Médicament réservé à l'usage hospitalier, agréé aux collectivités. Non disponible en officine de ville.
À quoi sert ce médicament ?
Cerezyme contient la substance active imiglucérase, et est utilisé pour traiter les patients chez qui un
diagnostic de maladie de Gaucher de type 1 ou de type 3 a été établi et qui présentent des signes de la
maladie tels que : anémie (diminution du nombre des globules rouges), tendance à saigner facilement
(liée à une diminution du nombre de plaquettes, un type de cellule sanguine), augmentation de volume
de la rate ou du foie, troubles osseux.
Les personnes atteintes de maladie de Gaucher ont de faibles taux d’une enzyme appelée
-glucosidase acide. Cette enzyme aide le corps à contrôler les taux de glucosylcéramide. Le
glucosylcéramide est une substance naturelle du corps, qui est constituée de sucre et de graisse. Dans
la maladie de Gaucher, les taux de glucosylcéramide peuvent être trop élevés.
Cerezyme est une enzyme artificielle appelé Imiglucérase, capable de remplacer l’enzyme naturelle, la
-glucosidase acide qui est absente ou insuffisamment active chez les patients atteints de maladie de
Les informations contenues dans cette notice concernent tous les groupes de patients, y compris les
enfants, les adolescents, les adultes et les personnes âgées.
Informations à connaître avant de le prendre
N’utilisez jamais Cerezyme
Si vous êtes allergique à l’imiglucérase ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Cerezyme :
si vous êtes traité(e) par Cerezyme, vous pouvez présenter des réactions associées à la perfusion
(RAP) ou une réaction allergique pendant que vous recevez le médicament ou peu de temps
après. Les RAP ou la réaction allergique correspondent à tout effet indésirable survenant
pendant la perfusion ou jusqu'à la fin de la journée de la perfusion (voir rubrique 4) Si vous
présentez ce type de réaction, avertissez immédiatement votre médecin. Il pourrait être
nécessaire de vous administrer des médicaments supplémentaires pour prévenir l'apparition de
telles réactions. Ce dernier pourra effectuer des tests afin de déterminer si vous êtes allergique à
certains patients atteints de maladie de Gaucher ont une pression artérielle élevée dans les
poumons (hypertension pulmonaire). Sa cause n’est pas toujours connue, mais ce phénomène
peut être dû à des problèmes au niveau du cœur, des poumons ou du foie. Ceci peut apparaître
que le patient soit traité ou non par Cerezyme. Mais, si vous souffrez d’un quelconque
essoufflement, avertissez votre médecin.
Autres médicaments et Cerezyme
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
Ne mélangez pas Cerezyme avec d'autres médicaments dans le même flacon de perfusion (goutte-à-
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Cerezyme
doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement.
Cerezyme contient du sodium
Ce médicament contient 41 mg de sodium (principal composant du sel de cuisine/table) par flacon.
Cela équivaut à 2 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Il est administré sous forme de solution intraveineuse de chlorure de sodium à 0,9 %. Ceci doit être
pris en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
Comment le prendre ?
Instructions d’utilisation adéquate
Cerezyme est administré par goutte-à-goutte dans une veine (par perfusion intraveineuse).
Il est fourni sous forme de poudre, qui doit être mélangée à de l’eau stérile avant administration.
Cerezyme ne peut être utilisé que sous la surveillance d’un médecin ayant l’expérience du traitement
de la maladie de Gaucher. Votre médecin peut juger que vous pouvez être traité à domicile à condition
de remplir certains critères. Veuillez contacter votre médecin si vous souhaitez être traité à domicile.
Vous allez recevoir une dose adaptée à vos besoins. Votre médecin prendra en compte la sévérité de
vos symptômes et d’autres facteurs en vue d’établir la posologie. La dose recommandée est de
60 unités/kg de poids corporel administrée une fois toutes les 2 semaines.
Votre médecin effectuera une surveillance étroite de votre réponse au traitement et pourra modifier
votre dose (en l’augmentant ou en la diminuant) jusqu’à ce qu’il estime que la dose la plus à même de
contrôler vos symptômes a été obtenue.
Dès que cette dose aura été établie, votre médecin continuera à surveiller votre réponse pour s’assurer
que vous utilisez la dose adéquate. Cette surveillance aura lieu tous les 6 à 12 mois.
Il n’existe aucune information sur les effets de Cerezyme sur les symptômes céphaliques des patients
atteints d’une maladie de Gaucher neuronopathique chronique. Il est par conséquent impossible de
recommander une posologie particulière.
Le Registre International de la maladie de Gaucher (Registre ICGG)
Vous pouvez demander à votre médecin d’enregistrer vos informations de patient dans le « Registre
International de la maladie de Gaucher » (Registre ICGG). Ce Registre a pour objectif d’améliorer la
compréhension de la maladie de Gaucher et de vérifier à quel point le traitement enzymatique de
substitution, tel que Cerezyme, fonctionne. Cela devrait conduire à l’amélioration de l’emploi sûr et
efficace de Cerezyme. Vos données de patient seront enregistrées sous une forme anonyme (personne
ne saura que ces informations vous concernent).
Si vous avez utilisé plus de Cerezyme que vous n’auriez dû
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
Si vous oubliez d’utiliser Cerezyme
Si vous avez manqué une perfusion, veuillez contacter votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10) :
urticaire / œdème localisé de la peau ou des muqueuses de la bouche ou de la gorge
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100) :
maux de tête
sensation de picotement, de piqûre, de brûlure ou d’engourdissement de la peau
accélération du rythme cardiaque
bleuissement de la peau
rougeur du visage
chute de la pression artérielle
gêne au site de perfusion
brûlure au site de perfusion
gonflement au site de perfusion
abcès stérile au site d’injection de la perfusion
mal de dos
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1000)
Indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Certains effets indésirables ont été essentiellement observés pendant l’administration du médicament
au patient ou peu après. Ceux-ci incluaient : démangeaisons, rougeur du visage, urticaire / œdème
localisé de la peau ou des muqueuses de la bouche ou de la gorge, gêne respiratoire, frisson, fatigue,
accélération du rythme cardiaque, bleuissement de la peau, essoufflement, sensation de picotement, de
piqûre, de brûlure ou d’engourdissement de la peau, chute de la pression artérielle et mal de dos. Si
vous présentez l’un de ces symptômes, informez-en immédiatement votre médecin. Vous aurez
peut-être besoin d’autres médicaments pour éviter une réaction allergique (par exemple des
antihistaminiques et/ou des corticoïdes).
Déclaration des effets indésirables
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et l’emballage après
" EXP ". La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Flacons non ouverts :
A conserver au réfrigérateur (entre 2 et 8C)
Solution diluée :
Il est recommandé d’utiliser Cerezyme immédiatement après l’avoir mélangé à de l’eau stérile. La
solution mélangée contenue dans le flacon ne doit pas être conservée. Elle doit être diluée rapidement
dans une poche à perfusion ; seule la solution diluée peut être conservée pendant 24 heures maximum
à basse température (2 – 8°C) et à l’abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Cerezyme
La substance active est l’imiglucérase. L’imiglucérase est une forme modifiée de l’enzyme
humaine -glucosidase acide obtenue par la technologie de l’ADN recombinant. Un flacon
contient 400 unités d’imiglucérase. Après reconstitution, la solution contient 40 unités
d’imiglucérase par ml.
Les autres composants sont :
mannitol, citrate de sodium, acide citrique monohydraté et polysorbate 80
Comment se présente Cerezyme et contenu de l’emballage extérieur
Cerezyme 400 Unités, est présenté sous la forme d’une poudre pour solution à diluer pour perfusion
(dans une présentation de 1, 5 ou 25 flacons). Toutes les présentations peuvent ne pas être
Cerezyme est fourni sous la forme d’une poudre blanche à blanchâtre. Après reconstitution, un liquide
limpide et incolore, dépourvu de matière étrangère, est obtenu. La solution reconstituée doit ensuite
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Sanofi B.V., Paasheuvelweg 25, 1105 BP Amsterdam, Pays-Bas
Genzyme Ireland Limited, IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Irlande
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
Tél/Tel: + 32 2 710 54 00
Tel: +36 1 505 0050
Swixx Biopharma EOOD
Тел: +359 (0)2 4942 480
Tel: +39 02 39394275
Tel: +420 233 086 111
Tel: +31 20 245 4000
Tlf: +45 45 16 70 00
sanofi-aventis Norge AS
Tlf: + 47 67 10 71 00
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Tel: 0800 04 36 996
Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 70 13
Tel: + 43 1 80 185 - 0
Swixx Biopharma OÜ
Tel: +372 640 10 30
Sanofi sp. z o.o.
Tel: +48 22 280 00 00
Sanofi-Aventis Μονοπρόσωπη AEBE
Τηλ: +30 210 900 1600
Sanofi – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: +351 21 35 89 400
Tel: +34 93 485 94 00
Sanofi Romania SRL
Tel: +40 (0) 21 317 31 36
Sanofi Winthrop Industrie
Tél: 0 800 222 555
Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23
Swixx Biopharma d.o.o.
Tel: +386 1 235 51 00
Swixx Biopharma d.o.o.
Tel: +385 1 2078 500
Swixx Biopharma s.r.o.
Tel: +421 2 208 33 600
sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI
Tel: +353 (0) 1 403 56 00
Puh/Tel: + 358 201 200 300
Sími: +354 535 7000
Tel: +46 (0)8 634 50 00
Tel: 800 536 389
sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI
Tel: +44 (0) 800 035 2525
C.A. Papaellinas Ltd.
Τηλ: +357 22 741741
Swixx Biopharma SIA
Tel: +371 6 616 47 50
Swixx Biopharma UAB
Tel: +370 5 236 91 40
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est le:
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne du médicament : http://www.ema.europa.eu/. Il existe aussi des liens à d’autres sites
concernant les maladies rares et leur traitement.
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
Mode d’emploi - reconstitution, dilution et administration
Chaque flacon de Cerezyme est réservé à un usage unique. Après reconstitution, chaque flacon de
Cerezyme contient 400 unités d’imiglucérase dans 10 ml (40 unités par ml).
Déterminer le nombre de flacons à reconstituer en fonction de la posologie individuelle du patient et
sortir les flacons du réfrigérateur.
Respecter les règles d’asepsie.
Reconstituer chaque flacon avec 10,2 ml d’eau pour préparations injectables; éviter d'injecter avec
force l'eau pour préparations injectables et homogénéiser doucement pour éviter de faire mousser la
solution. La solution reconstituée a un volume de 10,6 ml et son pH est de 6,2 environ.
Après reconstitution, un liquide clair et incolore, dépourvu de matière étrangère, est obtenu. La
solution reconstituée doit ensuite être diluée. Avant toute nouvelle dilution, vérifier visuellement
l’absence de particules étrangères ou d’une coloration anormale de la solution reconstituée dans
chaque flacon. Ne pas utiliser les flacons contenant des particules étrangères ou présentant une couleur
Après reconstitution, diluer rapidement les flacons et ne pas les conserver en vue d’une utilisation
La solution reconstituée contient 40 unités d’imiglucérase par ml. Le volume reconstitué permet le
retrait précis de 10,0 ml (équivalent à 400 unités) de chaque flacon. Prélever 10,0 ml de solution
reconstituée dans chaque flacon et mélanger les aliquotes provenant des différents flacons. Diluer ce
mélange avec une solution intraveineuse de chlorure de sodium à 0,9% de façon à obtenir un volume
final de 100 à 200 ml. Homogénéiser délicatement.
Il est recommandé d’administrer la solution diluée à travers un filtre en ligne de 0,2 µm à faible
fixation protéinique afin de retenir toutes les particules de protéines, ce qui n’entraînera pas de perte
de l’activité de l’imiglucérase. Il est recommandé d’administrer la solution diluée dans les 3 heures qui
suivent. Le produit dilué dans une solution intraveineuse de chlorure de sodium à 0,9% et conservé à
une température comprise entre +2°C et +8°C, à l’abri de la lumière, reste stable pendant 24 heures
mais la sécurité microbiologique est conditionnée par le respect des règles d'asepsie au cours de la
reconstitution et de la dilution du produit.
Cerezyme ne contient pas de conservateur. Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé
conformément à la réglementation en vigueur.
Questions fréquentes sur CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Comment utiliser CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion ?
CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion se présente sous forme de poudre pour solution à diluer pour perfusion et s'administre par voie intraveineuse. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion est-il disponible sans ordonnance ?
Non, CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion est soumis à prescription médicale (prescription hospitalière, liste I).
Quelle est la substance active de CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion ?
La substance active de CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion est IMIGLUCÉRASE.
Qui fabrique CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion ?
CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion est fabriqué par le laboratoire SANOFI (PAYS-BAS).
Depuis quand CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion est-il autorisé en France ?
CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 28/01/2000.
? À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.
- Source officielle : Agence européenne des médicaments (EMA) — European Medicines Agency
- Titulaire de l'AMM : SANOFI (PAYS-BAS)
- Date d'AMM : 28/01/2000
- Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →