Alternatives avec la même substance active
Ces médicaments contiennent le même principe actif (NICOTINAMIDE 100 mg 100 mg) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :
- NICOTINAMIDE RENAUDIN 100 mg/2 mL, solution injectable · LABORATOIRE RENAUDIN
Vérifiez la disponibilité et le prix exact auprès de votre pharmacie.
Médicament réservé à l'usage hospitalier, agréé aux collectivités. Non disponible en officine de ville.
À quoi sert ce médicament ?
Classe pharmacothérapeutique : appareil digestif et métabolisme - code ATC : A11HA01
Ce médicament est indiqué :
- dans le traitement et la prévention de la carence en vitamine PP chez l’adulte lorsque la voie orale n’est pas praticable ou est inadaptée,
- lors de la supplémentation vitaminique chez les patients sous-alimentation parentérale.
Informations à connaître avant de le prendre
N’utilisez jamais VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable :
- si vous êtes allergique (hypersensible) au nicotinamide.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable.
Faites attention avec VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable :
- si vous êtes présentez une insuffisance hépatique (du foie) sévère.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
L’utilisation de nicotinamide injectable est possible en cours de grossesse si la situation clinique le nécessite.
L’allaitement sera temporairement suspendu pendant le traitement par nicotinamide.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable contient
Sans objet.
Comment le prendre ?
Posologie
Prévention des carences (notamment en cas de nutrition parentérale) :
- 40 mg/24 heures par voie intraveineuse.
En cas d’administration lors de nutrition parentérale, il convient de vérifier préalablement la compatibilité et la stabilité avec chaque mélange nutritif utilisé.
Traitement des carences :
La posologie quotidienne sera adaptée en fonction de la sévérité des symptômes cliniques de carence
- De 150 à 500 mg/24 heures en doses fractionnées par voie intramusculaire (doses quotidiennes (300 mg) ou intraveineuse.
Lorsque la voie intraveineuse est nécessaire, la vitamine PP peut être administrée par fraction de 100 mg diluée dans 200 ml de sérum physiologique ou de glucosé isotonique et perfusée en 15 à 30 minutes, ou en perfusion continue sur 24 heures.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Mode et voie d’administration
Voie I.V. ou I.M.
Si vous avez utilisé plus de VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable que vous n’auriez dû
A fortes doses, des hépatites aiguës peuvent apparaître dans des délais très variables.
Si vous oubliez d’utiliser VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l’administration de VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable, par voie orale à fortes doses et parentérale :
Affections de Ia peau et du tissu sous cutané
Rougeur du visage pouvant être brusque.
Affections gastro-intestinales
Douleurs gastriques, nausées, vomissements, diarrhée.
Affections du système nerveux
Maux de têtes, sensations vertigineuses.
Affections hépatobiliaires
Hépatite.
Investigations
Elévation des enzymes du foie.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’ampoule. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Apres dilution dans du glucose à 5 % ou du chlorure de sodium à 0,9 %, la stabilité physico chimique de la solution diluée a été démontrée pendant 24 heures à 25°C. Toutefois, du point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable
- La substance active est :
Nicotinamide....................................................................................................................... 100 mg
Pour une ampoule de 2 ml de solution injectable.
1 ml de solution injectable contient 50 mg de nicotinamide.
- Les autres composants sont :
Eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur
Solution injectable en ampoule de 2 ml ; boîte de 10 ou 100.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE AGUETTANT
1 RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE AGUETTANT
1 RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
Fabricant
LABORATOIRE AGUETTANT
1 RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{MM/AAAA}
Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Questions fréquentes sur VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable
Comment utiliser VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable ?
VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable se présente sous forme de solution injectable et s'administre par voie intramusculaire, intraveineuse. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable est-il disponible sans ordonnance ?
Non, VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable est soumis à prescription médicale (liste I).
Quelle est la substance active de VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable ?
La substance active de VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable est NICOTINAMIDE.
Qui fabrique VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable ?
VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable est fabriqué par le laboratoire AGUETTANT.
Depuis quand VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable est-il autorisé en France ?
VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 07/07/2008.