KREOSOTUM BOIRON, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 14DH et 60DH (pour les formes orales solides) et 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH (pour les formes orales liquides)

Informations générales

Substance active (DCI)	KREOSOTUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + KREOSOTUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + KREOSOTUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + KREOSOTUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + SUBSTANCE DE BASE HOMÉOPATIQUE + KREOSOTUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES
Forme galénique	comprimé et solution(s) et granules et poudre
Voie d'administration	orale;sublinguale
Laboratoire	BOIRON
Notice officielle ANSM	Consulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗

Questions fréquentes sur KREOSOTUM BOIRON, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 14DH et 60DH (pour les formes orales solides) et 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH (pour les formes orales liquides)

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Qui fabrique KREOSOTUM BOIRON, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 14DH et 60DH (pour les formes orales solides) et 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH (pour les formes orales liquides) ?

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À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.

Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
Code CIS : 60156662
Date d'AMM : 25/10/2017
Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr

⚕ Pour les professionnels — Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)

Informations techniques destinées aux professionnels de santé. Le RCP est le document officiel approuvé par l'ANSM/EMA. Il ne remplace pas la notice ni l'avis du médecin.