| Présentation | 2 seringues préremplies en verre siliconé de 2 mL dans stylos pré-remplis |
| Prix public | 743,64 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 483,37 € |
| Reste à charge | 260,27 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle.
Informations à connaître avant de le prendre
Comment le prendre ?
Effets indésirables éventuels
Comment le conserver ?
Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Adtralza et dans quels cas est-il utilisé
Adtralza contient comme substance active, le tralokinumab.
Le tralokinumab est un anticorps monoclonal (un type de protéine) qui bloque l’action d’une protéine
appelée IL-13. L’IL-13 joue un rôle majeur dans l’apparition des symptômes de la dermatite atopique.
Adtralza est utilisé pour traiter les patients adultes et les adolescents à partir de 12 ans atteints de
dermatite atopique modérée à sévère, également appelée eczéma atopique. Adtralza peut être utilisé
seul ou en association avec des médicaments contre l’eczéma qui s’appliquent sur la peau.
L’utilisation d’Adtralza pour le traitement de la dermatite atopique peut améliorer votre eczéma, et
réduire les démangeaisons et la douleur cutanée associées.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Adtralza
N’utilisez jamais Adtralza
si vous êtes allergique au tralokinumab ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous pensez être allergique, ou si vous avez un doute, demandez conseil à votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser Adtralza.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser Adtralza.
Dans de très rares cas, les médicaments peuvent entraîner des réactions allergiques (hypersensibilité)
et des réactions allergiques graves appelées anaphylactiques. Soyez attentif à l’apparition de signes de
ces réactions (tels que problèmes respiratoires, gonflement du visage, de la bouche et de la langue,
évanouissement, vertiges, sensation d’étourdissement [causée par une pression artérielle basse],
urticaire, démangeaisons et éruption cutanée) lorsque vous utilisez Adtralza.
Si vous remarquez un quelconque signe de réaction allergique, arrêtez d’utiliser Adtralza et informez
votre médecin ou demandez immédiatement une aide médicale. Ces signes sont listés au début de la
Infection parasitaire intestinale
Adtralza peut diminuer votre résistance aux infections dues à des parasites. Toute infection parasitaire
doit être traitée avant le début de votre traitement par Adtralza. Informez votre médecin si vous avez
de la diarrhée, des gaz, des maux d’estomac, des selles grasses et si vous êtes déshydraté, car ces
signes peuvent indiquer une infection parasitaire. Si vous vivez dans une région où ces infections sont
fréquentes ou si vous voyagez dans une de ces régions, informez-en votre médecin.
Consultez votre médecin en cas d’apparition ou d’aggravation de problèmes oculaires, y compris
douleur oculaire ou altération de la vision.
Ne pas utiliser ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans car la sécurité d’utilisation et les
bénéfices d’Adtralza ne sont pas encore connus dans cette population.
Autres médicaments et Adtralza
Informez votre médecin ou pharmacien
Si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Si vous avez été récemment vacciné ou si vous devez l’être.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser ce médicament. Les effets d’Adtralza
chez la femme enceinte ne sont pas connus ; par conséquent il est préférable d’éviter de l’utiliser
pendant la grossesse, sauf si votre médecin vous le recommande.
Si vous êtes concernée, vous et votre médecin devrez décider si vous allez allaiter ou utiliser Adtralza.
Vous ne devez pas faire les deux.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est peu probable qu’Adtralza réduise votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des
Adtralza contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) pour 150 mg, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Adtralza contient du polysorbate 80 (E 433)
Ce médicament contient 0,1 mg de polysorbate 80 dans chaque seringue préremplie ce qui équivaut à
Le polysorbate peut causer des réactions allergiques. Informez votre médecin en cas d’allergies
3. Comment utiliser Adtralza
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin,
pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de
Chaque seringue préremplie contient 150 mg de tralokinumab.
Dose d’Adtralza et durée du traitement
Votre médecin déterminera la dose d’Adtralza dont vous avez besoin et la durée du traitement.
La dose initiale recommandée est de 600 mg (quatre injections de 150 mg), suivie de 300 mg
(deux injections de 150 mg) administrés toutes les 2 semaines. Selon l’efficacité du traitement,
votre médecin peut décider que vous pouvez recevoir une dose toutes les 4 semaines.
Adtralza est administré par injection sous la peau (injection sous-cutanée). Vous et votre médecin ou
votre infirmier/ère déciderez si vous pouvez vous injecter Adtralza vous-même.
Vous ne pourrez vous injecter Adtralza vous-même qu’après avoir été formé par votre médecin ou
votre infirmier/ère. Une personne aidante peut également réaliser votre injection d’Adtralza après une
Ne secouez pas la seringue.
Lisez les « Instructions d’utilisation » avant d’injecter Adtralza.
Si vous avez utilisé plus d’Adtralza que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé plus de ce médicament que vous n’auriez dû ou si la dose a été prise plus tôt que
prévu, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Si vous oubliez d’utiliser Adtralza
Si vous avez oublié de vous injecter une dose à la date prévue, injectez Adtralza dès que possible. La
dose suivante devra être injectée à la date prévue habituellement.
Si vous arrêtez d’utiliser Adtralza
N’arrêtez pas d’utiliser Adtralza sans en parler préalablement à votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Adtralza peut entraîner des effets secondaires graves, y compris des réactions allergiques
(hypersensibilité) telles que des réactions anaphylactiques. Les signes de ces réactions peuvent
difficultés à respirer
gonflement du visage, de la bouche et de la langue
évanouissement, vertiges, sensation d’étourdissement (tension artérielle basse)
Arrêtez d'utiliser Adtralza et informez votre médecin ou demandez immédiatement une aide médicale
si vous remarquez un quelconque signe de réaction allergique.
Autres effets secondaires
Très fréquents (peuvent toucher plus d’1 personne sur 10)
infections des voies respiratoires hautes (c’est-à-dire rhume et mal de gorge)
Fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
rougeur de l’œil et démangeaisons
infection de l’œil
réactions au site d’injection (c’est-à-dire rougeur, gonflement)
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
inflammation de l’œil pouvant entraîner une douleur oculaire ou une baisse de la vision
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir
davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Adtralza
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette de la seringue et
l’emballage extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière.
À conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.
Si nécessaire, Adtralza peut être conservé à température ambiante jusqu’à 30°C dans l’emballage
d’origine pendant 14 jours maximum. Ne pas conserver à une température dépassant 30°C. Jeter
Adtralza s’il n’est pas utilisé dans les 14 jours de conservation à température ambiante.
Si vous devez sortir la boîte du réfrigérateur de façon permanente, inscrivez la date de sortie sur
l’emballage et utilisez Adtralza dans les 14 jours qui suivent. Adtralza ne doit pas être réfrigéré à
nouveau durant cette période.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez qu’il est trouble, présente une modification de la
coloration ou contient des particules.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
médecin, pharmacien ou infirmier/ère d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces
mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Adtralza
La substance active est le tralokinumab.
Chaque seringue préremplie contient 150 mg de tralokinumab dans 1 ml de solution injectable.
Les autres composants sont : acétate de sodium trihydraté (E 262), acide acétique (E 260),
chlorure de sodium, polysorbate 80 (E 433) et eau pour préparations injectables.
Comment se présente Adtralza et contenu de l’emballage extérieur
Adtralza est une solution limpide à opalescente, incolore à jaune pâle, contenue dans une seringue
préremplie en verre munie d’un protège-aiguille.
Adtralza est disponible en boîtes unitaires contenant 2 seringues préremplies ou en conditionnements
multiples contenant 4 seringues préremplies (2 boîtes de 2) ou 12 seringues préremplies (6 boîtes
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et Fabricant
LEO Pharma A/S
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
LEO Pharma N.V./S.A
Tél/Tel: +32 3 740 7868
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
LEO Pharma A/S
Teл.: +45 44 94 58 88
LEO Pharma N.V./S.A
Tél/Tel: +32 3 740 7868
LEO Pharma s.r.o.
Tel: +420 734 575 982
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
LEO Pharma AB
Tlf: +45 70 22 49 11
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
LEO Pharma GmbH
Tel: +49 6102 2010
LEO Pharma B.V.
Tel: +31 205104141
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
LEO Pharma AS
Tlf: +47 22514900
LEO Pharmaceutical Hellas S.A.
Τηλ: +30 212 222 5000
LEO Pharma GmbH
Tel: +43 1 503 6979
Laboratorios LEO Pharma, S.A.
Tel: +34 93 221 3366
LEO Pharma Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 244 18 40
Tél: +33 1 3014 4000
LEO Farmacêuticos Lda.
Tel: +351 21 711 0760
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
LEO Laboratories Ltd
Tel: +353 (0) 1 490 8924
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
Sími: +354 535 7000
LEO Pharma s.r.o.
Tel: +420 734 575 982
LEO Pharma S.p.A
Tel: +39 06 52625500
LEO Pharma Oy
Puh/Tel: +358 20 721 8440
The Star Medicines Importers Co. Ltd.
Τηλ: +357 2537 1056
LEO Pharma AB
Tel: +46 40 3522 00
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.
Les Instructions d’utilisation contenant les informations relatives à la manière d’injecter
Adtralza sont présentées au verso de cette notice.
Solution injectable en seringue préremplie
Lisez ces instructions avant de commencer à utiliser les seringues préremplies d’Adtralza et à chaque
fois que vous utilisez une nouvelle boîte. Elles contiennent peut-être de nouvelles informations. Vous
devez également discuter avec votre professionnel de santé de votre état de santé et de votre
Conservez ces Instructions d’utilisation afin de pouvoir les relire si nécessaire.
Chaque seringue préremplie contient 150 mg de tralokinumab.
Les seringues préremplies d’Adtralza sont à usage unique.
Informations importantes que vous devez connaître avant d’injecter Adtralza :
Avant d’injecter Adtralza pour la première fois, votre professionnel de santé vous montrera
comment préparer et injecter Adtralza à l’aide des seringues préremplies.
N’injectez pas Adtralza avant que l’on vous ait montré comment réaliser l’injection
Adressez-vous à votre professionnel de santé si vous avez des questions sur la manière
d’injecter Adtralza correctement.
Pour recevoir une dose complète, vous devrez recevoir 2 injections d’Adtralza
(correspondant à 1 ensemble d’injections). Il est recommandé de choisir une zone
d’injection différente à chaque nouvel ensemble d’injections.
Les seringues préremplies d’Adtralza sont munies d’un système de protection de l’aiguille qui
recouvrira automatiquement l’aiguille une fois l’injection terminée.
Ne retirez pas le capuchon de l’aiguille tant que vous n’êtes pas prêt à réaliser l’injection.
Ne partagez pas ou ne réutilisez pas vos seringues préremplies d’Adtralza.
Eléments des seringues préremplies d’Adtralza :
Avant utilisation Après utilisation
Corps de la
Étiquette avec date
Pour recevoir une dose complète
vous devez recevoir 2 injections
en utilisant des seringues
Comment conserver Adtralza
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Conservez les seringues préremplies d’Adtralza au réfrigérateur à une température comprise
entre 2°C et 8°C.
Conservez les seringues préremplies d’Adtralza dans l’emballage d’origine et protégez-les de la
lumière jusqu’à ce que vous soyez prêt à les utiliser.
Ne congelez pas les seringues préremplies d’Adtralza. Ne les utilisez pas si elles ont été
Adtralza peut être conservé dans son emballage d’origine à température ambiante jusqu’à 30°C
pendant 14 jours maximum. Si vous devez sortir la boîte du réfrigérateur de façon permanente,
inscrivez la date de sortie sur l’emballage et utilisez Adtralza dans les 14 jours qui suivent. Jetez
les seringues si elles sont restées hors du réfrigérateur pendant plus de 14 jours.
Étape 1 : Préparer l’injection d’Adtralza
1a : Rassemblez les éléments dont vous aurez besoin pour l’injection
Pour chaque dose d’Adtralza, vous aurez besoin :
D’une surface de travail propre, plane, bien éclairée, comme une table
D’une boîte d’Adtralza avec 2 seringues préremplies d’Adtralza
D’un tampon imbibé d’alcool (non fourni dans la boîte)
D’une compresse ou de boules de coton propres (non fournies dans la boîte)
D’un collecteur pour objets piquants, coupants ou tranchants résistant à la perforation (non
fourni dans la boîte)
Boules de coton
Collecteur pour objets
piquants, coupants ou
1b : Sortez la boîte contenant les seringues préremplies d’Adtralza du réfrigérateur
Vérifiez la date de péremption (EXP) sur la boîte. Ne pas utiliser si la date de péremption
mentionnée sur la boîte est dépassée.
Vérifiez que le système de fermeture de la boîte d’Adtralza est intact. N’utilisez pas les
seringues préremplies d’Adtralza si le système de fermeture de la boîte est endommagé.
N'utilisez pas les seringues préremplies d'Adtralza si les seringues ont été conservées à température
ambiante pendant plus de 14 jours.
1c : Laissez les seringues préremplies d’Adtralza revenir à température ambiante
Placez la boîte d’Adtralza sur une surface plane et patientez 30 minutes avant d’injecter Adtralza afin
de laisser les seringues préremplies revenir à température ambiante (20°C à 30°C). Ceci contribuera à
rendre l’injection d’Adtralza plus confortable.
Ne réchauffez les seringues préremplies d’aucune manière.
Ne secouez pas les seringues.
Ne retirez pas les capuchons des aiguilles avant d’avoir atteint l’étape 3 et d’être prêt à injecter
les seringues préremplies.
Ne remettez pas les seringues au réfrigérateur une fois qu’elles ont atteint la température
1d : Sortez les seringues préremplies d’Adtralza de la boîte
Sortez les 2 seringues préremplies d’Adtralza de la boîte, une à une, en saisissant les corps des
seringues (et non les tiges des pistons) des seringues préremplies d’Adtralza.
Ne touchez pas les clips des systèmes de protection des aiguilles afin d’éviter une activation
des systèmes de protection des aiguilles trop tôt.
Ne retirez pas les capuchons des aiguilles avant d’avoir atteint l’étape 3 et d’être prêt à injecter
les seringues préremplies.
1e : Inspectez les seringues préremplies d’Adtralza
Assurez-vous que les étiquettes mentionnent le nom correct du médicament, Adtralza.
Vérifiez la date de péremption sur les seringues.
Vérifiez le médicament à travers les fenêtres de visualisation. Le médicament doit être limpide à
opalescent, incolore à jaune pâle.
N’utilisez pas les seringues préremplies d’Adtralza si :
o la date de péremption sur les seringues est dépassée ;
o le médicament est trouble, présente une modification de la coloration ou contient des
o les seringues préremplies semblent endommagées ou sont tombées.
Si vous ne pouvez pas utiliser les seringues, jetez-les dans un collecteur pour objets piquants, coupants
ou tranchants et utilisez de nouvelles seringues.
Il se peut que vous observiez de petites bulles d’air dans le liquide. Ceci est normal. Ne faites
rien à ce sujet.
Étape 2 : Choix et préparation de la zone d’injection
2a : Choisissez l’endroit où vous allez réaliser les injections
Vous pouvez réaliser les injections au niveau :
o de votre ventre (abdomen)
o de vos cuisses
o de la partie supérieure de votre bras. Une injection au niveau de la partie supérieure du
bras ne peut être réalisée que par un soignant.
N’effectuez pas l’injection au niveau de zones où la peau est sensible, présente des hématomes,
squameuse, présente des cicatrices, endommagée, dure ou couverte d’eczéma.
N’effectuez pas l’injection dans une zone de 5 cm autour de votre nombril.
Injection par un soignant uniquement
Injection par le patient lui-même ou injection par un soignant
2b : Lavez-vous les mains et préparez votre peau
Lavez-vous les mains à l’eau et au savon.
Nettoyez la zone d’injection choisie pour les 2 injections à l’aide d’un tampon imbibé d’alcool
en effectuant un mouvement circulaire.
o Laissez la zone sécher complètement.
o Ne soufflez pas sur la zone nettoyée et ne la touchez plus jusqu’à l’injection.
Étape 3 : Injecter Adtralza
3a : Retirez le capuchon de l’aiguille d’Adtralza
Tenez le corps de la seringue préremplie d’Adtralza avec une main, retirez le capuchon de l’aiguille de
manière rectiligne avec l’autre main, puis jetez-le dans le collecteur pour objets piquants, coupants ou
N’essayez pas de replacer les capuchons des aiguilles des seringues préremplies
Ne tenez pas la tige du piston ou la tête du piston lorsque vous retirez le capuchon de l’aiguille.
Il se peut que vous observiez une goutte de liquide à l’extrémité de l’aiguille. Ceci est normal.
Ne touchez pas l’aiguille et évitez qu’elle ne touche une surface quelconque.
3b : Insérez l’aiguille
Avec une main, pincez délicatement votre peau de manière à obtenir un pli de peau au niveau de la
zone d’injection que vous avez nettoyée. Avec l’autre main, insérez l’aiguille entièrement dans votre
peau avec un angle de 45 à 90 degrés.
3c : Injectez le médicament
Utilisez votre pouce pour pousser fermement la tête du piston jusqu’au bout. La totalité du
médicament est injectée lorsque vous ne pouvez plus pousser la tête du piston.
3d : Relâchez et retirez
Retirez votre pouce de la tête du piston. L’aiguille va automatiquement revenir dans le corps de la
seringue et se verrouiller à l’intérieur.
Placez une boule de coton ou une compresse au niveau de la zone d’injection pendant quelques
secondes. Ne frottez pas la zone d’injection. Si nécessaire, recouvrez la zone d’injection à l’aide
d’un petit pansement.
Une petite quantité de sang ou de liquide peut apparaître à l’endroit où vous avez effectué
l’injection. Ceci est normal.
Jetez la seringue préremplie d’Adtralza utilisée dans un collecteur pour objets piquants, coupants ou
tranchants. Voir l’étape 5 « Jeter Adtralza ».
Étape 4 : Injecter la deuxième seringue
Pour recevoir la dose complète qui vous a été prescrite, vous devrez réaliser une deuxième
injection. Prenez une nouvelle seringue préremplie d’Adtralza et répétez les étapes 3 et 5.
Assurez-vous de réaliser votre deuxième injection au niveau de la même zone du corps, mais à une
distance d’au moins 3 cm de la première.
Étape 5 : Jeter Adtralza
Mettez les seringues préremplies d’Adtralza utilisées dans un collecteur pour objets piquants,
coupants ou tranchants immédiatement après utilisation.
o Ne jetez pas les seringues préremplies d’Adtralza avec les ordures ménagères.
Si vous ne disposez pas d’un collecteur pour objets piquants, coupants ou tranchants, vous
pouvez utiliser un contenant ménager :
o en plastique résistant,
o pouvant être fermé hermétiquement, avec couvercle résistant aux perforations, empêchant
que les objets piquants, coupants ou tranchants ne ressortent,
o droit et stable lors de son utilisation,
o étanche, et
o correctement étiqueté de façon à indiquer qu’il contient des déchets dangereux.
Lorsque votre collecteur pour objets piquants, coupants ou tranchants sera presque plein, vous
devrez suivre les recommandations locales relatives à l’élimination de votre collecteur pour
objets piquants, coupants ou tranchants.
Ne recyclez pas votre collecteur pour objets piquants, coupants ou tranchants usagés.
Notice : Information du patient
Adtralza 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ? :
1. Qu’est-ce qu’Adtralza et dans quels cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Adtralza
3. Comment utiliser Adtralza
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Adtralza
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Adtralza et dans quels cas est-il utilisé
Adtralza contient comme substance active, le tralokinumab.
Le tralokinumab est un anticorps monoclonal (un type de protéine) qui bloque l’action d’une protéine
appelée IL-13. L’IL-13 joue un rôle majeur dans l’apparition des symptômes de la dermatite atopique.
Adtralza est utilisé pour traiter les patients adultes et les adolescents à partir de 12 ans atteints de
dermatite atopique modérée à sévère, également appelée eczéma atopique. Adtralza peut être utilisé
seul ou en association avec des médicaments contre l’eczéma qui s’appliquent sur la peau.
L’utilisation d’Adtralza pour le traitement de la dermatite atopique peut améliorer votre eczéma, et
réduire les démangeaisons et la douleur cutanée associées.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Adtralza
N’utilisez jamais Adtralza
si vous êtes allergique au tralokinumab ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous pensez être allergique, ou si vous avez un doute, demandez conseil à votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser Adtralza.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser Adtralza.
Dans de très rares cas, les médicaments peuvent entraîner des réactions allergiques (hypersensibilité)
et des réactions allergiques graves appelées anaphylactiques. Soyez attentif à l’apparition de signes de
ces réactions (tels que problèmes respiratoires, gonflement du visage, de la bouche et de la langue,
évanouissement, vertiges, sensation d’étourdissement [causée par une pression artérielle basse],
urticaire, démangeaisons et éruption cutanée) lorsque vous utilisez Adtralza.
Si vous remarquez un quelconque signe de réaction allergique, arrêtez d’utiliser Adtralza et informez
votre médecin ou demandez immédiatement une aide médicale. Ces signes sont listés au début de la
Infection parasitaire intestinale
Adtralza peut diminuer votre résistance aux infections dues à des parasites. Toute infection parasitaire
doit être traitée avant le début de votre traitement par Adtralza. Informez votre médecin si vous avez
de la diarrhée, des gaz, des maux d’estomac, des selles grasses et si vous êtes déshydraté, car ces
signes peuvent indiquer une infection parasitaire. Si vous vivez dans une région où ces infections sont
fréquentes ou si vous voyagez dans une de ces régions, informez-en votre médecin.
Consultez votre médecin en cas d’apparition ou d’aggravation de problèmes oculaires, y compris
douleur oculaire ou altération de la vision.
Ne pas utiliser ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans car la sécurité d’utilisation et les
bénéfices d’Adtralza ne sont pas encore connus dans cette population.
Autres médicaments et Adtralza
Informez votre médecin ou pharmacien
Si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Si vous avez été récemment vacciné ou si vous devez l’être.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser ce médicament. Les effets d’Adtralza
chez la femme enceinte ne sont pas connus ; par conséquent il est préférable d’éviter de l’utiliser
pendant la grossesse, sauf si votre médecin vous le recommande.
Si vous êtes concernée, vous et votre médecin devrez décider si vous allez allaiter ou utiliser Adtralza.
Vous ne devez pas faire les deux.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est peu probable qu’Adtralza réduise votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des
Adtralza contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) pour 300 mg, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Adtralza contient du polysorbate 80 (E 433)
Ce médicament contient 0,2 mg de polysorbate 80 dans chaque stylo prérempli ce qui équivaut à
Le polysorbate peut causer des réactions allergiques. Informez votre médecin en cas d’allergies
3. Comment utiliser Adtralza
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin,
pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de
Chaque stylo prérempli contient 300 mg de tralokinumab.
Dose d’Adtralza et durée du traitement
Votre médecin déterminera la dose d’Adtralza dont vous avez besoin et la durée du traitement.
La dose initiale recommandée est de 600 mg (deux injections de 300 mg), suivie de 300 mg (une
injection de 300 mg) administrés toutes les 2 semaines. Selon l’efficacité du traitement, votre
médecin peut décider que vous pouvez recevoir une dose toutes les 4 semaines.
Adtralza est administré par injection sous la peau (injection sous-cutanée). Vous et votre médecin ou
votre infirmier/ère déciderez si vous pouvez vous injecter Adtralza vous-même.
Vous ne pourrez vous injecter Adtralza vous-même qu’après avoir été formé par votre médecin ou
votre infirmier/ère. Une personne aidante peut également réaliser votre injection d’Adtralza après une
Ne secouez pas le stylo.
Lisez les « Instructions d’utilisation » avant d’injecter Adtralza.
Si vous avez utilisé plus d’Adtralza que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé plus de ce médicament que vous n’auriez dû ou si la dose a été prise plus tôt que
prévu, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Si vous oubliez d’utiliser Adtralza
Si vous avez oublié de vous injecter une dose à la date prévue, injectez Adtralza dès que possible. La
dose suivante devra être injectée à la date prévue habituellement.
Si vous arrêtez d’utiliser Adtralza
N’arrêtez pas d’utiliser Adtralza sans en parler préalablement à votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Adtralza peut entraîner des effets secondaires graves, y compris des réactions allergiques
(hypersensibilité) telles que des réactions anaphylactiques. Les signes de ces réactions peuvent
difficultés à respirer
gonflement du visage, de la bouche et de la langue
évanouissement, vertiges, sensation d’étourdissement (tension artérielle basse)
Arrêtez d'utiliser Adtralza et informez votre médecin ou demandez immédiatement une aide médicale
si vous remarquez un quelconque signe de réaction allergique.
Autres effets secondaires
Très fréquents (peuvent toucher plus d’1 personne sur 10)
infections des voies respiratoires hautes (c’est-à-dire rhume et mal de gorge)
Fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
rougeur de l’œil et démangeaisons
infection de l’œil
réactions au site d’injection (c’est-à-dire rougeur, gonflement)
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
inflammation de l’œil pouvant entraîner une douleur oculaire ou une baisse de la vision
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir
davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Adtralza
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette de la seringue et
l’emballage extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière.
À conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.
Si nécessaire, Adtralza peut être conservé à température ambiante jusqu’à 30°C dans l’emballage
d’origine pendant 14 jours maximum. À conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Jeter
Adtralza s’il n’est pas utilisé dans les 14 jours de conservation à température ambiante.
Si vous devez sortir la boîte du réfrigérateur de façon permanente, inscrivez la date de sortie sur
l’emballage et utilisez Adtralza dans les 14 jours qui suivent. Adtralza ne doit pas être réfrigéré à
nouveau durant cette période.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez qu’il est trouble, présente une modification de la
coloration ou contient des particules.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
médecin, pharmacien ou infirmier/ère d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces
mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Adtralza
La substance active est le tralokinumab.
Chaque stylo prérempli contient 300 mg de tralokinumab dans 2 ml de solution injectable.
Les autres composants sont : acétate de sodium trihydraté (E 262), acide acétique (E 260),
chlorure de sodium, polysorbate 80 (E 433) et eau pour préparations injectables.
Comment se présente Adtralza et contenu de l’emballage extérieur
Adtralza est une solution limpide à opalescente, incolore à jaune pâle, contenue dans un stylo
Adtralza est disponible en boîtes unitaires contenant 2 stylos préremplis ou en conditionnements
multiples contenant 6 stylos préremplis (3 boîtes de 2).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et Fabricant
LEO Pharma A/S
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
LEO Pharma N.V./S.A
Tél/Tel: +32 3 740 7868
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
LEO Pharma A/S
Teл.: +45 44 94 58 88
LEO Pharma N.V./S.A
Tél/Tel: +32 3 740 7868
LEO Pharma s.r.o.
Tel: +420 734 575 982
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
LEO Pharma AB
Tlf: +45 70 22 49 11
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
LEO Pharma GmbH
Tel: +49 6102 2010
LEO Pharma B.V.
Tel: +31 205104141
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
LEO Pharma AS
Tlf: +47 22514900
LEO Pharmaceutical Hellas S.A.
Τηλ: +30 212 222 5000
LEO Pharma GmbH
Tel: +43 1 503 6979
Laboratorios LEO Pharma, S.A.
Tel: +34 93 221 3366
LEO Pharma Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 244 18 40
Tél: +33 1 3014 4000
LEO Farmacêuticos Lda.
Tel: +351 21 711 0760
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
LEO Laboratories Ltd
Tel: +353 (0) 1 490 8924
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
Sími: +354 535 7000
LEO Pharma s.r.o.
Tel: +420 734 575 982
LEO Pharma S.p.A
Tel: +39 06 52625500
LEO Pharma Oy
Puh/Tel: +358 20 721 8440
The Star Medicines Importers Co. Ltd.
Τηλ: +357 2537 1056
LEO Pharma AB
Tel: +46 40 3522 00
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.
Les Instructions d’utilisation contenant les informations relatives à la manière d’injecter
Adtralza sont présentées au verso de cette notice.
Adtralza 300 mg solution injectable en stylo prérempli
Lisez ces instructions avant de commencer à utiliser les stylos préremplis d’Adtralza et à chaque fois
que vous utilisez une nouvelle boîte. Elles contiennent peut-être de nouvelles informations. Vous
devez également discuter avec votre professionnel de santé de votre état de santé et de votre
Conservez ces Instructions d’utilisation afin de pouvoir les relire si nécessaire.
Chaque stylo prérempli contient 300 mg de tralokinumab.
Les stylos préremplis d’Adtralza sont à usage unique.
Informations importantes que vous devez connaître avant d’injecter Adtralza :
Avant d’injecter Adtralza pour la première fois, votre professionnel de santé vous montrera
comment préparer et injecter Adtralza à l’aide des stylos préremplis.
N’injectez pas Adtralza avant que l’on vous ait montré comment réaliser l’injection
Adressez-vous à votre professionnel de santé si vous avez des questions sur la manière
d’injecter Adtralza correctement.
Pour recevoir une dose complète, vous devrez recevoir 1 injection d’Adtralza.
Il est recommandé de choisir une zone d’injection différente à chaque nouvelle injection.
Les stylos préremplis d’Adtralza sont munis d’un système de protection de l’aiguille qui
recouvrira automatiquement l’aiguille une fois l’injection terminée.
Ne retirez pas le capuchon tant que vous n’êtes pas prêt à réaliser l’injection.
Ne partagez pas ou ne réutilisez pas vos stylos préremplis d’Adtralza.
Éléments des stylos préremplis d’Adtralza :
Avant utilisation Après utilisation
Étiquette avec date de
Comment conserver Adtralza
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Contient de petites pièces.
Conservez les stylos préremplis d’Adtralza au réfrigérateur à une température comprise
entre 2°C et 8°C.
Conservez les stylos préremplis d’Adtralza dans l’emballage d’origine et protégez-les de la
lumière jusqu’à ce que vous soyez prêt à les utiliser.
Ne congelez pas les stylos préremplis d’Adtralza. Ne les utilisez pas s’ils ont été congelés.
Adtralza peut être conservé dans son emballage d’origine à température ambiante jusqu’à 30°C
pendant 14 jours maximum. Si vous devez sortir la boîte du réfrigérateur de façon permanente,
inscrivez la date de sortie sur l’emballage et utilisez Adtralza dans les 14 jours qui suivent. Jetez
les stylos s’ils sont restés hors du réfrigérateur pendant plus de 14 jours.
Étape 1 : Préparer l’injection d’Adtralza
1a : Rassemblez les éléments dont vous aurez besoin pour l’injection
Pour chaque dose d’Adtralza, vous aurez besoin :
D’une surface de travail propre, plane, bien éclairée, comme une table
D’un stylo prérempli d’Adtralza
D’un tampon imbibé d’alcool (non fourni dans la boîte)
D’une compresse ou de boules de coton propres (non fournies dans la boîte)
D’un collecteur pour objets piquants, coupants ou tranchants résistant à la perforation (non
fourni dans la boîte)
Collecteur pour objets
piquants, coupants ou
Stylo prérempli Adtralza
Boules de coton ou
1b : Sortez la boîte d’Adtralza du réfrigérateur
Vérifiez la date de péremption (EXP) sur la boîte. Ne pas utiliser si la date de péremption
mentionnée sur la boîte est dépassée.
Lors de l’utilisation du premier stylo prérempli de la boîte, vérifiez que le système de fermeture
de la boîte est intact. N’utilisez pas les stylos préremplis d’Adtralza si le système de fermeture
de la boîte est endommagé.
N'utilisez pas les stylos préremplis d’Adtralza si les stylos préremplis ont été conservés à température
ambiante pendant plus de 14 jours.
1c : Sortez le stylo prérempli d’Adtralza de la boîte
Sortez 1 stylo prérempli de la boîte. Remettez la boîte avec le stylo prérempli restant au réfrigérateur.
Ne retirez pas le capuchon du stylo prérempli avant d’avoir atteint l’étape 3 et d’être prêt à
1d : Laissez le stylo prérempli d’Adtralza revenir à température ambiante
Placez le stylo prérempli sur une surface plane et patientez au moins 45 minutes avant d’injecter
Adtralza afin de laisser le stylo prérempli revenir à température ambiante (20°C à 30°C). Ceci
contribuera à rendre l’injection d’Adtralza plus confortable.
Ne réchauffez le stylo prérempli d’aucune manière.
Ne secouez pas le stylo prérempli.
Ne remettez pas le stylo prérempli au réfrigérateur une fois qu’il a atteint la température
1e : Inspectez le stylo prérempli d’Adtralza
Assurez-vous que l’étiquette mentionne le nom correct du médicament, Adtralza.
Vérifiez la date de péremption sur l’étiquette du stylo prérempli.
Vérifiez le médicament à travers la fenêtre de visualisation. Le médicament doit être limpide à
opalescent, incolore à jaune pâle.
Il se peut que vous observiez de petites bulles d’air dans le liquide. Ceci est normal. Ne faites
rien à ce sujet.
N’utilisez pas le stylo prérempli d’Adtralza si :
o la date de péremption sur le stylo prérempli est dépassée ;
o le médicament est trouble, présente une modification de la coloration ou contient des
o le stylo prérempli semble endommagé ou est tombé.
Si vous ne pouvez pas utiliser le stylo prérempli, jetez-le dans un collecteur pour objets piquants,
coupants ou tranchants et utilisez un nouveau stylo prérempli.
Étape 2 : Choisir et préparer la zone d’injection
2a : Choisissez l’endroit où vous allez réaliser l’injection
Vous pouvez réaliser les injections au niveau :
o de votre ventre (abdomen)
o de vos cuisses
o de la partie supérieure de votre bras. Une injection au niveau de la partie supérieure du
bras ne peut être réalisée que par un soignant.
N’effectuez pas l’injection au niveau de zones où la peau est sensible, présente des hématomes,
squameuse, présente des cicatrices, endommagée, dure ou couverte d’eczéma.
N’effectuez pas l’injection dans une zone de 5 cm autour de votre nombril.
Il est recommandé de choisir une zone d’injection différente à chaque nouvelle injection.
Ne réalisez pas l’injection deux fois d’affilée au même endroit.
2b : Lavez-vous les mains et préparez votre peau
Lavez-vous les mains à l’eau et au savon.
Nettoyez la zone d’injection choisie à l’aide d’un tampon imbibé d’alcool en effectuant un
o Laissez la zone sécher complètement.
o Ne soufflez pas sur la zone nettoyée et ne la touchez plus jusqu’à l’injection.
Injection par un soignant uniquement
Injection par le patient lui-même ou injection par un soignant
Étape 3 : Injecter Adtralza
3a : Retirez le capuchon d’Adtralza
Tenez le stylo prérempli avec une main, retirez le capuchon de manière rectiligne avec l’autre main,
puis jetez-le dans le collecteur pour objets piquants, coupants ou tranchants. Le système de protection
de l’aiguille est alors à découvert. Il vous empêche de toucher l’aiguille.
N’essayez pas de replacer le capuchon sur le stylo prérempli. Cela pourrait déclencher
l’injection trop tôt ou endommager l’aiguille.
N’essayez pas de toucher ou de pousser le système de protection de l’aiguille avec vos doigts.
Vous pourriez vous piquer.
3b : Placez le stylo prérempli d’Adtralza au site d’injection de façon à voir la fenêtre de
Vous pouvez pincer délicatement votre peau au niveau de la zone d’injection que vous avez nettoyée
ou procéder à l’injection sans pincer votre peau. Suivez les instructions de votre professionnel de santé
pour savoir comment réaliser l’injection.
Placez le système de protection de l’aiguille du stylo prérempli contre votre peau (à un angle de
90 degrés) sur le site d’injection que vous avez nettoyé. Assurez-vous que vous pouvez voir la
fenêtre de visualisation.
Ne changez pas la position du stylo prérempli après avoir commencé l’injection.
Si le stylo prérempli est retiré trop tôt, vous verrez peut-être un filet du médicament s’écouler
du stylo prérempli. Dans ce cas, vous n’aurez peut-être pas reçu la dose complète. Contactez
votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
3c : Appuyez sur le stylo prérempli d’Adtralza et maintenez la pression
Appuyez fermement sur le stylo prérempli pour le maintenir en place. Vous entendrez un « clic », ce
qui signifie que l’injection a commencé. Le piston jaune commence à bouger.
Le piston jaune se déplacera vers le bas de la fenêtre de visualisation au fur et à mesure de l’injection
Cela peut prendre 15 secondes pour injecter la dose complète.
Vous entendrez un second « clic » lorsque le piston jaune aura complètement rempli la fenêtre de
Continuez à appuyer.
3d : Continuez à appuyer pendant 5 secondes supplémentaires
Après le second « clic », continuez à appuyer fermement le stylo contre votre peau pendant 5 secondes
pour être sûr que vous recevez la dose complète.
3e : Retirez le stylo prérempli d’Adtralza
Retirez le stylo prérempli horizontalement du site d’injection. Le système de protection de l’aiguille
glissera et se remettra en place sur l’aiguille.
Placez une boule de coton ou une compresse au niveau du site d’injection pendant quelques
secondes. Ne frottez pas le site d’injection.
Une petite quantité de sang ou de liquide peut apparaître à l’endroit où vous avez effectué
l’injection. Ceci est normal. Si nécessaire, recouvrez la zone d’injection à l’aide d’un petit
Avant utilisation :
Après utilisation :
3f : Vérifiez la fenêtre de visualisation
Vérifiez la fenêtre de visualisation pour vous assurer que la totalité du liquide a été injectée.
Si le piston jaune ne remplit pas la fenêtre de visualisation, vous n’aurez peut-être pas reçu la dose
complète. Dans ce cas, ou si quelque chose vous tracasse, contactez votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère.
Étape 4 : Jeter le stylo prérempli d’Adtralza
Mettez le stylo prérempli d’Adtralza utilisé dans un collecteur pour objets piquants, coupants ou
tranchants immédiatement après utilisation.
o Ne jetez pas le stylo prérempli d’Adtralza avec les ordures ménagères.
Si vous ne disposez pas d’un collecteur pour objets piquants, coupants ou tranchants, vous
pouvez utiliser un contenant ménager :
o en plastique résistant,
o pouvant être fermé hermétiquement, avec couvercle résistant aux perforations, empêchant
que les objets piquants, coupants ou tranchants ne ressortent,
o droit et stable lors de son utilisation,
o étanche, et
o correctement étiqueté de façon à indiquer qu’il contient des déchets dangereux.
Lorsque votre collecteur pour objets piquants, coupants ou tranchants sera presque plein, vous
devrez suivre les recommandations locales relatives à l’élimination de votre collecteur pour
objets piquants, coupants ou tranchants.
Ne recyclez pas votre collecteur pour objets piquants, coupants ou tranchants usagés.
Questions fréquentes sur ADTRALZA 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
Comment utiliser ADTRALZA 300 mg, solution injectable en stylo prérempli ?
ADTRALZA 300 mg, solution injectable en stylo prérempli se présente sous forme de solution injectable et s'administre par voie sous-cutanée. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
ADTRALZA 300 mg, solution injectable en stylo prérempli est-il disponible sans ordonnance ?
Non, ADTRALZA 300 mg, solution injectable en stylo prérempli est soumis à prescription médicale (prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE, prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE, prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE, liste I, prescription réservée aux spécialistes et services ALLERGOLOGIE).
Quelle est la substance active de ADTRALZA 300 mg, solution injectable en stylo prérempli ?
La substance active de ADTRALZA 300 mg, solution injectable en stylo prérempli est TRALOKINUMAB.
Qui fabrique ADTRALZA 300 mg, solution injectable en stylo prérempli ?
ADTRALZA 300 mg, solution injectable en stylo prérempli est fabriqué par le laboratoire LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS (DANEMARK).
Depuis quand ADTRALZA 300 mg, solution injectable en stylo prérempli est-il autorisé en France ?
ADTRALZA 300 mg, solution injectable en stylo prérempli a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 01/09/2023.
? À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.
- Source officielle : Agence européenne des médicaments (EMA) — European Medicines Agency
- Titulaire de l'AMM : LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS (DANEMARK)
- Date d'AMM : 01/09/2023
- Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →