| Présentation | 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) avec tampon(s) alcoolisé(s) |
| Prix public | 43,56 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 43,56 € |
| Reste à charge | 0,00 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle.
À quoi sert ce médicament ?
Qu’est-ce que Cetrotide
Cetrotide contient un médicament appelé « cétrorélix ». Ce médicament empêche la libération d’un
ovule par vos ovaires (ovulation) pendant votre cycle menstruel. Cetrotide fait partie d’une classe de
médicaments appelée « antagonistes de la GnRH ».
Dans quels cas Cetrotide est-il utilisé
Cetrotide est l’un des médicaments utilisés dans le cadre de « l’assistance médicale à la procréation »
afin de vous aider à devenir enceinte. Il empêche la libération prématurée des ovules, car si les ovules
sont libérés trop tôt (ovulation prématurée), il est alors possible que votre médecin ne puisse pas les
Comment Cetrotide agit-il
Cetrotide bloque une hormone naturelle présente dans votre corps appelée LH-RH (« hormone de
libération de l’hormone lutéinisante »).
La LH-RH contrôle une autre hormone, appelée LH (« hormone lutéinisante »).
La LH stimule l’ovulation au cours de votre cycle menstruel.
Cela signifie que Cetrotide interrompt la série de processus conduisant à la libération d’un ovule par
vos ovaires. Lorsque vos ovules sont prêts à être prélevés, un autre médicament vous sera prescrit pour
déclencher leur libération (induction de l’ovulation).
Informations à connaître avant de le prendre
N’utilisez jamais Cetrotide
si vous êtes allergique au cétrorélix ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6)
si vous êtes allergique aux médicaments similaires à Cetrotide (toute autre hormone peptidique)
si vous êtes enceinte ou si vous allaitez
si vous souffrez de troubles graves des reins
N’utilisez pas Cetrotide si l’un des cas ci-dessus vous concerne. En cas de doute, parlez-en à votre
médecin avant d’utiliser ce médicament.
Avertissements et précautions
Avant d’utiliser Cetrotide, signalez à votre médecin toute allergie active ou tout terrain allergique
Syndrome d’hyperstimulation ovarienne (SHO)
Cetrotide est utilisé en association avec d’autres médicaments qui stimulent vos ovaires afin que ceux-
ci produisent un plus grand nombre d’ovules prêts à être libérés. Lorsque vous prenez ce médicament,
ou par la suite, il est possible que vous développiez un SHO. Cela se produit lorsque vos follicules se
développent de manière excessive et se transforment en gros kystes.
Pour connaître les signes éventuels à surveiller et ce qu’il faut faire si cela vous arrive, voir rubrique 4
« Quels sont les effets indésirables éventuels ? ».
Utilisation de Cetrotide pendant plus d’un cycle
L’expérience acquise lors de l’utilisation de Cetrotide pendant plus d’un cycle est limitée. S’il est
nécessaire que vous utilisiez du Cetrotide pendant plus d’un cycle, votre médecin examinera de façon
approfondie les avantages et les risques qui s’appliquent à votre cas.
Avant d’utiliser Cetrotide, signalez à votre médecin toute maladie du foie. Cetrotide n’a pas été étudié
chez les patientes atteintes d’une maladie du foie.
Avant d’utiliser Cetrotide, signalez à votre médecin toute maladie des reins. Cetrotide n’a pas été
étudié chez les patientes atteintes d’une maladie des reins.
Enfants et adolescents
L’utilisation de Cetrotide n’est pas indiquée chez les enfants et les adolescentes.
Autres médicaments et Cetrotide
Informez votre médecin si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre
Grossesse et allaitement
N’utilisez pas Cetrotide si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte, ou si vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est peu probable que Cetrotide agisse sur votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
Comment le prendre ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
Comment utiliser ce médicament ?
Ce médicament s’administre uniquement par injection sous la peau (sous-cutanée) de votre ventre.
Afin de réduire l’irritation cutanée, changez chaque jour de point d’injection sur votre ventre.
Votre médecin doit surveiller votre première injection. Votre médecin ou votre infirmier/ère
vous montrera comment préparer et injecter le médicament.
Vous pourrez ensuite réaliser vous-même les injections, dans la mesure où votre médecin vous a
alertée des signes révélateurs d’une allergie et des conséquences potentiellement graves ou
fatales nécessitant un traitement immédiat (voir rubrique 4 « Quels sont les effets
indésirables éventuels ? »).
Veuillez lire et suivre attentivement les instructions figurant à la fin de cette notice intitulées
« Comment mélanger et injecter Cetrotide ».
Vous commencerez par prendre un autre médicament le 1er jour de votre cycle de traitement.
Vous prendrez ensuite Cetrotide quelques jours plus tard. (Voir la rubrique suivante « Quelle
quantité utiliser ».)
Quelle quantité utiliser
Injectez le contenu d’un flacon de Cetrotide une fois par jour, tous les jours. Il est préférable de
s’administrer le médicament chaque jour à la même heure, en espaçant chaque dose de 24 heures.
Vous pouvez choisir de vous faire l’injection chaque matin ou bien chaque soir.
Si vous faites l’injection chaque matin : commencez vos injections le 5e ou le 6e jour du cycle de
traitement. En fonction de votre réponse ovarienne, votre médecin pourra décider que le
traitement doit être débuté un autre jour. Votre médecin vous indiquera la date et l’heure
précises. Vous continuerez à vous injecter ce médicament jusqu’au matin (inclus) du jour où vos
ovules seront prélevés (induction de l’ovulation).
Si vous faites l’injection chaque soir : commencez vos injections le 5e jour du cycle de
traitement. En fonction de votre réponse ovarienne, votre médecin pourra décider que le
traitement doit être débuté un autre jour. Votre médecin vous indiquera la date et l’heure
précises. Vous continuerez à vous injecter ce médicament jusqu’au soir (inclus) précédant le
jour où vos ovules seront prélevés (induction de l’ovulation).
Si vous avez utilisé plus de Cetrotide que vous n’auriez dû
Si vous injectez accidentellement plus de médicament que vous n’auriez dû, aucun effet indésirable
n’est attendu. L’effet du médicament durera plus longtemps. Aucune mesure spécifique n’est
Si vous oubliez d’utiliser Cetrotide
Si vous oubliez une dose, injectez-la dès que vous y pensez et signalez-le à votre médecin.
Ne vous injectez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d’injecter.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Rougeurs, chaleur cutanée, démangeaisons (souvent à l’aine ou au niveau des aisselles), plaques
rouges saillantes avec démangeaisons (urticaire), écoulement nasal, pouls rapide ou irrégulier,
gonflement de la langue et de la gorge, éternuements, respiration sifflante ou importantes
difficultés à respirer, ou vertiges. De tels symptômes peuvent indiquer que vous présentez une
réaction allergique au médicament pouvant être grave ou fatale. Ces réactions sont peu
fréquentes (peuvent concerner jusqu’à 1 femme sur 100).
Si vous ressentez l’un des effets indésirables mentionnés ci-dessus, cessez d’utiliser Cetrotide et
contactez votre médecin immédiatement.
Syndrome d’hyperstimulation ovarienne (SHO)
Ce syndrome peut survenir en raison de la prise d’autres médicaments que vous utilisez pour stimuler
Une douleur dans le bas-ventre avec des nausées ou des vomissements peuvent être les signes
d’un SHO. Cela peut indiquer une réaction excessive des ovaires au traitement et l'apparition de
gros kystes ovariens. Il s’agit d’un effet indésirable fréquent (peut concerner jusqu’à 1 femme
Le SHO peut devenir sévère avec une nette augmentation du volume des ovaires, une
diminution de la production d’urine, une prise de poids, des difficultés respiratoires ou la
présence de liquide dans l’estomac ou la poitrine. Cet effet indésirable est peu fréquent (peut
concerner jusqu’à 1 femme sur 100).
Si vous ressentez l’un des effets indésirables mentionnés ci-dessus, contactez votre médecin
Autres effets indésirables
Fréquent (peut toucher jusqu’à 1 femme sur 10) :
Une irritation cutanée légère et transitoire au point d’injection, telle que rougeur, démangeaisons
ou gonflement, peut survenir.
Peu fréquent (peut toucher jusqu’à 1 femme sur 100) :
Mal au cœur (nausées)
Maux de tête
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage, le flacon et la
seringue préremplie après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler ni placer le produit à proximité du
compartiment congélateur ou d’un bloc réfrigérant.
À conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière.
Avant ouverture, le produit peut être conservé dans l’emballage d’origine à température ambiante (ne
dépassant pas 30°C) pendant un maximum de trois mois.
La solution doit être utilisée immédiatement après préparation.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la poudre blanche dans le flacon a changé
d’aspect. N’utilisez pas la solution préparée dans le flacon si elle n’est pas incolore et limpide ou s’il y
a des particules à l’intérieur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Cetrotide
La substance active est le cétrorélix. Chaque flacon contient 0,25 mg de cétrorélix (sous forme
Les autres composants sont :
Dans la poudre : mannitol.
Dans le solvant : eau pour préparations injectables.
Comment se présente Cetrotide et contenu de l’emballage extérieur
Cetrotide se présente sous forme de poudre et solvant pour solution injectable. La poudre blanche est
fournie dans un flacon en verre muni d’un bouchon en caoutchouc. Le solvant est une solution
incolore et limpide fournie dans une seringue préremplie.
Le flacon de poudre contient 0,25 mg de cétrorélix et la seringue préremplie contient 1 mL de solvant.
Il est présenté en boîtes contenant 1 flacon et 1 seringue préremplie ou 7 flacons et 7 seringues
préremplies (Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées).
Une boîte contient également pour chaque flacon :
une aiguille jaune pour injecter l’eau stérile dans le flacon et pour aspirer le médicament
reconstitué hors du flacon,
une aiguille grise pour injecter le médicament dans votre ventre.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Merck Europe B.V., Gustav Mahlerplein 102, 1082 MA Amsterdam, Pays-Bas
Merck Healthcare KGaA, Frankfurter Straße 250, D-64293 Darmstadt, Allemagne
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est {MM/AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.
COMMENT MÉLANGER ET INJECTER CETROTIDE
Cette rubrique vous indique comment mélanger la poudre et l’eau stérile (solvant), puis
comment injecter votre médicament.
Avant de vous administrer ce médicament, veuillez d’abord lire ces instructions dans leur
Ce médicament vous est uniquement destiné – ne laissez personne d’autre l’utiliser.
Utilisez chaque aiguille, chaque flacon et chaque seringue une seule fois.
Avant de commencer
1. Ce médicament doit être à température ambiante avant injection. Le sortir du
réfrigérateur 30 minutes environ avant utilisation.
2. Lavez-vous les mains
Il est important que vos mains et que tous les objets que vous utilisez soient aussi propres
3. Préparez tout ce dont vous avez besoin sur une surface propre :
un flacon de poudre,
une seringue préremplie d’eau stérile (solvant),
une aiguille jaune – pour injecter l’eau stérile dans le flacon et pour aspirer le
médicament reconstitué hors du flacon,
une aiguille grise – pour l’injection du médicament dans votre ventre,
deux tampons imbibés d’alcool (non fournis dans l’emballage).
Mélangez la poudre et l’eau pour reconstituer votre médicament
1. Retirez l’opercule du flacon
Laissez sur le flacon le bouchon en caoutchouc qui se trouve en dessous de l’opercule
Essuyez le bouchon en caoutchouc et l’anneau métallique avec un tampon imbibé
2. Ajoutez l’eau contenue dans la seringue préremplie à la poudre contenue dans le flacon
Retirez l’emballage extérieur de l’aiguille jaune.
Retirez le capuchon de protection de la seringue préremplie et fixez l’aiguille jaune sur
celle-ci. Retirez le capuchon de protection de l’aiguille.
Enfoncez l’aiguille jaune au centre du bouchon en caoutchouc du flacon.
Appuyez doucement sur le piston de la seringue afin d’injecter l’eau dans le flacon.
N’utilisez aucun autre type d’eau.
Laissez la seringue enfoncée dans le bouchon en caoutchouc.
3. Mélangez la poudre et l’eau dans le flacon
Tout en tenant soigneusement la seringue et le flacon, mélanger la poudre et l’eau en
faisant doucement tourner le flacon. Après mélange, le contenu sera limpide et dépourvu
N’agitez pas, car cela crée des bulles dans la préparation.
4. Remplissez à nouveau la seringue avec le médicament contenu dans le flacon
Retournez le flacon de bas en haut. Puis tirez doucement sur le piston pour aspirer le
médicament du flacon dans la seringue. Faites attention à ne pas sortir complètement le
bouchon-piston avec son extrémité en caoutchouc. Si, par mégarde, vous avez sorti le
bouchon-piston avec l’extrémité en caoutchouc, vous devez jeter la dose, car le matériel
et le médicament ne seront plus stériles, et préparez-en une nouvelle (redémarrez à
S’il reste du médicament dans le flacon, retirez l’aiguille jaune jusqu’à ce que son
extrémité se trouve juste à l’intérieur du bouchon en caoutchouc. Si vous regardez sur le
côté au niveau du trou se trouvant dans le bouchon en caoutchouc, vous pouvez contrôler
le mouvement de l’aiguille et du liquide.
Vérifiez que vous aspirez tout le médicament contenu dans le flacon.
Remettez le capuchon de protection sur l’aiguille jaune. Retirez l’aiguille jaune de la
seringue et posez la seringue.
Préparez le point d’injection et injectez-vous le médicament
1. Éliminez les bulles d’air
Retirez l’emballage extérieur de l’aiguille grise. Fixez l’aiguille grise à la seringue et
retirez le capuchon de protection de l’aiguille grise.
Tenez la seringue, l’aiguille grise pointant vers le haut, et vérifiez s’il y a ou non des
Pour éliminer les bulles d’air, tapotez la seringue avec votre doigt jusqu’à ce que tout l’air
soit piégé en haut, puis appuyez doucement sur le piston jusqu’à ce que toutes les bulles
d’air soient éliminées.
Ne touchez pas l’aiguille grise et ne laissez pas l’aiguille toucher une surface quelle
2. Nettoyez le point d’injection
Choisissez un point d’injection sur votre ventre, de préférence autour du nombril, mais à
au moins 5 cm de distance du nombril. Afin de réduire l’irritation cutanée, changez
chaque jour de point d’injection sur votre ventre.
Nettoyez la peau au niveau du point d’injection choisi à l’aide du deuxième tampon
imbibé d’alcool, et ceci en effectuant un mouvement circulaire.
3. Piquez la peau
Tenez la seringue d’une main, comme un crayon.
Pincez doucement la peau autour de l’endroit où vous allez injecter et maintenez
fermement cette position de l’autre main.
Enfoncez doucement l’aiguille grise complètement dans votre peau avec une inclinaison
de 45 degrés, puis relâchez votre peau.
4. Injectez le médicament
Tirez doucement sur le piston de la seringue. Si du sang apparaît, suivez l’étape 5 ci-après.
S’il n’apparaît pas de sang, appuyez doucement sur le piston pour injecter le médicament.
Lorsque la seringue est vide, retirez lentement l’aiguille grise en conservant la même
Utilisez le deuxième tampon imbibé d’alcool pour appuyer doucement là où vous venez
de faire l’injection.
5. Si du sang apparaît
Retirez doucement l’aiguille grise en conservant la même inclinaison.
Utilisez le deuxième tampon imbibé d’alcool pour appuyer doucement là où vous venez
de percer la peau.
Videz le médicament dans un évier et passez à l’étape 6 ci-après.
Lavez-vous les mains et recommencez avec un nouveau flacon et une nouvelle seringue
Utilisez chaque aiguille, chaque flacon et chaque seringue une seule fois.
Remettez les capuchons de protection sur les aiguilles de façon à les jeter sans danger.
Demandez à votre pharmacien comment jeter les aiguilles, le flacon et la seringue utilisés
sans aucun danger.
Questions fréquentes sur CETROTIDE 0,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Comment utiliser CETROTIDE 0,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable ?
CETROTIDE 0,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable se présente sous forme de poudre et solvant pour solution injectable et s'administre par voie sous-cutanée. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
CETROTIDE 0,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable est-il disponible sans ordonnance ?
Non, CETROTIDE 0,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable est soumis à prescription médicale (médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement, prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE, prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES, prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE, prescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE, liste I).
Quelle est la substance active de CETROTIDE 0,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable ?
La substance active de CETROTIDE 0,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable est ACÉTATE DE CÉTRORÉLIX.
Qui fabrique CETROTIDE 0,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable ?
CETROTIDE 0,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable est fabriqué par le laboratoire MERCK EUROPE (PAYS-BAS).
Depuis quand CETROTIDE 0,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable est-il autorisé en France ?
CETROTIDE 0,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 13/04/1999.
? À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.
- Source officielle : Agence européenne des médicaments (EMA) — European Medicines Agency
- Titulaire de l'AMM : MERCK EUROPE (PAYS-BAS)
- Date d'AMM : 13/04/1999
- Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →