ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé — RCP

Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle.

À quoi sert ce médicament ?

Qu’est-ce que ADROVANCE ?

ADROVANCE est un comprimé contenant deux substances actives, l’acide alendronique

(communément appelé alendronate) et le colécalciférol connu sous le nom de vitamine D3.

Qu’est-ce que l’alendronate ?

L’alendronate appartient à une classe de médicaments non hormonaux appelés bisphosphonates.

L’alendronate prévient la perte osseuse qui survient chez les femmes ménopausées, et aide la

reconstruction de l’os. Il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.

Qu’est-ce que la vitamine D ?

La vitamine D est un nutriment indispensable, nécessaire à l’absorption du calcium et au bon état des

os. L'absorption du calcium provenant des aliments ne peut se faire correctement par l’organisme

qu’en présence d’une quantité suffisante de vitamine D. Très peu d’aliments contiennent de la

vitamine D. La source principale est l’exposition au soleil estival, permettant la production de

vitamine D dans la peau. En vieillissant, la peau fabrique moins de vitamine D. Une quantité

insuffisante de vitamine D peut entraîner une perte osseuse et une ostéoporose. Un déficit sévère en

vitamine D peut provoquer une faiblesse musculaire qui peut entraîner des chutes et un plus grand

risque de fractures.

Pourquoi ADROVANCE est-il utilisé ?

Votre médecin vous a prescrit ADROVANCE pour traiter votre ostéoporose et parce que vous

présentez un risque d'insuffisance en vitamine D. Il réduit le risque de fractures de la colonne

vertébrale et de la hanche chez la femme après la ménopause.

Qu’est-ce que l’ostéoporose ?

L'ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os. Elle se

produit fréquemment chez les femmes après la ménopause. À la ménopause, les ovaires arrêtent leur

production d'hormones féminines, les estrogènes, qui aident les femmes à conserver leur squelette

sain. Il en résulte une perte osseuse et les os deviennent fragiles. Plus une femme est ménopausée tôt,

plus le risque d’ostéoporose est grand.

Au début, l'ostéoporose n'entraîne généralement aucun symptôme. Cependant, si l'ostéoporose n’est

pas traitée, des fractures peuvent survenir. Bien que celles-ci fassent mal la plupart du temps, les

fractures osseuses vertébrales peuvent passer inaperçues jusqu’à ce qu’elles entraînent une diminution

de la taille. Les fractures peuvent survenir lors des activités normales, quotidiennes telles que porter

quelque chose, ou à la suite d’un traumatisme léger qui normalement ne provoqueraient pas de fracture

de l’os. Les fractures surviennent généralement au niveau de la hanche, des vertèbres ou du poignet, et

peuvent non seulement provoquer des douleurs mais peuvent aussi entraîner des problèmes

considérables tels qu’une posture bloquée (« bosse de la douairière »), et une perte de mobilité.

Comment traiter l’ostéoporose ?

En plus de votre traitement par ADROVANCE, votre docteur peut vous suggérer de modifier votre

mode de vie pour améliorer votre état, notamment en :

Arrêtant de fumer Le tabagisme semble augmenter le taux de perte osseuse, et peut

donc augmenter le risque de fracture.

Faisant de l’exercice Tout comme les muscles, les os ont besoin d’exercice pour rester

forts et sains. Consultez votre médecin avant de commencer tout

Ayant une alimentation équilibrée Votre médecin peut vous conseiller en ce qui concerne votre

alimentation ou la prise éventuelle de compléments alimentaires.

Informations à connaître avant de le prendre

Ne prenez jamais ADROVANCE

si vous êtes allergique à l’acide alendronique, au colécalciférol ou à l’un des autres composants

de ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6),

si vous avez certains problèmes au niveau de l’œsophage (œsophage : tube qui relie la bouche à

l'estomac) tels que rétrécissement ou difficulté à avaler,

si vous ne pouvez pas vous tenir debout ou assise bien droite pendant au moins 30 minutes,

si votre médecin vous a informée que vous aviez un taux faible de calcium dans le sang.

Si vous pensez correspondre à l’un de ces cas, ne prenez pas les comprimés. Informez d’abord votre

médecin et suivez son conseil.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ADROVANCE si :

vous êtes atteinte de problèmes rénaux,

vous avez, ou avez eu récemment, des difficultés à avaler ou des problèmes digestifs,

votre médecin vous a dit que vous aviez un œsophage de Barrett (une maladie associée à une

modification des cellules qui recouvrent la partie inférieure de l'œsophage),

vous avez été informée que vous avez des difficultés d’absorption des minéraux dans l’estomac

ou les intestins (syndrome de malabsorption),

vous avez une mauvaise santé dentaire, une maladie de la gencive, une extraction dentaire

planifiée ou vous ne recevez pas de soins dentaires réguliers,

vous avez un cancer,

vous êtes traitée par chimiothérapie ou radiothérapie,

vous prenez des inhibiteurs de l’angiogenèse (tels que bevacizumab ou thalidomide) utilisés

dans le traitement du cancer,

vous prenez des corticoïdes (tels que prednisone ou dexaméthasone) utilisés dans le traitement

de pathologies telles que l’asthme, la polyarthrite rhumatoïde et les allergies sévères,

vous êtes ou avez été fumeuse (car ceci peut augmenter le risque de problèmes dentaires).

Un examen dentaire pourra vous être conseillé avant de débuter le traitement par ADROVANCE.

Il est important de maintenir une bonne hygiène bucco-dentaire lorsque vous êtes traitée par

ADROVANCE. Vous devrez avoir des examens dentaires réguliers tout au long de votre traitement, et

devrez contacter votre médecin ou votre dentiste si vous rencontrez des problèmes bucco-dentaires tels

que dents mobiles, douleur ou gonflement.

Une irritation, inflammation ou ulcération de l’œsophage (œsophage : tube qui relie la bouche à

l'estomac), souvent avec des symptômes de douleurs dans la poitrine, de brûlures d'estomac, de

difficulté ou douleur pour avaler peuvent survenir, en particulier si les patientes ne boivent pas un

grand verre d’eau et/ou si elles s’allongent moins de 30 minutes après avoir pris ADROVANCE. Ces

effets indésirables peuvent s’aggraver si les patientes continuent à prendre ADROVANCE après

l’apparition de ces symptômes.

Enfants et adolescents

ADROVANCE ne doit pas être administré aux enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Autres médicaments et ADROVANCE

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre

tout autre médicament.

S’ils sont pris ensemble, les compléments calciques, les antiacides et certains médicaments

administrés par voie orale, sont susceptibles d’interférer avec l’absorption d'ADROVANCE. Il est

donc important de suivre les instructions de la rubrique 3 et d'attendre au moins 30 minutes avant de

prendre un autre médicament ou complément alimentaire.

Certains médicaments qui traitent les rhumatismes ou les douleurs au long cours, appelés AINS (par

exemple l'acide acétylsalicylique ou l'ibuprofène), peuvent causer des problèmes digestifs. Par

conséquent, la prudence est recommandée en cas d'utilisation concomitante de ces médicaments avec

L’absorption de la vitamine D contenue dans ADROVANCE peut être diminuée par certains

médicaments ou compléments alimentaires, notamment les substituts artificiels de matières grasses, les

huiles minérales, les médicaments amaigrissants, l’orlistat, les hypocholestérolémiants, la

cholestyramine et le colestipol. Les médicaments traitant les convulsions (comme la phénytoïne ou le

phénobarbital) peuvent diminuer l’efficacité de la vitamine D. Un apport supplémentaire en vitamine

D sera envisagé après une évaluation individuelle.

ADROVANCE avec des aliments et boissons

S’ils sont pris ensemble, les aliments et boissons (y compris l’eau minérale) sont susceptibles de

rendre ADROVANCE moins efficace. Il est donc important de suivre les instructions de la rubrique 3.

Vous devez attendre au moins 30 minutes avant d'ingérer des aliments et boissons, excepté pour l'eau.

Grossesse et allaitement

ADROVANCE n’est indiqué que chez les femmes ménopausées. Vous ne devez pas prendre

ADROVANCE si vous pensez être ou êtes enceinte, ou si vous allaitez.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Des effets indésirables ont été rapportés avec ADROVANCE (par exemple vision trouble,

étourdissement et d'importantes douleurs osseuses, musculaires ou articulaires) qui pourraient modifier

votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines (voir rubrique 4). Si vous ressentez

l'un de ces effets indésirables, ne conduisez pas avant de vous sentir mieux.

ADROVANCE contient du lactose et du saccharose.

Si votre médecin vous a informée que vous présentez une intolérance à certains sucres, contactez votre

médecin avant de prendre ce médicament.

ADROVANCE contient du sodium.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est

essentiellement « sans sodium ».

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ADROVANCE en suivant exactement les indications de votre médecin ou

pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Prenez un comprimé d’ADROVANCE une fois par semaine.

Suivez ces instructions avec attention.

1) Choisissez le jour de la semaine le mieux adapté à votre programme. Chaque semaine, prenez

un comprimé d’ADROVANCE le jour correspondant à votre choix initial.

Il est très important que vous suiviez les étapes 2, 3, 4 et 5 pour faciliter un passage rapide du

comprimé d’ADROVANCE jusqu’à votre estomac et ainsi réduire le risque d’irritation de votre

œsophage (œsophage : tube reliant la bouche à l'estomac).

2) Au lever et avant de prendre vos premiers aliments, boissons ou autres médicaments, avalez

votre comprimé d’ADROVANCE en entier uniquement avec un grand verre d’eau du robinet

(pas d’eau minérale) (minimum 200 ml) pour que ADROVANCE soit absorbé de façon

Ne pas prendre avec de l’eau minérale plate ou gazeuse.

Ne pas prendre avec du café ou du thé.

Ne pas prendre avec du jus de fruit ou du lait.

Ne pas écraser ni croquer ni laisser dissoudre le comprimé dans votre bouche en raison de la

possibilité d’une ulcération de la bouche.

3) Après avoir avalé votre comprimé, ne vous allongez pas – restez en position bien droite (assise,

debout, ou en marchant) – pendant au moins 30 minutes. Ne vous allongez pas jusqu’à

l’absorption des premiers aliments de la journée.

4) Ne prenez pas ADROVANCE au coucher ou avant de vous lever pour la journée.

5) Si vous ressentez une difficulté ou une douleur pour avaler, une douleur dans la poitrine,

l'apparition ou l'aggravation de brûlures d'estomac, arrêtez de prendre ADROVANCE et

prévenez votre médecin.

6) Après avoir avalé votre comprimé d’ADROVANCE, attendez au moins 30 minutes avant de

prendre vos premiers aliments, boissons ou autres médicaments de la journée, y compris des

antiacides, un apport de calcium et de vitamines. ADROVANCE n’est efficace que si vous le

prenez à jeun.

Si vous avez pris plus d’ADROVANCE que vous n'auriez dû

Si par erreur vous prenez trop de comprimés, buvez un grand verre de lait et contactez immédiatement

votre médecin. Ne vous faites pas vomir et ne vous allongez pas.

Si vous oubliez de prendre ADROVANCE

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez un comprimé d’ADROVANCE le lendemain matin du

jour où vous vous en êtes souvenue. Ne prenez pas deux comprimés le même jour. Reprenez votre

traitement d’un comprimé une fois par semaine, comme prévu au jour correspondant à votre choix

Si vous arrêtez de prendre ADROVANCE

Il est important de prendre ADROVANCE aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit.

Comme on ne sait pas combien de temps vous devez prendre ADROVANCE, vous devrez discuter

périodiquement avec votre médecin de la nécessité de poursuivre ce traitement afin de déterminer si

ADROVANCE vous convient toujours.

Une carte d’instructions est incluse dans la boîte d’ADROVANCE. Elle contient des informations

importantes vous rappelant comment prendre correctement ADROVANCE.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à

votre médecin ou à votre pharmacien.

4. Effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne

surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Consultez votre médecin immédiatement si vous ressentez un des effets indésirables suivants, qui

pourrait être grave et pour lequel vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical urgent :

Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

▪ brûlures d’estomac ; difficulté ou douleur pour avaler ; ulcération de l’œsophage (œsophage :

tube qui relie la bouche à l'estomac) qui peut entraîner des douleurs dans la poitrine, des

brûlures d’estomac ou une difficulté ou une douleur pour avaler.

Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

▪ réactions allergiques telles que urticaire ; gonflement de la face, des lèvres, de la langue et/ou de

la gorge pouvant entraîner une difficulté à respirer ou avaler ; réactions cutanées sévères,

▪ douleur de la bouche et/ou de la mâchoire, gonflement ou ulcérations de la bouche,

engourdissement ou sensation de lourdeur de la mâchoire, ou mobilité dentaire. Chacun de ces

signes peut être révélateur d'une détérioration de l’os de la mâchoire (ostéonécrose)

généralement associée à une cicatrisation retardée et une infection, souvent à la suite d’une

extraction dentaire. Contactez votre médecin et votre dentiste si vous avez l’un de ces

▪ une fracture inhabituelle de l’os de la cuisse peut survenir rarement, particulièrement chez des

patientes traitées au long cours pour ostéoporose. Contactez votre médecin si vous ressentez une

douleur, une faiblesse ou un inconfort au niveau de la cuisse, de la hanche ou de l’aine car cela

peut être un signe précoce d’une possible fracture de l’os de la cuisse,

▪ douleurs osseuses, musculaires et/ou articulaires sévères.

Indéterminée (ne peut être calculée, à partir des données disponibles)

▪ fractures inhabituelles localisées ailleurs que sur l’os de la cuisse.

Les autres effets indésirables comprennent

Très fréquent (peut affecter plus d'1 personne sur 10) :

▪ douleurs osseuses, musculaires et/ou articulaires parfois sévères.

Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

▪ gonflement des articulations,

▪ douleurs abdominales ; gêne au niveau de l’estomac ou éructation après le repas ; constipation ;

sensation de lourdeur ou de ballonnement de l’estomac ; diarrhée ; flatulence,

▪ perte de cheveux ; démangeaisons,

▪ maux de tête ; étourdissement,

▪ fatigue ; gonflement des mains ou des jambes.

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

▪ nausées ; vomissements,

▪ irritation ou inflammation de l’œsophage (œsophage : tube qui relie la bouche à l'estomac) ou de

▪ coloration noire ou aspect goudronneux des selles,

▪ vision trouble ; douleur ou rougeur des yeux,

▪ éruption ; rougeur de la peau,

▪ symptômes pseudo-grippaux transitoires tels que muscles douloureux, sensation de malaise

général et parfois avec de la fièvre, généralement observés en début de traitement,

▪ trouble du goût.

Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

▪ symptômes d’hypocalcémie dont crampes musculaires ou spasmes et/ou des sensations de

fourmillements dans les doigts et autour de la bouche,

▪ ulcère de l’estomac ou de l’intestin (parfois sévères ou avec saignement),

▪ rétrécissement de l’œsophage (œsophage : tube qui relie la bouche à l'estomac),

▪ éruption s’aggravant au soleil,

▪ ulcères de la bouche.

Très rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :

▪ consultez votre médecin si vous présentez des douleurs de l’oreille, des écoulements de l’oreille

et/ou une infection de l’oreille. Il pourrait s’agir de signes de lésion osseuse de l’oreille.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de

déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir

davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Comment le conserver ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption mentionnée sur la boîte et sur la plaquette

thermoformée après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

À conserver dans la plaquette thermoformée d’origine à l'abri de l’humidité et de la lumière.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre

pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger

Contenu de l'emballage et autres informations

Ce que contient ADROVANCE

Les substances actives sont l'acide alendronique et le colécalciférol (vitamine D3). Chaque comprimé

d’ADROVANCE 70 mg/2 800 UI contient 70 mg d’acide alendronique (sous forme monosodique

trihydraté) et 70 microgrammes (2 800 UI) de colécalciférol (vitamine D3). Chaque comprimé

d’ADROVANCE 70 mg/5 600 UI contient 70 mg d’acide alendronique (sous forme monosodique

trihydraté) et 140 microgrammes (5 600 UI) de colécalciférol (vitamine D3).

Les autres composants sont la cellulose microcristalline (E460), le lactose anhydre (voir rubrique 2),

les triglycérides à chaînes moyennes, la gélatine, la croscarmellose sodique, le saccharose (voir

rubrique 2), la silice colloïdale, le stéarate de magnésium (E572), le butylhydroxytoluène (E321),

l'amidon modifié (maïs), et le silicate d’aluminium sodique (E554).

Qu'est-ce que ADROVANCE et contenu de l'emballage extérieur

Les comprimés d'ADROVANCE 70 mg/2 800 UI sont disponibles sous forme de comprimés en forme

de gélule modifiée, blancs à blanc cassé, portant sur une face l’image d’un os et « 710 » sur l’autre

face. Les comprimés d’ADROVANCE 70 mg/2 800 UI sont disponibles en boites contenant 2, 4, 6 ou

Les comprimés d'ADROVANCE 70 mg/5 600 UI sont disponibles sous forme de comprimés en forme

de rectangle modifié, blancs à blanc cassé, portant sur une face l’image d’un os et « 270 » sur l’autre

face. Les comprimés d’ADROVANCE 70 mg/5 600 UI sont disponibles en boites contenant 2, 4 ou

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché

5349 AB Oss

Merck Sharp & Dohme B.V.

2031 BN Haarlem

15th Km Marathonos Avenue

Pallini 153 51, Greece

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le

représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100)

Organon Pharma B.V. Lithuania atstovybė

Tel.: + 370 52041693

Органон (И.А.) Б.В. -клон България

Тел.: +359 2 806 3030

Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100)

Organon Czech Republic s.r.o.

Tel: +420 277 051 010

Organon Hungary Kft.

Tel.: +36 1 766 1963

Organon Denmark ApS

Tlf: +45 4484 6800

Organon Pharma B.V., Cyprus branch

Tel: +356 2277 8116

Organon Healthcare GmbH

Tel.: 0800 3384 726 (+49 (0) 89 2040022 10)

Tel.: 00800 66550123 (+32 2 2418100)

Organon Pharma B.V. Estonian RO

Tel: +372 66 61 300

Organon Norway AS

Tlf: +47 24 14 56 60

Τηλ: +30-216 6008607

Organon Healthcare GmbH

Tel: +49 (0) 89 2040022 10

Organon Salud, S.L.

Tel: +34 91 591 12 79

Organon Polska Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 306 57 64

Tél: + 33 (0) 1 57 77 32 00

Organon Portugal, Sociedade Unipessoal Lda.

Tel: +351 21 8705500

Organon Pharma d.o.o.

Tel: +385 1 638 4530

Organon Biosciences S.R.L.

Tel: +40 21 527 29 90

Organon Pharma (Ireland) Limited

Tel: +353 15828260

Organon Pharma B.V., Oss, podružnica Ljubljana

Tel: +386 1 300 10 80

Sími: +354 535 7000

Organon Slovakia s. r. o.

Tel: +421 2 44 88 98 88

Addenda Pharma S.r.l.,

Tel: +39 06 90259059

Organon Finland Oy

Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520

Organon Pharma B.V., Cyprus branch

Τηλ: +357 22866730

Organon Sweden AB

Tel: +46 8 502 597 00

Ārvalsts komersanta “Organon Pharma B.V.”

Tel: +371 67364 224

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence

européenne des médicaments : https://www.ema.europa.eu

Questions fréquentes sur ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé

Comment utiliser ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé ?

ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé se présente sous forme de comprimé et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.

ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé est-il disponible sans ordonnance ?

Non, ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé est soumis à prescription médicale (liste I).

Quelle est la substance active de ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé ?

La substance active de ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé est COLÉCALCIFÉROL, ALENDRONATE MONOSODIQUE TRIHYDRATÉ.

Quels sont les génériques de ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé ?

Les génériques disponibles incluent notamment : FOSAVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé, ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) CRISTERS 70 mg/5600 UI, comprimé, ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) EG 70 mg/5600 UI, comprimé.

Qui fabrique ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé ?

ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé est fabriqué par le laboratoire ORGANON (HOLLANDE).

Depuis quand ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé est-il autorisé en France ?

ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 02/10/2007.

? À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.

• Source officielle : Agence européenne des médicaments (EMA) — European Medicines Agency
• Titulaire de l'AMM : ORGANON (HOLLANDE)
• Date d'AMM : 02/10/2007
• Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →