Médicament réservé à l'usage hospitalier, agréé aux collectivités. Non disponible en officine de ville.
À quoi sert ce médicament ?
C lasse pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale, code ATC : B05BA10
lasse pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale, code ATC : B05BA10
PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1 est un mélange nutritif qui associe une solution d’acides aminés (composés utilisés par l’organisme afin de construire les protéines), une solution de glucose (glucides) et des sels (électrolytes et oligo-éléments) dans une poche en plastique présentant 2 compartiments de 125 millilitres.
Ce médicament est une solution destinée à être perfusée goutte-à-goutte dans une veine (perfusion intraveineuse) pour les nouveau-nés qui ne peuvent pas se nourrir normalement.
PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1 est particulièrement destiné à l'alimentation des 24 à 48 premières heures de vie du nouveau-né qu'il soit prématuré ou non.
Informations à connaître avant de le prendre
N’utilisez jamais PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion :
- si v otre e n f a n t e s t allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ,
- si v otre e n f a n t a une anomalie congénitale du métabolisme des acides aminés ( si son organisme utilise mal certains acides aminés ),
- si v o tre e n f a n t s o u ff r e d’une hyperglycémie ( trop de sucres dans le sang ) sévère et si cette situation n’est pas contrôlée,
- si la concentration de l’un des sels (électrolytes) inclus dans ce produit est élevée dans le sang (sérum) de v otre e n f a n t ,
- si v otre e n f a n t e s t dans un état instable, par exemple après un traumatisme grave ou en cas de diabète non contrôlé, d'acidose métabolique ( troubles résultant d'une trop grande quantité d'acides dans le sang ), d'infection grave (sepsis sévère), d’état de choc aigu ou de coma.
Les nouveau-nés prématurés et les nouveau-nés à terme (âgés de moins de 28 jours) ne doivent pas recevoir de perfusion intraveineuse de ceftriaxone, un antibiotique, en même temps que les médicaments contenant du calcium, comme PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, ni successivement (voir rubrique « Autres médicaments et PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion » et rubrique 4 "Quels sont les effets indésirables éventuels? » ci-dessous).
De plus, les contre-indications générales d’un traitement par perfusion doivent être prises en compte notamment :
- si v o tre e n f a n t a du liquide dans les poumons (œdème pulmonaire aigu),
- si v o tre e n f a n t a trop de liquide dans son organisme (hyperhydratation),
- si v o tre e n f a n t a une insuffisance cardiaque non traitée
- si l’organisme de votre enfant ne contient pas assez de liquide (déshydratation hypotonique)
S i v o tre e n f a n t e s t d a ns l ’ u ne d e c es s i t u a t i o n s , P E D I A V E N A P - H P N O U V EA U - NE 1 ne d o i t p a s l ui être a d m i n i s tré. En cas de doute, demander l’avis de votre médecin ou de v ot r e i n f i r m i er/ère a v a n t l’ a d m i n i s trat i o n d e P E D I AV E N A P - H P N O U V E A U- NE 1.
Avertissements et précautions
Avant que votre enfant commence son traitement avec PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, il est important que vous sachiez :
- Lorsqu’elle est utilisée chez les nouveau-nés, la solution (en poche et dispositif d’administration) doit être protégée de l’exposition à la lumière jusqu’à la fin de l’administration. L’exposition de PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1 à la lumière ambiante, notamment après l'ajout d’un mélange d’oligo-éléments et/ou de vitamines, produit des peroxydes et d’autres produits de dégradation qui peuvent être réduits en protégeant le médicament de l’exposition à la lumière.
PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1 doit être utilisé avec prudence lorsqu’une restriction de l’apport en eau est nécessaire, c’est-à-dire dans certaines maladies cardiaques, respiratoires ou rénales.
Informez votre médecin à l’apparition de tout e ff et indésirable d urant l e tr a i te m e n t (notamment frissons, sueurs, fièvre, éruption cutanée, difficultés respiratoires ). La perfusion doit être arrêtée.
Taux élevé de magnésium dans le sang
La quantité de magnésium dans PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1 peut entraîner un taux élevé de magnésium dans le sang, dont les signes comprennent notamment : faiblesse, diminution des réflexes, nausées, vomissements, faible quantité de calcium dans le sang, difficultés respiratoires, hypotension et battements irréguliers du cœur. Ces signes étant difficilement détectables, le t aux de magnésium dans le sang de votre enfant pourra être suivi par son médecin, en particulier si votre enfant présente des facteurs de risque d’avoir un taux élevé de magnésium dans le sang, notamment une fonction rénale altérée. Si le taux de magnésium dans le sang est élevé, la perfusion doit être arrêtée ou réduite.
Votre médecin surveillera l’état de votre enfant pendant toute la durée du traitement et pourra modifier la posologie ou prescrire des nutriments supplémentaires s’il y a lieu (notamment des vitamines, des lipides, des acides aminés et des électrolytes).
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion
Informez votre médecin si votre enfant prend, a récemment pris ou pourrait prendre tout autre médicament.
Les nouveau-nés (âgés de moins de 28 jours) traités par PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1 ne doivent pas recevoir de ceftriaxone (antibiotique utilisé pour traiter les infections) en raison du risque fatal de précipitation (formation d'agglomérats) de sels de ceftriaxone-calcium.
PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion contient
Sans objet.
Comment le prendre ?
Posologie
Veillez à toujours utiliser P E D I A V E N A P - H P N O U V E A U- NE 1 e n s u i v a nt e x a c t e m e n t l es i n d i c a t i o n s de votre médecin.
Votre médecin décidera de la dose et la durée du traitement. Ceci dépendra de l’âge, du poids, des besoins métaboliques et énergétiques, de l’état clinique de votre enfant et de ses capacités à métaboliser les nutriments ainsi que des apports oraux ou entéraux ( apports des aliments par une sonde dans le tube digestif ).
En cas d’alimentation par voie intraveineuse exclusive, une administration concomitante de vitamines et de lipides est recommandée après ajout de vitamines, il convient de protéger la poche de la lumière.
Mode d’administration
PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1 doit être administré par un professionnel de santé et par voie intraveineuse.
Lorsqu’elle est utilisée chez les nouveau-nés, la solution (en poche et dispositif d’administration) doit être protégée de l’exposition à la lumière jusqu’à la fin de l’administration (voir la rubrique 2).
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Si vous avez utilisé plus de PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion que vous n’auriez dû
se conformer strictement à l’avis du médecin qui doit être alerté immédiatement.
Si vous oubliez d’utiliser PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion
Se conformer strictement à l’avis du médecin qui doit être alerté immédiatement .
Il ne faudra pas administrer à votre enfant de dose double pour compenser la dose oubliée et ne jamais accélérer le débit de perfusion .
Si vous arrêtez d’utiliser PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Informez votre médecin immédiatement si votre enfant développe un des signes suivant car la perfusion doit être stoppée immédiatement :
- signes inhabituels ou symptômes d’une réaction allergique tels que des sueurs, de la fièvre, des frissons, des maux de tête, une éruption cutanée ou des difficultés à respirer.
- Ecoulement du médicament hors de la veine (extravasation), e n t r aî n a nt d es réactions locales de type inflammation ou nécrose.
- Augmentation du taux de sucre dans le sang (hyperglycémie).
- T r o u b l es g a s tr o-i nt e s t i n a ux (n a u s é e s , v o m i ss e m e n t s ) ;
- Déséquilibre hydro-électrolytique, c’est-à-dire perturbation des taux d’électrolytes suivants dans le sang : sodium, potassium, chlore, calcium, magnésium, phosphore.
- En cas d’apport excessif en acides aminés, une acidose métabolique ( déséquilibre des substances acides et basiques du sang ) et une hyperazotémie ( trop de déchets azotés dans le sang ) peuvent apparaître notamment en cas d’insuffisance rénale ou respiratoire.
- Une augmentation de la concentration en phénylalanine ( un a ci de a m i n é ) d a ns l e s a n g peut se produire chez les nouveau-nés prématurés dans un état clinique sévère,
- Des thromboses veineuses ( présence d’un caillot sanguin dans les veines ) peuvent survenir en particulier si la perfusion est réalisée d a ns l e bras ou l e p i e d ( voie intraveineuse périphérique,
- Anomalies transitoires des fonctions du foie.
- Ré a c t i o n s a l l e r g i q u e s à c e r ta i ns a c i d e s a m i n é s .
De mauvaises conditions d’utilisation (surdosage ou vitesse de perfusion trop rapide) peuvent entraîner des signes d’hyperglycémie, d’hypercalcémie ( augmentation du taux de calcium dans le sang ) et d’hypervolémie ( augmentation du volume de sang dans les vaisseaux ).
Rarement, des réactions indésirables sévères et dans certains cas fatals, ont été rapportées chez des nouveau-nés prématurés et des nouveau-nés à terme (âgés de moins de 28 jours), traités simultanément par voie intraveineuse par l'antibiotique ceftriaxone et des solutions contenant du calcium. Des précipités (agglomérats) de ceftriaxone sous forme de sels de calcium ont été observés post-mortem dans les poumons et les reins (voir rubriques « N'utilisez jamais PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion » et « Autres médicaments et PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion »).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la poche et la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Ne pas congeler. Conserver la poche dans le suremballage. A utiliser immédiatement après mélange des 2 compartiments.
Lorsqu’elle est utilisée chez les nouveau-nés, la solution (en poche et dispositif d’administration) doit être protégée de l’exposition à la lumière jusqu’à la fin de l’administration (voir la rubrique 2).
Conservation après supplémentation du mélange :
Après mélange des 2 compartiments, des additifs peuvent être ajoutés par l'intermédiaire du site de supplémentation. Le mélange doit être utilisé immédiatement après ajout des additifs.
Ne pas utiliser PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1 si l'emballage est défectueux ou si vous constatez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion ?
| Compartiment acides aminés | Compartiment glucose | Solution mélangée prête à l’emploi | Composition pour | |
| Principes actifs | 125 mL | 125 mL | 250 mL | 1000 mL |
| Alanine | 0,36 g | 0,36 g | 1,44 g | |
| Arginine | 0,24 g | 0,24 g | 0,96 g | |
| Acide aspartique | 0,24 g | 0,24 g | 0,96 g | |
| Acétylcystéine Equivalent en cystéine | 0,08 g 0,06 g | 0,08 g 0,06 g | 0,32 g 0,24 g | |
| Acide glutamique | 0,41 g | 0,41 g | 1,64 g | |
| Glycine | 0,12 g | 0,12 g | 0,48 g | |
| Histidine | 0,12 g | 0,12 g | 0,48 g | |
| Isoleucine | 0,18 g | 0,18 g | 0,72 g | |
| Leucine | 0,40 g | 0,40 g | 1,60 g | |
| Lysine monohydratée Equivalent à lysine anhydre | 0,36 g 0,32 g | 0,36 g 0,32 g | 1,44 g 1,28 g | |
| Méthionine | 0,07 g | 0,07 g | 0,28 g | |
| Phénylalanine | 0,16 g | 0,16 g | 0,64 g | |
| Proline | 0,32 g | 0,32 g | 1,28 g | |
| Sérine | 0,22 g | 0,22 g | 0,88 g | |
| Taurine | 0,02 g | 0,02 g | 0,08 g | |
| Thréonine | 0,21 g | 0,21 g | 0,84 g | |
| Tryptophane | 0,08 g | 0,08 g | 0,32 g | |
| Tyrosine | 0,03 g | 0,03 g | 0,12 g | |
| Valine | 0,21 g | 0,21 g | 0,84 g | |
| Glucose monohydraté Equivalent à glucose anhydre | 27,5 g 25,0 g | 27,5 g 25,0 g | 110,0 g 100,0 g | |
| Gluconate de calcium monohydraté | 1,05 g | 1,05 g | 4,20 g | |
| Lactate de magnésium dihydraté | 0,12 g | 0,12 g | 0,48 g | |
| Acétate de zinc dihydraté | 1,70 mg | 1,70 mg | 6,80 mg | |
| Sulfate de cuivre pentahydraté | 0,23 mg | 0,23 mg | 0,92 mg | |
| Fluorure de sodium | 44,2 µg | 44,2 µg | 0,18 mg | |
| Dioxyde de sélénium | 6,7 µg | 6,7 µg | 0,03 mg | |
| Chlorure de manganèse tétrahydraté | 5,4 µg | 5,4 µg | 0,02 mg | |
| Iodure de potassium | 3,3 µg | 3,3 µg | 0,01 mg | |
| Chlorure de chrome hexahydraté | 2,6 µg | 2,6 µg | 0,01 mg |
Les autres composants sont : acide chlorhydrique (pour ajustement du pH), hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pour préparations injectables.
Les autres composants sont :
L’osmolarité de la solution est de 715 mOsm/L.
Le pH de la solution est compris entre 4,8 et 5,5.
| Apports nutritionnels | pour 250 mL | pour 1000 mL |
| Glucose Acides aminés Azote total Energie totale Energie non protéique | 25,00 g 3,75 g 0,54 g 115 kcal 100 kcal | 100 g 15 g 2,14 g 460 kcal 400 kcal |
Qu’est-ce que PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme d’une solution pour perfusion, en boîte de 10 poches de 250 mL à deux compartiments (chaque compartiment contient 125 mL de solution). Les solutions de glucose et d’acides aminés sont limpides, incolores à légèrement jaunes et dépourvues de particules.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ASSISTANCE PUBLIQUE-HOPITAUX DE PARIS
55 BOULEVARD DIDEROT
CS 22305
75610 PARIS CEDEX 12
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
FRESENIUS KABI FRANCE
5 place dU Marivel
92310 Sèvres
Fabricant
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
HAFNERSTRASSE 36
8055 GRAZ
AUTRICHE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
Mises en garde et précautions d’emploi
La solution pour perfusion PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1 est une solution hypertonique. Elle contient une faible concentration de sodium (4,5 mmol/L) et de chlorure (5 mmol/L). Elle ne contient pas de potassium ni de phosphore . Elle ne doit pas être utilisée seule pour une période supérieure à 48 h et nécessite la surveillance de la calcémie, de la phosphorémie et de la kaliémie.
En raison du risque d’infection associé à l'utilisation d'une veine centrale, des précautions strictes d'asepsie doivent être prises afin d'éviter toute contamination, particulièrement pendant l'insertion du cathéter.
Afin d’éviter les risques liés à une perfusion trop rapide, il est recommandé de réaliser une perfusion continue et bien contrôlée.
La glycémie et l’osmolarité, de même que l’équilibre hydroélectrolytique, l’équilibre acido-basique doivent être surveillés.
Tout signe ou symptôme de réaction anaphylactique (notamment fièvre, frissons, sueur, éruption ou dyspnée) doit entraîner l’arrêt immédiat de la perfusion.
Une surveillance clinique et biologique est nécessaire durant la perfusion, particulièrement lors de sa mise en route. Elle doit être renforcée en cas de :
- troubles sévères du foie,
- troubles sévères du rein,
- acidose métabolique,
- diabète ou intolérance au sucre du nouveau-né prématuré.
Risque fatal de précipitation de sels de ceftriaxone-calcium
Des cas fatals de précipitation de sels de ceftriaxone-calcium dans les poumons et les reins ont été rapportés chez des nouveau-nés prématurés et des nouveau-nés à terme âgés de moins d'un mois, traités par voie intraveineuse par de la ceftriaxone et des solutions contenant du calcium (voir rubrique « Compatibilité » ci dessous).
Quel que soit l'âge du patient, la ceftriaxone ne doit pas être mélangée ou administrée de manière simultanée avec des solutions intraveineuses contenant du calcium, comme PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, même si des lignes de perfusion ou des sites de perfusion différents sont utilisés (voir rubrique « Compatibilité » ci dessous).
Extravasation
Comme pour tous les médicaments administrés par voie intraveineuse, une extravasation p e ut s e prod u i r e ( v o i r r u b ri q u e 4. « E ff ets i n d é s i r a b l es » ) . L e s i te d ’ i n s ert i o n d u c a t h é t er d o i t être s u r v e i l l é r é g u l i ère m e n t a f i n d ’ i d e nt i f i er tout s i g n e d ’ e x tr a v a s a t i o n.
E n c as d ’ e x tra v a s at i o n , l es r e c o mm a n d a t i o ns g é n éra l e s c o m prenn e nt l ’ ar r êt i m m é d i at de l a p e r f u s i o n , to u t e n m a i nt e n a nt en p l a c e l e c at h ét e r o u l a c a n u l e i n s érée p o ur une prise en c h a r ge i m m é di ate du p a t i e n t, l’ a s p i r a t i on d u l i q ui de r é s i d u el a v a nt l e r etr a i t du c at h ét e r / de l a c a n u l e et l a s u r é l é v at i on du m e m b r e co n c erné s i u ne e x tr é m i té e s t a t te i nt e .
L e s o pt i o n s t h é r a p e u t i q u e s p e u v e n t êt r e n on p h ar m a c o l o gi q u e s , p h a r m a c o l o g i q u es et / o u c h i r urg i c a l e s . E n cas d ’ e x t r a v a s a t i o n i m p o r ta n t e, u n ch i r ur g i en p l a s t i ci en d o i t être c o n s u l t é .
La p er f u s i on n e d o i t p a s êt r e reprise d a ns l a m ê m e v e i ne c e n tr a l e ou p é ri p h é r i q u e .
Mode d’administration
En perfusion intraveineuse par voie centrale ou périphérique ou ombilicale. L’administration doit se faire en continu sur 24 heures.
Afin d’apporter une nutrition parentérale complète, il est recommandé d’administrer concomitamment des vitamines et des lipides. En revanche, PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1 contient déjà des oligoéléments. Dans certains cas, en fonction des besoins du patient, PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1 peut être supplémenté en acides aminés et en électrolytes (voir paragraphe « Compatibilité »).
Lorsqu’elle est utilisée chez les nouveau-nés, la solution (en poche et dispositif d’administration) doit être protégée de l’exposition à la lumière jusqu’à la fin de l’administration.
Débit de perfusion
La posologie est individuelle et varie en fonction de l’âge, du poids, des besoins métaboliques et énergétiques, ainsi que de l’état clinique du patient.
En raison de l’absence de potassium et de phosphore dans sa formule, PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1 n’est pas indiqué pour une nutrition parentérale au-delà des 48 premières heures de vie.
Précautions particulières d’utilisation
Avant emploi, déchirer le suremballage, vérifier l’intégrité de la poche (absence de fuite). Ne pas utiliser si le conditionnement est endommagé.
N’utiliser que si les solutions d’acides aminés et de glucose sont limpides et incolores ou légèrement jaunes et dépourvues de particules.
Les contenus des deux compartiments doivent être mélangés avant l’administration, et avant tout ajout par le site de supplémentation.
Pour mélanger les deux compartiments avant administration :
1. Enlever l’emballage extérieur et placer la poche sur une surface solide.
2. Faire rouler la poche doucement sur elle-même à partir de la poignée et presser jusqu’à rupture de la soudure verticale. Retourner la poche plusieurs fois afin d’homogénéiser le mélange.
A usage unique exclusivement. Toute solution inutilisée restant après perfusion doit être jetée.
Respecter des conditions rigoureuses d’asepsie selon les protocoles validés pour la manipulation du produit, du cathéter et de la perfusion.
- L’exposition à la lumière des solutions pour la nutrition parentérale par voie intraveineuse, notamment après l’ajout d’un mélange d’oligo-éléments et/ou de vitamines, peut avoir des effets négatifs sur les résultats cliniques chez les nouveau-nés, en raison de la production de peroxydes et d’autres produits de dégradation. Lorsqu’il est utilisé chez les nouveau-nés, PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1 doit être protégé de la lumière ambiante jusqu’à la fin de l’administration.
Durée de conservation après mélange
La stabilité chimique et physique de la poche à deux compartiments après mélange a été démontrée pendant 24 heures à 25 °C. Pour des raisons de sécurité microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement.
En cas d’utilisation non immédiate, la durée et les conditions de conservation avant administration relèvent de la responsabilité de l’utilisateur.
Compatibilité
Seules les solutions médicamenteuses et nutritionnelles dont la compatibilité a été vérifiée peuvent être ajoutées à la poche ou administrées simultanément dans la même tubulure. Pour les données de compatibilité après supplémentation, se reporter au résumé des caractéristiques du produit « P r é c a ut i o n s p a r t i c u l i ères d ’ é li m i n a t i on et d e m a ni p u l at i o n » . Il existe un risque de précipitation avec les sels de calcium.
La ceftriaxone ne doit pas être administrée simultanément, ni séquentiellement chez le nouveau-né, par voie intraveineuse avec des solutions contenant du calcium, comme PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, en raison du risque de précipitation du sel de ceftriaxone-calcium, potentiellement fatal chez le nouveau-né (voir rubrique « Risque fatal de précipitation de sels de ceftriaxone-calcium » ci-dessus).
Toute addition doit être réalisée dans des conditions aseptiques.
Précaution particulière d’élimination et manipulation
En utilisation chez les nouveau-nés, protéger ce médicament de l’exposition à la lumière jusqu’à la fin de l’administration. L’exposition de PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1 à la lumière ambiante, notamment après l'ajout d’un mélange d’oligo-éléments et/ou de vitamines, produit des peroxydes et d’autres produits de dégradation qui peuvent être réduits en protégeant le médicament de l’exposition à la lumière.
Questions fréquentes sur PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion
Comment utiliser PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion ?
PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion se présente sous forme de solution et solution pour perfusion et s'administre par voie intraveineuse. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion est-il disponible sans ordonnance ?
Non, PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion est soumis à prescription médicale (prescription initiale hospitalière, liste I).
Quelle est la substance active de PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion ?
La substance active de PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion est ACIDE ASPARTIQUE, ALANINE, HISTIDINE, ISOLEUCINE, LEUCINE, PHÉNYLALANINE, SÉRINE, THRÉONINE, TRYPTOPHANE L, VALINE, ACÉTYLCYSTÉINE, GLYCINE, ACIDE GLUTAMIQUE, ARGININE, TAURINE, MÉTHIONINE, PROLINE, TYROSINE, LYSINE MONOHYDRATÉE, IODURE DE POTASSIUM, GLUCONATE DE CALCIUM, SULFATE DE CUIVRE PENTAHYDRATÉ, FLUORURE DE SODIUM, CHROME (CHLORURE DE) HEXAHYDRATÉ, GLUCOSE MONOHYDRATÉ, LACTATE DE MAGNÉSIUM DIHYDRATÉ, CHLORURE DE MANGANÈSE TÉTRAHYDRATÉ, DIOXYDE DE SÉLÉNIUM, ACÉTATE DE ZINC DIHYDRATÉ.
Qui fabrique PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion ?
PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion est fabriqué par le laboratoire ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP.
Depuis quand PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion est-il autorisé en France ?
PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 02/05/2011.