Informations générales
| Substance active (DCI) | SODIUM (VALPROATE DE) + ACIDE VALPROÏQUE |
|---|---|
| Forme galénique | comprimé pelliculé sécable à libération prolongée |
| Voie d'administration | orale |
| Laboratoire | DIFARMED (ESPAGNE) |
| Conditions de prescription | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE, prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE, médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement, liste II, pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes susceptibles de procréer et femmes enceintes : prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes, délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée, renouvellement non restreint, pour adolescents de sexe masculin et hommes susceptibles de procréer : prescription initiale réservée à certains spécialistes, prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente ou le patient d'une attestation d'information |
| Notice officielle ANSM | Consulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗ |
Médicaments contenant SODIUM (VALPROATE DE) + ACIDE VALPROÏQUE
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- DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée — SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Questions fréquentes sur DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Comment utiliser DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable à libération prolongée et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée est-il disponible sans ordonnance ?
Non, DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée est soumis à prescription médicale (prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE, prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE, médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement, liste II, pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes susceptibles de procréer et femmes enceintes : prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes, délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée, renouvellement non restreint, pour adolescents de sexe masculin et hommes susceptibles de procréer : prescription initiale réservée à certains spécialistes, prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente ou le patient d'une attestation d'information).
Quelle est la substance active de DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?
La substance active de DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée est SODIUM (VALPROATE DE) + ACIDE VALPROÏQUE.
Existe-t-il des alternatives à DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?
Il existe 1 médicament(s) contenant la même substance active (SODIUM (VALPROATE DE) + ACIDE VALPROÏQUE) disponibles en France.
Qui fabrique DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée est fabriqué par le laboratoire DIFARMED (ESPAGNE).
Depuis quand DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée est-il autorisé en France ?
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 22/01/2024.
À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.
- Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Code CIS : 69899585
- Date d'AMM : 22/01/2024
- Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr