Comment utiliser LONVECT, comprimé ?

LONVECT, comprimé se présente sous forme de comprimé et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou votre pharmacien.

LONVECT, comprimé est-il disponible sans ordonnance ?

LONVECT, comprimé est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.

Quelle est la substance active de LONVECT, comprimé ?

La substance active de LONVECT, comprimé est TURNERA DIFFUSA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES.

Qui fabrique LONVECT, comprimé ?

LONVECT, comprimé est fabriqué par le laboratoire PHARMASGP (ALLEMAGNE).

Depuis quand LONVECT, comprimé est-il autorisé en France ?

LONVECT, comprimé a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 23/12/2019.

LONVECT, comprimé — Notice

Substance active : TURNERA DIFFUSA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES

Forme galénique : comprimé

Dosage : 100 mg (4 DH)

Voie d'administration : orale

Laboratoire : PHARMASGP (ALLEMAGNE)

Code ATC : V03AX

Conditions de prescription : Médicament sans ordonnance

📋 À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.

Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) — Base de données publique des médicaments
Titulaire de l'AMM : PHARMASGP (ALLEMAGNE)
Date d'AMM : 23/12/2019
Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →

Avertissement médical : Cette page est purement informative et ne remplace pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Référez-vous toujours à la notice fournie avec le médicament.

Informations techniques destinées aux professionnels de santé. Le RCP est le document officiel approuvé par l'ANSM/EMA. Il ne remplace pas la notice ni l'avis du médecin.

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

LONVECT, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Turnera diffusa 4 DH............................................................................................................ 100 mg

Pour 1 comprimé de 155 mg.

Excipient à effet notoire : lactose. Un comprimé contient 41,50 mg de lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé.

Ronds, blancs et biconvexes, avec un diamètre de 7 mm.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique, réservé à l’adulte, traditionnellement utilisé dans le traitement des troubles sexuels, comme le dysfonctionnement érectile chez l’homme et la perte de libido chez la femme.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Médicament réservé à l’adulte.

· Un comprimé, une à trois fois par jour.

· La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Au-delà un avis médical est nécessaire.

Mode d’administration

Voie orale.

Les comprimés se prennent à distance des repas et avec une quantité suffisante de liquide.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

· Enfants et adolescents de moins de 18 ans.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : medicament homeopathique, code ATC : V03AX.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E460), silice colloïdale anhydre (E551), stéarate de magnésium.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

5 ans

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

20 ou 40 comprimés sous plaquettes (Aluminium/PVC-PVDC).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

PHARMASGP GMBH

AM HAAG 14

82166 GRÄFELFING

ALLEMAGNE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 301 912 7 9 : 1 plaquette (PVC/PVDC/Aluminium) de 20 comprimés.

· 34009 301 912 8 6 : 2 plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) de 20 comprimés.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[A compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[A compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.