Alternatives avec la même substance active
Ces médicaments contiennent le même principe actif (PHLOROGLUCINOL HYDRATÉ 80 mg 80 mg) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :
- PHLOROGLUCINOL ARROW 80 mg, comprimé orodispersible · ARROW GENERIQUES
- PHLOROGLUCINOL CRISTERS 80 mg, comprimé orodispersible · CRISTERS
- PHLOROGLUCINOL EG 80 mg, comprimé orodispersible · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
- PHLOROGLUCINOL TEVA 80 mg, comprimé orodispersible · TEVA SANTE
- PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, comprimé orodispersible · VIATRIS SANTE
- PHLOROGLUCINOL ZENTIVA 80 mg, comprimé orodispersible · ZENTIVA FRANCE
Vérifiez la disponibilité et le prix exact auprès de votre pharmacie.
Médicament réservé à l'usage hospitalier, agréé aux collectivités. Non disponible en officine de ville.
À quoi sert ce médicament ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTISPASMODIQUES MUSCULOTROPES - code ATC : A03AX12
Ce médicament est un antispasmodique.
Il est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l’intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l’utérus.
Informations à connaître avant de le prendre
Ne prenez jamais SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible :
- en cas d’allergie connue au phloroglucinol ou à l'un des autres composants du produit (voir Composition),
- en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible .
Si vous présentez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament, en raison de la présence de lactose.
Ce médicament contient une source de phénylalanine, il peut être dangereux pour les patients atteints de phénylcétonurie.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible avec des aliments, des boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible contient de l’aspartam et du lactose.
Comment le prendre ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Mode d'administration / Posologie / Fréquence d'administration
Voie orale.
Chez l'adulte , la posologie est de 2 comprimés, à prendre au moment de la crise, à renouveler en cas de spasmes importants. Les comprimés sont à laisser fondre sous la langue pour un effet rapide ou à dissoudre dans un verre d'eau avant ingestion.
Chez l'enfant : 1 comprimé 2 fois par jour, après dissolution dans un verre d'eau.
Si vous avez l'impression que l'effet de SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez pris plus de SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Très rare :
- Réactions allergiques de la peau
Fréquence indéterminée :
- une éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée).
Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser ce médicament et contactez votre généraliste ou consultez immédiatement un médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, les plaquettes.
A conserver à une température ne dépassant pas + 30°C°, à l’abri de l’humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible
- La substance active est :
Phloroglucinol.................................................................................................................. 80 mg
Pour un comprimé orodispersible.
- Les autres composants sont : Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, crospovidone, povidone K90, stéarate de magnésium, aspartam (E951).
Qu’est-ce que SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimés orodispersibles. Boîte de 2, 6, 10, 12, 18, 20 ou 30.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Fabricant
LABORATOIRES MACORS
RUE DES CAILLOTTES
ZI PLAINE DES ISLES
89000 AUXERRE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Questions fréquentes sur SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible
Comment utiliser SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible ?
SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible se présente sous forme de comprimé dispersible et orodispersible et s'administre par voie orale, sublinguale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible est-il disponible sans ordonnance ?
SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible est disponible sans ordonnance. Demandez conseil à votre pharmacien.
Quelle est la substance active de SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible ?
La substance active de SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible est PHLOROGLUCINOL HYDRATÉ.
Quels sont les génériques de SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible ?
Les génériques disponibles incluent notamment : SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral, PHLOROGLUCINOL ARROW 80 mg, comprimé orodispersible, PHLOROGLUCINOL BGR 80 mg, comprimé orodispersible.
Qui fabrique SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible ?
SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible est fabriqué par le laboratoire COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE).
Depuis quand SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible est-il autorisé en France ?
SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 25/04/2006.