ATECTURA BREEZHALER 125 microgrammes/260 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule — RCP

Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle.

Informations à connaître avant de le prendre

Comment le prendre ?

Effets indésirables éventuels

Comment le conserver ?

Contenu de l'emballage et autres informations

Mode d’emploi de l’inhalateur Atectura Breezhaler

1. Qu’est-ce qu’Atectura Breezhaler et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce qu’Atectura Breezhaler et comment agit-il

Atectura Breezhaler contient deux substances actives appelées indacatérol et furoate de mométasone.

L’indacatérol appartient à un groupe de médicaments appelés bronchodilatateurs. Il relâche les

muscles des petites voies aériennes dans les poumons. Ceci permet l’ouverture des voies aériennes et

facilite l’entrée et la sortie d’air dans les poumons. Lorsqu’il est utilisé régulièrement, il aide les

petites voies aériennes à rester ouvertes.

Le furoate de mométasone appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes (ou stéroïdes).

Les corticoïdes réduisent le gonflement et l’irritation (inflammation) dans les petites voies aériennes

dans les poumons et ils soulagent ainsi progressivement les problèmes respiratoires. Les corticoïdes

permettent aussi de prévenir les crises d’asthme.

Dans quels cas Atectura Breezhaler est-il utilisé

Atectura Breezhaler est utilisé régulièrement en traitement de l’asthme chez les patients adultes et

adolescents (12 ans et plus).

L’asthme est une maladie pulmonaire grave et chronique où les muscles entourant les plus petites

voies aériennes se resserrent (bronchoconstriction), et s’enflamment. Les symptômes apparaissent et

disparaissent et comprennent un essoufflement, un sifflement, une oppression thoracique et une toux.

Vous devez utiliser Atectura Breezhaler chaque jour et pas uniquement lorsque vous avez des

problèmes respiratoires ou d’autres symptômes d’asthme. Cela permettra de contrôler correctement

votre asthme. Ne pas utiliser ce médicament pour soulager une crise d’essoufflement ou de sifflement

Si vous avez des questions sur le mode d’action d’Atectura Breezhaler ou sur la raison pour laquelle

ce médicament vous a été prescrit, demandez plus d’informations à votre médecin.

2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Atectura Breezhaler

Suivez attentivement toutes les instructions de votre médecin.

N’utilisez jamais Atectura Breezhaler

si vous êtes allergique à l’indacatérol, au furoate de mométasone ou à l’un des autres

composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). Si vous pensez que

vous pouvez être allergique, demandez conseil à votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser Atectura Breezhaler si

l’un des cas ci-dessous vous concerne :

si vous avez des problèmes cardiaques, y compris un rythme cardiaque irrégulier ou rapide,

si vous avez des troubles de la glande thyroïdienne,

si vous êtes diabétique ou que le taux de sucre dans votre sang (glycémie) est élevé,

si vous souffrez de convulsions ou de crises convulsives,

si votre taux de potassium sanguin est faible,

si vous avez de graves problèmes de foie,

si vous avez une tuberculose pulmonaire, ou toute autre maladie infectieuse prolongée ou non

Pendant le traitement par Atectura Breezhaler

Arrêtez d’utiliser ce médicament et allez demander immédiatement un avis médical si vous

présentez l’un des symptômes suivants :

sensation d’oppression dans la poitrine, toux, respiration sifflante ou essoufflement

immédiatement après l’utilisation d’Atectura Breezhaler (signe que le médicament rétrécit de

façon inattendue les voies respiratoires, connu sous le nom de bronchospasme paradoxal),

difficultés pour respirer ou avaler, gonflement de la langue, des lèvres ou du visage, éruption

cutanée, démangeaison et urticaire (signes d’une réaction allergique).

Enfants et adolescents

Ne donnez pas ce médicament aux enfants de moins de 12 ans, car il n’a pas été étudié dans ce groupe

Autres médicaments et Atectura Breezhaler

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser

tout autre médicament. En particulier, prévenez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez :

des médicaments qui diminuent le taux de potassium dans le sang. Ils incluent : certains

diurétiques (qui augmentent la quantité d’urine produite et peuvent être utilisés pour traiter

l’hypertension, par exemple l’hydrochlorothiazide), d’autres bronchodilatateurs tels que les

méthylxanthines utilisés en cas de difficultés respiratoires (par exemple la théophylline) ou les

corticoïdes (par exemple la prednisolone).

des antidépresseurs tricycliques ou inhibiteurs de la monoamine oxydase (médicaments utilisés

pour traiter la dépression).

des médicaments qui peuvent être similaires à Atectura Breezhaler (contenant des substances

actives similaires) ; leur utilisation simultanée peut augmenter le risque d’effets indésirables

des médicaments appelés bêta-bloquants utilisés pour traiter l’hypertension ou d’autres

problèmes cardiaques (par exemple le propranolol) ou pour traiter le glaucome (par exemple le

le kétoconazole ou l’itraconazole (médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques).

le ritonavir, le nelfinavir ou le cobicistat (médicaments utilisés pour traiter l’infection par le

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,

demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Votre médecin discutera avec

vous pour savoir si vous pouvez utiliser Atectura Breezhaler.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il est peu probable que ce médicament ait un effet sur votre aptitude à conduire et à utiliser des

Atectura Breezhaler contient du lactose

Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains

sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. Comment utiliser Atectura Breezhaler

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou

pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Quelle dose d’Atectura Breezhaler inhaler

Il existe trois dosages différents d’Atectura Breezhaler gélules. Votre médecin décidera lequel vous

convient le mieux.

La dose habituelle est l’inhalation du contenu d’une gélule chaque jour. Vous ne devez inhaler ce

médicament qu’une seule fois par jour. Ne dépassez pas la dose indiquée par votre médecin.

Vous devez utiliser Atectura Breezhaler chaque jour, même lorsque votre asthme ne vous gêne pas.

Quand devez-vous inhaler Atectura Breezhaler

Vous devez utiliser Atectura Breezhaler à la même heure chaque jour. Cela vous permettra de

contrôler vos symptômes tout au long de la journée et de la nuit. Cela vous aidera également à vous

rappeler de prendre votre médicament.

Comment inhaler Atectura Breezhaler

Atectura Breezhaler doit être administré par voie inhalée.

Cette boîte contient un inhalateur et des gélules qui contiennent le médicament. L’inhalateur

vous permet d’inhaler le médicament dans la gélule. Vous ne devez utiliser les gélules qu’avec

l’inhalateur fourni dans cette boîte. Les gélules ne doivent être sorties de la plaquette qu’au

moment de leur utilisation.

Enlevez la feuille d’aluminium au dos de la plaquette pour l’ouvrir, ne poussez pas la gélule à

travers la feuille d’aluminium.

Lorsque vous entamez une nouvelle boîte, utilisez le nouvel inhalateur contenu dans cette

Eliminez l’inhalateur inclus dans chaque boîte après que toutes les gélules de cette boîte ont été

Ne pas avaler les gélules.

Veuillez lire les instructions situées au dos de cette notice pour plus d’informations sur la

façon d’utiliser l’inhalateur.

Si vos symptômes ne s’améliorent pas

Si votre asthme ne s’améliore pas ou s’aggrave après avoir commencé à utiliser Atectura Breezhaler,

parlez-en à votre médecin.

Si vous avez utilisé plus d’Atectura Breezhaler que vous n’auriez dû

Si vous avez inhalé accidentellement une quantité excessive de ce médicament, contactez

immédiatement votre médecin ou l’hôpital pour un avis. Vous pourriez avoir besoin de soins

Si vous oubliez d’utiliser Atectura Breezhaler

Si vous avez oublié d’inhaler une dose à l’heure habituelle, inhalez-la dès que possible le même jour.

Inhalez ensuite la dose suivante au moment habituel le jour suivant. N’inhalez pas deux doses le même

Si vous arrêtez d’utiliser Atectura Breezhaler

N’arrêtez pas d’utiliser Atectura Breezhaler sans l’avis de votre médecin. Vos symptômes d’asthme

pourraient revenir si vous arrêtez de l’utiliser.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à

votre médecin ou à votre pharmacien.

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne

surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains effets indésirables peuvent être graves

Arrêtez d’utiliser Atectura Breezhaler et allez demander immédiatement un avis médical si vous

présentez l’un des symptômes suivants :

Fréquents : peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur 10

difficultés à respirer ou avaler, gonflement de la langue, des lèvres ou du visage, éruption

cutanée, démangeaison et urticaire (signes de réaction allergique).

Peu fréquents : peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur 100

gonflement principalement de la langue, des lèvres, du visage ou de la gorge (signes possible

Autres effets indésirables

Les autres effets indésirables incluent les effets mentionnés ci-dessous. Si ces effets indésirables

deviennent sévères, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Très fréquents : peuvent affecter plus d’un patient sur 10

mal de gorge, nez qui coule (rhinopharyngite)

difficulté soudaine pour respirer et sensation d’oppression thoracique avec sifflement et toux

(exacerbation de l’asthme)

Fréquents : peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur 10

modification de la voix (enrouement)

nez bouché, éternuement, toux (infection des voies respiratoires supérieures)

douleurs dans les muscles, les os ou les articulations (signes de douleur musculo-squelettique)

Peu fréquents : peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur 100

battements rapides du cœur

muguet (signe de candidose)

taux élevé de sucre dans le sang (hyperglycémie)

opacification du cristallin de votre œil (signes d’une cataracte)

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou

votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette

notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de

déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir

davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. Comment conserver Atectura Breezhaler

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et la

plaquette après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Conservez les gélules dans la plaquette d’origine à l’abri de la lumière et de l’humidité et ne les

sortir qu’immédiatement avant utilisation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre

pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à

6. Contenu de l’emballage et autres informations

Ce que contient Atectura Breezhaler

Les substances actives sont l’indacatérol (sous forme d’acétate) et le furoate de mométasone.

Atectura Breezhaler 125 microgrammes/62,5 microgrammes

Chaque gélule contient 173 microgrammes d’acétate d’indacatérol (équivalant à

150 microgrammes d’indacatérol) et 80 microgrammes de furoate de mométasone. La dose

délivrée au travers de l’embout buccal de l’inhalateur est équivalente à 125 microgrammes

d’indacatérol et 62,5 microgrammes de furoate de mométasone.

Atectura Breezhaler 125 microgrammes/127,5 microgrammes

Chaque gélule contient 173 microgrammes d’acétate d’indacatérol (équivalant à

150 microgrammes d’indacatérol) et 160 microgrammes de furoate de mométasone. La dose

délivrée au travers de l’embout buccal de l’inhalateur est équivalente à 125 microgrammes

d’indacatérol et 127,5 microgrammes de furoate de mométasone.

Atectura Breezhaler 125 microgrammes/260 microgrammes

Chaque gélule contient 173 microgrammes d’acétate d’indacatérol (équivalant à

150 microgrammes d’indacatérol) et 320 microgrammes de furoate de mométasone. La dose

délivrée au travers de l’embout buccal de l’inhalateur est équivalente à 125 microgrammes

d’indacatérol et 260 microgrammes de furoate de mométasone.

Les autres composants sont le lactose monohydraté (voir « Atectura Breezhaler contient du

lactose » à la rubrique 2) et la gélatine (enveloppe de la gélule).

Les composants de l’encre d’impression sont :

Atectura Breezhaler 125 microgrammes/62,5 microgrammes

Shellac, bleu brillant FCF (E133), propylène glycol (E1520), dioxyde de titane (E171) et oxyde

de fer noir (E172).

Atectura Breezhaler 125 microgrammes/127,5 microgrammes

Shellac, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer noir (E172), propylène glycol (E1520), oxyde

de fer jaune (E172) et hydroxyde d’ammonium (E527).

Atectura Breezhaler 125 microgrammes/260 microgrammes

Shellac, oxyde de fer noir (E172), propylène glycol (E1520) et hydroxyde d’ammonium (E527).

Comment se présente Atectura Breezhaler et contenu de l’emballage extérieur

Cette boîte contient un inhalateur et des gélules présentées en plaquettes. Les gélules sont

transparentes et contiennent une poudre blanche.

Les gélules d’Atectura Breezhaler 125 microgrammes/62,5 microgrammes portent le code

produit « IM150-80 » imprimé en bleu au-dessus d’une barre bleue sur le corps de la gélule et

un logo imprimé en bleu et entouré de deux lignes bleues sur la coiffe.

Les gélules d’Atectura Breezhaler 125 microgrammes/127,5 microgrammes portent le code

produit « IM150-160 » imprimé en gris sur le corps de la gélule et un logo imprimé en gris sur

Les gélules d’Atectura Breezhaler 125 microgrammes/260 microgrammes portent le code

produit « IM150-320 » imprimé en noir au-dessus de deux lignes noires sur le corps de la gélule

et un logo imprimé en noir et entouré de deux lignes noires sur la coiffe.

Les présentations ci-dessous sont disponibles :

Boîte unitaire contenant 10 x 1 ou 30 x 1 gélules et 1 inhalateur.

Conditionnement multiple contenant 3 boîtes, chacune contenant 30 x 1 gélules et 1 inhalateur.

Conditionnement multiple contenant 15 boîtes, chacune contenant 10 x 1 gélules et 1 inhalateur.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché

Novartis Europharm Limited

Elm Park, Merrion Road

Novartis Farmacéutica, S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

Novartis Pharma GmbH

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le

représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

Novartis Pharma N.V.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas

Tel: +370 5 269 16 50

Novartis Bulgaria EOOD

Тел: +359 2 489 98 28

Novartis Pharma N.V.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Tel: +420 225 775 111

Novartis Hungária Kft.

Tel.: +36 1 457 65 00

Novartis Healthcare A/S

Tlf.: +45 39 16 84 00

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +356 2122 2872

APONTIS PHARMA Deutschland GmbH & Co.

Tel: +49 2173 8955 4949

Novartis Pharma B.V.

Tel: +31 88 04 52 111

SIA Novartis Baltics Eesti filiaal

Tel: +372 66 30 810

Novartis Norge AS

Tlf: +47 23 05 20 00

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

Τηλ: +30 210 281 17 12

Novartis Pharma GmbH

Tel: +43 1 86 6570

Laboratorios Menarini, S.A.

Tel: +34 93 462 88 00

Novartis Poland Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 375 4888

Novartis Pharma S.A.S.

Tél: +33 1 55 47 66 00

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tel: +351 21 000 8600

Novartis Hrvatska d.o.o.

Tel. +385 1 6274 220

Novartis Pharma Services Romania SRL

Tel: +40 21 31299 01

Novartis Ireland Limited

Tel: +353 1 260 12 55

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +386 1 300 75 50

Sími: +354 535 7000

Novartis Slovakia s.r.o.

Tel: +421 2 5542 5439

Novartis Farma S.p.A.

Tel: +39 02 96 54 1

Novartis Finland Oy

Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

Novartis Pharma Services Inc.

Τηλ: +357 22 690 690

Novartis Sverige AB

Tel: +46 8 732 32 00

SIA Novartis Baltics

Tel: +371 67 887 070

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est

Autres sources d’informations

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence

européenne des médicaments : https://www.ema.europa.eu.

Instructions de manipulation d’Atectura Breezhaler

Lire l’ensemble des instructions de manipulation avant d’utiliser l’inhalateur Atectura

Insérer Percer et relâcher Inhaler

Vérifier que la gélule

Étape 1a :

Retirer le capuchon

Étape 2a :

Percer la gélule une

Tenir l’inhalateur en

Percer la gélule en

appuyant fermement sur

les deux boutons latéraux

en même temps.

Étape 3a :

Expirer à fond

Ne pas souffler dans

Vérifier que la gélule est

Ouvrir l’inhalateur pour

voir s’il reste de la poudre

dans la gélule.

S’il reste de la poudre dans

la gélule :

Répéter les étapes 3a à

Un bruit doit être

entendu lorsque la gélule

Percer la gélule une seule

Étape 1b :

Étape 2b :

Relâcher les boutons

Étape 3b :

Inhaler le médicament

Tenir l’inhalateur comme

le montre l’illustration.

Placer l’embout buccal

dans la bouche et serrer

fermement les lèvres sur

Ne pas appuyer sur les

Inspirez rapidement et

aussi profondément que

vous entendrez un

Vous sentirez un goût

lors de l’inhalation.

Étape 1c :

Extraire une gélule

Détacher une alvéole de la

Retirer la pellicule de

l’alvéole et sortir la gélule.

Ne pas pousser la gélule à

travers la feuille

Ne pas avaler la gélule.

Étape 3c :

Retenir sa respiration

Retenir sa respiration

pendant au moins

Étape 3d :

Se rincer la bouche

Se rincer la bouche avec

de l’eau après chaque

dose et recracher.

Retirer la gélule vide

Jeter la gélule vide avec

vos ordures ménagères.

Fermer l’inhalateur et

replacer le capuchon.

Étape 1d :

Insérer la gélule dans

l’emplacement prévu à

Ne jamais placer une

gélule directement dans

Les gélules d’Atectura

toujours être conservées

dans la plaquette et

Ne pas pousser la gélule

à travers la feuille

Ne pas avaler la gélule.

Ne pas utiliser les

Breezhaler avec un autre

Ne pas utiliser

Breezhaler avec un autre

médicament sous forme

Ne jamais placer la

gélule dans la bouche ou

dans l’embout buccal de

Ne pas appuyer sur les

boutons latéraux plus

Ne pas souffler dans

Ne pas appuyer sur les

boutons latéraux lors de

l’inhalation à travers

Ne pas manipuler les

gélules avec les mains

Ne jamais laver votre

inhalateur avec de l’eau.

Étape 1e :

Votre boîte d’Atectura Breezhaler contient :

Un inhalateur Atectura Breezhaler

Une ou plusieurs plaquettes, contenant

chacune 10 gélules d’Atectura Breezhaler à

utiliser dans l’inhalateur

n’a-t-il pas fait de bruit

au moment où j’ai inhalé

la poudre contenue dans

la gélule ?

La gélule est peut-être

coincée dans son

logement. Dans ce cas,

décoincez la gélule avec

précaution en tapotant la

base de l’inhalateur.

Inhalez à nouveau le

médicament en répétant les

étapes 3a à 3d.

Que dois-je faire s’il reste

de la poudre dans la

Vous n’avez pas pris assez

de médicament. Fermez

l’inhalateur et répétez les

étapes 3a à 3d.

Je tousse après avoir

inhalé – cela est-il

Cela peut arriver. Dès lors

que la gélule est vide, cela

signifie que vous avez

inhalé une quantité

suffisante du médicament.

J’ai senti des morceaux

minuscules de la gélule

sur ma langue – cela est-

il important ?

Cela peut arriver. Cela ne

présente pas de risque. La

possibilité de rupture de la

gélule en minuscules

morceaux est augmentée si

la gélule est percée plus

Nettoyage de l’inhalateur

Nettoyer l’intérieur et

l’extérieur de l’embout

buccal avec un tissu

propre, sec et non

pelucheux pour éliminer

les résidus de poudre.

Conserver l’inhalateur au

sec. Ne jamais laver votre

inhalateur avec de l’eau.

Chaque inhalateur doit être

éliminé lorsque toutes les

gélules de cette boîte ont

été utilisées. Demandez à

votre pharmacien ce qu’il

faut faire des médicaments

et des inhalateurs dont

vous n’avez plus besoin.

Inhalateur Base de l’inhalateur Plaquette

Questions fréquentes sur ATECTURA BREEZHALER 125 microgrammes/260 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule

Comment utiliser ATECTURA BREEZHALER 125 microgrammes/260 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule ?

ATECTURA BREEZHALER 125 microgrammes/260 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule se présente sous forme de poudre pour inhalation en gélule et s'administre par voie inhalée. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.

ATECTURA BREEZHALER 125 microgrammes/260 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule est-il disponible sans ordonnance ?

Non, ATECTURA BREEZHALER 125 microgrammes/260 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule est soumis à prescription médicale (liste I).

Quelle est la substance active de ATECTURA BREEZHALER 125 microgrammes/260 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule ?

La substance active de ATECTURA BREEZHALER 125 microgrammes/260 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule est FUROATE DE MOMÉTASONE, ACÉTATE D'INDACATÉROL.

Qui fabrique ATECTURA BREEZHALER 125 microgrammes/260 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule ?

ATECTURA BREEZHALER 125 microgrammes/260 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule est fabriqué par le laboratoire NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE).

Depuis quand ATECTURA BREEZHALER 125 microgrammes/260 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule est-il autorisé en France ?

ATECTURA BREEZHALER 125 microgrammes/260 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 30/05/2020.

? À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.

• Source officielle : Agence européenne des médicaments (EMA) — European Medicines Agency
• Titulaire de l'AMM : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
• Date d'AMM : 30/05/2020
• Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →