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TOCOLION, capsule molle

Ce médicament est une VITAMINE E ; il est indiqué dans le traitement des carences en vitamine E.

Substance active : ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉROL
Forme galénique : capsule molle
Dosage : 500 mg
Voie d'administration : orale
Laboratoire : PHARMAVITAE
Code ATC : A11HA03
Conditions de prescription : Médicament sans ordonnance
✓Remboursable à 65%
Taux 65%
Présentationplaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 capsule(s)
Prix public4,21 €
dont honoraire de dispensation1,02 €
Remboursé par l'Assurance Maladie2,74 €
Reste à charge1,47 €

Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE E - code ATC : A11HA03.

Ce médicament est une VITAMINE E ; il est indiqué dans le traitement des carences en vitamine E.

Informations à connaître avant de le prendre

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TOCOLION, capsule molle.

Autres médicaments et TOCOLION, capsule molle

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

TOCOLION, capsule molle avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

La vitamine E peut être prescrite pendant la grossesse et l'allaitement, si nécessaire.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

TOCOLION, capsule molle contient :

Sans objet.

Comment le prendre ?

Posologie

Se conformer à la prescription du médecin traitant, en général 1 capsule par jour.

Mode et voie d'administration

Voie orale. Avaler la capsule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau.

Fréquence d'administration

Prendre la capsule, le matin au petit déjeuner.

Durée du traitement

Se conformer à la prescription du médecin traitant.

Si vous avez pris plus de TOCOLION, capsule molle que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre TOCOLION, capsule molle

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre TOCOLION, capsule molle

Sans objet.

Effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Comment le conserver ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite.

Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C et à l'abri de la lumière.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Contenu de l'emballage et autres informations

Ce que contient TOCOLION, capsule molle

  • La substance active est :

Acétate d'alpha-tocophérol.......................................................................................500,00 mg

Pour une capsule.

  • Les autres composants sont : gélatine, glycérol.

Qu’est-ce que TOCOLION, capsule molle et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de capsules. Boite de 30.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

PHARMA VITAE

29 AVENUE CHARLES DE GAULLE

69230 SAINT-GENIS-LAVAL

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BENta lyon

29 avenue charles de gaulle

69230 saint-genis-laval

Fabricant

LABORATOIRE DIEPHEZ

6a, RUE DE MUNCHHAUSEN

67470 SELTZ

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Sans objet.

Questions fréquentes sur TOCOLION, capsule molle

Comment utiliser TOCOLION, capsule molle ?

TOCOLION, capsule molle se présente sous forme de capsule molle et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.

TOCOLION, capsule molle est-il disponible sans ordonnance ?

TOCOLION, capsule molle est disponible sans ordonnance. Demandez conseil à votre pharmacien.

Quelle est la substance active de TOCOLION, capsule molle ?

La substance active de TOCOLION, capsule molle est ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉROL.

Qui fabrique TOCOLION, capsule molle ?

TOCOLION, capsule molle est fabriqué par le laboratoire PHARMAVITAE.

Depuis quand TOCOLION, capsule molle est-il autorisé en France ?

TOCOLION, capsule molle a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 20/05/1996.

⚕ Pour les professionnels — Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)

Informations techniques destinées aux professionnels de santé. Le RCP est le document officiel approuvé par l'ANSM/EMA. Il ne remplace pas la notice ni l'avis du médecin.

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

TOCOLION, capsule molle

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Acétate d'alpha-tocophérol ......................................................................................................500,00 mg

Pour une capsule molle.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Capsule molle.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement des carences en vitamine E.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Une capsule par jour le matin au petit déjeuner.

Mode d’administration

Avaler la capsule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau.

4.3. Contre-indications

Sans objet.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Sans objet.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Sans objet.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Sans objet.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement.social-sante.gouv.fr/

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE E, Code ATC : A11HA03.

(A : appareil digestif et métabolisme).

Chez l'homme : propriétés habituelles de la vitamine E.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Absorption intestinale de l'ordre de 50% aux doses thérapeutiques. La vitamine E pénètre dans la circulation sanguine par l'intermédiaire du système lymphatique. Dans le sang, elle se retrouve presque totalement liée aux bêtalipoprotéines.

La vitamine E est distribuée dans tous les tissus ; elle passe difficilement la barrière placentaire (1/5).

Des métabolites de structure quinonique (très semblable au coenzyme Q) ont été retrouvés dans les tissus. 70% de la dose sont éliminés par voie hépatique, le reste étant transformé principalement en glycuronide et excrété par voie rénale.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Gélatine, glycérol.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de la lumière.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

30 capsules sous plaquette thermoformée (PVC-PVDC/Aluminium).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Sans objet.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

PHARMA VITAE

29 AVENUE CHARLES DE GAULLE

69230 SAINT-GENIS-LAVAL

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 340 571 4 4 : 30 capsules sous plaquette (PVC-PVDC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Texte officiel (ANSM).

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