| Présentation | 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) |
| Prix public | 110,43 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 110,43 € |
| Reste à charge | 0,00 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).
À quoi sert ce médicament ?
Ténofovir disoproxil Viatris contient une substance active appelée ténofovir disoproxil. Cette
substance est un médicament antirétroviral ou antiviral utilisé pour traiter l’infection par le VIH, par
le VHB ou par les deux. Le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse
généralement appelé INTI et agit en interférant avec le mécanisme d’action de certaines enzymes
(dans le cas du VIH la transcriptase inverse ; dans le cas de l’hépatite B l’ADN polymérase)
essentielles à la reproduction des virus. Dans le cas du VIH, Ténofovir disoproxil Viatris doit toujours
être utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’infection par le VIH.
Ténofovir disoproxil Viatris 245 mg comprimés est utilisé pour traiter l’infection par le VIH
(virus de l’immunodéficience humaine). Les comprimés conviennent :
aux adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans ayant déjà été traités par d’autres
médicaments contre le VIH qui ne sont plus totalement efficaces suite au développement d’une
résistance ou ayant causé des effets indésirables.
Ténofovir disoproxil Viatris 245 mg comprimés est également utilisé pour traiter
l’hépatite B chronique, une infection par le VHB (virus de l’hépatite B). Les comprimés
aux adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans.
Vous pouvez être traité par Ténofovir disoproxil Viatris pour une infection au VHB même si vous
n’êtes pas infecté par le VIH.
Ce médicament ne permet pas de guérir l’infection par le VIH. Pendant votre traitement par Ténofovir
disoproxil Viatris, il est possible que vous développiez des infections ou d’autres maladies associées à
l’infection par le VIH. Vous pouvez également transmettre le VHB à d’autres personnes. Il est donc
important que vous continuiez à prendre les précautions nécessaires pour ne pas transmettre ces virus à
Informations à connaître avant de le prendre
Ne prenez jamais Ténofovir disoproxil Viatris
si vous êtes allergique au ténofovir, au ténofovir disoproxil ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Si cela s’applique à votre cas, prévenez immédiatement votre médecin et ne prenez pas de
Ténofovir disoproxil Viatris.
Avertissements et précautions
Ténofovir disoproxil Viatris ne réduit pas le risque de transmission du VHB à d’autres personnes par
voie sexuelle ou par le sang. Vous devez continuer de prendre les précautions nécessaires pour éviter
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Ténofovir disoproxil Viatris.
Si vous avez une maladie rénale ou si des examens ont montré que vous avez des
problèmes rénaux. Ténofovir disoproxil Viatris ne doit pas être administré aux adolescents
présentant des problèmes rénaux. Avant le début du traitement, votre médecin peut vous
prescrire des tests sanguins afin d’évaluer votre fonction rénale. Ténofovir disoproxil Viatris
peut avoir un effet sur vos reins pendant le traitement. Votre médecin peut vous prescrire des
tests sanguins pendant le traitement afin de surveiller le fonctionnement de vos reins. Si vous
êtes un(e) adulte, votre médecin peut vous conseiller de prendre les comprimés moins souvent.
Ne réduisez pas la dose prescrite, sauf si votre médecin vous a dit de le faire.
Ténofovir disoproxil Viatris n’est habituellement pas pris avec d’autres médicaments qui
peuvent léser vos reins (voir « Autres médicaments et Ténofovir disoproxil Viatris »). Si cela ne
peut être évité, votre médecin surveillera votre fonction rénale une fois par semaine.
Si vous souffrez d’ostéoporose, présentez des antécédents de fracture osseuse ou avez des
Des problèmes osseux (se manifestant par des douleurs osseuses persistantes ou qui
s’aggravent et conduisant parfois à des fractures) peuvent également se produire en raison de
lésions au niveau des cellules tubulaires rénales (voir rubrique 4, « Quels sont les effets
indésirables éventuels »). Si vous présentez des douleurs osseuses ou des fractures, informez-en
Le ténofovir disoproxil peut également entraîner une perte de la masse osseuse. La perte osseuse
la plus prononcée a été observée dans des études cliniques où les patients étaient traités par le
ténofovir disoproxil en association avec un inhibiteur de protéase potentialisé.
Globalement, les effets du ténofovir disoproxil sur l’état osseux à long terme et le risque futur
de fractures chez les patients adultes et pédiatriques sont incertains.
Certains patients adultes infectés par le VIH prenant un traitement par association
d’antirétroviraux peuvent développer une maladie des os appelée ostéonécrose (mort du tissu
osseux par manque d’irrigation sanguine de l’os). La durée du traitement par association
d’antirétroviraux, l’utilisation de corticoïdes, la consommation d’alcool, une
immunosuppression sévère, un indice de masse corporelle élevé, peuvent faire partie des
nombreux facteurs de risque de développement de cette maladie. Les signes d’ostéonécrose sont
une raideur des articulations, des douleurs (en particulier de la hanche, du genou et de l’épaule)
et des difficultés à effectuer des mouvements. Si vous ressentez l’un de ces symptômes, veuillez
l’indiquer à votre médecin.
Veuillez informer votre médecin si vous avez des antécédents de maladie du foie, y
compris une hépatite. Les patients ayant une maladie du foie, y compris une hépatite
chronique B ou C et traités par des médicaments antirétroviraux présentent un risque plus élevé
de complications hépatiques sévères et potentiellement fatales. Si vous avez une hépatite B,
votre médecin évaluera avec attention le traitement qui vous est le mieux adapté. Si vous avez
des antécédents de maladie du foie ou une hépatite B chronique, votre médecin peut vous
prescrire des tests sanguins afin de surveiller votre fonction hépatique.
Faites attention aux infections. Si vous présentez une infection par le VIH à un stade avancé
(SIDA) et vous avez une infection, vous pouvez développer des symptômes d’inflammation ou
d’infection ou aggraver les symptômes de l’infection existante dès que vous commencez votre
traitement par Ténofovir disoproxil Viatris. Ces symptômes peuvent indiquer une amélioration
de la réponse immunitaire permettant à l’organisme de combattre l’infection. Veillez aux signes
d’inflammation ou d’infection dès que vous commencez à prendre Ténofovir disoproxil Viatris.
Si vous remarquez des symptômes d’inflammation ou d’infection, veuillez en informer votre
En plus des infections opportunistes, des maladies auto-immunes (maladies qui surviennent
lorsque le système immunitaire s’attaque aux cellules saines de l’organisme) peuvent également
survenir après le début de votre traitement anti-VIH. Les maladies auto-immunes peuvent
survenir plusieurs mois après le début du traitement. Si vous remarquez des symptômes
d’infection ou tout autre symptôme comme une faiblesse musculaire, une faiblesse commençant
dans les mains et les pieds puis remontant vers le tronc, des palpitations, des tremblements ou
une hyperactivité, veuillez en informer votre médecin immédiatement pour voir si un traitement
Si vous avez plus de 65 ans, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien. Ténofovir
disoproxil Viatris n’a pas été étudié chez des patients âgés de plus de 65 ans. Si vous avez plus
de 65 ans et si Ténofovir disoproxil Viatris vous a été prescrit, votre médecin vous surveillera
Enfants et adolescents
Ténofovir disoproxil Viatris 245 mg comprimés convient :
aux adolescents infectés par le VIH-1 âgés de 12 à moins de 18 ans, qui pèsent au moins
35 kg et qui ont déjà été traités par d’autres médicaments contre le VIH qui ne sont plus
totalement efficaces suite au développement d’une résistance ou ayant causé des effets
aux adolescents infectés par le VHB âgés de 12 à moins de 18 ans qui pèsent au moins
Ténofovir disoproxil Viatris 245 mg comprimés ne convient pas aux groupes de patients suivants :
ne convient pas aux enfants infectés par le VIH-1 âgés de moins de 12 ans
ne convient pas aux enfants infectés par le VHB âgés de moins de 12 ans.
Pour la posologie, voir la rubrique 3, « Comment prendre Ténofovir disoproxil Viatris ».
Autres médicaments et Ténofovir disoproxil Viatris
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
N’arrêtez pas de prendre les médicaments anti-VIH prescrits par votre médecin lorsque vous
commencez le traitement par Ténofovir disoproxil Viatris si vous êtes infecté(e) à la fois par le VHB
et le VIH.
Ne prenez pas Ténofovir disoproxil Viatris si vous prenez déjà d’autres médicaments
contenant du ténofovir disoproxil ou du ténofovir alafénamide. Ne prenez pas simultanément
Ténofovir disoproxil Viatris et des médicaments contenant de l’adéfovir dipivoxil (un
médicament utilisé pour traiter l’hépatite B chronique).
Il est très important d’indiquer à votre médecin si vous prenez actuellement d’autres
médicaments qui peuvent endommager vos reins.
Ceux-ci incluent :
les aminosides, la pentamidine ou la vancomycine (pour le traitement d’une infection
l’amphotéricine B (pour le traitement d’une mycose),
le foscarnet, le ganciclovir ou le cidofovir (pour le traitement d’une infection virale),
l’interleukine-2 (pour le traitement d’un cancer),
l’adéfovir dipivoxil (pour le traitement du VHB),
le tacrolimus (pour l’inhibition du système immunitaire),
les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, pour le soulagement des douleurs osseuses et
Autres médicaments contenant de la didanosine (pour le traitement de l’infection par le
VIH) : La prise de Ténofovir disoproxil Viatris en même temps que d’autres médicaments
antiviraux contenant de la didanosine peut augmenter les concentrations de la didanosine dans
votre sang et peut abaisser votre taux de CD4. De rares cas d’inflammation du pancréas, ainsi
que d’acidose lactique (excès d’acide lactique dans le sang) ayant parfois entraîné la mort, ont
été rapportés lorsque des médicaments contenant du ténofovir disoproxil et de la didanosine
étaient pris en même temps. Votre médecin considérera avec prudence s’il convient de vous
traiter par une association de ténofovir et de didanosine.
Il est aussi important que vous informiez votre médecin si vous prenez du
lédipasvir/sofosbuvir, du sofosbuvir/velpatasvir ou du sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir pour
traiter une infection par le virus de l’hépatite C.
Ténofovir disoproxil Viatris avec des aliments et boissons
Prenez Ténofovir disoproxil Viatris avec de la nourriture (par exemple un repas ou une collation).
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Essayez d’éviter toute grossesse pendant la durée du traitement par Ténofovir disoproxil
Viatris. Vous devez utiliser une méthode de contraception efficace afin d’éviter une grossesse.
Si vous avez pris Ténofovir disoproxil Viatris pendant votre grossesse, votre médecin peut
demander à voir votre enfant régulièrement en consultation afin de surveiller son
développement. Ces consultations pourront comporter des tests sanguins et d’autres types de
tests. Chez les enfants dont la mère a été traitée par des INTIs pendant la grossesse, le bénéfice
attendu de la protection contre l’infection par le VIH est supérieur au risque de survenue
Si vous êtes une mère infectée par le VHB et que votre bébé a reçu un traitement visant à
prévenir la transmission de l’hépatite B à la naissance, vous pourriez être en mesure d’allaiter
votre nourrisson, mais consultez d’abord votre médecin pour obtenir plus d’informations.
L’allaitement n’est pas recommandé chez les femmes vivant avec le VIH, car l’infection par le
VIH peut se transmettre au bébé par l’intermédiaire du lait maternel. Si vous allaitez ou
envisagez d’allaiter, vous devez en discuter avec votre médecin dès que possible.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Le ténofovir disoproxil peut provoquer des vertiges. Si vous avez des vertiges pendant votre traitement
par Ténofovir disoproxil Viatris, il est déconseillé de conduire ou de faire du vélo et d’utiliser
certains outils ou machines.
Ténofovir disoproxil Viatris contient du lactose
Signalez à votre médecin, avant de prendre Ténofovir disoproxil Viatris. Si votre médecin vous a
informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Comment le prendre ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de :
Adultes : 1 comprimé par jour avec des aliments (par exemple un repas ou une collation).
Adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans qui pèsent au moins 35 kg : 1 comprimé par jour
avec des aliments (par exemple un repas ou une collation).
Si vous avez des difficultés particulières à avaler, vous pouvez écraser le comprimé au moyen d’une
cuillère. Mélangez alors la poudre avec environ 100 ml (un demi-verre) d’eau, de jus d’orange ou de
jus de raisin, et buvez immédiatement.
Prenez toujours la dose indiquée par votre médecin afin de garantir la pleine efficacité de
votre médicament et de réduire le risque de développement d’une résistance au traitement. Ne
modifiez pas la dose sans que votre médecin ne vous ait dit de le faire.
Si vous êtes un(e) adulte et que vous avez des problèmes de rein, votre médecin peut vous
conseiller de prendre Ténofovir disoproxil Viatris moins fréquemment.
Si vous êtes infecté(e) par le VHB, votre médecin pourra vous proposer de passer un test de
dépistage du VIH afin de déterminer si vous êtes infecté(e) à la fois par le VHB et le VIH. Lisez
les notices de ces autres antirétroviraux afin de savoir comment prendre ces médicaments.
D’autres formes de ce médicament peuvent être plus adaptées aux patients présentant des
difficultés pour avaler ; consultez votre médecin ou pharmacien.
Si vous avez pris plus de Ténofovir disoproxil Viatris que vous n’auriez dû
Si vous avez pris accidentellement trop de comprimés de Ténofovir disoproxil Viatris, le risque que
vous connaissiez des effets indésirables éventuels de ce médicament pourrait être accru (voir
rubrique 4, « Quels sont les effets indésirables éventuels »). Contactez votre médecin ou le plus proche
service d’urgences pour demander conseil. Conservez le flacon des comprimés pour pouvoir décrire
facilement ce que vous avez pris.
Si vous oubliez de prendre Ténofovir disoproxil Viatris
Il est important de ne pas oublier de dose de Ténofovir disoproxil Viatris. Si vous oubliez une dose,
déterminez depuis combien de temps vous auriez dû l’avoir prise.
Si cela fait moins de 12 heures que l’heure de prise habituelle est passée, prenez la dose
oubliée dès que possible, puis prenez la dose suivante à l’heure prévue.
Si cela fait plus de 12 heures que vous auriez dû la prendre, ne prenez pas la dose oubliée.
Attendez et prenez la dose suivante à l’heure prévue. Ne prenez pas de dose double pour
compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Si vous vomissez moins d’une heure après avoir pris Ténofovir disoproxil Viatris, prenez un autre
comprimé. Vous n’avez pas besoin de prendre un autre comprimé si vous avez vomi plus d’une heure
après avoir pris Ténofovir disoproxil Viatris.
Si vous arrêtez de prendre Ténofovir disoproxil Viatris
N’arrêtez pas de prendre Ténofovir disoproxil Viatris sans avoir consulté votre médecin. L’arrêt du
traitement par Ténofovir disoproxil Viatris peut entraîner une diminution de l’efficacité du traitement
préconisé par votre médecin.
Si vous avez l’hépatite B ou à la fois une infection par le VIH et l’hépatite B (co-infection), il est
très important que vous n’arrêtiez pas votre traitement par Ténofovir disoproxil Viatris sans vous en
entretenir auparavant avec votre médecin. Des tests sanguins ou des symptômes ont indiqué qu’une
hépatite s’était aggravée chez certains patients après l’arrêt du traitement par Ténofovir disoproxil
Viatris. Vous pourrez nécessiter des tests sanguins pendant plusieurs mois après l’arrêt du traitement.
Chez les patients atteints d’une maladie du foie avancée ou de cirrhose, l’arrêt du traitement n’est pas
recommandé, car il pourrait entraîner une aggravation de l’hépatite chez certains patients.
Parlez-en avec votre médecin avant d’arrêter de prendre Ténofovir disoproxil Viatris pour
quelque raison que ce soit, en particulier si vous souffrez d’effets indésirables ou d’une autre
Informez immédiatement votre médecin de tout symptôme nouveau ou inhabituel que vous
pourriez remarquer après l’arrêt du traitement, en particulier les symptômes que vous associez à
votre hépatite B.
Veuillez contacter votre médecin avant de reprendre votre traitement par Ténofovir disoproxil
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables éventuels
Une prise de poids ainsi qu’une augmentation des lipides et de glucose dans le sang peuvent survenir
au cours d'un traitement contre le VIH. Ces modifications sont en partie dues à une amélioration de
votre état de santé et du mode de vie ; concernant l’augmentation des lipides sanguins, celle-ci est
parfois liée aux médicaments contre le VIH. Votre médecin procédera à des examens afin d'évaluer
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables graves éventuels : prévenez immédiatement votre médecin
L’acidose lactique (excès d’acide lactique dans le sang) est un effet indésirable rare (peut
affecter jusqu’à 1 patient sur 1 000) mais grave qui peut être fatal. Les effets indésirables
suivants peuvent être des signes d’acidose lactique :
respiration profonde et rapide
envie de vomir (nausées), vomissements et douleur dans le ventre.
Si vous pensez que vous avez une acidose lactique, contactez votre médecin immédiatement.
Autres effets indésirables graves éventuels
Les effets indésirables suivants sont peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur 100) :
douleur dans le ventre (abdomen) due à une inflammation du pancréas
lésions au niveau des cellules tubulaires rénales
Les effets indésirables suivants sont rares (peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur 1 000) :
inflammation rénale, urines très abondantes et sensation de soif
modifications de votre urine et douleurs dorsales dues à des problèmes rénaux, y compris
fragilisation osseuse (accompagnée de douleurs osseuses et conduisant parfois à des fractures),
pouvant survenir en raison de lésions au niveau des cellules tubulaires rénales
stéatose hépatique (surcharge graisseuse du foie)
Si vous pensez que vous pourriez présenter certains de ces effets indésirables graves, informez-
en votre médecin.
Effets indésirables les plus fréquents
Les effets indésirables suivants sont très fréquents (peuvent affecter au moins 10 patients sur 100) :
diarrhées, vomissements, envie de vomir (nausées), vertiges, éruption cutanée, sensation
Des analyses peuvent également montrer :
diminution du taux de phosphate dans le sang
Autres effets indésirables éventuels
Les effets indésirables suivants sont fréquents (peuvent affecter jusqu’à 10 patients sur 100) :
maux de tête, douleur dans le ventre, sensation de fatigue, sensation de ballonnement,
flatulence, perte de la masse osseuse
Des analyses peuvent également montrer :
des problèmes de foie
Les effets indésirables suivants sont peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur 100) :
altération des muscles, des douleurs ou une faiblesse musculaires
Des analyses peuvent également montrer :
diminution du taux de potassium dans le sang
augmentation de la créatinine dans le sang
des problèmes de pancréas
L’altération des muscles, la fragilisation osseuse (accompagnée de douleurs osseuses et conduisant
parfois à des fractures), les douleurs musculaires, la faiblesse musculaire et la diminution du taux de
potassium ou de phosphate dans le sang peuvent se produire en raison de lésions au niveau des cellules
Les effets indésirables suivants sont rares (peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur 1 000) :
douleur dans le ventre (abdomen) due à une inflammation du foie
gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge
Déclaration des effets indésirables
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon et la boîte après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. À conserver dans l’emballage d’origine, à
l’abri de la lumière et de l’humidité.
Pour les flacons : utiliser dans les 90 jours après la première ouverture du flacon.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Ténofovir disoproxil Viatris
La substance active est le ténofovir disoproxil. Chaque comprimé de Ténofovir disoproxil
Viatris contient 245 mg de ténofovir disoproxil (sous forme de maléate).
Les autres composants sont la cellulose microcristalline, le lactose monohydraté (voir
rubrique 2, « Ténofovir disoproxil Viatris contient du lactose »), l’hydroxypropylcellulose, la
silice colloïdale anhydre, le stéarate de magnésium, l’hypromellose, le dioxyde de titane (E171),
la triacétine, la laque aluminique d’indigotine (E132).
Comment se présente Ténofovir disoproxil Viatris et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés pelliculés Ténofovir disoproxil Viatris 245 mg sont biconvexes, ronds, de couleur bleu
clair, portant l’inscription « TN245 » sur une face et « M » sur l’autre face.
Ce médicament est disponible en flacons plastiques munis d’une fermeture de sécurité enfants et d’un
revêtement, contenant 30 comprimés pelliculés et en conditionnement multiple de 90 comprimés
pelliculés contenus dans 3 flacons, chacun contenant 30 comprimés pelliculés. Les flacons contiennent
également un desséchant. Ne pas ingérer le desséchant.
Les plaquettes sont également disponibles en plaquettes contenant 10, 30, 30 x 1 (dose unitaire)
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
Mylan Hungary Kft
Mylan Utca 1,
Viatris Germany GmbH
Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Hoehe,
Benzstrasse 1, Bad Homburg v. d. Hoehe
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Tél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00
Tel: + 370 5 205 1288
Тел.: + 359 2 44 55 400
Tél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00
Viatris CZ s.r.o.
Tel: + 420 222 004 400
Viatris Healthcare Kft.
Tel.: + 36 1 465 2100
Tlf: + 45 28 11 69 32
V.J. Salomone Pharma Ltd
Tel: + 356 21 22 01 74
Viatris Healthcare GmbH
Tel: + 49 800 0700 800
Tel: + 31 (0)20 426 3300
Tel: + 372 6363 052
Tlf: + 47 66 75 33 00
Viatris Hellas Ltd
Τηλ: + 30 2100 100 002
Viatris Austria GmbH
Tel: + 43 1 86390
Viatris Pharmaceuticals, S.L.
Tel: + 34 900 102 712
Viatris Healthcare Sp. z.o.o.
Tel.: + 48 22 546 64 00
Tél: + 33 4 37 25 75 00
Tel: + 351 21 412 72 200
Viatris Hrvatska d.o.o
Tel: + 385 1 23 50 599
Tel: + 40 372 579 000
Tel: + 353 1 8711600
Tel: + 386 1 23 63 180
Sími: + 354 540 8000
Viatris Slovakia s.r.o.
Tel: + 421 2 32 199 100
Viatris Italia S.r.l.
Tel: + 39 02 612 46921
Puh/Tel: + 358 20 720 9555
CPO Pharmaceuticals Ltd.
Τηλ: + 357 22863100
Tel: + 46 (0)8 630 19 00
Tel: + 371 676 055 80
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est {MM/AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu
Questions fréquentes sur TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS 245 mg, comprimé pelliculé
Comment utiliser TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS 245 mg, comprimé pelliculé ?
TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS 245 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme de comprimé pelliculé et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS 245 mg, comprimé pelliculé est-il disponible sans ordonnance ?
Non, TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS 245 mg, comprimé pelliculé est soumis à prescription médicale (prescription initiale hospitalière annuelle, liste I, renouvellement non restreint).
Quelle est la substance active de TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS 245 mg, comprimé pelliculé ?
La substance active de TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS 245 mg, comprimé pelliculé est MALÉATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL.
Quels sont les génériques de TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS 245 mg, comprimé pelliculé ?
Les génériques disponibles incluent notamment : VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé, TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD 245 mg, comprimé pelliculé, TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 245 mg, comprimé pelliculé.
Qui fabrique TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS 245 mg, comprimé pelliculé ?
TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS 245 mg, comprimé pelliculé est fabriqué par le laboratoire VIATRIS (IRLANDE).
Depuis quand TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS 245 mg, comprimé pelliculé est-il autorisé en France ?
TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS 245 mg, comprimé pelliculé a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 08/12/2016.