Alternatives avec la même substance active
Ces médicaments contiennent le même principe actif (MALATE DE SUNITINIB) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :
- SUTENT 25 mg, gélule · PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
- SUTENT 50 mg, gélule · PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
Vérifiez la disponibilité et le prix exact auprès de votre pharmacie.
| Présentation | 28 plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC de 1 gélule(s) |
| Prix public | 478,84 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 478,84 € |
| Reste à charge | 0,00 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).
À quoi sert ce médicament ?
Sutent contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. Il est utilisé
dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées
dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.
Sutent est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants :
Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin
lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne
pouvez plus prendre l’imatinib.
Cancer du rein métastatique (MRCC), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans
d’autres parties du corps.
Tumeur neuroendocrine du pancréas (pNET) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du
pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.
Si vous vous posez des questions sur le mode d’action de Sutent ou voulez savoir pourquoi ce
médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.
Informations à connaître avant de le prendre
Ne prenez jamais Sutent
si vous êtes allergique au sunitinib ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Sutent :
Si vous présentez une tension artérielle élevée. Sutent peut augmenter la tension artérielle.
Votre médecin pourra vérifier votre tension artérielle au cours de votre traitement par Sutent, et
vous pourrez être traité par des médicaments pour abaisser la tension artérielle si nécessaire.
Si vous avez ou avez eu une maladie du sang, des problèmes de saignement ou de bleus. Le
traitement par Sutent peut conduire à un risque plus élevé de saignement ou à des modifications
dans le nombre de certaines cellules du sang qui pourraient conduire à une anémie ou modifier
la capacité de votre sang à coaguler. Si vous prenez de la warfarine ou de l’acénocoumarole, des
médicaments qui fluidifient le sang pour éviter la formation de caillots sanguins, le risque de
saignement pourrait être plus élevé. Informez votre médecin si vous avez un quelconque
saignement au cours de votre traitement par Sutent.
Si vous avez des problèmes cardiaques. Sutent peut causer des problèmes au niveau du cœur.
Informez votre médecin si vous vous sentez très fatigué, si vous manquez de souffle, ou si vous
avez des gonflements des pieds et des chevilles.
Si vous présentez des modifications anormales du rythme cardiaque. Sutent peut causer des
anormalités du rythme cardiaque. Votre médecin peut se procurer des électrocardiogrammes
pour évaluer ces problèmes pendant votre traitement par Sutent. Informez votre médecin si vous
vous sentez étourdi, si vous vous évanouissez, ou avez des battements du cœur anormaux au
cours de votre traitement par Sutent.
Si vous souffrez ou avez souffert d’un anévrisme (élargissement et affaiblissement de la paroi
d’un vaissea sanguin) ou d’une déchirure dans la paroi d’un vaisseau sanguin.
Si vous avez eu récemment un problème de caillots sanguins dans vos veines et/ou dans vos
artères (types de vaisseaux sanguins), tels qu’un accident vasculaire cérébral, une crise
cardiaque, une embolie ou une thrombose. Informez votre médecin immédiatement si vous
présentez des symptômes tels qu’une douleur ou une oppression à la poitrine, des douleurs dans
les bras, le dos, le cou ou la mâchoire, un essoufflement, un engourdissement ou une faiblesse
d’un côté du corps, des troubles de la parole, des maux de tête ou des étourdissements au cours
de votre traitement par Sutent.
Si vous souffrez ou avez souffert d’une lésion des plus petits vaisseaux sanguins appelée
microangiopathie thrombotique (MAT). Informez votre médecin si vous présentez de la
fièvre, une fatigue, des bleus, un saignement, un gonflement, une confusion, une perte de vision
et des crises convulsives.
Si vous avez des problèmes de thyroïde. Sutent peut causer des problèmes de thyroïde.
Informez votre médecin si vous êtes fatigué plus facilement, si vous avez généralement plus
froid que les autres personnes ou si votre voix devient plus grave alors que vous prenez Sutent.
Votre fonction thyroïdienne devrait être vérifiée avant votre traitement par Sutent et
régulièrement pendant votre traitement. Si votre thyroïde ne produit pas suffisamment
d’hormone, vous pourrez être traité par une hormone thyroïdienne de substitution.
Si vous avez ou avez eu des troubles pancréatiques ou de la vésicule biliaire. Informez votre
médecin si l’un des signes et symptômes suivants se développe : douleur dans la zone de
l’estomac (haut de l’abdomen), nausée, vomissement et fièvre. Ils pourraient être dus à une
inflammation du pancréas ou de la vésicule biliaire.
Si vous avez ou avez eu des problèmes au foie. Informez votre médecin si l’un des signes et
symptômes de problème au foie suivants se développe pendant votre traitement par Sutent:
démangeaisons, yeux ou peau jaune, urines foncées, douleur ou inconfort au niveau de la zone
supérieure droite de votre estomac. Votre médecin devra faire des tests sanguins pour vérifier
votre fonction hépatique avant et pendant votre traitement avec Sutent, et en cas d’indication
Si vous avez ou avez eu des problèmes aux reins. Votre médecin surveillera votre fonction
Si vous devez subir une opération chirurgicale ou si vous avez eu une opération
récemment. Sutent pourrait modifier la façon dont vos plaies cicatrisent. En général, vous
arrêterez Sutent si vous devez subir une opération. Votre médecin décidera quand reprendre
On peut vous recommander de faire un bilan dentaire avant de commencer votre
traitement par Sutent.
Si vous avez ou avez eu des douleurs au niveau de la bouche, des dents et/ou de la
mâchoire, un gonflement ou une irritation dans la bouche, un engourdissement ou une
sensation de lourdeur dans la mâchoire, ou la perte d’une dent, informez-en votre
médecin et votre dentiste immédiatement.
Si vous devez subir un traitement dentaire invasif ou une chirurgie dentaire, informez
votre dentiste que vous êtes traité par Sutent, en particulier si vous recevez également ou
avez reçu des biphosphonates par voie intraveineuse. Les biphosphonates sont des
médicaments utilisés pour prévenir les complications osseuses, qui peuvent vous avoir été
prescrits pour une autre maladie.
Si vous avez ou avez eu des affections de la peau et du tissu sous-cutané. Un « pyoderma
gangrenosum » (ulcération douloureuse de la peau) ou une « fasciite nécrosante » (infection de
la peau/des tissus mous se propageant rapidement et pouvant être mortelle) peut apparaître
lorsque vous prenez ce médicament. Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez
des symptômes d’infection autour d’une plaie cutanée, notamment de la fièvre, une douleur, une
rougeur, un gonflement ou un écoulement de pus ou de sang. Cet effet est généralement
réversible après l’arrêt du sunitinib. Des rashes cutanés sévères (syndrome de Stevens-Johnson,
nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe) ont été signalés avec l’utilisation du
sunitinib, apparaissant initialement sous la forme de taches rougeâtres en forme de «cibles » ou
de plaques circulaires présentant fréquemment des ampoules centrales sur le tronc. Le rash peut
évoluer en l’apparition d’ampoules sur tout le corps ou en une exfoliation généralisée de la peau
et peut mettre en jeu le pronostic vital. Si vous présentez un rash ou ces symptômes cutanés,
consultez immédiatement un médecin.
Si vous avez ou avez eu des crises convulsives. Informez votre médecin dès que possible si
avez une élévation de la tension artérielle, des maux de tête ou une perte de la vue.
Si vous avez du diabète. La glycémie des patients diabétiques doit être régulièrement surveillée
afin de déterminer si un ajustement de la posologie du traitement antidiabétique est nécessaire
pour limiter le risque d’hypoglycémie. Prévenez votre médecin dès que possible si vous
présentez des signes et symptômes d’hypoglycémie (fatigue, palpitations, transpiration, faim et
perte de connaissance).
Enfants et adolescents
L’utilisation de Sutent n’est pas recommandée chez les personnes âgées de moins de 18 ans.
Autres médicaments et Sutent
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Certains médicaments peuvent affecter le niveau de Sutent dans votre organisme. Vous devez informer
votre médecin si vous prenez des médicaments contenant les substances actives suivantes :
le kétoconazole, l’itraconazole – utilisés pour traiter les infections fongiques
l’érythromycine, la clarithromycine, la rifampicine – utilisées pour traiter les infections
le ritonavir – utilisé pour traiter le VIH
la dexaméthasone – un corticostéroïde utilisé dans diverses maladies (telles que les troubles
allergiques/respiratoires ou les maladies de la peau).
la phénytoïne, la carbamazépine, le phénobarbital – utilisés pour traiter l’épilepsie et d’autres
Des préparations à base de plantes contenant du millepertuis (Hypericum perforatum) – utilisées
pour traiter la dépression et l’anxiété.
Sutent avec des aliments et boissons
Vous devez éviter de boire du jus de pamplemousse durant votre traitement par Sutent.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Si vous êtes susceptible d’être enceinte, vous devez utiliser une méthode de contraception fiable
pendant le traitement par Sutent.
Si vous allaitez, signalez-le à votre médecin. Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous ressentez des étourdissements ou êtes anormalement fatigué(e), soyez très vigilant(e) en
conduisant ou utilisant des machines.
Sutent contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
Votre médecin vous prescrira une dose qui convient à votre cas, selon le type de cancer à traiter. Si
vous êtes traité pour :
une tumeur maligne stromale gastro-intestinale ou un MRCC, la dose usuelle de traitement est
de 50 mg par jour, pris pendant une période de 28 jours (4 semaines), suivie d’une période de
repos thérapeutique de 14 jours (2 semaines sans traitement), par cycles de traitement de
une tumeur neuroendocrine du pancréas, la dose usuelle est de 37,5 mg, une fois par jour, sans
période de repos thérapeutique.
Votre médecin déterminera la dose que vous devez prendre et si vous devez arrêter votre traitement
par Sutent et quand l’arrêter.
Sutent peut être pris accompagné ou non de nourriture.
Si vous avez pris plus de Sutent que vous n’auriez dû
Si vous avez accidentellement pris trop de gélules, avertissez-en immédiatement votre médecin. Vous
pourriez avoir besoin de certains soins médicaux.
Si vous oubliez de prendre Sutent
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Vous devez immédiatement contacter votre médecin si vous ressentez l’un des effets indésirables
graves suivants (voir également Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Problèmes cardiaques. Informez votre médecin si vous vous sentez très fatigué, si vous manquez de
souffle, ou si vous avez des gonflements des pieds et des chevilles. Ce pourrait être les symptômes de
problèmes cardiaques, notamment une insuffisance cardiaque et des problèmes au muscle du cœur
Problèmes aux poumons ou respiratoires. Informez votre médecin si vous développez de la toux,
des douleurs à la poitrine, un accès soudain d’essoufflement ou une toux sanglante. Ce pourrait être les
symptômes d’une maladie appelée embolie pulmonaire qui apparaît lorsque des caillots sanguins vont
se loger dans vos poumons.
Problèmes aux reins. Informez votre médecin si vous ressentez un changement dans la fréquence ou
une absence d’émission d’urine qui peuvent être les symptômes d’une insuffisance rénale.
Saignements. Informez votre médecin si vous avez l’un des symptômes suivants ou des problèmes de
saignement importants au cours du traitement par Sutent : estomac (abdomen) douloureux ou gonflé,
vomissements de sang, selles noires, collantes, présence de sang dans les urines, mal de tête, ou
modification de votre état mental, toux sanglante ou crachat sanglant en provenance des poumons ou
des voies respiratoires.
Destruction tumorale entraînant un trou dans l’intestin. Informez votre médecin si vous présentez
des douleurs abdominales sévères, de la fièvre, des nausées, des vomissements, du sang dans les selles
ou des changements dans les mouvements habituels de l’intestin.
Les autres effets indésirables avec Sutent peuvent inclure :
Très fréquents (pouvant apparaître chez plus d’une personne sur 10)
Diminution du nombre de plaquettes, de globules rouges et/ou de globules blancs (par exemple
Élévation de la tension artérielle ;
Fatigue extrême, perte de la force ;
Gonflement dû à du liquide sous la peau et autour des yeux, rash allergique profond ;
Irritation, douleur ou inflammation buccale, sécheresse buccale, altération du goût, maux
d’estomac, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, douleur/gonflement abdominal,
perte/diminution de l’appétit ;
Baisse de l’activité thyroïdienne (hypothyroïdie) ;
Sensations vertigineuses ;
Mal de tête ;
Saignement de nez ;
Douleurs dans le dos, dans les articulations ;
Douleur dans les bras et les jambes ;
Coloration jaune de la peau / modification de la couleur de la peau ou des cheveux,
hyperpigmentation de la peau, éruption cutanée des paumes des mains et plantes des pieds, rash,
sécheresse de la peau ;
Difficulté à s’endormir.
Fréquents (pouvant apparaître chez jusqu’à 1 personne sur 10)
Caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins ;
Insuffisance de l’apport de sang au muscle du cœur due à une obstruction ou une constriction
des artères coronaires ;
Douleur dans le thorax ;
Diminution de la quantité de sang pompée par le cœur ;
Rétention de fluides, y compris autour des poumons ;
Complication d’infection grave (infection présente dans la circulation sanguine) qui peut
entraîner des lésions des tissus, une défaillance des organes et le décès ;
Diminution du taux de sucre dans le sang (voir rubrique 2) ;
Perte de protéines dans les urines, conduisant parfois à des gonflements ;
Syndrome pseudo grippal ;
Tests sanguins anormaux, notamment pour les enzymes du pancréas et du foie ;
Taux élevé d'acide urique dans le sang ;
Hémorroïdes, douleur au rectum, saignement des gencives, difficulté ou incapacité à avaler;
Sensation de brûlure ou de douleur sur la langue, inflammation au niveau du tube digestif, excès
de gaz dans l’estomac ou l’intestin ;
Perte de poids ;
Douleurs musculo-squelettiques (douleur dans les muscles et les os), faiblesse musculaire,
fatigue musculaire, douleur dans les muscles, spasmes musculaires ;
Sècheresse nasale, nez bouché ;
Augmentation de la sécrétion lacrymale ;
Sensations anormales au niveau de la peau, démangeaison, inflammation et écaillement de la
peau, cloques, acné, décoloration des ongles, perte de cheveux ;
Sensations anormales dans les extrémités ;
Sensibilité anormalement élevée ou diminuée, en particulier au toucher ;
Brûlures d’estomac ;
Bouffées de chaleur ;
Coloration anormale des urines ;
Peu fréquents (pouvant apparaître chez jusqu’à 1 personne sur 100)
Infection des tissus mous menaçant le pronostic vital, notamment dans la région ano-génitale
(voir rubrique 2) ;
Accident vasculaire cérébral ;
Crise cardiaque provoquée par une interruption ou une diminution de l’apport de sang au cœur ;
Changement dans l’activité électrique du cœur ou rythme anormal du cœur ;
Liquide autour du cœur (épanchement péricardique) ;
Insuffisance hépatique ;
Douleur dans l’estomac (abdomen) en raison d’une inflammation du pancréas ;
Destruction tumorale entraînant un trou dans l’intestin (perforation) ;
Inflammation (gonflement et rougeur) de la vésicule biliaire associée ou non à des calculs
Formation d’une communication anormale (conduit) entre une cavité du corps et une autre
cavité du corps ou bien de la peau ;
Douleur au niveau de la bouche, des dents et/ou de la mâchoire, gonflement ou irritation dans la
bouche, engourdissement ou sensation de lourdeur dans la mâchoire, ou déchaussement d’une
dent. Ce pourrait être les signes et symptômes d’un endommagement de l’os de la mâchoire
(ostéonécrose), voir rubrique 2.
Surproduction d’hormones par la thyroïde, ce qui augmente la consommation d’énergie parle
corps au repos ;
Problème de cicatrisation des plaies après une chirurgie ;
Augmentation du taux sanguin d’une enzyme (la créatinine-phosphokinase) produite par les
Réaction excessive à un allergène incluant rhume des foins, rash cutané, démangeaisons,
urticaire, gonflement de certaines parties du corps et difficulté à respirer.
Inflammation du colon (colite, colite ischémique).
Rares (pouvant apparaître chez jusqu’à 1 personne sur 1000)
Réaction sévère de la peau et/ou des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse
épidermique toxique, érythème polymorphe) ;
Syndrome de lyse tumorale (SLT) – Le SLT correspond à un groupe de complications
métaboliques qui peuvent apparaître au cours du traitement contre le cancer. Ces complications
sont dues aux produits de décomposition des cellules cancéreuses détruites et peuvent inclure :
nausées, essoufflement, battements du cœur irréguliers, crampes musculaires, crise convulsive,
urines troubles, et fatigue associés à des résultats de test sanguins anormaux (taux sanguins
élevés de potassium, d’acide urique et de phosphore et taux sanguin diminué de calcium) qui
peuvent entraîner des modifications de la fonction rénale et une insuffisance rénale aiguë ;
Dégradation anormale des muscles pouvant entraîner des problèmes rénaux (rhabdomyolyse);
Modifications anormales au niveau du cerveau, pouvant provoquer un ensemble de symptômes
incluant des maux de tête, une confusion, des convulsions et une perte de la vision (syndrome de
leucoencéphalopathie postérieure réversible) ;
Ulcération douloureuse de la peau (pyoderma gangrenosum) ;
Inflammation du foie (hépatite) ;
Inflammation de la glande thyroïde ;
Lésion des plus petits vaisseaux sanguins appelée microangiopathie thrombotique (MAT).
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Élargissement et affaiblissement de la paroi d’un vaisseau sanguin ou déchirure dans la paroi
d’un vaisseau sanguin (anévrismes et dissections artérielles).
Manque d’énergie, confusion, somnolence, perte de connaissance/coma – ces symptômes
peuvent être des signes de toxicité cérébrale causée par un taux sanguin élevé d’ammoniac
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer
les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en annexe V. En
signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite, le flacon et la
plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la boîte est endommagée ou présente des
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Sutent
Sutent 12, 5 mg, gélules
La substance active est le sunitinib. Chaque gélule contient du malate de sunitinib, équivalant à 12,5
mg de sunitinib.
Les autres composants sont :
Contenu de la gélule : mannitol (E421), croscarmellose sodique, povidone (K-25) et stéarate de
Enveloppe de la gélule : gélatine, oxyde de fer rouge (E 172) et dioxyde de titane (E 171).
Encre d’impression : gomme laque, propylène glycol, hydroxyde de sodium, povidone et
dioxyde de titane (E 171).
Sutent 25 mg, gélules
La substance active est le sunitinib. Chaque gélule contient du malate de sunitinib, équivalant à 25 mg
Les autres composants sont :
Contenu de la gélule : mannitol, croscarmellose sodique, povidone (K-25) et stéarate de
Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172), oxyde
de fer rouge (E172), oxyde de fer noir (E172).
Encre d’impression : gomme laque, propylène glycol, hydroxyde de sodium, povidone et
dioxyde de titane (E171).
Sutent 37,5 mg, gélules
La substance active est le sunitinib. Chaque gélule contient du malate de sunitinib, équivalant à 37,5
mg de sunitinib.
Les autres composants sont :
Contenu de la gélule : mannitol, croscarmellose sodique, povidone (K-25) et stéarate de
Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172).
Encre d’impression : gomme laque, propylène glycol, hydroxyde de potassium, oxyde de fer
Sutent 50 mg, gélules
La substance active est le sunitinib. Chaque gélule contient du malate de sunitinib, équivalant à 50 mg
Les autres composants sont :
Contenu de la gélule : mannitol, croscarmellose sodique, povidone et stéarate de magnésium.
Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172), oxyde
de fer rouge (E 172) et oxyde de fer noir (E172).
Encre d’impression : gomme laque, propylène glycol, hydroxyde de sodium, povidone et
dioxyde de titane (E171).
Comment se présente Sutent et contenu de l’emballage extérieur
Sutent 12,5 mg est présenté sous forme de gélule en gélatine constituée d’une coiffe orange sur
laquelle est imprimé « Pfizer » à l’encre blanche et d’un corps orange sur lequel est imprimé « STN
12,5 mg » à l’encre blanche, contenant des granules de couleur jaune orangé.
Sutent 25 mg est présenté sous forme de gélule en gélatine constituée d’une coiffe de couleur caramel
sur laquelle est imprimé « Pfizer » à l’encre blanche et d’un corps orange sur lequel est imprimé
« STN 25 mg » à l’encre blanche, contenant des granules de couleur jaune orangé.
Sutent 37,5 mg est présenté sous forme de gélule en gélatine constituée d’une coiffe de couleur jaune
sur laquelle est imprimé « Pfizer » à l’encre noire et d’un corps jaune sur lequel est imprimé « STN
37,5 mg » à l’encre noire, contenant des granules de couleur jaune orangé.
Sutent 50 mg est présenté sous forme de gélule en gélatine constituée d’une coiffe de couleur caramel
sur laquelle est imprimé « Pfizer » à l’encre blanche et d’un corps de couleur caramel sur lequel est
imprimé « STN 50 mg » à l’encre blanche, contenant des granules de couleur jaune orangé.
Le médicament est fourni en flacons en plastique de 30 gélules et en plaquettes perforées en doses
unitaires contenant 28 x 1 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
Pfizer Italia S.r.l.
Via del Commercio – Zona Industriale -
63100 Marino del Tronto (Ascoli Piceno)
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11
Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje
Tel. + 370 52 51 4000
Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България
Тел.: +359 2 970 4333
Pfizer, spol. s r.o.
Tel.: +420 283 004 111
Vivian Corporation Ltd.
Tel: +356 21344610
Tlf.: +45 44 20 11 00
Tel: +31 (0)10 406 43 01
PFIZER PHARMA GmbH
Tel: +49 (0)30 550055-51000
Tlf: +47 67 52 61 00
Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal
Tel.: +372 666 7500
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0)1 521 15-0
Pfizer Ελλάς A.E.
Τλ: +30 210 6785 800
Pfizer Polska Sp.z.o.o
Tel.:+48 22 335 61 00
Tel: +34 91 490 99 00
Laboratórios Pfizer, Lda.
Tel: +351 21 423 5500
Tél: +33 (0)1 58 07 34 40
Pfizer Romania S.R.L.
Tel: +40 (0) 21 207 28 00
Pfizer Croatia d.o.o.
Tel: + 385 1 3908 777
Pfizer Luxembourg SARL
Pfizer, podružnica za svetovanje s področja
farmacevtske dejavnosti, Ljubljana
Tel.: + 386 (0) 1 52 11 400
Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company
Tel: 1800 633 363 (toll free)
+44 (0)1304 616161
Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka
Tel.:+ 421 2 3355 5500
Sími: +354 540 8000
Puh./Tel: +358 (0)9 43 00 40
Tel: +39 06 33 18 21
Tel: +46 (0)8 550 520 00
Pfizer Ελλάς A.E. (Cyprus Branch)
Tηλ.:+ 357 22 817690
Pfizer Luxembourg SARL filiale Latvijă
Tel.: + 371 670 35 775
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu/.
Questions fréquentes sur SUTENT 12,5 mg, gélule
Comment utiliser SUTENT 12,5 mg, gélule ?
SUTENT 12,5 mg, gélule se présente sous forme de gélule et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
SUTENT 12,5 mg, gélule est-il disponible sans ordonnance ?
Non, SUTENT 12,5 mg, gélule est soumis à prescription médicale (médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement, prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE, prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE, prescription hospitalière, liste I, prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE).
Quelle est la substance active de SUTENT 12,5 mg, gélule ?
La substance active de SUTENT 12,5 mg, gélule est MALATE DE SUNITINIB.
Quels sont les génériques de SUTENT 12,5 mg, gélule ?
Les génériques disponibles incluent notamment : SUNITINIB ACCORD 12,5 mg, gélule, SUNITINIB BIOGARAN 12,5 mg, gélule, SUNITINIB EG 12,5 mg, gélule.
Qui fabrique SUTENT 12,5 mg, gélule ?
SUTENT 12,5 mg, gélule est fabriqué par le laboratoire PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE).
Depuis quand SUTENT 12,5 mg, gélule est-il autorisé en France ?
SUTENT 12,5 mg, gélule a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 19/07/2006.