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DEFERASIROX ACCORD 360 mg, comprimé pelliculé — RCP

Résumé des Caractéristiques du Produit — document officiel destiné aux professionnels de santé. Texte officiel (ANSM).

Forme galénique : comprimé pelliculéDosage : 360 mgVoie d'administration : oraleLaboratoire : ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)Code ATC : —Conditions de prescription : Sur ordonnance✓Remboursable à 65%Taux 65%
Présentationplaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 x 1 comprimés (dose unitaire)
Prix public262,05 €
Remboursé par l'Assurance Maladie170,33 €
Reste à charge91,72 €

Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle.

À quoi sert ce médicament ?

Qu’est-ce que Deferasirox Accord

Deferasirox Accord contient une substance active appelée déférasirox. C’est un chélateur du fer, qui

est un médicament utilisé pour éliminer le fer en excès dans le corps (appelé aussi surcharge en fer). Il

piège le fer et élimine l’excès de fer qui est alors principalement excrété dans les selles.

Dans quel cas Deferasirox Accord est-il utilisé

Des transfusions sanguines répétées peuvent être nécessaires chez des patients souffrant de divers

types d’anémies (par exemple, la thalassémie, la drépanocytose ou les syndromes myélodysplasiques

(SMD)). Toutefois, des transfusions sanguines répétées peuvent provoquer un excès de fer. Cela est dû

au fait que le sang contient du fer et que votre organisme ne dispose pas de mécanisme naturel pour

éliminer l’excès de fer que vous avez reçu par vos transfusions sanguines. Chez les patients présentant

des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, une surcharge en fer peut aussi se

développer au cours du temps, due principalement à l'augmentation de l'absorption du fer alimentaire

en réponse à une faible numération des cellules sanguines. Au cours du temps, l’excès de fer peut

provoquer des atteintes importantes de certains organes tels que le foie et le cœur. Les médicaments

appelés chélateurs du fer sont utilisés pour éliminer l’excès de fer et réduire le risque de provoquer une

atteinte de vos organes.

Deferasirox Accord est utilisé pour traiter la surcharge en fer chronique due à des transfusions

sanguines fréquentes chez des patients de 6 ans et plus ayant une bêta-thalassémie majeure.

Deferasirox Accord est aussi utilisé pour traiter la surcharge en fer chronique lorsque le traitement par

la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté chez des patients ayant une bêta-thalassémie majeure

avec une surcharge en fer due à des transfusions sanguines peu fréquentes, chez des patients ayant

d’autres types d’anémies et chez les enfants âgés de 2 à 5 ans.

Deferasirox Accord est aussi utilisé lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou

inadapté pour traiter les patients de 10 ans et plus ayant une surcharge en fer associée à leur syndrome

thalassémique mais qui ne sont pas dépendants des transfusions.

Informations à connaître avant de le prendre

Ne prenez jamais Deferasirox Accord

si vous êtes allergique au déférasirox ou à l’un des autres composants contenus dans ce

médicament (mentionnés dans la rubrique 6). Si cela vous concerne, dites-le à votre médecin

avant de prendre Deferasirox Accord. Si vous pensez que vous pouvez être allergique,

demandez l’avis de votre médecin.

si vous avez une maladie rénale modérée ou sévère.

si vous prenez actuellement tout autre traitement chélateur du fer.

La prise de Deferasirox Accord est déconseillée

si vous avez un syndrome myélodysplasique (SMD : diminution de la production de cellules

sanguines par la moelle osseuse) à un stade avancé ou un autre cancer à un stade avancé.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Deferasirox Accord :

si vous avez un problème au rein ou au foie ;

si vous avez un problème cardiaque dû à la surcharge en fer ;

si vous remarquez une diminution importante du volume de vos urines (signe de problèmes

si vous présentez une éruption cutanée sévère ou des difficultés respiratoires, des vertiges ou un

gonflement principalement du visage et de la gorge (signes de réactions sévères d’allergie, voir

aussi rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ») ;

si vous présentez plusieurs de ces symptômes : une éruption cutanée, une rougeur de la peau,

des cloques au niveau des lèvres, des yeux ou de la bouche, une desquamation de la peau, de la

fièvre élevée, un syndrome pseudo-grippal, une augmentation de la taille de vos ganglions

(signes d’une réaction cutanée sévère, voir aussi rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables

éventuels ») ;

si vous ressentez les signes suivants associés : somnolence, douleur abdominale supérieure

droite, jaunissement ou augmentation du jaunissement de la peau ou des yeux et urines foncées

(signes de problèmes hépatiques) ;

si vous avez des difficultés à réfléchir, à vous souvenir de différentes informations, ou à

résoudre des problèmes, êtes moins vigilant ou attentif ou vous sentez très endormi avec peu

d’énergie (signes d’un taux élevé d’ammoniaque dans votre sang, pouvant être associé à des

problèmes hépatiques ou rénaux, voir aussi rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables

éventuels ») ;

si vous vomissez du sang et/ou avez des selles noires ;

si vous ressentez des douleurs abdominales fréquentes, particulièrement après la prise de

Deferasirox Accord ;

si vous ressentez fréquemment des brûlures d’estomac ;

si vous avez un faible taux de plaquettes ou de globules blancs lors de vos tests sanguins ;

si vous avez la vision floue ;

si vous avez des diarrhées ou des vomissements.

Si l’une de ces situations vous concerne, parlez-en à votre médecin immédiatement.

Surveillance de votre traitement par Deferasirox Accord

Vous aurez régulièrement des contrôles sanguins et urinaires au cours de votre traitement. Cela

permettra d’évaluer la quantité de fer dans votre organisme (taux sanguin de ferritine) pour vérifier si

Deferasirox Accord agit. Les bilans sanguins permettront aussi de vérifier la fonction rénale (taux

sanguin de créatinine, présence de protéine dans les urines) et la fonction hépatique (taux sanguin de

transaminases). Votre médecin peut vous demander de réaliser une biopsie rénale, s’il/elle suspecte

une affection rénale significative. Vous pourrez aussi avoir des examens IRM (imagerie par résonance

magnétique) pour déterminer la quantité de fer dans votre foie. Votre médecin prendra en compte les

résultats de ces bilans pour déterminer la dose de Deferasirox Accord qui vous conviendra le mieux et

il utilisera aussi ces bilans pour décider quand vous devez arrêter de prendre Deferasirox Accord.

Votre vue et votre audition seront contrôlées tous les ans au cours du traitement par mesure de

Autres médicaments et Deferasirox Accord

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout

autre médicament. Ceci inclut en particulier :

les autres chélateurs du fer, qui ne doivent pas être pris avec Deferasirox Accord,

les antiacides (médicaments utilisés pour traiter les brûlures d’estomac) contenant de

l’aluminium, qui ne doivent pas être pris en même temps que Deferasirox Accord,

la ciclosporine (utilisée pour prévenir les rejets de greffe ou dans d’autres indications telles que

la polyarthrite rhumatoïde ou la dermatite atopique),

la simvastatine (utilisée pour diminuer le cholestérol),

certains médicaments contre la douleur ou les anti-inflammatoires (par exemple aspirine,

les bisphosphonates oraux (utilisés pour traiter l’ostéoporose),

les médicaments anticoagulants (utilisés pour prévenir ou traiter les caillots sanguins),

les médicaments contraceptifs (pilule contraceptive),

le bépridil, l’ergotamine (utilisés pour les problèmes cardiaques et les migraines),

le répaglinide (utilisé dans le traitement du diabète),

la rifampicine (utilisée dans le traitement de la tuberculose),

la phénytoïne, le phénobarbital, la carbamazépine (utilisés pour le traitement de l’épilepsie),

le ritonavir (utilisé dans le traitement de l’infection par le VIH),

le paclitaxel (utilisé dans le traitement du cancer),

la théophylline (utilisée pour traiter des maladies respiratoires comme l’asthme),

la clozapine (utilisée pour traiter des troubles psychiatriques comme la schizophrénie),

la tizanidine (utilisée comme relaxant musculaire).

la cholestyramine (utilisée pour diminuer le taux de cholestérol dans le sang),

le busulfan (utilisé en traitement avant une transplantation afin de détruire la moelle osseuse

d’origine avant la transplantation),

le midazolam (utilisé pour soulager l'anxiété et/ou pour les troubles du sommeil).

Des tests supplémentaires peuvent être demandés pour suivre les taux sanguins de ces médicaments.

Sujet âgé (âgé de 65 ans et plus)

Deferasirox Accord peut être utilisé chez le sujet âgé de 65 ans et plus à la même dose que chez les

autres adultes. Les sujets âgés peuvent présenter plus d’effets indésirables (particulièrement des

diarrhées) que les sujets plus jeunes. Une surveillance médicale étroite des effets indésirables pouvant

nécessiter un ajustement de la dose doit être mise en place.

Enfants et adolescents

Deferasirox Accord peut être utilisé chez l’enfant et l’adolescent âgés de 2 ans et plus recevant des

transfusions sanguines régulières et chez l’enfant et l’adolescent âgés de 10 ans et plus ne recevant pas

de transfusions sanguines régulières. Le médecin ajustera la dose au cours de la croissance du patient.

Deferasirox Accord n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 2 ans.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,

demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Deferasirox Accord n’est pas recommandé au cours de la grossesse à moins que cela soit clairement

Si vous utilisez actuellement une contraception hormonale pour éviter une grossesse, vous devez

utiliser une méthode contraceptive supplémentaire ou différente (par exemple un préservatif), car

Deferasirox Accord peut réduire l’efficacité des contraceptifs hormonaux.

L’allaitement n’est pas recommandé au cours du traitement par Deferasirox Accord.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Si vous ressentez des vertiges après avoir pris Deferasirox Accord, ne conduisez pas ou n’utilisez pas

de machines jusqu’à ce que vous vous sentiez de nouveau bien.

Deferasirox Accord contient du lactose (un type de sucre)

Si votre médecin vous a dit que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de

prendre ce médicament.

Deferasirox Accord contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est

essentiellement « sans sodium ».

Deferasirox Accord contient de l’huile de ricin

Ce médicament peut occasionner des maux d’estomac et des diarrhées.

Comment le prendre ?

Le traitement par Deferasirox Accord sera surveillé par un médecin expérimenté dans le traitement de

la surcharge en fer causée par des transfusions sanguines.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.

Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Combien de Deferasirox Accord devez-vous prendre

La dose de Deferasirox Accord est liée au poids corporel pour tous les patients. Votre médecin

calculera la dose nécessaire et vous dira combien de comprimés vous devez prendre chaque jour.

La dose habituelle de Deferasirox Accord comprimés pelliculés au début du traitement, pour les

patients recevant des transfusions sanguines régulières, est de 14 mg par kilogramme de poids

corporel. Une dose initiale plus faible ou plus élevée peut être recommandée par votre médecin

en fonction de vos besoins individuels de traitement.

La dose habituelle de Deferasirox Accord comprimés pelliculés au début du traitement, pour les

patients ne recevant pas de transfusions sanguines régulières, est de 7 mg par kilogramme de

En fonction également de votre réponse au traitement, votre médecin pourra ensuite l’ajuster

avec une dose plus faible ou plus élevée.

La dose maximale de Deferasirox Accord comprimés pelliculés recommandée par jour est :

De 28 mg par kilogramme de poids corporel pour les patients recevant des transfusions

De 14 mg par kilogramme de poids corporel pour les patients adultes ne recevant pas de

transfusions sanguines régulières,

De 7 mg par kilogramme de poids corporel pour les enfants et les adolescents ne recevant

pas de transfusions sanguines régulières.

Dans certains pays, le déférasirox peut également être commercialisé sous forme de comprimés

dispersibles, produits par d’autres fabricants. Si vous passez des comprimés dispersibles aux

comprimés pelliculés de Deferasirox Accord, votre dose sera modifiée. Votre médecin calculera la

dose qu’il vous faut et vous indiquera le nombre de comprimés pelliculés que vous devez prendre par

Quand prendre Deferasirox Accord

Prendre Deferasirox Accord une fois par jour, tous les jours, au même moment de la journée,

avec de l’eau.

Prendre Deferasirox Accord comprimés pelliculés soit à jeun, soit avec un repas léger

Prendre Deferasirox Accord au même moment de la journée vous aidera aussi à vous rappeler quand

vous devez prendre vos comprimés.

Pour les patients qui ne peuvent pas avaler les comprimés en entier, les comprimés pelliculés de

Deferasirox Accord peuvent être écrasés et administrés en saupoudrant la dose totale dans une petite

quantité de nourriture non solide, tel qu’un yaourt ou une compote de pomme par exemple. La

nourriture doit être mangée immédiatement et complètement. Ne pas conserver pour une utilisation

Combien de temps prendre Deferasirox Accord

Poursuivez votre traitement par Deferasirox Accord tous les jours aussi longtemps que votre

médecin vous le dira. C’est un traitement à long terme, qui peut durer plusieurs mois ou années.

Votre médecin surveillera régulièrement votre maladie, pour contrôler si le traitement a les effets

souhaités (voir aussi rubrique 2 : « Surveillance de votre traitement par Deferasirox Accord »).

Si vous avez des questions sur la durée de votre traitement par Deferasirox Accord, parlez-en à votre

Si vous avez pris plus de Deferasirox Accord que vous n’auriez dû

Si vous avez pris trop de Deferasirox Accord ou si quelqu’un d’autre a pris accidentellement vos

comprimés, informez-en immédiatement votre médecin ou les urgences de l’hôpital. Montrez la boîte

de comprimés à votre médecin. Un traitement médical d’urgence peut être nécessaire. Il est possible

que vous ressentiez des effets tels que des douleurs abdominales, des diarrhées, des nausées et

vomissements ainsi que des troubles rénaux ou hépatiques qui peuvent être graves.

Si vous oubliez de prendre Deferasirox Accord

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez le jour même. Prenez la

dose suivante à l’heure habituelle. Ne prenez pas de dose double le jour suivant pour compenser le(s)

comprimé(s) que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre Deferasirox Accord

N’arrêtez pas de prendre Deferasirox Accord à moins que votre médecin vous l’ait dit. Si vous arrêtez

de le prendre, l’excès de fer ne sera plus éliminé de votre corps (voir aussi la rubrique ci-dessus

« Combien de temps prendre Deferasirox Accord »).

Effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne

surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La plupart de ces effets sont légers à modérés

et disparaîtront généralement au bout de quelques jours à quelques semaines de traitement.

Certains effets indésirables peuvent être sérieux et peuvent nécessiter l’intervention immédiate

Ces effets indésirables sont peu fréquents (peuvent concerner jusqu’à 1 patient sur 100) ou rares

(peuvent concerner jusqu’à 1 patient sur 1 000).

Si vous avez une éruption cutanée sévère, ou des difficultés respiratoires, des vertiges ou un

gonflement du visage et de la gorge (signes de réactions sévères d’allergie),

Si vous présentez plusieurs de ces symptômes : une éruption cutanée, une rougeur de la peau,

des cloques au niveau des lèvres, des yeux ou de la bouche, la peau qui pèle, de la fièvre élevée,

un syndrome pseudo-grippal, une augmentation de la taille de vos ganglions (signes d’une

réaction cutanée sévère),

Si vous remarquez une diminution importante du volume de vos urines (signe de problèmes

Si vous ressentez les signes suivants associés : somnolence, douleur abdominale supérieure

droite, jaunissement ou augmentation du jaunissement de la peau ou des yeux et urines foncées

(signes de problèmes hépatiques),

Si vous ressentez des difficultés à réfléchir, à vous souvenir de différentes informations, ou à

résoudre des problèmes, que vous êtes moins vigilant ou attentif ou vous sentez très endormi

avec peu d’énergie (signe d’un taux élevé d’ammoniaque dans votre sang, pouvant être associé

à des problèmes hépatiques ou rénaux et provoquer une modification de votre fonction

Si vous vomissez du sang et/ou avez des selles noires,

Si vous ressentez des douleurs abdominales fréquentes, particulièrement après avoir mangé ou

pris Deferasirox Accord,

Si vous ressentez fréquemment des brûlures d’estomac,

Si vous constatez une baisse partielle de votre vue,

Si vous ressentez une douleur intense dans le haut de l’estomac (pancréatite),

arrêtez de prendre ce médicament et informez-en immédiatement votre médecin.

Certains effets indésirables peuvent devenir sérieux.

Ces effets indésirables sont peu fréquents.

Si votre vue devient floue ou trouble,

Si votre audition se réduit,

dites-le à votre médecin dès que possible.

Autres effets indésirables

Très fréquents (peuvent concerner plus d’1 patient sur 10)

Perturbation des tests de la fonction rénale.

Fréquents (peuvent concerner jusqu’à 1 patient sur 10)

Troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales,

ballonnements, constipation, indigestion

Maux de tête

Perturbation des examens de la fonction hépatique

Perturbation des examens urinaires (protéines dans les urines)

Si vous ressentez de façon sévère un de ces effets, veuillez-en informer votre médecin.

Peu fréquents (peuvent concerner jusqu’à 1 patient sur 100)

Maux de gorge

Gonflement des bras et des jambes

Changement de couleur de la peau

Troubles du sommeil

Si vous ressentez de façon sévère un de ces effets, veuillez-en informer votre médecin.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Une diminution du nombre de cellules intervenant dans la coagulation (thrombopénie), du

nombre de globules rouges (anémie aggravée), du nombre de globules blancs (neutropénie) ou

du nombre de tous les types de cellules sanguines (pancytopénie)

Chute de cheveux

Faible débit urinaire

Déchirure de la paroi de l’estomac ou de l’intestin pouvant être douloureuse et être à l’origine

Douleurs intenses dans le haut de l’estomac (pancréatite)

Taux anormal d’acide dans le sang

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous

pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration

décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage

d’informations sur la sécurité du médicament.

Comment le conserver ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur les plaquettes et la boîte

après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne pas utiliser d’emballage abîmé ou montrant des signes de détérioration.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre

pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à

Contenu de l'emballage et autres informations

Ce que contient Deferasirox Accord

La substance active est le déférasirox.

Chaque comprimé pelliculé (comprimé) de Deferasirox Accord 90 mg contient 90 mg de déférasirox.

Chaque comprimé pelliculé (comprimé) de Deferasirox Accord 180 mg contient 180 mg de

Chaque comprimé pelliculé (comprimé) de Deferasirox Accord 360 mg contient 360 mg de

Les autres composants sont :

Noyau du comprimé : cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, hydroxypropyl cellulose

faiblement substituée, povidone, poloxamère, lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre,

stéarylfumarate de sodium, huile de ricin hydrogénée (voir rubrique 2).

Pelliculage : hypromellose (E164), propylène glycol (E1520), talc (E553b), oxyde de fer jaune (E172),

dioxyde de titane (E171).

Comment se présente Deferasirox Accord et contenu de l’emballage extérieur

Deferasirox Accord 90 mg se présente sous forme de comprimés pelliculés jaunes, ovales, biconvexes,

à bords biseautés, gravés « D » sur une face et « 90 » sur l’autre.

Deferasirox Accord 180 mg se présente sous forme de comprimés pelliculés jaunes, ovales,

biconvexes, à bords biseautés, gravés « D » sur une face et « 180 » sur l’autre.

Deferasirox Accord 360 mg se présente sous forme de comprimés pelliculés jaunes, ovales,

biconvexes, à bords biseautés, gravés « D » sur une face et « 360 » sur l’autre.

Deferasirox Accord 90 mg comprimés pelliculés et Deferasirox Accord 180 mg comprimés pelliculés

sont conditionnés sous plaquettes unitaires en PVC/PE/PVdC-Aluminium contenues dans des boîtes

contenant 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1 ou 90 x 1 comprimés pelliculés.

Deferasirox Accord 360 mg comprimés pelliculés sont conditionnés sous plaquettes unitaires en

PVC/PE/PVdC-Aluminium contenues dans des boîtes contenant 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 90 x 1 ou 300

x 1 comprimés pelliculés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center, Moll de Barcelona s/n,

Edifici Est, 6a Planta,

Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.

Ul. Lutomierska 50,

96-200, Pabianice, Pologne

Pharmadox Healthcare Limited

KW20A Kordin Industrial Park,

Paola PLA 3000, Malte

LABORATORI FUNDACIÓ DAU

C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca,

Barcelona, 08040 Barcelone, Espagne

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le

représentant local du Titulaire de l’Autorisation de Mise sur le Marché :

AT / BE / BG / CY / CZ / DE / DK / EE / FI / FR / HR / HU / IE / IS / IT / LT / LV / LU / MT / NL

/ NO / PT / PL / RO / SE / SI / SK / ES

Accord Healthcare S.L.U.

Tel: +34 93 301 00 64

Win Medica A.E.

Tel: +30 210 7488 821

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est <{MM/AAAA}>

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence

européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu

Questions fréquentes sur DEFERASIROX ACCORD 360 mg, comprimé pelliculé

Comment utiliser DEFERASIROX ACCORD 360 mg, comprimé pelliculé ?

DEFERASIROX ACCORD 360 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme de comprimé pelliculé et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.

DEFERASIROX ACCORD 360 mg, comprimé pelliculé est-il disponible sans ordonnance ?

Non, DEFERASIROX ACCORD 360 mg, comprimé pelliculé est soumis à prescription médicale (médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement, prescription initiale hospitalière semestrielle, liste I, renouvellement non restreint).

Quelle est la substance active de DEFERASIROX ACCORD 360 mg, comprimé pelliculé ?

La substance active de DEFERASIROX ACCORD 360 mg, comprimé pelliculé est DÉFÉRASIROX.

Quels sont les génériques de DEFERASIROX ACCORD 360 mg, comprimé pelliculé ?

Les génériques disponibles incluent notamment : EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé, DEFERASIROX ARROW 360 mg, comprimé pelliculé, DEFERASIROX BIOGARAN 360 mg, comprimé pelliculé.

Qui fabrique DEFERASIROX ACCORD 360 mg, comprimé pelliculé ?

DEFERASIROX ACCORD 360 mg, comprimé pelliculé est fabriqué par le laboratoire ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE).

Depuis quand DEFERASIROX ACCORD 360 mg, comprimé pelliculé est-il autorisé en France ?

DEFERASIROX ACCORD 360 mg, comprimé pelliculé a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 09/01/2020.

? À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.

  • Source officielle : Agence européenne des médicaments (EMA) — European Medicines Agency
  • Titulaire de l'AMM : ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)
  • Date d'AMM : 09/01/2020
  • Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →
Avertissement médical : Cette page est purement informative et ne remplace pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Référez-vous toujours à la notice fournie avec le médicament.