| Présentation | 7 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,67 ml |
| Prix public | 189,49 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 123,17 € |
| Reste à charge | 66,32 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).
À quoi sert ce médicament ?
Kineret contient de l’anakinra comme principe actif. Il s’agit d’un type de cytokine (un agent
immunosuppresseur) utilisé dans le traitement de :
La polyarthrite rhumatoïde (PR).
La COVID-19, chez les patients présentant une pneumonie, ayant besoin d’un apport
supplémentaire en oxygène et présentant un risque d’insuffisance respiratoire.
Les syndromes de fièvre périodique :
Les syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS)
o Le syndrome chronique infantile neurologique, cutané et articulaire (CINCA) ou
maladie systémique inflammatoire à début néonatal (NOMID)
o Le syndrome de Muckle-Wells (MWS)
o Le syndrome familial auto-inflammatoire au froid (SFAF)
La fièvre méditerranéenne familiale (FMF)
La maladie de Still, y compris l’arthrite juvénile idiopathique (AJI) systémique et la maladie de
Still de l’adulte (MSA).
Les cytokines sont des protéines produites par l’organisme pour coordonner la communication entre
les cellules et faciliter le contrôle de l’activité cellulaire. Dans la polyarthrite rhumatoïde, les CAPS, la
FMF, la maladie de Still et la pneumonie liée à la COVID-19, l’organisme produit en excès une
cytokine appelée interleukine-1. Cela entraîne des effets nocifs provoquant une inflammation, elle-
même à l’origine des symptômes de la maladie. Normalement, l’organisme produit une protéine qui
bloque les effets nocifs de l’interleukine-1. Le principe actif de Kineret est l’anakinra, produit par la
technique de l’ADN recombinant au moyen d’un micro-organisme, E coli, et il agit de la même façon
que la protéine bloquante naturelle.
Dans le cas de la polyarthrite rhumatoïde (PR), Kineret permet de traiter les signes et symptômes de la
maladie chez les adultes (à partir de 18 ans) en association avec un autre médicament : le
méthotrexate. Kineret convient aux patients dont la réponse au méthotrexate seul n’est pas suffisante
pour contrôler la polyarthrite rhumatoïde.
Dans le cas de la COVID-19, Kineret permet de traiter l’hyper-inflammation (inflammation plus forte
que la normale) associée à la maladie chez les adultes (à partir de 18 ans) présentant une pneumonie,
ayant besoin d’un apport supplémentaire en oxygène pour les aider à respirer (oxygène à bas ou haut
débit) et présentant un risque d’insuffisance respiratoire.
Pour les CAPS, Kineret permet de traiter les signes et symptômes de l’inflammation associée à la
maladie, tels que le rash, les douleurs articulaires, la fièvre, les maux de tête et la fatigue chez les
adultes et les enfants (à partir de 8 mois).
Dans le cas de la FMF, Kineret est utilisé pour traiter les signes et symptômes de l’inflammation
associée à la maladie, tels que la fièvre récurrente, la fatigue, les douleurs abdominales, les douleurs
musculaires ou articulaires, et les éruptions cutanées. Kineret peut, le cas échéant, être utilisé en
association avec la colchicine.
Dans le cas de la maladie de Still, Kineret est utilisé pour traiter les signes et symptômes de
l’inflammation associée à la maladie, tels que les éruptions cutanées, les douleurs articulaires et la
Informations à connaître avant de le prendre
N'utilisez jamais Kineret
si vous êtes allergique à l’anakinra ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;
si vous êtes allergique à d’autres produits provenant ou dérivant de la technique de l’ADN
recombinant à base d’E coli ;
si vous souffrez de neutropénie (faible nombre de globules blancs) diagnostiquée par une
analyse de sang.
Contactez immédiatement votre médecin
en cas d’éruption cutanée généralisée, d’essoufflement, de difficultés respiratoires,
d’accélération du pouls ou de sueurs après l’injection de Kineret. Ces signes peuvent indiquer
que vous êtes allergique au Kineret.
si vous avez déjà développé une éruption cutanée atypique et étendue ou une desquamation de
la peau après avoir pris Kineret.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Kineret :
si vous avez des antécédents d’infections récidivantes ou si vous souffrez d’asthme. Kineret
peut aggraver ces pathologies ;
si vous avez un cancer. Votre médecin devra décider si vous pouvez quand même recevoir du
si vous avez des antécédents de taux élevés des enzymes du foie ;
si vous devez être vacciné(e). Vous ne devez pas recevoir de vaccin vivant pendant le traitement
Maladie de Still
Dans de rares cas, les patients atteints de la maladie de Still, principalement les enfants, peuvent
développer une maladie pulmonaire, y compris durant le traitement par Kineret. Le risque
pourrait être plus important chez les patients atteints de trisomie 21. Les symptômes de la
maladie pulmonaire peuvent être, par exemple, un essoufflement au cours d’un effort peu
intense, une toux matinale et des difficultés à respirer. Si vous développez des signes de maladie
pulmonaire, vous devez contacter votre professionnel de la santé dès que possible.
La réaction cutanée grave, DRESS (syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse), a été
rarement rapportée en association avec le traitement par Kineret, principalement chez des
enfants atteints de la maladie de Still [arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS)].
Consultez immédiatement un médecin si vous remarquez une éruption cutanée atypique et
étendue, qui peut survenir en conjonction avec une température corporelle élevée et une
hypertrophie des ganglions lymphatiques.
Quelques cas d’amyloïdose systémique (une affection caractérisée par une accumulation
anormale de protéines dans les tissus et les organes) ont été rapportés chez des patients atteints
de NOMID/CINCA, chez lesquels des masses étaient d’abord apparues sous la peau au niveau
des sites d’injection (dépôts d’amyloïde). Ces patients avaient utilisé l’anakinra à des doses
élevées pendant plusieurs années. Les symptômes de l’amyloïdose systémique peuvent inclure
des gonflements (en particulier des jambes et des chevilles), des urines mousseuses, une
fréquence urinaire augmentée ou réduite, des crampes musculaires, une perte de poids
inexpliquée, des diarrhées ou constipations, et de la fatigue. Si vous remarquez l’un de ces
symptômes, informez-en votre médecin.
Enfants et adolescents
PR : L'utilisation de Kineret chez les enfants et les adolescents n'a pas été suffisamment étudiée
et ne peut donc pas être recommandée.
COVID-19 : L’utilisation de Kineret chez les enfants et les adolescents atteints de la COVID-19
n’a pas été étudiée et ne peut donc pas être recommandée.
CAPS, FMF, maladie de Still : Kineret n'est pas recommandé chez les enfants de moins de
8 mois car il n'existe pas de données disponibles pour cette classe d'âge.
Autres médicaments et Kineret
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
Les médicaments appelés inhibiteurs du TNF-α (facteur de nécrose tumorale), comme l'étanercept, ne
doivent pas être utilisés avec Kineret car le risque d'infections peut alors être augmenté.
L’inflammation chronique de votre organisme diminue lorsque vous commencez à prendre Kineret. Il
sera donc peut-être nécessaire d’ajuster les doses de certains autres médicaments, tels que la warfarine
ou la phénytoïne.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Kineret n’a pas été étudié chez la femme enceinte. L'utilisation de Kineret n'est pas recommandée
pendant la grossesse ni chez les femmes en âge de procréer qui n’utilisent pas de contraceptif. Il est
important de prévenir votre médecin si vous êtes enceinte, pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse. Votre médecin discutera avec vous des risques potentiels liés à la prise de Kineret pendant
On ne sait pas si l’anakinra passe dans le lait maternel. Vous ne devez pas allaiter si vous utilisez
Kineret contient du sodium et du polysorbate 80
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 100 mg, c. -à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient 0,70 mg de polysorbate 80 par seringue préremplie, équivalant à 1,04 mg/mL.
Les polysorbates peuvent provoquer des réactions allergiques. Informez votre médecin si vous avez
déjà présenté une allergie.
Comment le prendre ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Kineret doit être injecté sous la peau
(en sous-cutané) chaque jour. L’injection doit être faite de préférence à la même heure chaque jour.
La dose recommandée est soit comprise entre 20 et 90 mg, soit de 100 mg. Votre médecin vous
indiquera la dose dont vous avez besoin ou si vous devez prendre une dose supérieure à 100 mg.
COVID‑19 : la dose recommandée est de 100 mg par jour en injection sous la peau (sous-cutanée)
pendant 10 jours.
Auto-administration de Kineret
Votre médecin peut juger préférable que vous pratiquiez vous-même les injections de Kineret. Votre
médecin ou l’infirmière vous montreront comment procéder. N'essayez pas de vous faire une injection
sans avoir reçu de formation.
Pour les instructions concernant l’auto-administration de Kineret ou son administration à votre enfant,
veuillez lire la rubrique « Instructions de préparation et d’injection de Kineret » à la fin de cette notice.
Si vous avez utilisé plus de Kineret que vous n’auriez dû
A priori, vous ne risquez pas de conséquence grave si vous vous administrez accidentellement plus de
Kineret que nécessaire. Toutefois, consultez votre médecin, l'infirmière ou le pharmacien, si cela se
produit. Si vous ne vous sentez pas bien, contactez immédiatement votre médecin ou l'infirmière.
Si vous oubliez d’utiliser Kineret
Si vous avez oublié de prendre une dose de Kineret, contactez votre médecin pour savoir quand faire
la prochaine injection.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables potentiels sont similaires, que vous soyez traité par Kineret pour une
polyarthrite rhumatoïde, des CAPS, une FMF, une maladie de Still ou la COVID-19.
Si vous présentez l'un des symptômes suivants, consultez immédiatement votre médecin :
infections graves telles qu’une pneumonie (infection pulmonaire) ou des infections de la
peau peuvent survenir pendant le traitement par Kineret. Les signes peuvent être une forte fièvre
persistante, des frissons, une toux, des maux de tête et une rougeur ou une sensibilité de la peau.
Une faible fièvre persistante, une perte de poids et une toux persistante peuvent également être
les signes d’une infection.
réactions allergiques graves sont peu fréquentes. Néanmoins, l'un des symptômes suivants
pourrait indiquer une réaction allergique à Kineret. Le cas échéant, informez-en immédiatement
votre médecin et interrompez les injections de Kineret.
lement du visage, de la langue ou de la gorge
Difficultés de déglutition ou de respiration
Accélération soudaine des battements cardiaques ou transpiration
Démangeaison de la peau ou rash
Le syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS), une réaction cutanée grave, a été
rarement rapporté en association avec le traitement par Kineret, principalement chez des enfants
atteints de la maladie de Still (arthrite juvénile idiopathique systémique). Les signes du
syndrome DRESS peuvent comprendre une éruption cutanée atypique et étendue, qui peut
s’accompagner d’une température corporelle élevée et une augmentation du volumes des
Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10) :
rougeurs, gonflement, ecchymoses ou démangeaisons au site d’injection. Ces symptômes sont
généralement légers à modérés et sont plus fréquents en début de traitement.
maux de tête.
augmentation du taux sanguin de cholestérol total.
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :
neutropénie (faible nombre de globules blancs) déterminée après analyse du sang. Ceci pourrait
augmenter votre sensibilité aux infections. Les signes d’une infection peuvent se présenter sous
forme de fièvre ou de maux de gorge.
infections graves telles qu'une pneumonie (infection pulmonaire) ou infections de la peau.
thrombopénie (faible taux sanguin de plaquettes).
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :
réactions allergiques graves comprenant gonflement du visage, de la langue ou de la gorge,
difficultés de respiration ou de déglutition, transpiration ou accélération soudaine des
battements cardiaques et démangeaison de la peau ou rash.
taux élevés des enzymes du foie déterminés après une analyse de sang.
Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base
des données disponibles) :
signes de troubles du foie, tels qu’une peau et des yeux jaunâtres, des nausées, une perte
d’appétit, une urine foncée et des selles décolorées.
Si Kineret est injecté de façon répétée au même endroit, il existe un risque de dépôt d’amyloïde
(formation d’une boule sous la peau). Cela peut être évité en alternant le site d’injection.
signes d’éruption cutanée atypique et étendue, qui peut s’accompagner d’une température
corporelle élevée et une augmentation du volumes des ganglions lymphatiques.
Déclaration des effets indésirables
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et sur l’emballage
après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne pas congeler.
À conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière.
N’utilisez pas Kineret si vous pensez qu’il a pu être congelé. Dès qu'une seringue est sortie du
réfrigérateur et est restée à température ambiante (jusqu'à 25 °C), elle doit être utilisée dans
les 72 heures ou éliminée. Kineret ne doit pas être replacé au réfrigérateur s’il a été conservé à
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Kineret
La substance active est l’anakinra. Chaque seringue graduée préremplie contient 100 mg
Les autres composants de Kineret sont : acide citrique anhydre, chlorure de sodium, édétate
disodique dihydraté, polysorbate 80, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.
Comment se présente Kineret et contenu de l’emballage extérieur
Kineret est une solution pour injection limpide, incolore à légèrement opalescente, conditionnée en
seringue préremplie prête à l’emploi. Kineret peut contenir des particules de protéines translucides à
blanches. La présence de ces particules n’altère pas la qualité du produit.
Boîtes de 1, 7 ou 28 (emballage groupé contenant 4 cartons de 7 seringues préremplies) seringues
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu
INSTRUCTIONS DE PRÉPARATION ET D’INJECTION DE KINERET
Ce paragraphe contient les instructions permettant de vous administrer vous-même, ou à votre enfant,
une injection de Kineret. Il est important de ne pas essayer de pratiquer l'injection avant qu’un
médecin ou une infirmière ne vous ait montré comment faire. Si vous n'êtes pas sûr(e) quant à la
manière de procéder ou si vous avez des questions, demandez conseil à votre médecin, votre
pharmacien ou à l'infirmière.
Comment s’injecter Kineret ?
Vous allez vous injecter, ou à votre enfant, Kineret chaque jour à la même heure. Kineret doit
s’injecter juste sous la peau. Cela s’appelle une injection sous-cutanée.
Matériel nécessaire pour l'injection
Pour vous administrer, ou à votre enfant, une injection sous-cutanée, vous aurez besoin du matériel
une seringue préremplie de Kineret ;
des tampons imbibés d'alcool; ou d’un désinfectant similaire
une compresse de gaze ou un tissu stérile
Que dois-je faire avant de m’administrer, ou d’administrer à mon enfant, une injection sous-
cutanée de Kineret ?
1. Sortez la seringue préremplie de Kineret du réfrigérateur.
2. N'agitez pas la seringue préremplie.
3. Vérifiez la date de péremption sur l'étiquette de la seringue préremplie (EXP). Ne l’utilisez pas
si le dernier jour du mois indiqué est dépassé.
4. Vérifiez l’aspect de Kineret. La solution doit être limpide, incolore à légèrement opalescente. La
solution peut contenir des particules de protéines translucides à blanches. La présence de ces
particules n’altère pas la qualité du produit. La solution ne doit pas être utilisée si elle est
colorée ou trouble, ou si elle contient des particules autres que des particules translucides à
5. Pour une injection plus confortable, laissez la seringue préremplie 30 minutes à température
ambiante ou réchauffez-la doucement dans votre main pendant quelques minutes. Ne
réchauffez pas Kineret d’une autre façon (par exemple : ne le mettez pas dans le four à micro-
ondes ou dans l’eau chaude).
6. N'enlevez pas le capuchon de l’aiguille avant d’être prêt à effectuer l’injection.
Gaine d’aiguille (capuchon de protection)
Cylindre de la seringue
Tige du piston
7. Lavez- vous les mains soigneusement.
8. Installez-vous dans un endroit confortable et bien éclairé et placez à portée de main tout ce dont
vous aurez besoin.
9. Vérifiez que vous connaissez la dose de Kineret que votre médecin vous a prescrite, à savoir
entre 20 et 90 mg, 100 mg ou plus.
Si votre médecin a prescrit une dose de 100 mg, vous devez passer à la rubrique « Comment
préparer une dose de 100 mg ».
Si votre médecin a prescrit une dose plus faible, vous devez passer à la rubrique « Comment
préparer une dose comprise entre 20 et 90 mg ».
Comment préparer une dose de 100 mg
Avant d’injecter Kineret, vous devez suivre les instructions suivantes :
1. Prenez le corps de la seringue et retirez avec précaution
le capuchon de l’aiguille sans le tourner. Tirez dans
l’axe comme l’indique l’Illustration A. Ne touchez pas
l’aiguille et ne poussez pas le piston. Jetez le capuchon
de protection immédiatement.
2. Vous pouvez observer la présence d’une petite bulle
d’air dans la seringue préremplie. Il n’est pas nécessaire
d’évacuer cette bulle avant l’injection. L’injection sous-
cutanée de cette solution contenant une bulle d’air ne
présente pas de risque.
3. Vous pouvez maintenant utiliser la seringue préremplie, comme expliqué dans les rubriques
« Où faut-il faire l’injection ? » et « Comment se pratique l’injection ? ».
Comment préparer une dose comprise entre 20 et 90 mg
Avant d’injecter Kineret, vous devez suivre les instructions
1. Prenez le corps de la seringue et retirez avec précaution le
capuchon de l’aiguille sans le tourner. Tirez dans l’axe
comme l’indique l’Illustration A. Ne touchez pas l’aiguille
et ne poussez pas le piston. Jetez le capuchon de protection
2. Vous devez placer la seringue dans une main, l’aiguille
orientée vers le haut, comme l’indique l’Illustration B.
Placez le pouce sur la tige du piston et poussez lentement
jusqu’à ce qu’une petite goutte de liquide apparaisse à
l’extrémité de l’aiguille.
3. Tournez la seringue afin que l’aiguille soit maintenant
orientée vers le bas. Placez une compresse de gaze ou un
tissu stérile sur une surface plane, puis maintenez la
seringue au-dessus, l’aiguille dirigée vers la compresse de
gaze ou le tissu, comme l’indique l’Illustration C. Veillez
à ce que l’aiguille ne touche pas la compresse de gaze ou
Gaine d’aiguille (capuchon de protection)
4. Placez le pouce sur la tige du piston et poussez lentement jusqu’à ce que l’avant du piston
atteigne le repère gradué correspondant à votre dose de Kineret (votre médecin vous aura
indiqué la dose à utiliser). Le liquide éjecté sera absorbé dans la compresse de gaze ou le tissu,
comme l’indique l’Illustration C.
5. Si vous ne parvenez pas à sélectionner la dose qui convient, jetez la seringue et utilisez-en une
6. Vous pouvez maintenant utiliser la seringue préremplie, comme expliqué dans les rubriques
« Où faut-il faire l’injection ? » et « Comment se pratique l’injection ? ».
Où faut-il faire l'injection ?
Les sites d'injection les plus appropriés, pour vous ou pour votre enfant, sont (voir Illustration D) :
l'abdomen, sauf la région autour du nombril ;
le haut de la cuisse ;
la partie supérieure externe des fesses ; et
l’extérieur du bras.
Changez à chaque fois de site d’injection afin d'éviter les irritations dans la même zone. Si quelqu’un
d’autre pratique l’injection, il peut la faire sur la partie arrière de vos bras.
Comment se pratique l'injection ?
1. Désinfectez la peau à l'aide d'un tampon imbibé d'alcool et pincez délicatement la peau entre le
pouce et l'index.
2. Introduisez complètement l'aiguille dans la peau comme vous l’a montré votre médecin ou
3. Injectez le liquide doucement et régulièrement en maintenant la peau pincée, comme l’indique
4. Lorsque le liquide a été injecté, retirez l'aiguille et relâchez la peau.
5. Tout médicament inutilisé doit être éliminé. Une seringue ne peut servir qu’à une seule
injection. Ne réutilisez pas une seringue car cela pourrait provoquer une infection.
Si vous rencontrez des difficultés, n’hésitez pas à demander aide et conseil à votre médecin ou à
Élimination des seringues préremplies et des consommables usagés
Ne remettez pas le capuchon sur les aiguilles usagées.
Tenez les seringues usagées hors de portée et de vue des enfants.
Ne jetez jamais les seringues préremplies usagées dans votre poubelle domestique.
Si vous avez pris une dose inférieure à 100 mg, on vous a indiqué de retirer le liquide en trop de
la seringue sur une compresse de gaze ou un tissu. Après l’injection, jetez la compresse de gaze
ou le tissu imbibés avec votre seringue, puis nettoyez la surface avec un tissu propre.
Les seringues préremplies usagées et la compresse de gaze ou le tissu imbibés de solution
Kineret doivent être éliminés selon la réglementation en vigueur. Demandez à votre pharmacien
comment éliminer les médicaments inutilisés. Ces mesures permettent de protéger
Questions fréquentes sur KINERET 100 mg/0,67 mL, solution injectable en seringue préremplie
Comment utiliser KINERET 100 mg/0,67 mL, solution injectable en seringue préremplie ?
KINERET 100 mg/0,67 mL, solution injectable en seringue préremplie se présente sous forme de solution injectable et s'administre par voie sous-cutanée. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
KINERET 100 mg/0,67 mL, solution injectable en seringue préremplie est-il disponible sans ordonnance ?
Non, KINERET 100 mg/0,67 mL, solution injectable en seringue préremplie est soumis à prescription médicale (prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE, prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE, prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE, prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE, prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION, prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE, liste I, prescription réservée aux spécialistes en MEDECINE INTENSIVE-REANIMATION, prescription réservée aux spécialistes en MEDECINE D'URGENCE, prescription réservée aux spécialistes en MALADIES INFECTIEUSES ET TROPICALES).
Quelle est la substance active de KINERET 100 mg/0,67 mL, solution injectable en seringue préremplie ?
La substance active de KINERET 100 mg/0,67 mL, solution injectable en seringue préremplie est ANAKINRA.
Qui fabrique KINERET 100 mg/0,67 mL, solution injectable en seringue préremplie ?
KINERET 100 mg/0,67 mL, solution injectable en seringue préremplie est fabriqué par le laboratoire SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE).
Depuis quand KINERET 100 mg/0,67 mL, solution injectable en seringue préremplie est-il autorisé en France ?
KINERET 100 mg/0,67 mL, solution injectable en seringue préremplie a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 15/11/2013.