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Neuropathies héréditaires sensitivomotrice de Charcot-Marie-Tooth

Guide ALD (maladie chronique) · HAS · 20 avril 2020

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise prise en charge urologique optimale d’un patient atteint de neuropathie héréditaire de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Il a été élaboré par le centre de référence coordinateur des Maladies Neuromusculaires rares et de la SLA, à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.

Documents officiels

Substances mentionnées

allopurinolamiodaroneamitriptylinebupivacainecarboplatinecimetidinecisplatinecolchicinecytarabinedocetaxelenalaprilethambutolgabapentinegemcitabineglycoproteineinfliximablithiummefloquinemetronidazolemorphinenitrofurantoineoxaliplatinepaclitaxelpenicillamineprogesteronepropofolpyridostigminepyridoxineropivacaineserinesertralinesorbitoltacrolimusvincristine

Les liens mènent aux fiches de substances actives ; les substances sans lien n'ont pas encore de fiche sur le site.

Source : Haute Autorité de Santé. Ce résumé ne remplace pas le document officiel ni l'avis d'un professionnel de santé.
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