MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion

Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes : Oligo-anuries (diminution importante de la quantité d'urine) de causes diverses et d'installation récente.

Substance active : MANNITOL

Forme galénique : solution pour perfusion

Dosage : 20 g

Voie d'administration : intraveineuse

Laboratoire : AGUETTANT

Code ATC : B05BC01

Conditions de prescription : Médicament sans ordonnance

Alternatives avec la même substance active

Ces médicaments contiennent le même principe actif (MANNITOL 20 g 20 g) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :

MANNITOL 20 POUR CENT B. BRAUN, solution injectable hypertonique pour perfusion · B BRAUN MEDICAL
MANNITOL LAVOISIER 20 POUR CENT, solution pour perfusion · LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS

Vérifiez la disponibilité et le prix exact auprès de votre pharmacie.

🏥Usage hospitalier

Médicament réservé à l'usage hospitalier, agréé aux collectivités. Non disponible en officine de ville.

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique : solutions produisant une diurèse osmotique, code ATC : B05BC01 sang et organes hématopoïétiques.

Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes :

Oligo-anuries (diminution importante de la quantité d'urine) de causes diverses et d'installation récente.
Réduction de certains œdèmes cérébraux.
Hypertension intraoculaire

Informations à connaître avant de le prendre

N’utilisez jamais MANNITOL 20% AGUETTANT , solution pour perfusion en cas de

hyperosmolarité plasmatique préexistante,
déshydratation à prédominance intracellulaire.
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en cas d'insuffisance cardiaque.

Avertissements et précautions

Mises en garde spéciales

Solution hypertonique: employer avec précaution. Danger de diffusion extra-veineuse.

Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière ( voir Comment utiliser MANNITOL 20% AGUETTANT , solution pour perfusion).

Vérifier la limpidité et l'absence de particules visibles avant de perfuser.

L'exposition à des températures inférieures à 20°C peut entraîner l'apparition de cristaux, qui doivent être dissous par réchauffement avant usage. Vérifier l'intégrité de la poche. Rejeter tout récipient partiellement utilisé ou défectueux.

Surveillance de l'état clinique et biologique sanguin et urinaire (bilan hydroélectrolytique) chez les patients présentant un risque cardio-vasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées.

Précautions d'emploi

en cas d'addition de médicament dans la poche, vérifier la compatibilité et la limpidité avant usage, ne pas conserver le mélange après reconstitution.
si après un certain temps (environ 12 heures) de perfusion de cette solution, la diurèse est insuffisante, le traitement ne sera pas poursuivi.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser MANNITOL 20% AGUETTANT, solution pour perfusion .

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et MANNITOL 20% AGUETTANT, solution pour perfusion

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

MANNITOL 20% AGUETTANT, solution pour perfusion avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Il n'y a pas de données expérimentales et cliniques disponibles avec ce médicament.

Dans des conditions normales d'utilisation, le mannitol peut être prescrit pendant la grossesse et chez la femme qui allaite, si besoin.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

MANNITOL 20% AGUETTANT, solution pour perfusion contient

Sans objet.

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Adulte: 250 ml/jour à raison de 40 gouttes/minute.

Mode et voie d’administration

Perfusion intraveineuse.

Mode d'emploi de la poche :

retirer la poche du suremballage. Utiliser immédiatement après ouverture,
enlever le protecteur du site de perfusion,
connecter le perfuseur à la poche,
l'adjonction de médicaments est réalisée par le site d'injection.

Fréquence et moment auquel le médicament doit être administré

Perfusion sur 24 heures.

Si vous avez utilisé plus de MANNITOL 20% AGUETTANT , solution pour perfusion que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser MANNITOL 20% AGUETTANT, solution pour perfusion

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser MANNITOL 20% AGUETTANT, solution pour perfusion

Sans objet.

Effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

risque de déséquilibre hydroélectrolytique (déséquilibre entre l'eau et les sels minéraux),
risque de nausées, vomissements, céphalées (maux de tête), vertiges, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), douleur thoracique, déshydratation; troubles de la vision, hypotension ou hypertension, confusion mentale,
risque d'extravasation (fuite de liquide des vaisseaux) avec œdème d'infiltration,
rares cas de réactions anaphylactoïdes (réaction de type allergique) avec urticaire,
risque d'insuffisance rénale aiguë.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Comment le conserver ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.

Avant ouverture :

A conserver à une température ne dépassant pas 25° C.
Ne pas congeler.

Vérifier la limpidité avant usage.

Contenu de l'emballage et autres informations

Ce que contient MANNITOL 20% AGUETTANT, solution pour perfusion

La substance active est :

Mannitol......................................................................................................................... 20,00 g

Pour 100 ml de solution pour perfusion

L’autre composant est :

Eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que MANNITOL 20% AGUETTANT, solution pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur

Solution pour perfusion en poche de 250 ml, 500 ml ou 1000 ml.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

Laboratoire Aguettant

1 rue Alexander Fleming

69007 Lyon

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

Laboratoire Aguettant

1 rue Alexander Fleming

69007 Lyon

Fabricant

AGUETTANT Mouvaux

RUE MICHEL RAILLARD

59420 MOUVAUX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Questions fréquentes sur MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion

Comment utiliser MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion ?

MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion se présente sous forme de solution pour perfusion et s'administre par voie intraveineuse. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.

MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion est-il disponible sans ordonnance ?

MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion est disponible sans ordonnance. Demandez conseil à votre pharmacien.

Quelle est la substance active de MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion ?

La substance active de MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion est MANNITOL.

Qui fabrique MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion ?

MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion est fabriqué par le laboratoire AGUETTANT.

Depuis quand MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion est-il autorisé en France ?

MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 05/12/1994.

📋 À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.

Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) — Base de données publique des médicaments
Titulaire de l'AMM : AGUETTANT
Date d'AMM : 05/12/1994
Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →

Avertissement médical : Cette page est purement informative et ne remplace pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Référez-vous toujours à la notice fournie avec le médicament.

⚕ Pour les professionnels — Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)

Informations techniques destinées aux professionnels de santé. Le RCP est le document officiel approuvé par l'ANSM/EMA. Il ne remplace pas la notice ni l'avis du médecin.

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Mannitol.......................................................................................................................................20,00 g

Pour 100 ml de solution pour perfusion

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution pour perfusion.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

· Oligo-anuries d'étiologies diverses et d'installation récente.

· Réduction de certains œdèmes cérébraux.

· Hypertension intraoculaire.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Adulte: 250 ml/jour à raison de 40 gouttes/minute.

Mode d’administration

Perfusion intraveineuse

4.3. Contre-indications

· hyperosmolarité plasmatique préexistante

· déshydratation à prédominance intra-cellulaire

Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en cas d'insuffisance cardiaque.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Solution hypertonique: employer avec précaution. Danger de diffusion extra-veineuse.

Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière (voir rubrique 4.2).

Vérifier la limpidité et l'absence de particules visibles avant de perfuser.

La solution étant sursaturée, il est nécessaire de réchauffer le flacon au bain-marie jusqu'à dissolution des cristaux.

Utiliser une méthode aseptique pour mettre en place la perfusion.

L'administration doit commencer immédiatement après l'ouverture de la poche, afin d'éviter toute contamination.

Chez des patients présentant un risque cardio-vasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l'osmolarité, la diurèse et la balance hydrosodée ainsi que d'effectuer un suivi hémodynamique et de la fonction rénale.

Précautions d'emploi

Si, après un certain temps (environ 12 heures) de perfusion de cette solution, la diurèse est insuffisante, le traitement ne sera pas poursuivi.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans vérifier préalablement la compatibilité avec la solution et le contenant.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données expérimentales et cliniques disponibles avec ce médicament.

Dans des conditions normales d'utilisation, le mannitol peut être prescrit pendant la grossesse et chez la femme qui allaite, si nécessaire.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

· risque de déséquilibre hydroélectrolytique,

· risque de nausées, vomissements, céphalées, vertiges, tachycardie, douleur thoracique, déshydratation; troubles de la vision, hypotension ou hypertension, confusion mentale,

· risque d'extravasation avec œdème d'infiltration,

· rares cas de réactions anaphylactoïdes avec urticaire,

· risque d'insuffisance rénale aiguë.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/..

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : solutions produisant une diurèse osmotique, code ATC : B05BC01 : sang et organes hématopoïétiques

Diurétique osmotique.

Glucide pratiquement non métabolisable, le mannitol est éliminé par les glomérules rénaux et n'est pas absorbé au niveau des tubules. De ce fait, il entraîne une élimination obligatoire d'une certaine quantité d'eau.

L'espace de diffusion du mannitol correspond au volume des espaces extracellulaires.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Excrété sous forme inchangée par voie rénale.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Eau pour préparations injectables.

6.2. Incompatibilités

Avant toute adjonction de médicaments dans la poche, vérifier la compatibilité avec la solution et le récipient.

6.3. Durée de conservation

Avant ouverture :

Poche (PVC plastifié) :

250 ml : 12 mois

500 et 1000 ml : 18 mois

Poche COSINUS (polyoléfine) : 2 ans.

Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.

6.4. Précautions particulières de conservation

Avant ouverture :

· A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

· Ne pas congeler.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

· 250 ml en poche (PVC plastifié) suremballée (polyamide/polypropylène)

· 500 ml en poche (PVC plastifié) suremballée (polyamide/polypropylène)

· 1000 ml en poche (PVC plastifié) suremballée (polyamide/polypropylène)

· 250 ml en poche COSINUS (polyoléfine) suremballée

· 500 ml en poche COSINUS (polyoléfine) suremballée

· 1000 ml en poche COSINUS (polyoléfine) suremballée

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Mode d'emploi concernant la poche :

· retirer la poche du suremballage. Utiliser immédiatement après ouverture.

· enlever le protecteur du site de perfusion,

· connecter le perfuseur à la poche,

· l'adjonction de médicaments est réalisée par le site d'injection.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

Laboratoire Aguettant

1 rue Alexander Fleming

69007 Lyon

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 355163-4: 250 ml en poche (PVC plastifié)

· 355164-0: 500 ml en poche (PVC plastifié)

· 355165-7: 1000 ml en poche (PVC plastifié)

· 34009 381 623 9 4 : 250 ml en poche COSINUS (polyoléfine) suremballée

· 34009 381 624 5 5 : 500 ml en poche COSINUS (polyoléfine) suremballée

· 34009 381 625 1 6 : 1000 ml en poche COSINUS (polyoléfine) suremballée

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

· En ce qui concerne la dénomination, les caractères d'imprimerie des chiffres de la concentration doivent être choisis de façon à attirer l'attention de l'utilisateur : ils doivent ressortir nettement de ceux de l'intitulé de la solution.

Texte officiel (ANSM).