus de Juluca que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de comprimés de Juluca, contactez immédiatement votre médecin ou votre
pharmacien. Si possible, montrez-leur la boîte de Juluca.
Si vous avez oublié de prendre Juluca
Si vous vous rendez compte que vous avez oublié de prendre une dose dans les 12 heures après l’heure
habituelle de la prise, prenez votre comprimé dès que possible. Le comprimé de Juluca doit être pris
avec un repas. Puis poursuivez votre traitement normalement. Si vous vous rendez compte que vous
avez oublié de prendre une dose plus de 12 heures après l’heure habituelle de la prise, ne prenez pas la
dose oubliée et prenez la dose suivante à l’heure habituelle.
→ Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous vomissez moins de 4 heures après avoir pris Juluca, prenez un autre comprimé avec un repas.
Si vous vomissez plus de 4 heures après avoir pris Juluca, vous n’avez pas besoin de prendre d’autre
comprimé jusqu’à la prochaine prise normalement prévue.
N’arrêtez pas de prendre Juluca sans en parler à votre médecin
Prenez ce médicament tant que votre médecin vous le recommande. N’arrêtez pas votre traitement à
moins que votre médecin ne vous le dise.
Si vous avez des questions sur l’utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde ; il est donc très important que vous
informiez votre médecin de tout changement de votre état de santé.
Juluca contient du dolutégravir. Le dolutégravir peut causer une réaction allergique grave appelée
réaction d’hypersensibilité. Il s’agit d’une réaction peu fréquente (elle peut concerner jusqu’à 1
personne sur 100) chez les personnes prenant du dolutégravir. Si vous constatez l’un des symptômes
température corporelle élevée (fièvre)
manque d’énergie (fatigue)
gonflement, parfois du visage ou de la bouche (angio-oedème) entraînant une gêne respiratoire
douleurs musculaires ou articulaires.
→ Vous devez immédiatement consulter un médecin. Votre médecin pourra décider d’effectuer
des analyses hépatiques (pour votre foie), rénales (pour vos reins) ou sanguines et pourra vous
demander d’arrêter de prendre Juluca.
Effets indésirables très fréquents
Ils peuvent concerner plus d’1 personne sur 10 :
maux de tête
envie de vomir (nausées)
difficultés pour s’endormir (insomnie).
Les effets indésirables très fréquents pouvant être révélés par une analyse de sang sont les suivants :
augmentation du taux des enzymes du foie (aminotransférases)
augmentation du cholestérol
augmentation de l’amylase pancréatique (une enzyme digestive).
Effets indésirables fréquents
Ils peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 10 :
maux d’estomac (douleur abdominale) ou gêne au niveau de l’estomac
prise de poids
troubles du sommeil
manque d’énergie (fatigue)
dépression (sentiment de profonde tristesse et de dévalorisation)
Les effets indésirables fréquents pouvant être révélés par une analyse de sang sont les suivants :
augmentation du taux d’enzymes produites dans les muscles (créatine phosphokinase)
diminution du nombre de plaquettes, qui sont des cellules sanguines nécessaires à la
faible nombre de globules blancs
diminution de l’hémoglobine
augmentation des triglycérides (un type de graisse)
augmentation de la lipase (une enzyme nécessaire à la transformation des graisses)
augmentation de la bilirubine (un test de la fonction hépatique) dans votre sang.
Effets indésirables peu fréquents
Ils peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 100 :
réaction allergique (hypersensibilité) – voir « réactions allergiques » au début de cette rubrique
inflammation du foie (hépatite)
pensées et comportements suicidaires (en particulier chez les patients ayant déjà connu une
dépression ou des problèmes de santé mentale auparavant)
attaque de panique
Effets indésirables rares
Ils peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 1 000 :
insuffisance hépatique (les signes peuvent inclure un jaunissement de la peau et du blanc des
yeux ou des urines inhabituellement foncées).
suicide (en particulier chez les patients ayant déjà connu une dépression ou des problèmes de
santé mentale auparavant)
→ Prévenez immédiatement votre médecin si vous présentez des problèmes de santé mentale
(voir également les autres problèmes de santé mentale ci-dessus).
Ne peut être estimée sur la base des données disponibles :
signes et symptômes évocateurs d’une inflammation ou d’une infection, par exemple : fièvre,
frissons, sueurs (syndrome de restauration immunitaire).
une maladie dans laquelle les globules rouges ne se forment pas correctement (anémie
Autres effets indésirables éventuels
Les personnes prenant une association de traitements contre le VIH peuvent présenter d’autres effets
Symptômes d’infection et d’inflammation
Le système immunitaire des personnes à un stade avancé de leur infection par le VIH (SIDA) est
affaibli, ce qui peut favoriser la survenue d’infections graves (infections opportunistes). Les
symptômes d’infection peuvent se développer à cause d’infections anciennes, silencieuses qui se
révèlent à nouveau lorsque le corps les combat. Ces symptômes incluent généralement une fièvre,
accompagnée de certains des symptômes suivants :
maux de tête
difficultés à respirer
Dans de rares cas, comme le système immunitaire se renforce, il peut également attaquer les tissus
sains du corps (maladie auto-immune). Les symptômes des maladies auto-immunes peuvent apparaître
plusieurs mois après le début du traitement contre l’infection par le VIH. Les symptômes incluent :
palpitations (battements cardiaques rapides ou irréguliers) ou tremblements
hyperactivité (agitation et mouvements excessifs)
faiblesse partant des mains et des pieds et remontant vers le tronc
Si vous développez un ou plusieurs symptômes d’infection ou d’inflammation ou si vous constatez
un ou plusieurs des symptômes décrits ci-dessus :
→ Prévenez immédiatement votre médecin. Ne prenez pas d’autres médicaments contre l’infection
sans l’avis de votre médecin.
Douleurs articulaires, raideurs et problèmes osseux
Certaines personnes prenant une association de traitements contre le VIH peuvent développer une
maladie appelée ostéonécrose. Cette maladie entraîne la mort de certaines parties du tissu osseux par
manque d’irrigation sanguine de l’os. Le risque de développer cette maladie est plus important chez
les personnes qui :
prennent une association de traitements antirétroviraux depuis longtemps
prennent également des médicaments anti-inflammatoires appelés corticoïdes
consomment de l’alcool
ont un système immunitaire très affaibli
sont en surpoids.
Les signes évocateurs d’une ostéonécrose comprennent :
une raideur au niveau des articulations
des douleurs des articulations (en particulier de la hanche, du genou ou de l’épaule)
des difficultés pour se mouvoir.
Si vous remarquez un ou plusieurs de ces symptômes :
→ Informez-en votre médecin.
Effets sur le poids corporel, les lipides et le glucose sanguins
Une augmentation du poids ainsi que des taux de lipides et de glucose dans le sang peuvent survenir
au cours d'un traitement contre le VIH. Ces modifications sont en partie dues à une amélioration de
votre état de santé et du mode de vie, et parfois aux médicaments contre le VIH. Votre médecin
procèdera à des examens afin d'évaluer ces changements.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon après la
mention EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de l’humidité. Conserver le flacon soigneusement
fermé. Ne pas retirer le dessiccant.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Juluca
Les substances actives sont le dolutégravir et la rilpivirine. Chaque comprimé contient du
dolutégravir sodique équivalent à 50 mg de dolutégravir et du chlorhydrate de rilpivirine
équivalent à 25 mg de rilpivirine.
Les autres composants sont : mannitol (E421), stéarate de magnésium, cellulose
microcristalline, povidone (K29/32), glycolate d'amidon sodique, fumarate de stéaryle sodique,
lactose monohydraté, croscarmellose sodique, povidone (K30), polysorbate 20, cellulose
microcristalline silicifiée, alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, dioxyde de titane
(E171), macrogol, talc, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).
Voir « Ne prenez jamais Juluca » et « Juluca contient du lactose » en rubrique 2.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il
est essentiellement « sans sodium ».
Comment se présente Juluca et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés pelliculés de Juluca sont roses, de forme ovale et biconvexes, gravés ‘SV J3T’ sur une
Les comprimés pelliculés sont fournis dans des flacons fermés par un bouchon avec sécurité enfant.
Chaque flacon contient 30 comprimés pelliculés et un dessiccant pour protéger le médicament de
l’humidité. Une fois le flacon ouvert, laisser le dessiccant dans le flacon ; ne pas le retirer.
Un conditionnement multiple contenant 90 comprimés pelliculés (3 boîtes de 30 comprimés pelliculés)
est également disponible.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées dans votre pays.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Glaxo Wellcome, S.A.
Avda. Extremadura, 3
09400 Aranda De Duero
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
ViiV Healthcare srl/bv
Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00
ViiV Healthcare BV
Tel: +370 80000334
ViiV Healthcare BV
Teл.: +359 80018205
ViiV Healthcare srl/bv
Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00
Tel: + 420 222 001 111
ViiV Healthcare BV
Tel.: +36 80088309
GlaxoSmithKline Pharma A/S
Tlf.: + 45 36 35 91 00
ViiV Healthcare BV
Tel: +356 80065004
ViiV Healthcare GmbH
Tel.: + 49 (0)89 203 0038-10
ViiV Healthcare BV
Tel: + 31 (0)33 2081199
ViiV Healthcare BV
Tel: +372 8002640
Tlf: + 47 22 70 20 00
GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη A.E.B.E.
Τηλ: + 30 210 68 82 100
GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Tel: + 43 (0)1 97075 0
Laboratorios ViiV Healthcare, S.L.
Tel: + 34 900 923 501
GSK Services Sp. z o.o.
Tel.: + 48 (0)22 576 9000
ViiV Healthcare SAS
Tél.: + 33 (0)1 39 17 69 69
VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA
Tel: + 351 21 094 08 01
ViiV Healthcare BV
Tel: +385 800787089
ViiV Healthcare BV
Tel: +40 800672524
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Tel: + 353 (0)1 4955000
ViiV Healthcare BV
Tel: +386 80688869
Sími: +354 535 7000
ViiV Healthcare BV
Tel: +421 800500589
ViiV Healthcare S.r.l
Tel: + 39 (0)45 7741600
Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30
ViiV Healthcare BV
Τηλ: +357 80070017
Tel: + 46 (0)8 638 93 00
ViiV Healthcare BV
Tel: +371 80205045
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est <{MM/AAAA}> <{mois AAAA}.>
Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments : https://www.ema.europa.eu.
Questions fréquentes sur JULUCA 50 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Comment utiliser JULUCA 50 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?
JULUCA 50 mg/25 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme de comprimé pelliculé et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
JULUCA 50 mg/25 mg, comprimé pelliculé est-il disponible sans ordonnance ?
Non, JULUCA 50 mg/25 mg, comprimé pelliculé est soumis à prescription médicale (prescription initiale hospitalière annuelle, liste I, renouvellement non restreint).
Quelle est la substance active de JULUCA 50 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?
La substance active de JULUCA 50 mg/25 mg, comprimé pelliculé est DOLUTÉGRAVIR SODIQUE, CHLORHYDRATE DE RILPIVIRINE.
Qui fabrique JULUCA 50 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?
JULUCA 50 mg/25 mg, comprimé pelliculé est fabriqué par le laboratoire VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS).
Depuis quand JULUCA 50 mg/25 mg, comprimé pelliculé est-il autorisé en France ?
JULUCA 50 mg/25 mg, comprimé pelliculé a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 16/05/2018.