Alternatives avec la même substance active
Ces médicaments contiennent le même principe actif (SÉMAGLUTIDE 0,25 mg 0,25 mg) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :
- OZEMPIC 0,25 mg, solution injectable en stylo prérempli · NOVO NORDISK (DANEMARK)
Vérifiez la disponibilité et le prix exact auprès de votre pharmacie.
| Présentation | 1 cartouche en verre de 1,5 mL dans stylo prérempli + 4 aiguilles |
| Prix public | 147,93 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 96,15 € |
| Reste à charge | 51,78 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).
Informations à connaître avant de le prendre
N’utilisez jamais Wegovy
• si vous êtes allergique au sémaglutide ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser Wegovy.
L’utilisation de Wegovy n’est pas recommandée si vous :
• utilisez d’autres produits pour perdre du poids,
• avez un diabète de type 1,
• avez une fonction rénale sévèrement altérée,
• avez une fonction hépatique sévèrement altérée,
• avez une insuffisance cardiaque sévère,
• avez une maladie des yeux liée au diabète (rétinopathie).
L’expérience est limitée concernant l’utilisation de Wegovy chez les patients :
• âgés de 85 ans et plus,
• ayant des problèmes du foie.
Veuillez consulter votre médecin si l’un des cas ci-dessus vous concerne.
Si vous savez que vous allez subir une intervention chirurgicale nécessitant une anesthésie
(endormissement), veuillez informer votre médecin que vous prenez Wegovy.
Pendant le traitement par Wegovy, vous pouvez vous sentir nauséeux(se), être malade
(vomissement), ou avoir des diarrhées. Ces effets indésirables peuvent entraîner une
déshydratation (perte de liquide). Il est important d’éviter la déshydratation en buvant beaucoup.
Ceci est particulièrement important si vous avez des problèmes de reins. Consultez votre
médecin si vous avez des questions ou si vous avez des doutes.
• Inflammation du pancréas
Si vous avez des douleurs intenses et persistantes au niveau de l’estomac (voir rubrique 4) –
consultez immédiatement un médecin car cela pourrait être un signe d’inflammation du
pancréas (pancréatite aiguë).
• Personnes atteintes de diabète de type 2
Wegovy ne peut pas être utilisé comme un substitut de l’insuline.
N’utilisez pas Wegovy en association avec d’autres médicaments qui contiennent des agonistes
des récepteurs du GLP-1 (tels que le liraglutide, le dulaglutide, l’exénatide ou le lixisénatide).
• Taux de sucre dans le sang trop bas (hypoglycémie)
L’association d’un sulfamide hypoglycémiant ou d’une insuline avec Wegovy pourrait
augmenter le risque de chute du taux de sucre dans le sang (hypoglycémie). Veuillez consulter
la rubrique 4, qui décrit les signes annonciateurs d’un faible taux de sucre dans le sang. Votre
médecin peut vous demander de tester votre taux de sucre dans le sang. Ce contrôle aidera votre
médecin à décider si votre dose de sulfamide hypoglycémiant ou d’insuline doit être modifiée
pour réduire le risque de chute du taux de sucre dans le sang.
• Maladie de l’œil liée au diabète (rétinopathie)
Si vous souffrez d’une maladie de l’œil liée au diabète et que vous utilisez de l'insuline, ce
médicament peut entraîner une aggravation de votre vision, et cela peut nécessiter un traitement.
Une amélioration rapide du contrôle du taux de sucre dans le sang peut entraîner une
aggravation temporaire des troubles diabétiques au niveau des yeux. Si vous souffrez d’une
maladie de l’œil liée au diabète et que vous présentez des problèmes aux yeux pendant que vous
prenez ce médicament, parlez-en à votre médecin.
• Changements soudains de votre vue
Si vous constatez une perte soudaine de la vision ou une détérioration rapide de la vue au cours
du traitement par ce médicament, contactez immédiatement votre médecin pour lui demander
conseil. Cela peut être dû à un effet indésirable très rare appelé neuropathie optique ischémique
antérieure non artéritique (NOIAN) (voir rubrique 4 : Effets indésirables graves). Votre médecin
pourra vous demander d’effectuer une consultation ophtalmologique et vous pourrez être
amené(e) à arrêter le traitement par ce médicament.
• Patients présentant un retard de vidange gastrique (gastroparésie)
Si vous présentez un retard de vidange gastrique (appelé gastroparésie), l’utilisation de Wegovy
peut entraîner des effets indésirables gastro-intestinaux graves ou sévères. Consultez votre
médecin avant d’utiliser Wegovy.
Enfants et adolescents
La sécurité et l’efficacité de Wegovy chez les enfants âgés de moins de 12 ans n’ont pas été étudiées et
ne sont pas recommandées dans cette population.
Autres médicaments et Wegovy
Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous utilisez, avez récemment utilisé ou
pourriez utiliser tout autre médicament.
En particulier, informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous utilisez un médicament
contenant l’un des produits suivants :
• Warfarine ou autre médicament similaire, pris par la bouche, pour réduire la coagulation du sang
(anticoagulants oraux). Lorsque vous commencez un traitement avec, par exemple, la warfarine
ou des médicaments similaires, des analyses sanguines fréquentes visant à évaluer la capacité de
votre sang à coaguler peuvent s’avérer nécessaires.
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, car ses effets sur le fœtus ne sont pas
connus. Il est donc recommandé d’utiliser une contraception pendant l’utilisation de ce médicament.
Si vous souhaitez être enceinte, vous devez arrêter d’utiliser ce médicament au moins deux mois à
l’avance. Si vous débutez une grossesse ou êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse pendant que vous utilisez ce médicament, informez-en immédiatement votre médecin, car
votre traitement devra être arrêté.
N’utilisez pas ce médicament si vous allaitez, car le passage de ce médicament dans le lait maternel
n’est pas établi.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est peu probable que Wegovy affecte votre capacité à conduire et à utiliser des machines. Certains
patients peuvent ressentir des vertiges lorsqu’ils prennent Wegovy, principalement au cours des
4 premiers mois de traitement (voir rubrique 4). Si vous ressentez des vertiges, soyez particulièrement
attentif pendant la conduite d’un véhicule ou l’utilisation de machines. Si vous avez d’autres
questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Personnes atteintes de diabète de type 2
Si vous utilisez ce médicament en association avec un sulfamide hypoglycémiant ou de l’insuline, un
faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie) peut survenir et réduire votre capacité de
concentration. Évitez de conduire ou d’utiliser des machines si vous ressentez des signes quelconques
de chute du taux de sucre dans le sang. Voir rubrique 2, « Avertissements et précautions » pour plus
d’informations sur le risque accru de chute du taux de sucre dans le sang et rubrique 4 pour connaître
les signes annonciateurs d’un faible taux de sucre dans le sang. Veuillez consulter votre médecin pour
Wegovy contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.
Quelle quantité prendre
La dose recommandée est de 2,4 mg une fois par semaine.
Votre traitement commencera à une faible dose qui sera progressivement augmentée sur une période
de 16 semaines de traitement.
• Lorsque vous commencez à utiliser Wegovy, la dose de départ est de 0,25 mg une fois par
• Votre médecin vous donnera des instructions pour augmenter progressivement votre dose toutes
les 4 semaines jusqu’à ce que vous atteigniez la dose recommandée de 2,4 mg une fois par
• Une fois que vous atteignez la dose recommandée de 2,4 mg, n’augmentez pas davantage cette
• Si vous vous sentez très gêné(e) par des nausées ou par des vomissements, envisagez avec votre
médecin de retarder l’augmentation de la dose ou de revenir à la dose précédente jusqu’à
l’amélioration des symptômes.
Habituellement, vous devrez suivre le tableau ci-dessous.
Augmentation de la dose
Semaines 1 à 4 0,25 mg
Semaines 5 à 8 0,5 mg
Semaines 9 à 12 1 mg
Semaines 13 à 16 1,7 mg
À partir de la semaine 17 2,4 mg
Votre médecin évaluera votre traitement de manière régulière.
Adolescents (âgés de plus de 12 ans)
Pour les adolescents, le même schéma d’augmentation de la dose que celui utilisé pour les adultes doit
être appliqué (voir ci-dessus). La dose doit être augmentée jusqu’à 2,4 mg (dose d’entretien) ou
jusqu’à la dose maximale tolérée. Des doses hebdomadaires supérieures à 2,4 mg ne sont pas
Comment Wegovy est administré
Wegovy doit être administré par injection sous la peau (injection sous-cutanée). Ne l’injectez pas
directement dans une veine ou dans un muscle.
• Les meilleurs endroits pour réaliser l’injection sont le devant du haut du bras, la cuisse ou le
• Avant d’utiliser le stylo pour la première fois, votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère vous
montrera comment l’utiliser.
Les instructions détaillées sur la manière d’utiliser le stylo figurent au verso de cette notice.
Personnes atteintes de diabète de type 2
Informez votre médecin si vous avez un diabète de type 2. Votre médecin peut ajuster la dose de vos
médicaments contre le diabète pour éviter un faible taux de sucre sanguin.
Comment utiliser Wegovy
• Vous devez utiliser ce médicament une fois par semaine, le même jour chaque semaine si
• Vous pouvez faire vous-même l’injection, quel que soit le moment de la journée – au cours ou
en dehors des repas.
Si nécessaire, vous pouvez changer le jour de votre injection hebdomadaire de ce médicament, à
condition que votre dernière injection ait eu lieu au moins 3 jours auparavant. Après la sélection d’un
nouveau jour d’administration, poursuivez l’injection une fois par semaine.
Si vous avez utilisé plus de Wegovy que vous n’auriez dû
Prévenez immédiatement votre médecin. Vous pouvez avoir des effets indésirables tels que des
nausées, des vomissements ou de des diarrhées, qui peuvent provoquer une déshydratation (perte de
Si vous oubliez d’utiliser Wegovy
Si vous avez oublié d’injecter une dose et que :
• 5 jours maximum se sont écoulés depuis la date à laquelle vous auriez dû utiliser Wegovy,
injectez la dose dès que vous y pensez. Ensuite, injectez la dose suivante comme d’habitude, le
• plus de 5 jours se sont écoulés depuis la date à laquelle vous auriez dû utiliser Wegovy, ne
prenez pas la dose manquée. Ensuite, injectez la dose suivante comme d’habitude, le jour
N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose oubliée.
Si vous arrêtez d’utiliser Wegovy
N’arrêtez pas d’utiliser ce médicament sans avoir consulté votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables graves
Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
• Complications de la maladie de l’œil liée au diabète (rétinopathie diabétique). Si vous présentez
un diabète, vous devez informer votre médecin si vous constatez des problèmes au niveau des
yeux, tels que des modifications de la vue, pendant le traitement avec ce médicament.
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
• Inflammation du pancréas (pancréatite aiguë). Les signes d’une inflammation du pancréas
peuvent comprendre une douleur intense et persistante au niveau de l’estomac ; la douleur peut
se déplacer dans le dos. Vous devez immédiatement consulter votre médecin si vous ressentez
de tels symptômes.
Rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)
• Réactions allergiques sévères (réactions anaphylactiques, angiœdème). Vous devez demander
une aide médicale en urgence et informer immédiatement votre médecin si vous ressentez des
symptômes tels que des difficultés respiratoires, un gonflement, la tête qui tourne, des
battements de cœur rapides, de la transpiration et une perte de conscience ou un gonflement
rapide sous la peau dans les zones telles que le visage, la gorge, les bras et les jambes, qui
peuvent mettre le pronostic vital en jeu si le gonflement de la gorge bloque les voies
Très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)
• Affection de l’œil appelée neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NOIAN),
pouvant entraîner une perte de vision de l’un de vos yeux sans aucune douleur. Vous devez
immédiatement contacter votre médecin si vous constatez une détérioration soudaine ou
progressive de votre vue (voir rubrique 2 : « Changements soudains de votre vue »).
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles)
• Obstruction de l’intestin. Une forme sévère de constipation accompagnée d’autres symptômes
tels que des douleurs au niveau de l’estomac, des ballonnements, des vomissements etc.
Autres effets indésirables
Très fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)
• maux de tête
• douleur à l’estomac
• sensation de faiblesse ou de fatigue
- Ces effets sont observés principalement pendant la période d’augmentation de la dose et disparaissent
généralement avec le temps.
Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
• sensation de vertige
• maux de ventre ou indigestion
• rots (éructation)
• gaz (flatulences)
• ballonnements abdominaux
• inflammation de l’estomac (gastrite) – les signes comprennent des douleurs d’estomac, des
nausées ou des vomissements
• reflux ou brûlure d’estomac – également appelé « reflux gastro-œsophagien »
• calculs biliaires
• perte des cheveux
• réactions au site d’injection
• changement du goût des aliments ou des boissons
• changement de la sensation cutanée
• faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie) chez les patients atteints de diabète de type 2.
Les signes annonciateurs d’un faible taux de sucre dans le sang peuvent apparaître soudainement. Ils
peuvent inclure : sueurs froides, pâleur et froideur de la peau, maux de tête, rythme cardiaque rapide,
nausées ou sensation de faim excessive, changements au niveau de la vision, somnolence ou faiblesse,
nervosité, anxiété ou confusion, difficultés de concentration ou tremblement.
Votre médecin vous expliquera comment traiter un faible taux de sucre dans le sang et ce que vous
devez faire si vous remarquez ces signes annonciateurs.
Un faible taux de sucre dans le sang risque de survenir plus fréquemment si vous prenez également un
sulfamide hypoglycémiant ou une insuline. Votre médecin pourra réduire la dose de ces médicaments
avant que vous ne commenciez à prendre ce médicament.
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
• faible tension artérielle
• sensation de vertige ou tête qui tourne, en se levant ou en s’asseyant en raison d’une chute de la
• rythme cardiaque rapide
• augmentation des enzymes pancréatiques (telles que la lipase et l’amylase), constatée par des
• un retard dans la vidange de l’estomac.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir
davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette du stylo et sur
l’emballage après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne pas congeler. Maintenir à distance de l’élément
de refroidissement. Toujours conserver le stylo dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière.
Wegovy peut être conservé en dehors du réfrigérateur pendant une durée maximale de 28 jours, à une
température ne dépassant pas 30° C.
Jetez le stylo s’il a été exposé à la lumière ou à des températures supérieures à 30 °C, s’il est resté en
dehors du réfrigérateur pendant plus de 28 jours, ou s’il a été congelé.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la solution n’est pas limpide et incolore.
Après utilisation : le stylo est destiné à un usage unique et ne contient qu’une seule dose. Jetez le stylo
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribuent à préserver
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Wegovy
– La substance active est le sémaglutide.
Wegovy 0,25 mg solution injectable
Chaque stylo prérempli contient 0,25 mg de sémaglutide dans 0,5 ml (0,5 mg/ml).
Wegovy 0,5 mg solution injectable
Chaque stylo prérempli contient 0,5 mg de sémaglutide dans 0,5 ml (1 mg/ml).
Wegovy 1 mg solution injectable
Chaque stylo prérempli contient 1 mg de sémaglutide dans 0,5 ml (2 mg/ml).
Wegovy 1,7 mg solution injectable
Chaque stylo prérempli contient 1,7 mg de sémaglutide dans 0,75 ml (2,27 mg/ml).
Wegovy 2,4 mg solution injectable
Chaque stylo prérempli contient 2,4 mg de sémaglutide dans 0,75 ml (3,2 mg/ml).
– Les autres composants sont : phosphate disodique dihydraté, chlorure de sodium, acide
chlorhydrique/hydroxyde de sodium (pour l’ajustement du pH), eau pour préparations injectables.
Voir également rubrique 2 « Wegovy contient du sodium » pour des informations sur le sodium.
Comment se présente Wegovy et contenu de l’emballage extérieur ?
Wegovy est une solution injectable limpide et incolore dans un stylo prérempli jetable.
Chaque stylo contient une seule dose.
Boite de 4 stylos préremplis.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Novo Nordisk A/S
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu.
NPaoctikcaeg :e Ilneafoflremt:a Itniofonr dmua tpiaotni efnotr the patient
00.,2255 mmgg 00.,55 mmgg 11 m mgg 11,.77 mmgg 22,.44 mmgg
WWeeggoovvyy 00.,2255 mmgg ssoolluuttiioonn ifnojre cintajbecleti doann isn u pnr es-tyfillole pdr épreenm pli
0,25 mg / 0,5 ml 0,5 mg / 0,5 ml 1 mg / 0,5 ml 1,7 mg / 0,75 ml 2,4 mg / 0,75 ml
WWeeggoovvyy 00.,55 mmgg ssoolluuttiioonn ifnojre cintajbecleti doann isn u pnr es-tfyillole pdr épreenm pli
WWeeggoovvyy 11 mmgg ssoolluuttiioonn ifnojre cintajebcleti odann isn upnr es-tfyillole pdr épreenm pli
WWeeggoovvyy 11.,77 mmgg ssoolluuttiioonn ifnojre cintajbecleti doann isn u pnr es-tfyillole pdr épreenm pli
WWeeggoovvyy 22.,44 mmgg ssoolluuttiioonn ifnojre cintajbecleti doann isn u pnr es-tfyillole pdr épreenm pli
TiPreurll poouut rt oc ogmetm steanrcteedr
UUtsilei sWeze Wgoevgyo voyn eu ntiem feo iesa cchha wqueee ks emaine
Indications d’utilisation du stylo Wegovy
Informations importantes avant de commencer
Le coffret contient une notice et quatre stylos préremplis Wegovy.
Cette partie de la notice explique comment utiliser le stylo. Pour de plus amples informations
concernant votre médicament, veuillez consulter le verso de cette notice.
Chaque stylo est à usage unique.
Fourni avec :
• une dose prédéfinie.
• un protège-aiguille qui recouvre l’aiguille intégrée avant, pendant et après utilisation.
• un mécanisme d’administration automatique qui commence lorsque le protège-aiguille est
appuyé contre la peau comme décrit par votre médecin ou infirmier/ère.
Pendant l’injection de la dose, une barre jaune apparaît dans la fenêtre du stylo. Ne relevez pas le stylo
tant que la barre jaune ne s’est pas immobilisée. Sinon, l’administration automatique se poursuit, mais
vous pourriez ne pas recevoir votre dose complète.
Le protège-aiguille se verrouille lorsque le stylo est éloigné de la peau. Vous ne pouvez pas
interrompre l’injection et la reprendre plus tard.
Les personnes aveugles ou ayant des problèmes de vision ne doivent pas utiliser le stylo Wegovy sans
l’aide d’une personne formée à l’utilisation de Wegovy.
Toujours suivre ces instructions et tout conseil donné par votre médecin ou infirmier/ère.
Date de péremption
Vérifiez que Wegovy
n’est pas périmé
Vérifiez toujours que
le stylo contient le
au bon dosage. Soit :
Fenêtre du stylo
Fenêtre du stylo Vérifiez que la
Vérifiez que Wegovy est barre jaune s’est
limpide et incolore. immobilisée pour
La présence de bulles d’air vous assurer de
est normale. Elles recevoir votre
n’affectent pas votre dose. dose complète
Protège aiguille Protège-aiguille
L’aiguille est Se verrouille
dissimulée à après utilisation
Retirez-le juste avant
l’injection de Wegovy
Lot : AB1234
0,25 mg 0,5 mg 1 mg 1,7 mg 2,4 mg
Haut du bras
Comment utiliser Wegovy
1. Preparez-vous pour l’injection. 2. Retirez le capuchon du stylo.
Vérifiez votre stylo Wegovy et veillez à ne pas
Retirez le capuchon du stylo en
l’utiliser si :
tirant sur celui-ci.
1. il est périmé
2. il semble avoir été utilisé ou endommagé, par
exemple s’il est tombé ou a été conservé de
3. le médicament est trouble.
Choisissez votre site d’injection
Choisissez un site d’injection dans l’une des parties
du corps identifiée ci-dessous. Vous pouvez choisir
le haut du bras, la cuisse ou le ventre (à une
distance de 5 cm de votre nombril).
Vous pouvez injecter dans la même zone du corps
chaque semaine, mais assurez-vous que le point
d’injection ne soit pas celui utilisé pour l’injection
environ 5 à 10
quelques secondes jusqu’à
ce que la barre jaune
La barre jaune s’est
L’injection est terminée.
Relevez lentement le stylo
et éliminez-le en toute
3. Injectez Wegovy.
Appuyez fermement le stylo contre
votre peau jusqu’à ce que la barre
jaune soit immobilisée.
Si la barre jaune ne commence pas à se
déplacer, appuyez le stylo plus
fermement contre votre peau.
Comment puis-je manipuler mon stylo en toute sécurité ?
Pour de plus amples informations concernant votre médicament, veuillez consulter le verso de cette
• Le stylo est utilisé pour une seule injection de Wegovy sous la peau une fois par semaine et doit
être utilisé par une seule personne.
• Consultez toujours les instructions sur l’autre face de cette notice et assurez-vous que votre
médecin ou infirmier/ère vous a montré comment utiliser ces stylos.
• Tenez toujours les stylos Wegovy hors de la vue et de la portée des enfants. Tenez également le
capuchon du stylo hors de la portée des enfants pour éviter qu’ils ne l’avalent.
• Manipulez votre stylo avec soin et ne l’exposez à aucun type de liquide. Une manipulation
brutale ou une mauvaise utilisation de votre stylo peut entrainer l’administration d’une dose
inférieure à la dose complète voire aucune administration.
• Laissez le capuchon sur le stylo jusqu’à ce que vous soyez prêt(e) pour l’injection. Votre stylo
ne sera plus stérile si vous conservez un stylo inutilisé sans le capuchon, si vous retirez le
capuchon du stylo et le remettez en place, ou si le capuchon du stylo est manquant. Cela
pourrait entraîner une infection.
• Soyez prudent lorsque vous manipulez votre stylo avant utilisation et ne touchez pas l’aiguille
ou le protège-aiguille. L’aiguille masquée peut causer des blessures par piqûre.
• Chaque stylo contient une dose hebdomadaire et ne peut pas être réutilisé. Jetez-le après
Comment dois-je conserver mes stylos inutilisés ?
Pour de plus amples informations concernant la conservation, veuillez consulter la rubrique 5 au verso
de cette notice.
Comment puis-je éliminer mes stylos ?
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout. ou avec les ordures ménagères Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribuent à préserver
Questions fréquentes sur WEGOVY 0,25 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli
Comment utiliser WEGOVY 0,25 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli ?
WEGOVY 0,25 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli se présente sous forme de solution injectable et s'administre par voie sous-cutanée. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
WEGOVY 0,25 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli est-il disponible sans ordonnance ?
Non, WEGOVY 0,25 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli est soumis à prescription médicale (liste I).
Quelle est la substance active de WEGOVY 0,25 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli ?
La substance active de WEGOVY 0,25 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli est SÉMAGLUTIDE.
Qui fabrique WEGOVY 0,25 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli ?
WEGOVY 0,25 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli est fabriqué par le laboratoire NOVO NORDISK (DANEMARK).
Depuis quand WEGOVY 0,25 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli est-il autorisé en France ?
WEGOVY 0,25 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 31/03/2023.