Syndrome d’anomalies cardiaques – petite taille – hypermobilité articulaire lié aux variants du gène TAB2

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soinss d’un patient atteint du syndrome d’anomalie cardiaque – petite taille – hypermobilité articulaire lié à un variant du gène TAB2.Il a été élaboré par le Centre de Référence Maladies Rares « Anomalies du développement à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.