| Présentation | 1 seringue préremplie en verre de 1,5 mL |
| Prix public | 10 855,05 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 7 055,78 € |
| Reste à charge | 3 799,27 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).
À quoi sert ce médicament ?
Waylivra contient la substance active volanesorsen, qui aide à traiter une maladie appelée syndrome de
chylomicronémie familiale (SHCF). Le SHCF est une maladie génétique qui entraîne des taux
anormalement élevés de graisses appelées triglycérides dans le sang. Ceci peut entraîner une
inflammation de votre pancréas, provoquant une douleur intense. Associé à un régime contrôlé à faible
teneur en matière grasse, Waylivra aide à réduire les taux de triglycérides dans votre sang.
Waylivra peut être prescrit lorsque vous avez déjà reçu d’autres médicaments utilisés pour diminuer
les taux de triglycérides dans le sang qui n’ont pas été suffisamment efficaces.
Vous ne recevrez Waylivra que si une analyse génétique a confirmé que vous êtes atteint(e) du SHCF
et que votre risque de pancréatite est considéré comme très élevé.
Vous devez continuer à suivre le régime à très faible teneur en matières grasses que votre médecin
vous a prescrit pendant le traitement par Waylivra.
Ce médicament est destiné aux patients âgés de 18 ans et plus.
Informations à connaître avant de le prendre
N’utilisez jamais Waylivra :
si vous êtes allergique au volanesorsen ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
si vous avez une affection appelée thrombocytopénie, ce qui signifie que vous avez un très
faible taux de plaquettes dans votre sang (moins de 140 x 109/l). Vous pouvez le remarquer si
vous présentez une blessure qui entraîne des saignements dont l’arrêt prend beaucoup de
temps (plus de 5 à 6 minutes pour une égratignure de la peau). Ce taux de plaquettes sera
contrôlé par votre médecin avant de commencer le traitement par ce médicament. Il est
possible que vous ignoriez que vous présentez cette affection jusqu’à ce moment, ou ce qui
pourrait l’avoir causée.
Si vous êtes dans l’un des cas ci-dessus, ou si vous avez des doutes, consultez votre médecin, votre
infirmier/ère ou votre pharmacien avant d’utiliser Waylivra.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser Waylivra si vous avez ou
avez eu l’un des problèmes médicaux suivants :
Des taux de triglycérides très élevés qui ne sont pas dus au SHCF.
Un taux de plaquettes bas (thrombocytopénie), un type de cellule du sang dont l’agglutination
aide à la coagulation de celui-ci ; votre médecin demandera une analyse de sang permettant de
vérifier le nombre de plaquettes dans votre sang avant que vous ne commenciez à utiliser ce
Tout problème de foie ou de rein.
Analyses de sang
Votre médecin demandera une analyse de sang pour vérifier le taux de plaquettes dans votre sang
avant que vous ne commenciez à utiliser ce médicament, puis à intervalles réguliers pendant toute la
durée du traitement par Waylivra afin de suivre le taux de plaquettes.Vous devez consulter votre
médecin immédiatement si vous présentez des signes évocateurs d’un faible taux de plaquettes,
comme des saignements inhabituels ou prolongés, des taches rouges apparaissant sur la peau (appelées
pétéchies), des ecchymoses inexpliquées, un saignement qui ne s’arrête pas ou des saignements de
nez, ou si vous ressentez une raideur du cou ou un mal de tête intense.
Votre médecin pourra également demander des analyses de sang tous les 3 mois pour vérifier
d’éventuels signes de lésions du foie. Vous devez consulter votre médecin immédiatement si vous
présentez des signes d’atteinte du foie, comme un jaunissement de la peau et du blanc des yeux, une
douleur ou un gonflement de l’abdomen, des nausées ou des vomissements, une confusion ou une
sensation générale de malaise.
Si nécessaire, votre médecin pourra modifier la fréquence à laquelle vous utilisez ce médicament ou
pourra l’arrêter pendant un certain temps. Il sera peut-être nécessaire que vous consultiez un
spécialiste des troubles sanguins, afin de déterminer si vous devez continuer le traitement par
Waylivra ou l’arrêter.
Votre médecin pourra demander une analyse d’urine et/ou de sang tous les 3 mois pour vérifier
d’éventuels signes de lésions des reins. Vous devez consulter votre médecin immédiatement si vous
présentez des signes d’atteinte rénale, comme un gonflement des chevilles, des jambes et des pieds, si
vous urinez moins que d’habitude, si vous présentez un essoufflement, des nausées, une confusion ou
si vous ressentez une fatigue ou une somnolence.
Avant de commencer à prendre ce médicament, vous devez suivre un régime alimentaire destiné à
réduire les taux de triglycérides dans votre sang.
Il est important de maintenir ce régime alimentaire hypolipidémiant lorsque vous utilisez Waylivra.
Enfants et adolescents
N’utilisez pas Waylivra si vous êtes âgé(e) de moins de 18 ans. Waylivra n’a pas été étudié chez les
patients âgés de moins de 18 ans.
Autres médicaments et Waylivra
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament. Il est important d’informer votre médecin si vous êtes déjà traité(e) par l’un des
médicaments suivants :
Les médicaments pour prévenir les caillots de sang, par exemple l’acide acétylsalicylique, le
dipyridamol ou la warfarine.
D’autres médicaments susceptibles de modifier la formation de caillots sanguins, notamment
des anti-inflammatoires non stéroïdiens comme l’ibuprofène, des médicaments utilisés pour
prévenir les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux tels que le clopidogrel, le
ticagrélor et le prasugrel, des antibiotiques tels que la pénicilline, des médicaments tels que la
ranitidine (utilisée pour réduire l’acide gastrique) et la quinine (utilisée pour traiter le
Les médicaments qui peuvent provoquer des problèmes hépatiques, comme le paracétamol.
Waylivra avec de l’alcool
L’effet de l’utilisation de Waylivra avec de l’alcool est inconnu. Vous devez éviter de consommer
l’alcool pendant le traitement par ce médicament en raison du risque d’atteinte hépatique.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. L’utilisation de
Waylivra pendant la grossesse devrait être évitée.
On ne sait pas si Waylivra est excrété dans le lait maternel. Il est recommandé que vous discutiez de
l’allaitement avec votre médecin pour évaluer ce qui est préférable pour vous et votre enfant.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Waylivra n’est pas susceptible d’influer sur votre aptitude à conduire ou à utiliser des machines.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Avant de vous prescrire ce médicament, votre médecin devra écarter d’autres causes de taux élevés de
triglycérides, comme le diabète ou des troubles de la thyroïde.
Votre médecin vous indiquera à quelle fréquence vous devez prendre ce médicament. Il peut modifier
la fréquence à laquelle vous l’utilisez ou l’arrêter pendant un certain temps ou définitivement, en
fonction des résultats de vos analyses de sang et d’urine, ou de la survenue d’effets indésirables.
Vous ou votre soignant serez formé(e) sur la façon d’utiliser Waylivra conformément aux instructions
de cette notice. Waylivra doit être injecté sous votre peau (administration sous-cutanée ou « SC ») de
la manière indiquée par le médecin, l’infirmier/ère ou le pharmacien, et vous devez vous assurer
d’injecter tout le liquide présent dans la seringue. Chaque seringue préremplie à usage unique de ce
médicament vous fournit une dose de 285 mg dans 1,5 ml.
Avant d’utiliser ce médicament, il est important que vous lisiez, compreniez et observiez les
Les instructions d’utilisation sont fournies à la fin de cette notice.
Si vous avez utilisé plus de Waylivra que vous n’auriez dû
Si vous injectez trop de Waylivra, contactez immédiatement votre médecin ou pharmacien, ou rendez-
vous immédiatement au service des urgences de l’hôpital, même si vous ne présentez aucun
Si vous oubliez d’utiliser Waylivra
Si vous oubliez de prendre une dose, contactez votre médecin pour savoir quand prendre votre
prochaine dose. Si l’oubli est constaté dans les 48 heures, la dose oubliée doit être prise dès que
possible. Au-delà de ce laps de temps, la dose oubliée doit être omise et la dose suivante injectée
comme prévu. Ne pas injecter plus d’une dose au cours d’une période de deux jours.
Si vous arrêtez d’utiliser Waylivra
N’arrêtez pas d’utiliser Waylivra sauf si vous avez parlé d’arrêter ce médicament avec votre médecin.
Si vous avez d’autres questions concernant l’utilisation de ce médicament, demandez plus
d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables graves
Si vous ressentez un des effets indésirables suivants, contactez immédiatement votre médecin : :
Symptômes pouvant indiquer un taux bas de plaquettes dans le sang (les plaquettes sont des
cellules importantes pour la coagulation du sang). Vous devez consulter votre médecin
immédiatement si vous présentez des signes évocateurs d’un taux de plaquettes bas, comme
des saignements inhabituels ou prolongés, des taches rouges apparaissant sur la peau (appelées
pétéchies), des ecchymoses inexpliquées, un saignement qui ne s’arrête pas ou des
saignements de nez, ou si vous ressentez une raideur du cou ou un mal de tête intense.
Autres effets indésirables
Très fréquents (pouvant toucher plus d’1 personne sur 10)
Réactions au site d’injection (éruption cutanée, douleur, rougeur ou chaleur, sécheresse,
gonflement, démangeaisons, picotements, durcissement, urticaire, apparition de vésicules,
boutons, ecchymose, saignement, engourdissement, pâleur, changement de couleur ou
sensation de brûlure au site d’injection). Vous pouvez réduire les risques de présenter une
réaction au site d’injection si vous attendez que Waylivra soit à température ambiante avant de
l’injecter, et en appliquant de la glace sur le site d’injection après l’injection.
Mal de tête
Fréquents (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
Analyses de sang montrant des taux de globules blancs anormalement élevés dans votre sang
Analyses de sang montrant des taux de globules blancs anormalement bas dans votre sang
(« lymphopénie »)
Tendance aux ecchymoses, ecchymoses excessives ou ecchymoses sans cause évidente
Saignement sous la peau semblable à une éruption cutanée, saignement des gencives ou de la
bouche, présence de sang dans l’urine ou les selles, saignement de nez ou menstruations
Réaction allergique, dont les symptômes comprennent une éruption cutanée, une raideur
articulaire ou de la fièvre
Présence de sang ou de protéines dans l’urine
Variations des résultats de certaines analyses sanguines, y compris :
o augmentation du taux de certains constituants dans votre sang : créatinine, urée,
transaminases, enzymes hépatiques
o augmentation du temps de coagulation du sang
o chute des taux d’hémoglobine dans votre sang
o chute du débit sanguin rénal
Diabète, dont les symptômes incluent une augmentation de la soif, un besoin fréquent d’uriner
(particulièrement la nuit), une faim intense, une fatigue sévère et une perte de poids
Difficultés à dormir
Engourdissement, picotements ou fourmillements, sensation de faiblesse ou évanouissement,
étourdissements ou tremblements
Troubles visuels, telles que lumières clignotantes ou cécité brève et temporaire dans un œil,
saignements sous la surface de l’œil ou vision floue
Bouffées de chaleur, augmentation de la transpiration, sueurs nocturnes, sensation de chaleur,
douleur, syndrome pseudo-grippal ou sensation générale de malaise
Toux, difficulté à respirer, nez bouché, gonflement de la gorge, respiration sifflante
Nausées ou vomissements, sécheresse de la bouche, diarrhée, gonflement du cou, du visage ou
des gencives, douleur ou gonflement de l’estomac, indigestion
Rougeur de la peau, éruption cutanée, boutons, épaississement cutané ou cicatrices, ou
démangeaisons cutanées connues sous le nom de « urticaire »
Douleur dans les mains ou les pieds, douleur dans les grosses articulations des bras et des
jambes incluant les coudes, les poignets, les genoux et les chevilles, autres douleurs ou raideur
articulaires, douleurs dorsales, douleurs dans le cou, douleurs dans la mâchoire, spasmes
musculaires ou autres douleurs corporelles
Fatigue sévère, faiblesse ou manque d’énergie, rétention d’eau, douleur thoracique sans
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir
davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et sur l’étiquette de
la seringue après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).
Conserver dans l’emballage d’origine afin de le protéger de la lumière.
Waylivra peut être conservé à température ambiante (jusqu’à 30 °C) pendant une durée maximale de
6 semaines après son retrait du réfrigérateur. Pendant cette période, ce médicament peut être conservé
à température ambiante ou replacé au réfrigérateur, selon les besoins. Notez la date à laquelle vous
retirez la boîte du réfrigérateur pour la première fois sur l’emballage extérieur dans l’espace indiqué.
Si vous n’utilisez pas le médicament dans les 6 semaines après le premier retrait du réfrigérateur,
éliminez-le. Si la date de péremption indiquée sur l’étiquette de la seringue est dépassée pendant la
période de 6 semaines à température ambiante, n’utilisez pas la seringue et jetez-la.
N’utilisez pas ce médicament si la solution est trouble ou contient des particules ; elle doit être
transparente et incolore à légèrement jaune.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Waylivra
La substance active est le volanesorsen. Un ml contient 200 mg de volanesorsen sodium, équivalant à
190 g de volanesorsen. Chaque seringue préremplie unidose contient 285 mg de volanesorsen dans
1,5 ml de solution.
Les autres ingrédients sont l’eau pour eau pour préparation injectable, l’hydroxyde de sodium et
l’acide chlorhydrique (pour ajuster le niveau d’acidité, voir la rubrique 2 sous « Sodium »).
Comment se présente Waylivra et contenu de l’emballage extérieur
Waylivra est fourni dans un emballage contenant une seringue unidose avec une aiguille et un
capuchon d’aiguille, préremplie d’une solution transparente, incolore à jaune pâle. Elle est remplie de
manière à délivrer 1,5 ml de solution lors de l’enfoncement complet du piston de la seringue.
Ce médicament est disponible sous la forme d’une boîte unidose contenant 1 seringue préremplie, ou
d’un multipack de 4 seringues préremplies (4 boîtes unidoses).
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Akcea Therapeutics Ireland Ltd.
St. James House
72 Adelaide Road, Dublin 2
Almac Pharma Services Ireland Ltd.
Finnabair Industrial Estate
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Une autorisation de mise sur le marché « conditionnelle » a été délivrée pour ce médicament. Cela
signifie que des preuves supplémentaires concernant ce médicament sont attendues.
L’Agence européenne des médicaments réévaluera toute nouvelle information sur ce médicament au
moins chaque année et, si nécessaire, ce RCP sera mis à jour.
Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu/.
Waylivra est une solution injectable administrée sous la peau avec une seringue préremplie jetable à
N’utilisez pas Waylivra avant d’avoir entièrement compris la procédure décrite ci-dessous. Si vous
avez des questions sur la façon d’utiliser Waylivra, veuillez contacter votre médecin ou votre
Composants de la seringue préremplie
Préparez-vous à l’injection
1. Lavez-vous les mains et rassemblez le matériel
Lavez-vous les mains soigneusement avec du savon (pendant au moins 3 minutes) et séchez-les bien.
Placez les éléments suivants sur une surface propre et plane dans un endroit bien éclairé (Figure A).
2. Laissez la solution injectable atteindre la température ambiante
Seringue préremplie de Waylivra
Aiguille Tige du piston
les doigts Tête du
Si la seringue était placée dans le réfrigérateur, laissez
la seringue préremplie atteindre la température
ambiante en la retirant du réfrigérateur au moins
30 minutes avant l’injection.
L’injection d’un liquide froid peut provoquer des
réactions au site d’injection, telles qu’une douleur, une
rougeur ou un gonflement.
Ne réchauffez pas la seringue de toute autre manière,
par exemple au four à micro-ondes ou avec de l’eau
3. Vérifiez la date de péremption
Vérifiez la date de péremption figurant sur la boîte.
La date de péremption figurant sur l’emballage correspond à la durée de vie du médicament lorsqu’il
La date à laquelle vous retirez la boîte du réfrigérateur pour la première fois doit être inscrite sur
l’emballage extérieur dans l’espace indiqué.
N’utilisez pas Waylivra si la date de péremption est dépassée ou s’il a été conservé plus de
6 semaines à température ambiante. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien pour
obtenir un nouvel approvisionnement en médicament.
4. Retirez la seringue et inspectez le médicament.
Ouvrez la boîte et retirez la seringue en saisissant le
cylindre de la seringue et en le tirant tout en le tenant bien
droit (Figure C).
Examinez le liquide dans la seringue. Le médicament doit
être transparent à légèrement jaune. La présence d’une
grosse bulle d’air est normale (Figure D).
N’essayez pas d’éliminer la bulle d’air avant l’injection.
L’injection de la solution avec la bulle d’air est sans
N’utilisez pas la seringue préremplie si le liquide est
trouble ou contient des particules flottantes.
5. Choisissez un site d’injection
En cas d’auto-injection :
Estomac - Zone de l’estomac comme indiqué, à
l’exception d’une zone de 5 cm autour du
Cuisses - Zone avant, médiane comme indiqué
Si vous administrez une injection à un tiers en tant
que soignant, en plus des sites ci-dessus :
Bras - Arrière de la zone supérieure, tel
qu’illustré (Figure F).
Pour toutes les injections :
Alternez le site d’injection à chaque injection.
L’injection doit être évitée au niveau de la taille où les
vêtements peuvent provoquer une pression ou un
N’injectez pas la solution dans des tatouages, des grains
de beauté, des cicatrices, des marques de naissance, des
ecchymoses, des éruptions cutanées ou des zones où la
peau est sensible, rouge, dure, abîmée, brûlée ou
Parlez à votre professionnel de la santé si vous n’êtes pas
sûr(e) de l’endroit où réaliser l’injection.
6. Préparez le site d’injection
Nettoyez le site d’injection choisi avec un tampon
d’alcool (Figure G).
7. Retirez le capuchon de l’aiguille
Retirez le capuchon de l’aiguille en tenant le cylindre de
la seringue avec l’aiguille pointée dans la direction
opposée à vous et en retirant le capuchon de l’aiguille tout
droit (Figure H).
Il est possible d’observer une goutte de liquide à
l’extrémité de l’aiguille. Ceci est normal.
Ne tenez pas la tige du piston ou la tête du piston tout en
retirant le capuchon de l’aiguille.
N’utilisez pas la seringue préremplie si l’aiguille semble
N’utilisez pas la seringue préremplie si elle est tombée
avec le capuchon de l’aiguille retiré.
8. Pincez la peau
En utilisant votre main libre, pincez la peau autour du site
d’injection (Figure I).
9. Insérez l’aiguille
Insérez l’aiguille dans le site d’injection avec un
mouvement rapide et ferme sans toucher la tête du piston.
L’aiguille doit être insérée à un angle de 45 degrés par
rapport à la surface de la peau (Figure J).
10. Injectez Waylivra
Injectez le liquide en tenant la seringue avec votre pouce
placé sur le piston, et enfoncez doucement le piston
autant que possible, jusqu’à ce que la seringue soit
complètement vide (Figures K et L).
11. Retirez l’aiguille
Retirez l’aiguille du site d’injection selon le même angle
que l’angle d’insertion (Figure M).
12. Jetez la seringue usagée dans un récipient pour objets pointus et tranchants
Immédiatement après l’injection, jetez la seringue usagée
conformément aux instructions de votre professionnel de
santé, généralement dans un récipient pour objets pointus
et tranchants (Figure N) en procédant selon l’ordre
Jetez le capuchon de l’aiguille après l’injection.
Ne rebouchez pas la seringue.
Si vous ne disposez pas d’un récipient pour objets pointus
et tranchants, vous pouvez utiliser une poubelle qui doit :
être composée de plastique robuste ;
être fermée par un couvercle hermétique, résistant à la
perforation et empêchant les objets tranchants d’en
rester droite et stable pendant l’utilisation ;
être étanche ;
être étiquetée de façon appropriée pour avertir de la
présence de déchets dangereux à l’intérieur du
Lorsque votre récipient pour objets pointus et tranchants est presque plein, vous devez suivre les
directives locales concernant l’élimination appropriée des récipients pour objets pointus et tranchants.
Il peut exister réglementations locales spécifiques concernant es modalités d’élimination des aiguilles
et des seringues usagées. Demandez à votre pharmacien ou consultez le site internet de votre
administration locale de santé publique (si disponible) pour plus de détails sur la façon dont vous
devez éliminer les objets tranchants dans votre région.
Ne jetez pas votre récipient usagé pour objets pointus et tranchants dans vos ordures ménagères.
Ne recyclez pas votre récipient usagé pour objets pointus et tranchants.
Tenez toujours votre récipient pour objets pointus et tranchants hors de portée des enfants et
des animaux domestiques.
13. Traitez le site d’injection
Si vous voyez du sang à l’endroit où vous avez réalisé
l’injection, exercez une légère pression sur le site avec un
morceau de coton ou de la gaze stérile et un pansement si
nécessaire (Figure O).
Ne frottez pas le site après l’injection.
Vous pouvez également appliquer de la glace sur le site
d’injection pour réduire la douleur, les rougeurs ou
l’inconfort (Figure P).
Informations relatives à la conservation du médicament
Lorsque vous recevez Waylivra pour la première fois, les seringues préremplies doivent être
conservées dans leur emballage au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Waylivra peut être conservé à température ambiante (entre 8°C et 30°C), dans l’emballage extérieur
afin de le protéger de la lumière, pendant une durée maximale de 6 semaines. Pendant cette période de
6 semaines, ce médicament peut être conservé à température ambiante ou replacé au réfrigérateur.
Ne congelez pas la seringue préremplie de Waylivra.
Ne sortez pas le capuchon de l’aiguille de l’emballage et ne le retirez pas avant d’être prêt(e) à réaliser
Éliminez immédiatement ce médicament s’il n’est pas utilisé dans les 6 semaines suivant sa première
sortie du réfrigérateur. Vous devez vous référer à la date que vous avez inscrite sur la boîte pour vous
Questions fréquentes sur WAYLIVRA 285 mg, solution injectable en seringue préremplie
Comment utiliser WAYLIVRA 285 mg, solution injectable en seringue préremplie ?
WAYLIVRA 285 mg, solution injectable en seringue préremplie se présente sous forme de solution injectable et s'administre par voie sous-cutanée. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
WAYLIVRA 285 mg, solution injectable en seringue préremplie est-il disponible sans ordonnance ?
Non, WAYLIVRA 285 mg, solution injectable en seringue préremplie est soumis à prescription médicale (médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement, prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE, prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE, prescription réservée aux spécialistes et services DIABETOLOGIE, prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE, prescription hospitalière, liste I, prescription réservée aux médecins compétents en NUTRITION).
Quelle est la substance active de WAYLIVRA 285 mg, solution injectable en seringue préremplie ?
La substance active de WAYLIVRA 285 mg, solution injectable en seringue préremplie est VOLANÉSORSEN SODIQUE.
Qui fabrique WAYLIVRA 285 mg, solution injectable en seringue préremplie ?
WAYLIVRA 285 mg, solution injectable en seringue préremplie est fabriqué par le laboratoire AKCEA THERAPEUTICS IRELAND (IRLANDE).
Depuis quand WAYLIVRA 285 mg, solution injectable en seringue préremplie est-il autorisé en France ?
WAYLIVRA 285 mg, solution injectable en seringue préremplie a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 03/05/2019.