Informations générales
| Substance active (DCI) | AMBRA GRISEA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + AMBRA GRISEA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + AMBRA GRISEA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES |
|---|---|
| Forme galénique | granules et poudre et solution en gouttes en gouttes |
| Voie d'administration | orale;sublinguale |
| Laboratoire | WELEDA |
| Notice officielle ANSM | Consulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗ |
Questions fréquentes sur AMBRA GRISEA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH
Comment utiliser AMBRA GRISEA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH ?
AMBRA GRISEA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH se présente sous forme de granules et poudre et solution en gouttes en gouttes et s'administre par voie orale;sublinguale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.
AMBRA GRISEA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH est-il disponible sans ordonnance ?
AMBRA GRISEA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.
Quelle est la substance active de AMBRA GRISEA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH ?
La substance active de AMBRA GRISEA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH est AMBRA GRISEA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + AMBRA GRISEA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + AMBRA GRISEA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES.
Qui fabrique AMBRA GRISEA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH ?
AMBRA GRISEA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH est fabriqué par le laboratoire WELEDA.
Depuis quand AMBRA GRISEA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH est-il autorisé en France ?
AMBRA GRISEA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 17/05/2019.
À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.
- Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Code CIS : 66212783
- Date d'AMM : 17/05/2019
- Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr