| Présentation | 1 flacon(s) en verre jaune(brun) avec fermeture de sécurité enfant de 100 ml avec 1 adaptateur(s) pour flacon avec 2 seringue(s) pour administration orale |
| Prix public | 246,76 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 246,76 € |
| Reste à charge | 0,00 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).
À quoi sert ce médicament ?
Xaluprine contient de la mercaptopurine monohydrate. Cette substance appartient à un groupe de médicaments appelés cytotoxiques (ou médicaments de chimiothérapie). Xaluprine est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (également dénommée leucémie lymphocytique aiguë ou LAL). Il s'agit d'une maladie qui évolue rapidement et dans laquelle le nombre des nouveaux globules blancs augmente. Ces nouvelles cellules sont immatures et incapables de se développer et de fonctionner correctement. Elles ne peuvent donc pas lutter contre les infections et peuvent provoquer des saignements.
Informations à connaître avant de le prendre
Ne prenez jamais Xaluprine si :
- vous êtes allergique à la mercaptopurine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
- vous devez vous faire vacciner contre la fièvre jaune, car cela peut être fatal
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre Xaluprine :
- si vous avez récemment reçu ou si vous devez recevoir une vaccination
- si vous avez des problèmes de reins ou de foie
- si vous avez une maladie dans laquelle votre corps produit trop peu d'enzymes appelées TPMT (thiopurine méthyltransférase) ou NUDT15 (nudix hydrolase 15)
- si vous projetez d'avoir un bébé, cela s'applique autant aux hommes qu'aux femmes, car Xaluprine peut endommager vos spermatozoïdes ou vos ovules
Risques liés au traitement immunosuppresseur
Si vous prenez un traitement immunosuppresseur, prendre Xaluprine pourrait augmenter votre risque de tumeurs, y compris le cancer de la peau. Lorsque vous prenez Xaluprine, évitez une exposition excessive au soleil, portez des vêtements protecteurs et utilisez un écran solaire avec un indice de protection élevé.
Syndromes lymphoprolifératifs
Le traitement par Xaluprine augmente le risque de développer un type de cancer appelé syndrome lymphoprolifératif. L'association de Xaluprine à d'autres immunosuppresseurs peut être mortelle. La prise simultanée de plusieurs immunosuppresseurs augmente le risque d'affections du système lymphatique causées par une infection virale.
Syndrome d'activation macrophagique
Prendre Xaluprine peut vous exposer à un risque plus important de développer une affection grave dénommée syndrome d'activation macrophagique (activation excessive des globules blancs associés à une inflammation).
Lymphome T-hépatosplénique
Certains patients souffrant d'une maladie inflammatoire des intestins et qui ont reçu de la mercaptopurine ont développé un type de cancer rare et agressif appelé lymphome T-hépatosplénique.
Infections
Si vous êtes traité(e) par Xaluprine, le risque d'infections virales, fongiques et bactériennes est augmenté et les infections peuvent être plus graves. Indiquez à votre médecin avant le début du traitement si vous avez présenté une varicelle, un zona ou une hépatite B.
Analyse sanguine
Un traitement par la mercaptopurine peut affecter votre moelle osseuse. Cela signifie que vous pouvez présenter une diminution du nombre de globules blancs, de plaquettes et (moins fréquemment) de globules rouges dans votre sang. Votre médecin effectuera des analyses sanguines fréquentes et régulières au cours du traitement.
Fonction hépatique
La mercaptopurine est toxique pour votre foie. Par conséquent, votre médecin effectuera des tests fréquents et réguliers de la fonction hépatique lorsque vous prendrez la mercaptopurine. Si vous notez que le blanc de vos yeux ou que votre peau devient jaune (jaunisse), contactez immédiatement votre médecin.
Variants des gènes TPMT et NUDT15
Si vous êtes porteur(euse) de variants héréditaires des gènes TPMT et/ou NUDT15, vous êtes exposé(e) à un risque supérieur d'infections et de chute des cheveux, et votre médecin pourra vous prescrire une dose inférieure.
Carence en vitamine B3 (pellagre)
Informez immédiatement votre médecin si vous présentez une diarrhée, une éruption cutanée pigmentée localisée ou une détérioration de votre mémoire, de votre raisonnement et de vos capacités de réflexion.
Précautions de manipulation
Évitez le contact de Xaluprine avec votre peau, vos yeux ou votre nez. Si du médicament entre accidentellement dans vos yeux ou votre nez, rincez abondamment la zone avec de l'eau.
Enfants et adolescents
Des épisodes d'hypoglycémie ont parfois été observés chez des enfants, particulièrement chez des enfants de moins de 6 ans ou qui ont un indice de masse corporelle faible. Parlez au pédiatre de votre enfant si c'est le cas.
Autres médicaments et Xaluprine
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, en particulier : ribavirine, autres médicaments cytotoxiques, allopurinol, thiopurinol, oxypurinol ou fébuxostat, anticoagulants par voie orale, olsalazine ou mésalazine, sulfasalazine, méthotrexate, médicaments anti-épileptiques comme la phénytoïne ou la carbamazépine, infliximab.
Vaccination pendant la prise de Xaluprine
L'immunisation par des vaccins à virus vivants n'est pas recommandée, car ces vaccins peuvent provoquer une infection si vous les recevez pendant que vous prenez Xaluprine.
Xaluprine avec des aliments et boissons
Xaluprine peut être pris au moment d'un repas ou à jeun. Cependant, la méthode choisie doit être la même tous les jours. Ne prenez pas Xaluprine en même temps que du lait ou des produits laitiers, car ils peuvent rendre le médicament moins efficace. Xaluprine doit être pris au moins 1 heure avant ou 2 heures après du lait et des produits laitiers.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ne prenez pas Xaluprine si vous projetez d'avoir un bébé sans demander conseil à votre médecin au préalable. Cela s'applique autant aux hommes qu'aux femmes. Xaluprine peut endommager vos spermatozoïdes ou vos ovules. Il convient d'avoir recours à une contraception fiable pour éviter une grossesse pendant que vous ou votre partenaire prenez Xaluprine. Les hommes doivent continuer à utiliser un moyen de contraception efficace pendant au moins trois mois et les femmes pendant au moins six mois après l'arrêt du traitement.
Si vous êtes déjà enceinte, vous devez en parler à votre médecin avant de prendre Xaluprine. Xaluprine ne doit pas être manipulé par les femmes qui sont enceintes ou susceptibles de l'être ou qui allaitent. N'allaitez pas pendant que vous prenez Xaluprine.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
On ne s'attend pas à ce que Xaluprine modifie votre aptitude à conduire ou à utiliser des machines, mais aucune étude n'a été menée pour le confirmer.
Xaluprine contient de l'aspartame, du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), du parahydroxybenzoate d'éthyle sodique (E215) et du saccharose
Ce médicament contient 3 mg d'aspartame (E951) dans chaque millilitre. L'aspartame contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare. Xaluprine contient aussi du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et du parahydroxybenzoate d'éthyle sodique (E215), qui peuvent provoquer des réactions allergiques. Xaluprine contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament. Peut être nocif pour les dents.
Comment le prendre ?
Xaluprine ne doit vous être prescrit que par un spécialiste expérimenté dans le traitement des problèmes sanguins. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose de départ chez les adultes, les adolescents et les enfants se situe habituellement entre 25 et 75 mg/m² de surface corporelle par jour. Votre médecin prescrira la dose correcte pour vous. Vérifiez avec soin la posologie et le dosage de la suspension buvable pour vous assurer que vous prenez la dose correcte.
Moment de prise
Il est important de prendre Xaluprine le soir, pour que le médicament soit plus efficace. Vous pouvez prendre votre médicament au moment d'un repas ou à jeun, mais la méthode choisie doit être la même tous les jours. Vous devez prendre votre médicament au moins 1 heure avant ou 2 heures après avoir consommé du lait ou des produits laitiers. Après chaque dose de Xaluprine, il convient de boire de l'eau pour assurer une administration précise et constante de la dose dans l'estomac.
Utilisation des seringues de dosage
Votre boîte de Xaluprine contient un flacon de médicament, une capsule, un adaptateur pour le flacon et deux seringues de dosage (une seringue de 1 ml et une seringue de 5 ml). Utilisez toujours les seringues fournies avec votre médicament pour prendre votre médicament. Il est important d'utiliser la bonne seringue de dosage pour votre médicament. Votre médecin ou votre pharmacien vous indiquera quelle seringue utiliser, selon la dose qui vous a été prescrite.
La petite seringue de 1 ml, graduée de 0,1 à 1 ml, sert à mesurer des doses inférieures ou égales à 1 ml (chaque graduation de 0,1 ml contient 2 mg de mercaptopurine). La grande seringue de 5 ml, graduée de 1 ml à 5 ml, sert à mesurer des doses supérieures à 1 ml (chaque graduation de 0,2 ml contient 4 mg de mercaptopurine).
Précautions de manipulation
Si vous êtes un parent ou une personne soignante qui administre le médicament, lavez-vous les mains avant et après l'administration d'une dose. Essuyez immédiatement tout médicament renversé. Pour diminuer le risque d'exposition, il convient de porter des gants à usage unique pour manipuler Xaluprine. Si Xaluprine entre en contact avec la peau, les yeux ou le nez, il faut laver immédiatement et abondamment la zone concernée avec de l'eau et du savon.
Instructions d'administration
Mettez des gants à usage unique avant de manipuler Xaluprine. Agitez vigoureusement le flacon pendant au moins 30 secondes pour vous assurer que le médicament est bien mélangé avant de l'administrer.
Effets indésirables éventuels
Résumé du profil de sécurité
Le principal effet indésirable du traitement par la mercaptopurine est une dépression de la moelle osseuse, entraînant une leucopénie et une thrombocytopénie.
Effets indésirables courants et fréquents
- Myélosuppression, leucopénie et thrombocytopénie (très fréquent)
- Anémie (fréquent)
- Anorexie, diarrhée, vomissements, nausées (fréquent)
- Stase biliaire, hépatotoxicité (fréquent)
- Pancréatite (fréquent)
Autres effets indésirables
- Infections bactériennes et virales, infections associées à une neutropénie (peu fréquent)
- Arthralgie, éruption cutanée, fièvre due au médicament (peu fréquent)
- Ulcération de la bouche
Questions fréquentes sur XALUPRINE 20 mg/ml, suspension orale
Comment utiliser XALUPRINE 20 mg/ml, suspension orale ?
XALUPRINE 20 mg/ml, suspension orale se présente sous forme de suspension et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
XALUPRINE 20 mg/ml, suspension orale est-il disponible sans ordonnance ?
Non, XALUPRINE 20 mg/ml, suspension orale est soumis à prescription médicale (médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement, prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE, prescription hospitalière, liste I, prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang).
Quelle est la substance active de XALUPRINE 20 mg/ml, suspension orale ?
La substance active de XALUPRINE 20 mg/ml, suspension orale est MERCAPTOPURINE MONOHYDRATÉ.
Qui fabrique XALUPRINE 20 mg/ml, suspension orale ?
XALUPRINE 20 mg/ml, suspension orale est fabriqué par le laboratoire LIPOMED (ALLEMAGNE).
Depuis quand XALUPRINE 20 mg/ml, suspension orale est-il autorisé en France ?
XALUPRINE 20 mg/ml, suspension orale a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 09/03/2012.