Notices et RCP, prix et remboursement, vérificateur d'interactions, posologies officielles et horaires des pharmacies — au même endroit.

MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé

Il est utilisé lorsque les laxatifs n’ont pas soulagé suffisamment la constipation. La constipation liée aux opioïdes peut entraîner des symptômes tels que : douleurs à l’estomac effort à la défécation (lorsqu ’il faut pousser très fort pour évacuer une selle du rectum, ce qui peut également entraîner une douleur au niveau de l’anus lors de la poussée) selles dures (selles dures « comme une pierre ») vidange incomplète du rectum (après avoir évacué une selle, sensation d ’avoir encore une selle dans le rectum qui a besoin de sortir) Chez les patients sous opioïdes et présentant une…

Substance active : OXALATE DE NALOXÉGOL
Forme galénique : comprimé pelliculé
Dosage : 14,2 mg
Voie d'administration : orale
Laboratoire : GRUNENTHAL
Code ATC : —
Conditions de prescription : Sur ordonnance
✓Remboursable à 15%
Taux 15%
Présentationplaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Prix public67,85 €
dont honoraire de dispensation1,02 €
Remboursé par l'Assurance Maladie10,18 €
Reste à charge57,67 €
Présentation30 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Prix public67,85 €
dont honoraire de dispensation1,02 €
Remboursé par l'Assurance Maladie10,18 €
Reste à charge57,67 €

Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).

À quoi sert ce médicament ?

Moventig contient la substance active naloxégol. Il s’agit d’un médicament utilisé chez les adultes

pour traiter la constipation spécifiquement provoquée par des médicaments antidouleur, appelés

opioïdes, (par exemple la morphine, l’oxycodone, le fentanyl, le tramadol, la codéine) lorsqu’ils sont

pris régulièrement. Il est utilisé lorsque les laxatifs n’ont pas soulagé suffisamment la constipation.

La constipation liée aux opioïdes peut entraîner des symptômes tels que :

douleurs à l’estomac

effort à la défécation (lorsqu ’il faut pousser très fort pour évacuer une selle du rectum, ce qui

peut également entraîner une douleur au niveau de l’anus lors de la poussée)

selles dures (selles dures « comme une pierre »)

vidange incomplète du rectum (après avoir évacué une selle, sensation d ’avoir encore une selle

dans le rectum qui a besoin de sortir)

Chez les patients sous opioïdes et présentant une constipation, qui ont essayé au moins un laxatif et qui

ont eu un soulagement incomplet de leur constipation, Moventig a montré dans les essais cliniques une

augmentation du nombre de selles et une amélioration des symptômes de la constipation causée par les

Informations à connaître avant de le prendre

Ne prenez jamais Moventig :

si vous êtes allergique au naloxégol ou à des médicaments similaires ou à l’un des autres

composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;

si vos intestins sont ou pourraient être bloqués (obstrués) ou si vous avez été averti(e) que vos

intestins risquent de s’obstruer ;

si vous avez un cancer de l’intestin ou du « péritoine » (le revêtement de la région de

l’estomac), un cancer de l’ovaire avancé ou récidivant ou si vous prenez des médicaments

utilisés pour traiter le cancer tels que des « inhibiteurs du VEGF » (exemple : bévacizumab) ;

si vous prenez certains autres médicaments tels que le kétoconazole ou l’itraconazole (pour

traiter les infections fongiques), la clarithromycine ou la télithromycine (des antibiotiques) ou le

ritonavir, l’indinavir ou le saquinavir (pour traiter le VIH).

N’utilisez pas Moventig si vous êtes dans l’une des situations ci-dessus. En cas de doute, adressez-

vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre Moventig.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre Moventig :

si vous avez un ulcère de l’estomac, la maladie de Crohn (une maladie provoquant une

inflammation de l’intestin), une diverticulite (une autre maladie dans laquelle il se produit une

inflammation de l’intestin), un cancer de l’intestin ou du « péritoine » (le revêtement de la

région de l’estomac) ou toute affection susceptible d’endommager la paroi de votre intestin ;

si vous avez actuellement des douleurs à l’estomac inhabituellement sévères, persistantes ou

si la barrière protectrice naturelle entre les vaisseaux sanguins de la tête et du cerveau est

endommagée, par exemple si vous avez un cancer du cerveau ou du système nerveux central ou

si vous avez une maladie du système nerveux central comme une sclérose en plaques ou la

maladie d’Alzheimer – contactez immédiatement votre médecin si vous n’obtenez pas de

soulagement de la douleur après la prise de votre médicament opioïde ou si vous présentez des

symptômes de syndrome de sevrage aux opioïdes (voir rubrique 4) ;

si vous prenez de la méthadone (voir rubrique 4 ci-dessous) ;

si vous avez eu une crise cardiaque au cours des 6 derniers mois, si vous souffrez d’insuffisance

cardiaque accompagnée d’un essoufflement quotidien ou de tout autre problème sévère avec

votre cœur qui cause des symptômes quotidiens ;

si vous avez des problèmes aux reins - votre médecin pourra vous dire de prendre une dose

différente (voir rubrique ci-dessous « Comment prendre Moventig ») ;

si vous avez une maladie sévère du foie.

Si vous êtes dans l’une des situations ci-dessus ou en cas de doute, adressez-vous à votre médecin,

pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre Moventig.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère pendant le traitement par Moventig :

si vous présentez des douleurs à l’estomac sévères, persistantes ou s’aggravant. Cela pourrait

être un symptôme de lésion de la paroi de l’intestin pouvant engager le pronostic vital. Informez

immédiatement votre médecin, vous pourriez avoir besoin d’une dose plus faible ou bien

d’arrêter le traitement par Moventig ;

si votre médicament opioïde doit être arrêté pendant plus de 24 heures ;

si vous présentez des symptômes de syndrome de sevrage aux opioïdes (voir la rubrique ci-

dessous « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »). Informez votre médecin, vous

pourriez avoir besoin d’arrêter le traitement par Moventig.

Enfants et adolescents

Moventig n’est pas recommandé pour l’utilisation chez les enfants et les adolescents âgés de moins de

18 ans car il n’a pas été étudié dans ces tranches d’âge.

Autres médicaments et Moventig

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout

autre médicament. Informez votre médecin des antidouleurs opioïdes que vous prenez et de leur dose.

Ne prenez pas Moventig si vous prenez l’un des médicaments suivants (voir rubrique « Ne prenez

jamais Moventig ») :

kétoconazole ou itraconazole – pour traiter les infections fongiques

clarithromycine ou télithromycine – des antibiotiques

ritonavir, indinavir ou saquinavir – pour traiter l’infection par le VIH

Ne prenez pas Moventig si vous êtes dans l’une des situations ci-dessus.

Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous prenez l’un des médicaments suivants :

autres médicaments pour la constipation (des laxatifs)

diltiazem ou vérapamil (pour l’hypertension artérielle ou l’angine de poitrine). Vous devrez

peut-être prendre une dose plus faible de Moventig

rifampicine (un antibiotique), carbamazépine (pour l’épilepsie) ou du millepertuis (pour la

dépression). Vous devrez peut-être arrêter de prendre Moventig

médicaments appelés « antagonistes des récepteurs opioïdes » (tels que la naltrexone et la

naloxone), qui sont utilisés pour inverser les effets des opioïdes.

Si vous êtes dans l’une des situations ci-dessus ou en cas de doute, parlez-en à votre médecin,

pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre Moventig.

Moventig avec des boissons

Vous ne devez pas boire de grandes quantités de jus de pamplemousse pendant le traitement par

Moventig. De grandes quantités de jus de pamplemousse peuvent affecter la quantité de naloxégol qui

pénètre dans l’organisme.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre ce médicament. Compte tenu des

données supplémentaires sur l’utilisation de ce médicament chez la femme enceinte, l’utilisation de

Moventig pendant la grossesse n’est pas recommandée.

Ne pas utiliser Moventig pendant l’allaitement car on ne sait pas si ce médicament est excrété dans le

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Moventig ne devrait pas affecter votre aptitude à conduire une voiture ou à utiliser des outils ou des

Moventig contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 12,5 mg / 25 mg comprimé, c’est-à

dire pratiquement « sans sodium ».

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou

pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est de 1 comprimé de 25 mg chaque jour.

Prenez Moventig le matin afin d’éviter d’aller à la selle au cours de la nuit. Moventig doit être pris à

jeun au moins 30 minutes avant le premier repas de la journée ou 2 heures après le premier repas.

Lors de la mise en route du traitement par Moventig, vous ne devez pas arrêter d’utiliser des laxatifs,

sauf si votre médecin vous dit d’arrêter. Moventig peut être pris avec ou sans laxatifs.

Si le traitement par le médicament opioïde est arrêté, vous devrez également arrêter de prendre

Votre médecin pourra vous dire de prendre une dose plus faible de 12,5 mg :

si vous avez des problèmes aux reins ;

si vous prenez du diltiazem ou du vérapamil (pour une hypertension artérielle ou une angine de

Votre médecin pourra vous dire d’augmenter la dose à 25 mg en fonction de la manière dont vous

répondez au traitement.

Si vous avez des difficultés à avaler le comprimé

Si vous avez des difficultés à avaler le comprimé, vous pouvez l’écraser et le mélanger avec de l’eau

comme suit :

Écraser le comprimé en une poudre.

Verser la poudre dans un demi-verre d’eau (120 ml).

Mélanger et boire immédiatement.

Pour garantir qu’il ne reste pas de médicament dans le verre, rincer le verre vide avec un autre

demi-verre d’eau (120 ml) et boire le contenu du verre.

Si vous avez pris plus de Moventig que vous n’auriez dû

Si vous avez pris plus de Moventig que vous n’auriez dû, consultez un médecin ou allez à l’hôpital.

Si vous oubliez de prendre Moventig

Si vous oubliez de prendre une dose de Moventig, prenez-la dès que vous vous en souvenez.

Toutefois, s’il reste moins de 12 heures avant la prise de la dose suivante, sautez la dose que

vous avez oublié de prendre.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à

votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne

surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre le médicament et contactez immédiatement votre médecin en cas d’apparition

de symptômes de sevrage aux opioïdes (si vous présentez une combinaison d’au moins trois de ces

symptômes : se sentir déprimé, nausées, vomissements, douleurs musculaires, larmoiements,

écoulement nasal, dilatation des pupilles, chair de poule, transpiration excessive, diarrhée, bâillements,

fièvre ou insomnie) qui pourraient survenir habituellement pendant les premiers jours suivant le début

de traitement par le naloxégol. Les symptômes de sevrage aux opioïdes peuvent toucher jusqu’à

1 personne sur 100.

Autres effets indésirables éventuels :

Très fréquents (peuvent toucher plus d’1 personne sur 10) :

douleurs à l’estomac

diarrhée (évacuation de selles fréquentes, selles aqueuses)

Fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10) :

flatulences (« gaz »)

nausées (envie de vomir)

rhinopharyngite (nez qui coule ou nez bouché)

maux de tête

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

perforation gastro-intestinale (formation d’un trou dans la paroi intestinale)

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à

votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette

notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de

déclaration en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage

d’informations sur la sécurité du médicament.

Comment le conserver ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de

péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre

pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger

Contenu de l'emballage et autres informations

Ce que contient Moventig

La substance active est le naloxégol.

− Chaque comprimé pelliculé à 12,5 mg de Moventig (comprimé) contient 12,5 mg de

naloxégol sous forme d’oxalate de naloxégol.

− Chaque comprimé pelliculé à 25 mg de Moventig (comprimé) contient 25 mg de

naloxégol sous forme d’oxalate de naloxégol.

Les autres composants sont :

− noyau du comprimé : mannitol (E421), cellulose microcristalline (E460), croscarmellose

sodique (E468) - voir « Moventig contient du sodium » à la rubrique 2, stéarate de

magnésium (E470b), gallate de propyle (E310) ;

− pelliculage : hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171), macrogol (E1521), oxyde de

fer rouge (E172) et oxyde de fer noir (E172).

Comment se présente Moventig et contenu de l’emballage extérieur

Moventig 12,5 mg : comprimé pelliculé ovale, de couleur mauve, mesurant 10,5 x 5,5 mm, portant la

mention « nGL » sur une face et « 12.5 » sur l’autre face.

Moventig 25 mg : comprimé pelliculé ovale, de couleur mauve, mesurant 13 x 7 mm, portant la

mention « nGL » sur une face et « 25 » sur l’autre face.

Les comprimés de Moventig 12,5 mg sont présentés en plaquettes en aluminium dans des boîtes de 30

ou 90 comprimés pelliculés sous plaquettes non prédécoupées et de 30 x 1 ou 90 x 1 comprimé

pelliculé sous plaquettes prédécoupées unitaires.

Les comprimés de Moventig 25 mg sont présentés en plaquettes en aluminium dans des boîtes de 10,

30 ou 90 comprimés pelliculés sous plaquettes non prédécoupées et de 10 x 1, 30 x 1, 90 x 1 ou

100 x 1 comprimé pelliculé sous plaquettes prédécoupées unitaires.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées dans votre pays.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché

Piramal Pharma Solutions (Dutch) B.V.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence

européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu

Questions fréquentes sur MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé

Comment utiliser MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé ?

MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme de comprimé pelliculé et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.

MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé est-il disponible sans ordonnance ?

Non, MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé est soumis à prescription médicale (liste I).

Quelle est la substance active de MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé ?

La substance active de MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé est OXALATE DE NALOXÉGOL.

Qui fabrique MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé ?

MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé est fabriqué par le laboratoire GRUNENTHAL.

Depuis quand MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé est-il autorisé en France ?

MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 08/12/2014.

⚕ Pour les professionnels — Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)

Informations techniques destinées aux professionnels de santé. Le RCP est le document officiel approuvé par l'ANSM/EMA. Il ne remplace pas la notice ni l'avis du médecin.

✓Remboursable à 15%Taux 15%
Présentationplaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Prix public66,83 €
Remboursé par l'Assurance Maladie10,02 €
Reste à charge56,81 €
Présentation30 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Prix public66,83 €
Remboursé par l'Assurance Maladie10,02 €
Reste à charge56,81 €

Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle.

À quoi sert ce médicament ?

Moventig contient la substance active naloxégol. Il s’agit d’un médicament utilisé chez les adultes

pour traiter la constipation spécifiquement provoquée par des médicaments antidouleur, appelés

opioïdes, (par exemple la morphine, l’oxycodone, le fentanyl, le tramadol, la codéine) lorsqu’ils sont

pris régulièrement. Il est utilisé lorsque les laxatifs n’ont pas soulagé suffisamment la constipation.

La constipation liée aux opioïdes peut entraîner des symptômes tels que :

douleurs à l’estomac

effort à la défécation (lorsqu ’il faut pousser très fort pour évacuer une selle du rectum, ce qui

peut également entraîner une douleur au niveau de l’anus lors de la poussée)

selles dures (selles dures « comme une pierre »)

vidange incomplète du rectum (après avoir évacué une selle, sensation d ’avoir encore une selle

dans le rectum qui a besoin de sortir)

Chez les patients sous opioïdes et présentant une constipation, qui ont essayé au moins un laxatif et qui

ont eu un soulagement incomplet de leur constipation, Moventig a montré dans les essais cliniques une

augmentation du nombre de selles et une amélioration des symptômes de la constipation causée par les

Informations à connaître avant de le prendre

Ne prenez jamais Moventig :

si vous êtes allergique au naloxégol ou à des médicaments similaires ou à l’un des autres

composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;

si vos intestins sont ou pourraient être bloqués (obstrués) ou si vous avez été averti(e) que vos

intestins risquent de s’obstruer ;

si vous avez un cancer de l’intestin ou du « péritoine » (le revêtement de la région de

l’estomac), un cancer de l’ovaire avancé ou récidivant ou si vous prenez des médicaments

utilisés pour traiter le cancer tels que des « inhibiteurs du VEGF » (exemple : bévacizumab) ;

si vous prenez certains autres médicaments tels que le kétoconazole ou l’itraconazole (pour

traiter les infections fongiques), la clarithromycine ou la télithromycine (des antibiotiques) ou le

ritonavir, l’indinavir ou le saquinavir (pour traiter le VIH).

N’utilisez pas Moventig si vous êtes dans l’une des situations ci-dessus. En cas de doute, adressez-

vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre Moventig.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre Moventig :

si vous avez un ulcère de l’estomac, la maladie de Crohn (une maladie provoquant une

inflammation de l’intestin), une diverticulite (une autre maladie dans laquelle il se produit une

inflammation de l’intestin), un cancer de l’intestin ou du « péritoine » (le revêtement de la

région de l’estomac) ou toute affection susceptible d’endommager la paroi de votre intestin ;

si vous avez actuellement des douleurs à l’estomac inhabituellement sévères, persistantes ou

si la barrière protectrice naturelle entre les vaisseaux sanguins de la tête et du cerveau est

endommagée, par exemple si vous avez un cancer du cerveau ou du système nerveux central ou

si vous avez une maladie du système nerveux central comme une sclérose en plaques ou la

maladie d’Alzheimer – contactez immédiatement votre médecin si vous n’obtenez pas de

soulagement de la douleur après la prise de votre médicament opioïde ou si vous présentez des

symptômes de syndrome de sevrage aux opioïdes (voir rubrique 4) ;

si vous prenez de la méthadone (voir rubrique 4 ci-dessous) ;

si vous avez eu une crise cardiaque au cours des 6 derniers mois, si vous souffrez d’insuffisance

cardiaque accompagnée d’un essoufflement quotidien ou de tout autre problème sévère avec

votre cœur qui cause des symptômes quotidiens ;

si vous avez des problèmes aux reins - votre médecin pourra vous dire de prendre une dose

différente (voir rubrique ci-dessous « Comment prendre Moventig ») ;

si vous avez une maladie sévère du foie.

Si vous êtes dans l’une des situations ci-dessus ou en cas de doute, adressez-vous à votre médecin,

pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre Moventig.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère pendant le traitement par Moventig :

si vous présentez des douleurs à l’estomac sévères, persistantes ou s’aggravant. Cela pourrait

être un symptôme de lésion de la paroi de l’intestin pouvant engager le pronostic vital. Informez

immédiatement votre médecin, vous pourriez avoir besoin d’une dose plus faible ou bien

d’arrêter le traitement par Moventig ;

si votre médicament opioïde doit être arrêté pendant plus de 24 heures ;

si vous présentez des symptômes de syndrome de sevrage aux opioïdes (voir la rubrique ci-

dessous « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »). Informez votre médecin, vous

pourriez avoir besoin d’arrêter le traitement par Moventig.

Enfants et adolescents

Moventig n’est pas recommandé pour l’utilisation chez les enfants et les adolescents âgés de moins de

18 ans car il n’a pas été étudié dans ces tranches d’âge.

Autres médicaments et Moventig

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout

autre médicament. Informez votre médecin des antidouleurs opioïdes que vous prenez et de leur dose.

Ne prenez pas Moventig si vous prenez l’un des médicaments suivants (voir rubrique « Ne prenez

jamais Moventig ») :

kétoconazole ou itraconazole – pour traiter les infections fongiques

clarithromycine ou télithromycine – des antibiotiques

ritonavir, indinavir ou saquinavir – pour traiter l’infection par le VIH

Ne prenez pas Moventig si vous êtes dans l’une des situations ci-dessus.

Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous prenez l’un des médicaments suivants :

autres médicaments pour la constipation (des laxatifs)

diltiazem ou vérapamil (pour l’hypertension artérielle ou l’angine de poitrine). Vous devrez

peut-être prendre une dose plus faible de Moventig

rifampicine (un antibiotique), carbamazépine (pour l’épilepsie) ou du millepertuis (pour la

dépression). Vous devrez peut-être arrêter de prendre Moventig

médicaments appelés « antagonistes des récepteurs opioïdes » (tels que la naltrexone et la

naloxone), qui sont utilisés pour inverser les effets des opioïdes.

Si vous êtes dans l’une des situations ci-dessus ou en cas de doute, parlez-en à votre médecin,

pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre Moventig.

Moventig avec des boissons

Vous ne devez pas boire de grandes quantités de jus de pamplemousse pendant le traitement par

Moventig. De grandes quantités de jus de pamplemousse peuvent affecter la quantité de naloxégol qui

pénètre dans l’organisme.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre ce médicament. Compte tenu des

données supplémentaires sur l’utilisation de ce médicament chez la femme enceinte, l’utilisation de

Moventig pendant la grossesse n’est pas recommandée.

Ne pas utiliser Moventig pendant l’allaitement car on ne sait pas si ce médicament est excrété dans le

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Moventig ne devrait pas affecter votre aptitude à conduire une voiture ou à utiliser des outils ou des

Moventig contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 12,5 mg / 25 mg comprimé, c’est-à

dire pratiquement « sans sodium ».

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou

pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est de 1 comprimé de 25 mg chaque jour.

Prenez Moventig le matin afin d’éviter d’aller à la selle au cours de la nuit. Moventig doit être pris à

jeun au moins 30 minutes avant le premier repas de la journée ou 2 heures après le premier repas.

Lors de la mise en route du traitement par Moventig, vous ne devez pas arrêter d’utiliser des laxatifs,

sauf si votre médecin vous dit d’arrêter. Moventig peut être pris avec ou sans laxatifs.

Si le traitement par le médicament opioïde est arrêté, vous devrez également arrêter de prendre

Votre médecin pourra vous dire de prendre une dose plus faible de 12,5 mg :

si vous avez des problèmes aux reins ;

si vous prenez du diltiazem ou du vérapamil (pour une hypertension artérielle ou une angine de

Votre médecin pourra vous dire d’augmenter la dose à 25 mg en fonction de la manière dont vous

répondez au traitement.

Si vous avez des difficultés à avaler le comprimé

Si vous avez des difficultés à avaler le comprimé, vous pouvez l’écraser et le mélanger avec de l’eau

comme suit :

Écraser le comprimé en une poudre.

Verser la poudre dans un demi-verre d’eau (120 ml).

Mélanger et boire immédiatement.

Pour garantir qu’il ne reste pas de médicament dans le verre, rincer le verre vide avec un autre

demi-verre d’eau (120 ml) et boire le contenu du verre.

Si vous avez pris plus de Moventig que vous n’auriez dû

Si vous avez pris plus de Moventig que vous n’auriez dû, consultez un médecin ou allez à l’hôpital.

Si vous oubliez de prendre Moventig

Si vous oubliez de prendre une dose de Moventig, prenez-la dès que vous vous en souvenez.

Toutefois, s’il reste moins de 12 heures avant la prise de la dose suivante, sautez la dose que

vous avez oublié de prendre.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à

votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne

surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre le médicament et contactez immédiatement votre médecin en cas d’apparition

de symptômes de sevrage aux opioïdes (si vous présentez une combinaison d’au moins trois de ces

symptômes : se sentir déprimé, nausées, vomissements, douleurs musculaires, larmoiements,

écoulement nasal, dilatation des pupilles, chair de poule, transpiration excessive, diarrhée, bâillements,

fièvre ou insomnie) qui pourraient survenir habituellement pendant les premiers jours suivant le début

de traitement par le naloxégol. Les symptômes de sevrage aux opioïdes peuvent toucher jusqu’à

1 personne sur 100.

Autres effets indésirables éventuels :

Très fréquents (peuvent toucher plus d’1 personne sur 10) :

douleurs à l’estomac

diarrhée (évacuation de selles fréquentes, selles aqueuses)

Fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10) :

flatulences (« gaz »)

nausées (envie de vomir)

rhinopharyngite (nez qui coule ou nez bouché)

maux de tête

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

perforation gastro-intestinale (formation d’un trou dans la paroi intestinale)

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à

votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette

notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de

déclaration en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage

d’informations sur la sécurité du médicament.

Comment le conserver ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de

péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre

pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger

Contenu de l'emballage et autres informations

Ce que contient Moventig

La substance active est le naloxégol.

− Chaque comprimé pelliculé à 12,5 mg de Moventig (comprimé) contient 12,5 mg de

naloxégol sous forme d’oxalate de naloxégol.

− Chaque comprimé pelliculé à 25 mg de Moventig (comprimé) contient 25 mg de

naloxégol sous forme d’oxalate de naloxégol.

Les autres composants sont :

− noyau du comprimé : mannitol (E421), cellulose microcristalline (E460), croscarmellose

sodique (E468) - voir « Moventig contient du sodium » à la rubrique 2, stéarate de

magnésium (E470b), gallate de propyle (E310) ;

− pelliculage : hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171), macrogol (E1521), oxyde de

fer rouge (E172) et oxyde de fer noir (E172).

Comment se présente Moventig et contenu de l’emballage extérieur

Moventig 12,5 mg : comprimé pelliculé ovale, de couleur mauve, mesurant 10,5 x 5,5 mm, portant la

mention « nGL » sur une face et « 12.5 » sur l’autre face.

Moventig 25 mg : comprimé pelliculé ovale, de couleur mauve, mesurant 13 x 7 mm, portant la

mention « nGL » sur une face et « 25 » sur l’autre face.

Les comprimés de Moventig 12,5 mg sont présentés en plaquettes en aluminium dans des boîtes de 30

ou 90 comprimés pelliculés sous plaquettes non prédécoupées et de 30 x 1 ou 90 x 1 comprimé

pelliculé sous plaquettes prédécoupées unitaires.

Les comprimés de Moventig 25 mg sont présentés en plaquettes en aluminium dans des boîtes de 10,

30 ou 90 comprimés pelliculés sous plaquettes non prédécoupées et de 10 x 1, 30 x 1, 90 x 1 ou

100 x 1 comprimé pelliculé sous plaquettes prédécoupées unitaires.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées dans votre pays.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché

Piramal Pharma Solutions (Dutch) B.V.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence

européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu

Questions fréquentes sur MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé

Comment utiliser MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé ?

MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme de comprimé pelliculé et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.

MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé est-il disponible sans ordonnance ?

Non, MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé est soumis à prescription médicale (liste I).

Quelle est la substance active de MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé ?

La substance active de MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé est OXALATE DE NALOXÉGOL.

Qui fabrique MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé ?

MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé est fabriqué par le laboratoire GRUNENTHAL.

Depuis quand MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé est-il autorisé en France ?

MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 08/12/2014.

? À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.

  • Source officielle : Agence européenne des médicaments (EMA) — European Medicines Agency
  • Titulaire de l'AMM : GRUNENTHAL
  • Date d'AMM : 08/12/2014
  • Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →
Avertissement médical : Cette page est purement informative et ne remplace pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Référez-vous toujours à la notice fournie avec le médicament.

Texte officiel (ANSM).

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