Alternatives avec la même substance active
Ces médicaments contiennent le même principe actif (CHLORURE DE SUXAMÉTHONIUM 50 mg 50 mg) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :
- CELOCURINE 50 mg/ml, solution injectable · NEURAXPHARM FRANCE
Vérifiez la disponibilité et le prix exact auprès de votre pharmacie.
Médicament réservé à l'usage hospitalier, agréé aux collectivités. Non disponible en officine de ville.
À quoi sert ce médicament ?
Classe pharmacothérapeutique : MYORELXANT A ACTION PERIPHERIQUE - code ATC : M03AB01
Ce médicament est un relaxant musculaire.
SUXAMETHONIUM ETHYPHARM est utilisée en anesthésie générale pour relâcher les muscles lorsque l'on désire une action brève pour faciliter l'intubation endotrachéale.
SUXAMETHONIUM ETHYPHARM est recommandé dans les situations suivantes :
Chez l'adulte
Adjuvant de l'anesthésie générale pour notamment faciliter l'intubation endotrachéale:
- pour l’induction en séquence rapide,
- lors des traitements par électroconvulsivothérapie.
Chez l'enfant
Adjuvant de l'anesthésie générale pour notamment faciliter l'intubation endotrachéale:
- pour l’induction en séquence rapide.
Informations à connaître avant de le prendre
N’utilisez jamais SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable :
- Si allergie connue au suxaméthonium ou aux curares, ou à l’un des autres composants mentionnés à la rubrique 6.
- En cas d’antécédent personnel ou familial de fièvre élevée survenue au cours d'une anesthésie (hyperthermie maligne),
- En cas de maladies neuro-musculaires: myopathie, myotonie,
- En cas d’ d’augmentation du taux de potassium plasmatique,
- En cas de maladies pouvant donner une augmentation de potassium plasmatique: brûlures étendues, traumatismes musculaires graves, paraplégie ou hémiplégie récente, immobilisation prolongée, dénervation, neuropathies de réanimation, tétanos,
- En cas de certaines maladies enzymatiques (déficit en pseudocholinestérases).
Ne généralement pas utiliser SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable dans les cas suivants :
- Terrain allergique,
- Insuffisance cardiaque,
- Trouble du rythme cardiaque,
- Plaie ouverte de l’œil.
Avertissements et précautions
Ce médicament ne doit être utilisé que sous surveillance médicale.
Chez certains sujets à risque : patients souffrant de brûlures étendues, traumatismes musculaires graves, neuropathies ou myopathies, infections intra-abdominales graves, insuffisance rénale, l'utilisation de ce produit peut produire une augmentation de la concentration plasmatique du potassium qui peut avoir des conséquences graves.
En cas de déficit en pseudocholinestérase (maladie enzymatique), la durée d'action du produit peut être prolongée. Dans ces cas, la ventilation artificielle doit continuer jusqu'à l'apparition d'une respiration spontanée et la normalisation de la fonction musculaire.
Cette prolongation de la durée d'action peut aussi apparaître en cas de : brûlures, malnutrition, affections hépatiques graves, anémie importante.
Lors de l'utilisation de ce produit en association à d'autres anesthésiques (halogénés) une fièvre élevée peut apparaître au cours de l'anesthésie, même en l'absence d'antécédents personnels ou familiaux.
Lors de la paralysie produite par ce produit, des fasciculations (contractions musculaires) peuvent être observées.
Un ralentissement de la fréquence cardiaque, des troubles du rythme, une diminution de la tension artérielle ont été observés. Ces troubles peuvent être aggravés par l'augmentation du potassium plasmatique. Le ralentissement du rythme cardiaque est plus fréquent chez les enfants. Il peut être prévenu par l'administration d'atropine.
Des cas de tachycardie (augmentation de la fréquence cardiaque) et de la tension artérielle ont aussi été rapportés.
Ce produit peut augmenter les sécrétions gastriques, de salive et des bronches.
Compte tenu que les effets indésirables du suxaméthonium chez l’enfant sont importants et plus fréquents (arrêt cardiaque, spasme des masséters, rhabdomyolyses, hyperthermie maligne), notamment en association avec l’halothane (par exemple en cas de myopathie non diagnostiquée), il convient d'être particulièrement vigilant.
Des réactions anaphylactiques allergiques ou non allergiques peuvent survenir, y compris chez des sujets n’ayant jamais été exposés aux curares. Elles se manifestent le plus souvent par une éruption cutanée (de type érythème) ou rash, généralisée ou limitée au point d’injection, puis compliquée d’état de choc anaphylactique et/ou de bronchospasme.
L’apparition des premiers signes impose l’arrêt définitif de l’administration de SUXAMETHONIUM ETHYPHARM, si elle n’a pas été entièrement réalisée, et l’administration d’un traitement symptomatique.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable
Afin d'éviter d'éventuelles interactions entre plusieurs médicaments, il est important d'informer votre médecin et le médecin anesthésiste, avant l'injection du suxaméthonium, de TOUS les médicaments qui vous sont actuellement prescrits ou qui vous ont été récemment prescrits, que vous prenez ou avez pris récemment même s'il s'agit de médicaments obtenus sans ordonnance.
SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que si votre médecin le juge nécessaire.
L'allaitement peut être poursuivi en cas d'utilisation de ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est déconseillé d'utiliser une machine potentiellement dangereuse ou de conduire un véhicule au cours des 24 heures qui suivent la complète disparition de l'action curarisante du suxaméthonium.
SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable contient
Sans objet.
Comment le prendre ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La posologie doit être adaptée à chaque patient. Elle dépend de la méthode d'anesthésie utilisée, de la durée prévue pour l'intervention chirurgicale, des interactions éventuelles avec d'autres médicaments administrés avant ou pendant l'anesthésie, et de l'état du patient.
La voie d'administration est intraveineuse.
Ce produit ne doit être administré que par des médecins spécialisés en anesthésie-réanimation ou en médecine d'urgence et familiarisés avec l'utilisation des anesthésiques, ou sous leur contrôle, et disposant de tout le matériel d'anesthésie-réanimation nécessaire.
Du matériel d'intubation trachéale, d'assistance respiratoire et d'oxygénation artérielle adéquat doit être disponible.
En cas d'utilisation pour la convulsivothérapie, une pré-oxygénation est nécessaire avant l'injection du produit.
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin.
Si vous avez utilisé plus de SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable que vous n’auriez dû
En cas de surdosage, le patient doit être maintenu sous ventilation assistée jusqu'à reprise de la respiration spontanée et obtention d'une force musculaire normale.
Si vous oubliez d’utiliser SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable
Sans objet.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Ont été observés :
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 ) :
- Des douleurs musculaires, des sensations de courbatures,
- Une réaction allergique locale (prurit et rougeurs au site de l’injection) et/ou généralisée (trouble cardiaque ou vasculaire, difficulté respiratoire
- Une augmentation du taux de potassium plasmatique,
- Un ralentissement du rythme cardiaque, des troubles du rythme cardiaque, une diminution de la tension artérielle,
- Une augmentation transitoire des tensions oculaire, intragastrique et intracrânienne.
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
- Une fièvre importante au cours de l'intervention (hyperthermie maligne),
- Une gêne respiratoire,
- Un spasme des muscles de la mâchoire.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien, ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois .
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable
- La substance active est :
Chlorure de suxaméthonium......................................................................................... 50,00 mg
- Les autres composants sont :
Acide chlorhydrique (pour ajustement du pH), eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme d'une solution injectable en ampoule de verre de 2 ml. Boîte de 10.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ETHYPHARM
BÂTIMENT D
194 BUREAUX DE LA COLLINE
92213 SAINT-CLOUD CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES ETHYPHARM
179 BUREAUX DE LA COLLINE
92210 SAINT-CLOUD
Fabricant
ETHYPHARM
CHEMIN DE LA POUDRIERE
76120 LE GRAND QUEVILLY
OU
ETHYPHARM
Z.I. DE SAINT ARNOULT
28170 CHATEAUNEUF-EN-THYMERAIS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA} {mois AAAA}.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Questions fréquentes sur SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable
Comment utiliser SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable ?
SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable se présente sous forme de solution injectable et s'administre par voie intraveineuse. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable est-il disponible sans ordonnance ?
Non, SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable est soumis à prescription médicale (réservé à l'usage HOSPITALIER, réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique, liste I, réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire, administration par tout médecin spécialiste en ANESTHESIE-REANIMATION ou en MEDECINE D'URGENCE).
Quelle est la substance active de SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable ?
La substance active de SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable est CHLORURE DE SUXAMÉTHONIUM.
Qui fabrique SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable ?
SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable est fabriqué par le laboratoire ETHYPHARM.
Depuis quand SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable est-il autorisé en France ?
SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 18/03/2010.