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LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule

Alternatives avec la même substance active

Ces médicaments contiennent le même principe actif (ROSUVASTATINE ZINCIQUE + ÉZÉTIMIBE 10 mg) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :

Vérifiez la disponibilité et le prix exact auprès de votre pharmacie.

Informations générales

Substance active (DCI)ROSUVASTATINE ZINCIQUE + ÉZÉTIMIBE
Forme galéniquegélule
Voie d'administrationorale
LaboratoireDIFARMED (ESPAGNE)
Conditions de prescriptionliste I
Notice officielle ANSMConsulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗

Médicaments contenant ROSUVASTATINE ZINCIQUE + ÉZÉTIMIBE

Ces 7 médicament(s) contiennent la même substance active et peuvent être proposés comme alternatives par votre pharmacien :

Questions fréquentes sur LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule

Comment utiliser LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule ?

LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule se présente sous forme de gélule et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.

LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule est-il disponible sans ordonnance ?

LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.

Quelle est la substance active de LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule ?

La substance active de LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule est ROSUVASTATINE ZINCIQUE + ÉZÉTIMIBE.

Existe-t-il des alternatives à LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule ?

Il existe 7 médicament(s) contenant la même substance active (ROSUVASTATINE ZINCIQUE + ÉZÉTIMIBE) disponibles en France.

Qui fabrique LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule ?

LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule est fabriqué par le laboratoire DIFARMED (ESPAGNE).

Depuis quand LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule est-il autorisé en France ?

LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 23/03/2021.

À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.

  • Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Code CIS : 69491256
  • Date d'AMM : 23/03/2021
  • Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr
⚕ Pour les professionnels — Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)

Informations techniques destinées aux professionnels de santé. Le RCP est le document officiel approuvé par l'ANSM/EMA. Il ne remplace pas la notice ni l'avis du médecin.

Informations générales

Substance active (DCI)ROSUVASTATINE ZINCIQUE + ÉZÉTIMIBE
Forme galéniquegélule
Voie d'administrationorale
LaboratoireDIFARMED (ESPAGNE)
Conditions de prescriptionliste I
Notice officielle ANSMConsulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗

Médicaments contenant ROSUVASTATINE ZINCIQUE + ÉZÉTIMIBE

Ces 7 médicament(s) contiennent la même substance active et peuvent être proposés comme alternatives par votre pharmacien :

Questions fréquentes sur LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule

Comment utiliser LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule ?

LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule se présente sous forme de gélule et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.

LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule est-il disponible sans ordonnance ?

LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.

Quelle est la substance active de LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule ?

La substance active de LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule est ROSUVASTATINE ZINCIQUE + ÉZÉTIMIBE.

Existe-t-il des alternatives à LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule ?

Il existe 7 médicament(s) contenant la même substance active (ROSUVASTATINE ZINCIQUE + ÉZÉTIMIBE) disponibles en France.

Qui fabrique LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule ?

LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule est fabriqué par le laboratoire DIFARMED (ESPAGNE).

Depuis quand LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule est-il autorisé en France ?

LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 23/03/2021.

À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.

  • Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Code CIS : 69491256
  • Date d'AMM : 23/03/2021
  • Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr

Texte officiel (ANSM).

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