Alternatives avec la même substance active
Ces médicaments contiennent le même principe actif (CLADRIBINE 10 mg 10 mg) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :
- LEUSTATINE 1 mg/ml, solution pour perfusion · ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS)
Vérifiez la disponibilité et le prix exact auprès de votre pharmacie.
| Présentation | plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s) |
| Prix public | 1 230,49 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 184,57 € |
| Reste à charge | 1 045,92 € |
| Présentation | plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s) |
| Prix public | 4 686,71 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 703,01 € |
| Reste à charge | 3 983,70 € |
| Présentation | plaquette(s) aluminium de 6 comprimé(s) |
| Prix public | 6 963,11 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 1 044,47 € |
| Reste à charge | 5 918,64 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).
À quoi sert ce médicament ?
MAVENCLAD contient une substance active appelée cladribine. Il s’agit d’une substance cytotoxique
(qui détruit les cellules) agissant principalement sur les lymphocytes, les cellules du système
immunitaire impliquées dans l’inflammation.
MAVENCLAD est un médicament utilisé pour traiter la sclérose en plaques (SEP) chez l’adulte. La
SEP est une maladie au cours de laquelle l’inflammation détruit la gaine protectrice qui entoure les
Il a été montré que le traitement par MAVENCLAD permet de réduire les poussées et de ralentir la
progression du handicap.
Informations à connaître avant de le prendre
Ne prenez jamais MAVENCLAD
si vous êtes allergique à cladribine ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
si vous présentez une séropositivité au VIH, c’est-à-dire si vous êtes infecté(e) par le virus de
l’immunodéficience humaine (VIH) ;
si vous souffrez d’une tuberculose active ou d’une inflammation du foie (hépatite) ;
si votre système immunitaire est affaibli en raison de maladies ou parce que vous prenez
d’autres médicaments qui affaiblissent le système immunitaire ou diminuent la production
de cellules sanguines dans la moelle osseuse, notamment :
la ciclosporine, le cyclophosphamide et l’azathioprine (utilisés pour inhiber le système
immunitaire, par exemple après une greffe d’organe),
le méthotrexate (utilisé pour traiter des maladies telles que le psoriasis ou la polyarthrite
les corticoïdes au long cours (utilisés pour réduire l’inflammation, par exemple en cas
Voir également « Autres médicaments et MAVENCLAD ».
si vous avez un cancer évolutif ;
si vous avez des problèmes rénaux modérés ou sévères ;
si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également « Grossesse et allaitement »).
Ne prenez pas MAVENCLAD et adressez-vous à votre médecin ou pharmacien si vous n’êtes pas
sûr(e) de savoir si l’une des situations ci-dessus vous concerne.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre MAVENCLAD.
Analyses de sang
Des analyses de sang seront effectuées avant le début du traitement afin de vérifier si vous pouvez
prendre MAVENCLAD. Le médecin vous prescrira également des analyses de sang pendant et après
le traitement pour vérifier que vous pouvez continuer à prendre MAVENCLAD et que vous n’avez
pas développé de complications liées au traitement.
Des tests seront réalisés afin de déterminer si vous présentez une infection avant de débuter le
traitement par MAVENCLAD. Si vous pensez avoir une infection, il est important d’en informer votre
médecin. Il pourrait s’agir d’une infection grave, voire potentiellement mortelle. Les symptômes d’une
infection peuvent être, par exemple : fièvre, courbatures, douleurs musculaires, maux de tête, sensation
de malaise général ou un jaunissement des yeux. Le cas échéant, votre médecin pourra reporter ou
interrompre le traitement jusqu’à ce que l’infection soit résolue.
Si nécessaire, vous serez vacciné(e) contre le virus varicelle-zona avant de débuter le traitement. Vous
devrez alors attendre 4 à 6 semaines, le temps que le vaccin fasse effet. Prévenez immédiatement
votre médecin si vous présentez des symptômes du zona, une complication fréquente de
MAVENCLAD (voir rubrique 4), qui peut nécessiter un traitement spécifique.
Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP)
Si vous avez l’impression que votre SEP s’aggrave ou si vous remarquez de nouveaux symptômes,
par exemple des modifications de votre humeur ou de votre comportement, des trous de mémoire, des
troubles de langage et de communication, adressez-vous à votre médecin aussitôt que possible. Il
pourrait s’agir des symptômes d’un trouble cérébral rare dû à une infection et appelé
leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP). La LEMP est une maladie grave pouvant
entraîner un handicap sévère ou être fatale.
Bien qu’aucun cas de LEMP n’ait été observé avec MAVENCLAD, par mesure de précaution, vous
devrez peut-être passer une IRM cérébrale (imagerie par résonance magnétique) avant de débuter
Des cas isolés de cancer ont été observés chez les patients ayant reçu de la cladribine lors des études
cliniques. Si vous avez eu précédemment un cancer, informez-en votre médecin. Il déterminera quels
sont les traitements les mieux adaptés dans votre cas. Par mesure de précaution, vous devrez suivre les
recommandations standards de dépistage du cancer, conformément aux conseils de votre médecin.
MAVENCLAD peut provoquer des problèmes hépatiques. Adressez-vous à votre médecin avant de
prendre MAVENCLAD si vous avez ou avez eu des problèmes hépatiques. Informez
immédiatement votre médecin si vous présentez un ou plusieurs des symptômes suivants :
nausées, vomissements, douleurs abdominales, fatigue, perte d’appétit, coloration jaune de la peau et
du blanc des yeux (jaunisse), ou coloration sombre des urines. Ces symptômes pourraient être la
manifestation de graves problèmes hépatiques.
Les femmes doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins
6 mois après la dernière prise. Les hommes doivent utiliser une contraception efficace pendant le
traitement et pendant au moins 3 mois après la dernière prise. Cela est important car MAVENCLAD
peut nuire gravement à votre enfant.
Voir également « Grossesse et allaitement ».
Si vous devez recevoir une transfusion sanguine, prévenez le médecin que vous prenez
MAVENCLAD. Il pourrait être nécessaire d’irradier le sang transfusé afin d’éviter des complications.
Changement de traitement
Si vous passez sous MAVENCLAD après avoir pris d’autres traitements pour la SEP, votre médecin
vérifiera que le nombre de vos globules blancs (lymphocytes) est normal avant de débuter le
Si vous passez de MAVENCLAD à d’autres traitements pour la SEP, adressez-vous à votre médecin.
Les effets des différents traitements sur votre système immunitaire pourraient se chevaucher.
Enfants et adolescents
L’utilisation de MAVENCLAD n’est pas recommandée chez les patients âgés de moins de 18 ans car
le médicament n’a pas été évalué dans cette classe d’âge.
Autres médicaments et MAVENCLAD
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
Ne commencez pas à prendre MAVENCLAD en même temps que des médicaments affaiblissant le
système immunitaire ou réduisant la production de cellules sanguines par la moelle osseuse,
la ciclosporine, le cyclophosphamide et l’azathioprine (utilisés pour inhiber le système
immunitaire, par exemple après une greffe d’organe) ;
le méthotrexate (utilisé pour traiter des maladies telles que le psoriasis ou la polyarthrite
les corticoïdes au long cours (utilisés pour réduire l’inflammation, par exemple en cas
d’asthme). L’utilisation de corticoïdes à court terme est possible si votre médecin le préconise.
N’utilisez pas MAVENCLAD en même temps que d’autres médicaments pour la SEP, sauf si votre
médecin vous a spécifiquement indiqué de le faire.
Ne prenez pas MAVENCLAD et d’autres médicaments simultanément. Espacez d’au moins
3 heures la prise de MAVENCLAD de celle des autres médicaments que vous prenez par voie orale.
MAVENCLAD contient de l’hydroxypropylbétadex qui pourrait interagir avec les autres médicaments
dans votre estomac.
Adressez-vous à votre médecin, si vous recevez ou avez reçu un traitement par :
des médicaments pouvant avoir un effet sur vos globules blancs (par exemple, la
carbamazépine, utilisée pour traiter l’épilepsie). Il pourra être nécessaire que votre médecin
surveille plus étroitement votre état de santé.
certains types de vaccins (vaccins vivants et vivants atténués). Si vous avez reçu un vaccin dans
les 4 à 6 semaines précédentes, le traitement par MAVENCLAD devra être reporté. Vous ne
devez pas recevoir de vaccins de ce type pendant le traitement par MAVENCLAD. Votre
système immunitaire devra s’être rétabli avant que vous ne receviez un vaccin, ce que des
analyses de sang permettront de vérifier.
le dilazep, la nifédipine, la nimodipine, la réserpine, le cilostazol ou le sulindac (utilisés pour
traiter les troubles cardiaques, l’hypertension, les maladies vasculaires ou l’inflammation) ou
l’eltrombopag (utilisé pour traiter les affections associées à des saignements). Votre médecin
vous indiquera ce que vous devez faire si vous devez prendre ces médicaments.
la rifampicine (utilisée pour traiter certains types d’infections), le millepertuis (utilisé pour
traiter la dépression) ou les corticoïdes (utilisés pour supprimer l’inflammation). Votre médecin
vous indiquera ce que vous devez faire si vous devez prendre ces médicaments.
Grossesse et allaitement
Ne prenez pas MAVENCLAD si vous êtes enceinte ou essayez de l’être. Cela est important car
MAVENCLAD pourrait nuire gravement à votre enfant.
Vous devez utiliser des méthodes de contraception efficaces afin d’éviter toute grossesse pendant le
traitement par MAVENCLAD et pendant 6 mois après la dernière prise. Si vous débutez une grossesse
plus de 6 mois après la dernière prise de l’année 1, aucun risque n’est à craindre, mais vous ne pourrez
pas recevoir MAVENCLAD pendant votre grossesse.
Les hommes doivent utiliser des méthodes de contraception efficaces pendant leur traitement par
MAVENCLAD et pendant 3 mois après la dernière prise.
Votre médecin vous conseillera sur les méthodes de contraception appropriées.
Ne prenez pas MAVENCLAD si vous allaitez. Si votre médecin estime que le traitement par
MAVENCLAD est essentiel pour vous, votre médecin vous conseillera d’arrêter l’allaitement pendant
le traitement et pendant au moins une semaine après la dernière prise.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
MAVENCLAD ne devrait pas avoir d’effet sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des
MAVENCLAD contient du sorbitol
Ce médicament contient 64 mg de sorbitol par comprimé.
Comment le prendre ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Cycles de traitement
Vous recevrez MAVENCLAD dans le cadre de deux cycles de traitement sur 2 ans.
Chaque cycle de traitement est composé de 2 semaines de traitement, qui sont à un mois d’intervalle
au début de chaque année de traitement.
Chaque semaine de traitement se compose de 4 ou 5 jours, au cours desquels vous devrez prendre
1 ou 2 comprimé(s) par jour (voir le tableau 1).
Exemple : si vous débutez le traitement mi-avril, vous devrez prendre les comprimés comme indiqué
Année 1 Année 2
1re semaine de
1 ou 2 comprimé(s) par jour
pendant 4 ou 5 jours, mi-avril
1re semaine de
1 ou 2 comprimé(s) par jour
pendant 4 ou 5 jours, mi-avril
2e semaine de
1 ou 2 comprimé(s) par jour
pendant 4 ou 5 jours, mi-mai
2e semaine de
1 ou 2 comprimé(s) par jour
pendant 4 ou 5 jours, mi-mai
Avant que vous ne débutiez un cycle de traitement, votre médecin vous prescrira un examen sanguin
pour vérifier si les taux de lymphocytes (un type de globules blancs) sont à un niveau acceptable. Si ce
n’est pas le cas, votre traitement sera reporté.
Une fois que vous aurez terminé les 2 cycles de traitement sur 2 ans, votre médecin continuera de
surveiller votre état de santé pendant 2 années supplémentaires, au cours desquelles vous n’aurez plus
besoin de prendre le médicament.
1. Votre médecin vous a prescrit le nombre de comprimés adéquat pour chaque semaine de
traitement en fonction de votre poids, comme indiqué dans le tableau 2.
2. Pour disposer du nombre adéquat de comprimés, vous pourrez avoir besoin d’une boîte ou plus.
3. Une fois que vous vous êtes procuré votre médicament, vérifiez que vous avez le bon nombre de
4. Cherchez, dans la colonne de gauche du tableau ci-dessous, la ligne correspondant à votre poids
(en kg), puis vérifiez le nombre de comprimés devant se trouver dans la (les) boîte(s) pour la
semaine de traitement que vous allez débuter.
5. Si le nombre de comprimés dans la (les) boîte(s) dont vous disposez ne correspond pas au
nombre indiqué dans le tableau ci-dessous pour votre poids, adressez-vous à votre médecin.
6. Remarque : pour certaines tranches de poids, le nombre de comprimés pourra être différent
d’une semaine de traitement à la suivante.
Exemple : si vous pesez 85 kg et que vous vous apprêtez à débuter la 1re semaine de traitement, vous
recevrez 8 comprimés.
Votre poids Nombre de comprimés à prendre
Cycle de traitement de l’année 1 Cycle de traitement de l’année 2
moins de 40 kg Votre médecin vous indiquera le nombre de comprimés à prendre
40 à moins de 50 kg 4 4 4 4
50 à moins de 60 kg 5 5 5 5
60 à moins de 70 kg 6 6 6 6
70 à moins de 80 kg 7 7 7 7
80 à moins de 90 kg 8 7 8 7
90 à moins de 100 kg 9 8 9 8
100 à moins de 110 kg 10 9 10 9
110 kg et plus 10 10 10 10
Comment prendre le médicament
Prenez le(s) comprimé(s) à peu près à la même heure chaque jour. Avalez-les avec de l’eau et sans les
mâcher. Il n’est pas obligatoire de prendre les comprimés pendant un repas. Vous pouvez les prendre
pendant ou en dehors des repas.
Veuillez lire le « Guide détaillé », à la fin de cette notice, concernant la manipulation de
l’emballage de sécurité enfant et la prise des comprimés.
Veillez à ce que vos mains soient sèches avant d’attraper le(s) comprimé(s).
Appuyez sur la plaquette pour faire sortir le(s) comprimé(s) et avalez-le(s) immédiatement.
Ne laissez pas le(s) comprimé(s) posé(s) sur une surface (une table, par exemple) et ne le(s)
manipulez pas plus longuement que nécessaire.
Si un comprimé est posé sur une surface ou si un comprimé se casse et que des fragments
tombent de la plaquette, la zone en contact doit être soigneusement lavée.
Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé les comprimés.
Si vous perdez un comprimé, prenez conseil auprès de votre médecin.
Durée d’une semaine de traitement
Selon le nombre total de comprimés qui vous a été prescrit, vous devrez les prendre sur 4 ou 5 jours,
au cours de chaque semaine de traitement.
Le tableau 3 indique le nombre de comprimés (1 ou 2) que vous devez prendre chaque jour. Si votre
dose quotidienne est constituée de 2 comprimés, prenez-les en même temps.
Exemple : si vous devez prendre 8 comprimés, vous prendrez 2 comprimés le jour 1, le jour 2 et le
jour 3, puis 1 comprimé le jour 4 et le jour 5.
Nombre total de comprimés
par semaine de traitement Jour 1 Jour 2 Jour 3 Jour 4 Jour 5
4 1 1 1 1 0
5 1 1 1 1 1
6 2 1 1 1 1
7 2 2 1 1 1
8 2 2 2 1 1
9 2 2 2 2 1
10 2 2 2 2 2
Si vous avez pris plus de MAVENCLAD que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus de comprimés que vous n’auriez dû, contactez immédiatement votre médecin. Il
déterminera si vous devez ou non arrêter le traitement.
On dispose d’une expérience limitée concernant le surdosage en MAVENCLAD. On sait toutefois que
plus vous prenez de ce médicament, plus le nombre de lymphocytes dans votre corps risque de
diminuer, conduisant à une lymphopénie (diminution du nombre de lymphocytes) (voir rubrique 4).
Si vous oubliez de prendre MAVENCLAD
Si vous avez oublié une prise et que
vous vous en apercevez le jour même
Si vous avez oublié une prise et que vous ne vous en
apercevez que le lendemain
Prenez la prise oubliée ce même jour. Ne prenez pas la prise oubliée en même temps que la prise
Prenez la prise oubliée le lendemain et rallongez d’autant
le nombre de jours de cette semaine de traitement.
Exemple : si vous avez oublié de prendre la prise du jour 3 et ne vous en apercevez que le jour 4,
prenez la prise du jour 3 le jour 4 et augmentez de 1 jour la durée de cette semaine de traitement. Si
vous avez oublié 2 prises consécutives (par exemple, les prises du jour 3 et du jour 4), prenez les
prises oubliées lors des 2 jours suivants, puis augmentez de 2 jours la durée de la semaine de
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certains effets indésirables pourraient être graves ou le devenir
Lymphopénie et zona (pouvant toucher plus de 1 personne sur 10)
L’effet indésirable le plus important est une diminution du nombre de globules blancs appelés
lymphocytes (lymphopénie), qui est un effet très fréquent et qui peut être sévère. La lymphopénie
peut augmenter le risque d’infection. Une infection fréquemment observée avec MAVENCLAD est le
Informez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes de zona tels qu’une
douleur intense et une éruption cutanée accompagnée de vésicules le long d’une « bande », le plus
souvent d’un côté du haut du corps ou du visage. Les autres symptômes possibles sont des maux de
tête, une sensation de brûlure, des picotements, un engourdissement ou des démangeaisons cutanées
dans la région touchée, une sensation de malaise général ou un état fiévreux en début d’infection.
Le zona devra être traité et il pourra être nécessaire d’interrompre le traitement par MAVENCLAD
jusqu’à ce que l’infection ait été éliminée.
Problèmes hépatiques (peu fréquent – pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
Informez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes tels que nausées,
vomissements, douleurs abdominales, fatigue, perte d’appétit, coloration jaune de la peau et du blanc
des yeux (jaunisse), ou coloration sombre des urines. Il pourra être nécessaire d’interrompre ou de
suspendre le traitement par MAVENCLAD.
Autres effets indésirables éventuels
Fréquent (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
bouton de fièvre (herpès labial)
chute de cheveux
diminution du nombre de certains globules blancs (polynucléaires neutrophiles)
réactions allergiques, telles que démangeaisons, urticaire, éruption cutanée et gonflement des
lèvres, de la langue ou du visage.
Très rare (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 10 000)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étui en carton et sur
l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de l’humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient MAVENCLAD
La substance active est cladribine. Chaque comprimé contient 10 mg de cladribine.
Les autres composants sont l’hydroxypropylbétadex, le sorbitol et le stéarate de magnésium.
Comment se présente MAVENCLAD et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés de MAVENCLAD sont blancs, ronds, biconvexes et portent la lettre « C » gravée sur
une face et le nombre « 10 » sur l’autre face. Chaque boîte contient 1, 4, 5, 6, 7 ou 8 comprimé(s) dans
une plaquette, soudée dans un étui en carton et conditionnée dans un emballage de sécurité enfant.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Viale Pasteur, 10
20014 Nerviano (MI)
R-Pharm Germany GmbH
08100 Mollet del Vallés (Barcelona)
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est .
Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments : https://www.ema.europa.eu
Guide détaillé pour la prise de MAVENCLAD 10 mg comprimés
MAVENCLAD est conditionné dans un carton refermable équipé d’un système de sécurité pour
enfants. MAVENCLAD doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants. Le guide détaillé
ci-dessous vous indique la marche à suivre pour manipuler l’emballage et prendre les comprimés de
MAVENCLAD. Prenez connaissance du nombre de comprimés que contient l’emballage. Reportez-
vous à la notice pour plus d’informations.
1. Préparez un verre d’eau et assurez-vous d’avoir les mains propres et sèches avant de prendre
2. Prenez la boîte avec les instructions d’ouverture tournées face à vous.
3. (1) Ouvrez le rabat du côté gauche.
(2) Enfoncez les languettes situées sur les côtés de la boîte simultanément avec votre index et
votre pouce, et maintenez-les enfoncées.
(3) Tirez le plateau vers l’extérieur jusqu’à ce qu’il se bloque. Attention : ne retirez pas le
plateau de la boîte.
4. Sortez la notice du plateau. Assurez-vous d’avoir lu l’intégralité de la notice, y compris ce guide
détaillé, et conservez-la en lieu sûr.
5. Soulevez la plaquette en passant le doigt dans le trou du plateau. Placez la main sous la
plaquette et appuyez pour faire tomber 1 ou 2 comprimé(s) dans votre main, selon la dose qui
vous a été prescrite.
6. Avalez le(s) comprimé(s) avec de l’eau. Les comprimés doivent être avalés entiers ; vous ne
devez pas les mâcher ni les laisser se dissoudre dans votre bouche. Le contact avec la peau doit
être limité au maximum. Évitez de toucher votre nez, vos yeux ou toute autre partie de votre
7. Lavez vous soigneusement les mains avec de l’eau et du savon.
8. Poussez le plateau pour le remettre à l’intérieur de la boîte. À conserver dans l’emballage
d’origine, à l’abri de l’humidité.
Laissez les comprimés dans la plaquette jusqu’à la prise suivante. Ne sortez pas les comprimés de la
plaquette. Ne conservez pas les comprimés dans un autre récipient.
Questions fréquentes sur MAVENCLAD 10 mg, comprimé
Comment utiliser MAVENCLAD 10 mg, comprimé ?
MAVENCLAD 10 mg, comprimé se présente sous forme de comprimé et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
MAVENCLAD 10 mg, comprimé est-il disponible sans ordonnance ?
Non, MAVENCLAD 10 mg, comprimé est soumis à prescription médicale (prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE, médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement, liste I).
Quelle est la substance active de MAVENCLAD 10 mg, comprimé ?
La substance active de MAVENCLAD 10 mg, comprimé est CLADRIBINE.
Qui fabrique MAVENCLAD 10 mg, comprimé ?
MAVENCLAD 10 mg, comprimé est fabriqué par le laboratoire MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI).
Depuis quand MAVENCLAD 10 mg, comprimé est-il autorisé en France ?
MAVENCLAD 10 mg, comprimé a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 22/08/2017.