Alternatives avec la même substance active
Ces médicaments contiennent le même principe actif (OXOMÉMAZINE 0,033 g 0,033 g) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :
- HUMEX TOUX SECHE OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique · LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
- HUMEX TOUX SECHE OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml, sirop · LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
- OXOMEMAZINE ARROW 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique · ARROW GENERIQUES
- OXOMEMAZINE ARROW 0,33 mg/ml, sirop · ARROW GENERIQUES
- OXOMEMAZINE ARROW CONSEIL 0,33 mg/mL, solution buvable édulcorée à lacésulfame potassique et au maltitol liquide · ARROW GENERIQUES
- OXOMEMAZINE BENTA SANS SUCRE 0,33 mg/ml, solution buvable édulcorée à lacésulfame potassique · BENTA (FRANCE)
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| Présentation | flacon(s) en verre de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène |
| Prix public | 3,01 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 0,45 € |
| Reste à charge | 2,56 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).
À quoi sert ce médicament ?
Classe pharmacothérapeutique - Antihistaminiques à usage systémique - code ATC : R06AD08
OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop est un antitussif appartenant à la famille des antihistaminiques de type neuroleptique phénothiazinique. Il s'oppose aux effets de l'histamine notamment sur les bronches.
Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans, en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit.
Informations à connaître avant de le prendre
Ne prenez jamais OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop :
- si vous êtes allergique à l'oxomémazine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
- si vous êtes allergique à un médicament de la même famille qu’OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop (les antihistaminiques) utilisé pour traiter les allergies,
- ne donnez pas OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop à un enfant de moins de 2 ans,
- si vous avez déjà eu une diminution importante du taux de certains globules blancs (granulocytes) dans le sang (agranulocytose),
- si vous avez des difficultés pour uriner (troubles d'origine prostatique ou autre),
- si vous avez un risque de glaucome à angle fermé (pression élevée à l'intérieur de l'œil pouvant retentir sur la vue),
- si vous prenez un médicament contenant de la cabergoline ou du quinagolide (utilisés pour freiner la production excessive de prolactine) (voir rubrique « Autres médicaments et OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop »).
- EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
- Si la toux persiste malgré l'utilisation d'OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop, n’augmentez pas les doses. Consultez votre médecin. En effet, la toux est un symptôme qui peut avoir des origines diverses : infections respiratoires, bronchites, grippe, allergie, asthme, coqueluche, irritation, etc...
- De plus, la consommation de tabac aggrave ou entretient la toux.
- Il existe 2 types de toux : les toux sèches et les toux grasses. Vous ne devez pas traiter une toux grasse en utilisant ce médicament. En effet, la toux grasse est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques (mucosités).
- Si la toux devient grasse avec un encombrement, des expectorations ou de la fièvre, demandez l’avis de votre médecin.
- N'essayez pas de traiter une toux grasse en associant ce médicament à un médicament contre les toux grasses.
- Des cas d’abus et de dépendance ont été rapportés avec l’oxomémazine, soyez attentif à tout signe évoquant un usage abusif ou une dépendance à ce traitement.
- Vous ne devez pas vous exposer au soleil, ni aux rayons ultra-violet (UVA) pendant le traitement.
- Ce médicament doit être utilisé avec prudence en raison du risque de somnolence.
L'association avec d'autres médicaments sédatifs est déconseillée (voir rubrique « Autres médicaments et OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop»).
Avant de prendre ce médicament, prévenez votre médecin :
- Si vous avez une maladie chronique des bronches ou des poumons avec de la toux et des expectorations.
- Si vous avez une maladie chronique du foie (insuffisance hépatique sévère) ou des reins (insuffisance rénale sévère), votre médecin devra adapter la dose à votre état.
- Si vous avez une maladie cardiovasculaire.
- Si vous souffrez d’épilepsie.
- Si vous avez plus de 65 ans (notamment en cas de constipation chronique, de difficulté pour uriner due à une augmentation du volume de la prostate, d'hypotension, de vertiges, ou de somnolence).
- Si votre enfant souffre d’asthme, de reflux gastro-oesophagien.
Pendant le traitement, consultez votre médecin :
Si vous avez de la fièvre accompagnée ou non de signe d’infection (angine, ), de pâleur ou de transpiration.
En cas de doute, n’hésitez pas à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Autres médicaments et OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop
Ce médicament contient un antitussif de la famille des antihistaminiques, l’oxomémazine.
D’autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique « Posologie »).
Vous ne devez jamais prendre OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop avec des médicaments contenant de la cabergoline ou du quinagolide (utilisés pour freiner la production excessive de prolactine) (voir rubrique « Ne prenez jamais OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop : »).
Vous devez éviter de prendre des médicaments contenant de l’alcool pendant toute la durée du traitement.
Vous devez attendre au moins 2 heures entre la prise d’OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop et la prise de pansements gastro-intestinaux, antiacides ou charbon (utilisés pour soulager les troubles digestifs).
De nombreux autres médicaments peuvent diminuer la vigilance et entraîner une somnolence. Leur association avec OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop peut augmenter cet effet. Il s’agit des dérivés de la morphine (utilisés contre la douleur, comme antitussifs ou dans le cadre du sevrage d’une toxicomanie), des neuroleptiques, des benzodiazépines (anxiolytiques), des barbituriques, des hypnotiques (somnifères), des antidépresseurs, des antihistaminiques sédatifs, de certains antihypertenseurs et des médicaments contenant du baclofène et de la thalidomide.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop avec des aliments, boissons et l’alcool
Vous devez éviter de consommer des boissons alcoolisées ou de prendre un médicament contenant de l’alcool pendant votre traitement.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Ce médicament NE DOIT GÉNÉRALEMENT PAS ÊTRE UTILISÉ, sauf avis contraire de votre médecin, pendant le premier trimestre de la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin : lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
En fin de grossesse, la prise abusive de ce médicament peut entraîner des effets néfastes chez le nouveau-né. Par conséquent, il convient de toujours demander l'avis de votre médecin avant de l'utiliser et de ne jamais dépasser la dose et la durée de traitement préconisées.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel. En raison de ses propriétés sédatives prononcées, sa prise est à éviter en cas d'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut provoquer une somnolence, surtout en début de traitement. Il est déconseillé de conduire un véhicule ou d’utiliser une machine si vous ressentez cet effet.
Le risque de somnolence est augmenté si vous consommez des boissons alcoolisées, des médicaments contenant de l’alcool ou d’autres médicaments sédatifs (voir rubrique « Autres médicaments et OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop »).
OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop contient : du saccharose.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient 3,7 g de saccharose par dose de 5 ml et 7,3 g par dose de 10 ml. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Comment le prendre ?
Posologie
Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Chez l’adulte et l’enfant de plus de 40 kg (soit 12 ans) :
La dose habituelle est de 10 ml de sirop par prise, 4 fois par jour.
Chez les enfants âgés de 2 ans à 12 ans : la dose quotidienne dépend du poids de votre enfant :
: la dose quotidienne dépend du poids de votre enfant :
- Enfant de 13 à 20 kg (soit 2 à 6 ans) : la dose est de 5 ml de sirop par prise, 2 à 3 fois par jour.
- Enfant de 20 à 30 kg (soit 6 à 10 ans ) : la dose est de 10 ml de sirop par prise, 2 à 3 fois par jour.
- Enfant de 30 à 40 kg (soit 10 à 12 ans) : la dose est de 10 ml de sirop par prise, 3 à 4 fois par jour.
Fréquence d’administration
Les prises ne doivent être renouvelées qu’en cas de besoin et espacées de 4 heures minimum.
Ce médicament peut provoquer une somnolence. Il est préférable de prendre OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop le soir.
Mode d’administration
Ce médicament est à prendre par voie orale.
Utilisez le gobelet doseur fourni dans la boîte.
Durée du traitement
Sans prescription médicale, la durée de traitement ne doit pas dépasser 5 jours.
Si votre toux persiste après 5 jours, s’il n’y a pas d’amélioration ou si d’autres symptômes apparaissent , demandez conseil à votre médecin.
Le traitement doit être limité aux moments où survient la toux.
Si vous avez pris plus de OXOMÉMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales.
Le surdosage en OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop peut entraîner des convulsions (surtout chez l'enfant), une somnolence , des troubles de la vigilance, un coma.
Si vous oubliez de prendre OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, ou à votre pharmacien.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONSULTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN :
· Si vous présentez des signes d’allergie au médicament tels que :
- o rougeurs sur la peau, eczéma, taches pourpres sur la peau (purpura),
- o urticaire,
- o œdèmes, brusque gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et vous mettre en danger (oedème de Quincke),
- o malaise brutal avec baisse importante de la pression artérielle (choc anaphylactique).
- Si vous présentez une réaction exagérée de la peau après exposition au soleil ou aux UV.
- Si vous présentez une diminution du nombre de certaines cellules du sang : globules blancs (neutropénie, agranulocytose), plaquettes (thrombopénie) ou globules rouges (anémie hémolytique).
Les effets suivants peuvent également survenir :
- somnolence, baisse de vigilance surtout en début de traitement,
- troubles de la mémoire ou de la concentration, vertiges,
- difficulté à coordonner ses mouvements, tremblements,
- confusion, hallucinations,
- sécheresse de la bouche, troubles visuels, difficulté pour uriner (rétention d’urine), constipation, palpitations du cœur, baisse importante de la pression artérielle lors du passage à la position debout parfois responsable de vertige et/ou malaise (hypotension orthostatique).
Plus rarement : des signes d’excitation (agitation, nervosité, insomnie) peuvent survenir.
Plus rarement :
Et à fréquence indéterminée :
· Abus, dépendance (voir rubrique 2. « Quelles sont les informations à connaitre avant de prendre OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop ? »).
· Eosinophilie, qui est une augmentation du nombre d’éosinophiles (un type de globules blancs), constatée lors des analyses de sang.
· Thrombocytopénie, qui est une diminution du nombre de plaquettes (les cellules sanguines qui aident à la coagulation), constatée lors des analyses de sang et pouvant conduire à des saignements et à des bleus sur la peau (purpura thrombocytopénique).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte.
Avant ouverture : pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture : À conserver 6 mois au maximum après ouverture du flacon à une température ne dépassant pas + 25 °C.
Ne pas utiliser si vous constatez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop
- La substance active est :
Oxomémazine................................................................................................................ 0,033 g
pour 100 ml de sirop.
- Les autres composants sont : benzoate de sodium, glycérol, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, arôme caramel*, colorant caramel (E150c), saccharose, eau purifiée.
- *composition de l'arôme caramel : vanilline, éthylvanilline, benzaldéhyde et propylène glycol.
Qu’est-ce que OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de sirop. Flacon de 150 ml.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Fabricant
H2 PHARMA
ZAC LA CROIX BONNET
21 RUE JACQUES TATI
78390 BOIS D'ARCY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
A compléter ultérieurement par le titulaire
Autres
Questions fréquentes sur OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop
Comment utiliser OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop ?
OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop se présente sous forme de sirop et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop est-il disponible sans ordonnance ?
OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop est disponible sans ordonnance. Demandez conseil à votre pharmacien.
Quelle est la substance active de OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop ?
La substance active de OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop est OXOMÉMAZINE.
Quels sont les génériques de OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop ?
Les génériques disponibles incluent notamment : TOPLEXIL 0,33 mg/ml, sirop, HUMEX TOUX SECHE OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml, sirop, OXOMEMAZINE ARROW 0,33 mg/ml, sirop.
Qui fabrique OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop ?
OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop est fabriqué par le laboratoire ZENTIVA FRANCE.
Depuis quand OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop est-il autorisé en France ?
OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 08/07/2010.