Informations générales
| Substance active (DCI) | MANDRAGORA OFFICINARUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + MANDRAGORA OFFICINARUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + MANDRAGORA OFFICINARUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + MANDRAGORA OFFICINARUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + MANDRAGORA OFFICINARUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + MANDRAGORA OFFICINARUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES |
|---|---|
| Forme galénique | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade |
| Voie d'administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Laboratoire | BOIRON |
| Notice officielle ANSM | Consulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗ |
Questions fréquentes sur MANDRAGORA OFFICINARUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Comment utiliser MANDRAGORA OFFICINARUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
MANDRAGORA OFFICINARUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH se présente sous forme de comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade et s'administre par voie cutanée;orale;sublinguale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.
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MANDRAGORA OFFICINARUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.
Quelle est la substance active de MANDRAGORA OFFICINARUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
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Qui fabrique MANDRAGORA OFFICINARUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
MANDRAGORA OFFICINARUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH est fabriqué par le laboratoire BOIRON.
Depuis quand MANDRAGORA OFFICINARUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH est-il autorisé en France ?
MANDRAGORA OFFICINARUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 17/09/2019.
À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.
- Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Code CIS : 68874255
- Date d'AMM : 17/09/2019
- Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr