Médicament réservé à l'usage hospitalier, agréé aux collectivités. Non disponible en officine de ville.
Informations à connaître avant de le prendre
Comment le prendre ?
Effets indésirables éventuels
Comment le conserver ?
Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Erbitux et dans quels cas est-il utilisé
Erbitux contient du cetuximab, un anticorps monoclonal. Les anticorps monoclonaux sont des
protéines qui reconnaissent et se lient spécifiquement à d’autres protéines uniques, appelées antigènes.
Le cetuximab se lie au récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), un antigène présent à
la surface de certaines cellules cancéreuses. L’EGFR active des protéines appelées RAS. Ces protéines
RAS jouent un rôle important dans la voie de signalisation de l’EGFR – une cascade de signalisation
complexe qui est impliquée dans le développement et la progression du cancer. Le résultat de la
liaison du cetuximab à l’EGFR est que la cellule cancéreuse ne peut plus recevoir les messages dont
elle a besoin pour sa croissance, sa progression et sa capacité à faire des métastases.
Dans quels cas Erbitux est-il utilisé
Erbitux est utilisé pour traiter deux types de cancer différents :
le cancer métastatique colorectal. Chez ces patients, Erbitux est utilisé seul ou en association
avec d’autres médicaments anticancéreux.
un certain type de cancer (carcinome épidermoїde) de la tête et du cou. Chez ces patients,
Erbitux est utilisé en association avec la radiothérapie ou avec d’autres médicaments
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Erbitux
N’utilisez jamais Erbitux
N’utilisez jamais Erbitux si vous avez déjà présenté une réaction d’hypersensibilité (allergique) grave
Avant d’instaurer un traitement contre le cancer colorectal métastatique, votre médecin réalisera des
tests sur vos cellules cancéreuses afin de déterminer si elles sont porteuses d’une forme normale (de
type « sauvage », c’est-à-dire non mutée) ou mutée des gènes RAS. Vous ne devez pas recevoir
Erbitux en association à un autre traitement anticancéreux contenant de l’oxaliplatine si vos cellules
cancéreuses portent la forme mutée des gènes RAS.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser Erbitux si l’une des informations suivantes ne vous
semble pas claire.
Erbitux peut provoquer des effets indésirables liés à la perfusion. Ces réactions peuvent être de type
allergique. Veuillez lire la section « Effets indésirables liés à la perfusion » dans la rubrique 4 pour
plus de précisions, car ces réactions peuvent avoir de graves conséquences pour vous, voire
représenter une menace vitale. Ces effets indésirables se produisent habituellement pendant la
perfusion, dans l’heure qui suit, ou parfois plus tardivement. Afin de reconnaître les signes avant-
coureurs de tels effets, vous serez surveillé régulièrement pendant chaque perfusion d’Erbitux et
jusqu’à au moins une heure après.
Le risque qu’une réaction allergique sévère se produise est plus important si vous êtes allergique à la
viande rouge ou aux morsures de tiques, ou si vous avez été détecté(e) positif(-ive) pour un certain
type d’anticorps (à l’aide d’un test). Votre médecin discutera avec vous des mesures appropriées.
Erbitux peut provoquer des effets indésirables affectant la peau. Votre médecin déterminera avec vous
si vous avez besoin de mesures préventives ou d’un traitement précoce. Veuillez également lire
« Effets indésirables affectant la peau » à la rubrique 4 pour en savoir plus, car certaines réactions
cutanées peuvent avoir des conséquences graves pour vous, voire représenter une menace vitale.
Si vous avez des problèmes cardiaques, votre médecin déterminera avec vous si vous pouvez recevoir
Erbitux en association avec d’autres médicaments anticancéreux, en particulier si vous êtes âgé(e) de
65 ans ou plus.
Erbitux peut provoquer des effets indésirables affectant les yeux. Veuillez informer votre médecin si
vous constatez des troubles oculaires aigüs ou s'aggravant tels que : vision trouble, douleur oculaire,
rougeur oculaire et/ou sécheresse oculaire sévère, si vous avez déjà connu de tels troubles auparavant
ou si vous portez des lentilles de contact. Votre médecin déterminera avec vous si vous devez
consulter un spécialiste.
Si vous recevez Erbitux en association avec des médicaments anticancéreux y compris les sels de
platine, le risque de diminution du nombre de vos globules blancs est plus important. C’est pourquoi
votre médecin surveillera votre sang et votre état général afin de déceler les éventuels signes
d’infection (voir également « Effets indésirables en association avec d’autres traitements
anticancéreux » dans la rubrique 4).
Si vous recevez Erbitux en association avec d’autres médicaments anticancéreux, notamment des
fluoropyrimidines, le risque de problèmes cardiaques pouvant mettre en jeu votre pronostic vital
pourrait être plus important. Votre médecin vous indiquera si vous devez faire l’objet d’une
surveillance particulière (voir également « Effets indésirables en association avec d’autres traitements
anticancéreux » dans la rubrique 4).
Enfants et adolescents
Il n’y a pas d’utilisation justifiée d’Erbitux chez les enfants et les adolescents.
Autres médicaments et Erbitux
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous n’utilisez pas de moyen fiable de
contraception (si vous avez un doute, parlez-en avec votre médecin). Votre médecin discutera avec
vous des risques et des bénéfices de l’utilisation d’Erbitux dans ces cas de figure.
N’allaitez pas votre nourrisson pendant la période au cours de laquelle vous êtes traitée par Erbitux et
pendant les deux mois suivant la dernière perfusion.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est déconseillé de conduire et d’utiliser certains outils ou machines si vous ressentez des symptômes
associés au traitement qui affectent votre capacité à vous concentrer et à réagir.
3. Comment utiliser Erbitux
Un médecin expérimenté dans l’utilisation des médicaments anticancéreux supervisera votre
traitement par Erbitux. Pendant chaque perfusion et pendant au moins 1 heure après, vous serez
surveillé(e) régulièrement afin de déceler les signes avant-coureurs d’un éventuel effet indésirable lié à
Avant le traitement
Avant la première dose, vous recevrez un médicament antiallergique pour diminuer le risque de
réaction allergique. Votre médecin décidera si une prémédication de ce type est nécessaire pour les
Posologie et mode d’administration
Erbitux est habituellement perfusé dans une veine (en goutte-à-goutte). Votre médecin calculera la
dose d’Erbitux qui vous convient. La dose d’Erbitux dépend de votre surface corporelle et sera
différente selon que vous recevez Erbitux une fois par semaine ou toutes les deux semaines.
Perfusion une fois par semaine pour le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du cou et du
cancer colorectal métastatique :
La première dose (400 mg/m² de surface corporelle) est perfusée pendant une durée d’environ
2 heures. Chaque dose suivante (250 mg/m² de surface corporelle) est perfusée pendant environ
Perfusion toutes les deux semaines pour le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du cou
en association avec d’autres médicaments anticancéreux et pour le traitement du cancer colorectal
La dose d’Erbitux (500 mg/m² de surface corporelle) est perfusée pendant une durée d’environ
Des instructions détaillées quant à la manière de préparer la perfusion d’Erbitux sont données à votre
médecin ou votre infirmière à la fin de cette notice (se référer à la rubrique « Instructions de
Durée du traitement
Erbitux est habituellement perfusé une fois par semaine. La durée du traitement peut varier selon la
maladie, ainsi que d’un sujet à l’autre et votre médecin discutera avec vous de la durée pendant
laquelle vous allez recevoir Erbitux.
Association avec d’autres traitements anticancéreux
Si vous prenez Erbitux en association avec d’autres médicaments anticancéreux, ces médicaments
doivent être administrés au moins une heure après la fin de la perfusion d’Erbitux.
Si vous prenez Erbitux en association avec une radiothérapie, le traitement par Erbitux est
habituellement commencé une semaine avant la radiothérapie.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les principaux effets indésirables d’Erbitux sont les effets indésirables liés à la perfusion et les effets
indésirables affectant la peau :
Effets indésirables liés à la perfusion
Plus de 10 patients sur 100 sont susceptibles de présenter des effets indésirables liés à la perfusion ;
chez plus de 1 patient sur 100, ces effets indésirables peuvent être sévères. Ces réactions peuvent être
de type allergique. Elles se produisent habituellement pendant la perfusion, dans l’heure qui suit, ou
parfois plus tardivement.
Les effets indésirables légers ou modérés liés à la perfusion incluent :
Si ces symptômes apparaissent, informez-en votre médecin dès que possible. Votre médecin
pourra envisager de réduire la vitesse de perfusion d’Erbitux dans le cadre de la prise en charge de ces
Les effets indésirables sévères liés à la perfusion incluent :
difficultés respiratoires importantes se développant rapidement
perte de connaissance
douleur dans la poitrine (symptôme d’effets indésirables sur votre cœur)
Si ces symptômes apparaissent, parlez-en immédiatement à un médecin. Ces effets indésirables
peuvent avoir des conséquences graves, voire dans de rares cas représenter une menace vitale, et
nécessitent des soins immédiats. Le traitement par Erbitux doit alors être arrêté.
Effets indésirables affectant la peau
Des effets indésirables concernant la peau ont été rapportés chez plus de 80 patients sur 100. Chez près
de 15 patients sur 100 ces réactions cutanées peuvent être graves. La plupart de ces effets indésirables
apparaissent au cours des trois premières semaines de traitement. Ils disparaissent habituellement au
cours du temps après la fin du traitement par Erbitux.
Les principaux effets indésirables affectant la peau incluent :
modifications cutanées de type acnéique
sécheresse de la peau
croissance excessive des poils
anomalies des ongles, par exemple inflammation du lit de l’ongle.
Dans de très rares cas (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10 000), les patients peuvent présenter des
cloques sur la peau ou une desquamation (peau qui pèle), pouvant être le signe d’une réaction cutanée
sévère appelée « syndrome de Stevens-Johnson ». Si vous présentez ces symptômes, parlez-en
immédiatement à un médecin, car ces signes pourraient avoir des conséquences graves, pouvant aller
jusqu’à la mise en jeu du pronostic vital.
Si vous remarquez d’autres modifications cutanées étendues, informez-en votre médecin dès que
possible car il pourra être nécessaire de modifier la dose d’Erbitux ou l’intervalle entre les perfusions.
Votre médecin décidera si le traitement doit être arrêté lorsque les réactions cutanées réapparaissent
après plusieurs réductions de la dose.
Si vous remarquez que les symptômes au niveau des zones de peau déjà touchées s’aggravent,
parlez-en immédiatement à un médecin, tout particulièrement si vous présentez également des
signes généraux d’infection tels que fièvre et fatigue. Ces signes peuvent être indicateurs d’une
infection de la peau, laquelle peut avoir des conséquences graves, pouvant aller jusqu’à la mise en jeu
du pronostic vital.
Effets indésirables affectant les poumons
Dans des cas peu fréquents (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100), les patients peuvent présenter
une inflammation des poumons (appelée maladie interstitielle pulmonaire), laquelle peut avoir des
conséquences graves, pouvant aller jusqu’à la mise en jeu du pronostic vital.
Si vous remarquez des symptômes tels que l’apparition ou l’aggravation de difficultés à respirer,
parlez-en immédiatement à un médecin, en particulier si vous présentez également une toux ou de la
fièvre. Votre médecin décidera si le traitement doit être arrêté.
Autres effets indésirables
Effets indésirables très fréquents (peut toucher plus de 1 personne sur 10)
inflammation des muqueuses de l’intestin, de la bouche et du nez (dans certains cas sévère),
pouvant entraîner des saignements de nez chez certains patients
diminution du taux sanguin de magnésium
augmentation du taux sanguin de certaines enzymes du foie
Effets indésirables fréquents (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
maux de tête
irritation et rougeur de l’œil
déshydratation pouvant être due à une diarrhée ou à une diminution de l’absorption de liquide
baisse d’appétit entraînant une perte de poids
diminution du taux sanguin de calcium
Effets indésirables peu fréquents (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
caillots sanguins dans les veines des jambes
caillots sanguins dans les poumons
inflammation de la paupière ou de la cornée
Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données
inflammation de la membrane enveloppant le cerveau (méningite aseptique)
Effets indésirables en association avec d’autres traitements anticancéreux
Si vous prenez Erbitux en association avec d’autres médicaments anticancéreux, certains des effets
indésirables que vous pouvez rencontrer peuvent aussi être liés à cette association ou aux autres
médicaments. Par conséquent, assurez-vous d’avoir également lu la notice des autres médicaments.
Si vous recevez Erbitux en association avec des médicaments anticancéreux y compris les sels de
platine, le risque de diminution du nombre de vos globules blancs est plus important. Ceci peut
entraîner des complications infectieuses, y compris des états représentant une menace vitale, en
particulier si vous remarquez des réactions cutanées, une inflammation des muqueuses de l’intestin et
de la bouche ou une diarrhée. Par conséquent, si vous remarquez des signes généraux d’infection tels
que fièvre et fatigue, parlez-en immédiatement à un médecin.
Si vous prenez Erbitux en association avec un médicament anticancéreux contenant des
fluoropyrimidines, vous risquez davantage de rencontrer les effets indésirables suivants liés à cet autre
douleur dans la poitrine
rougeur et gonflement de la paume des mains ou de la plante des pieds pouvant entraîner une
desquamation (syndrome main-pied)
Si vous prenez Erbitux en association avec une radiothérapie, certains des effets indésirables que vous
pouvez rencontrer peuvent aussi être liés à cette association, comme par exemple :
inflammation des muqueuses de l’intestin et de la bouche
réactions cutanées typiques de la radiothérapie
difficultés de déglutition
diminution du nombre de globules blancs
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer
les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En
signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du
5. Comment conserver Erbitux
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et l’emballage après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Une fois ouvert, Erbitux doit être utilisé immédiatement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Erbitux
La substance active est le cetuximab.
Chaque mL de solution pour perfusion contient 5 mg de cetuximab.
Chaque flacon de 20 mL contient 100 mg de cetuximab.
Chaque flacon de 100 mL contient 500 mg de cetuximab.
Les autres composants sont le chlorure de sodium, la glycine, le polysorbate 80, l’acide citrique
monohydraté, l’hydroxyde de sodium et de l’eau pour préparations injectables.
Comment se présente Erbitux et contenu de l’emballage extérieur
Erbitux 5 mg/mL solution pour perfusion se présente en flacons contenant 20 mL ou 100 mL.
Chaque boîte contient 1 flacon.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Merck Healthcare KGaA
Frankfurter Straße 250
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est MM/AAAA.
Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé :
Instructions de manipulation
Erbitux peut être administré à l’aide d’un goutte-à-goutte, d’une pompe à perfusion, ou d’une pompe à
seringue. Comme Erbitux n’est compatible qu’avec du chlorure de sodium stérile à 9 mg/mL (0,9%)
pour préparation injectable, il ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments administrés par
voie intraveineuse. Une ligne de perfusion séparée doit être utilisée pour la perfusion, et la ligne doit
être rincée avec une solution injectable stérile de chlorure de sodium à 9 mg/mL (0,9%) à la fin de la
Erbitux 5 mg/mL est compatible
avec les poches en polyéthylène (PE), en éthyl vinyl acétate (EVA) ou en chlorure de
avec les nécessaires de perfusion en polyéthylène (PE), en polyuréthane (PUR), en éthyl vinyl
acétate (EVA), en thermoplastique polyoléfine (TP) ou en chlorure de polyvinyle (PVC),
avec les seringues en polypropylène (PP) pour pompe à seringue.
Erbitux 5 mg/mL est chimiquement et physiquement stable pendant 48 heures à 25°C si la solution est
préparée comme décrit ci-après. Toutefois, étant donné qu’il ne contient pas d’agent conservateur
antimicrobien ni d’agent bactériostatique, il est prévu pour une utilisation immédiate. Il faut veiller à
garantir une manipulation aseptique lors de la préparation de la perfusion. Erbitux 5 mg/mL doit être
préparé de la manière suivante :
Pour une administration avec une pompe à perfusion ou un goutte-à-goutte (dilué avec une
solution stérile de chlorure de sodium 9 mg/mL (0,9%)) : Prendre une poche à perfusion de
solution stérile de chlorure de sodium 9 mg/mL (0,9%) de taille appropriée. Calculer le volume
d’Erbitux nécessaire. Retirer de la poche à perfusion le volume correspondant de solution de
chlorure de sodium au moyen d’une seringue stérile appropriée munie d’une aiguille adaptée.
Prendre une seringue stérile appropriée et fixer une aiguille adaptée. Prélever le volume
nécessaire d’Erbitux du flacon. Transférer Erbitux dans la poche à perfusion préparée. Répéter
cette opération jusqu’à atteindre le volume calculé. Raccorder la ligne de perfusion et l’amorcer
avec Erbitux dilué avant de commencer la perfusion. Utiliser un goutte-à-goutte ou une pompe à
perfusion pour l’administration.
Perfusion une fois par semaine pour le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du
cou et du cancer colorectal métastatique :
La première dose (400 mg/m² de surface corporelle) est perfusée pendant une durée d’environ
2 heures. Chaque dose suivante (250 mg/m² de surface corporelle) est perfusée pendant une
durée d’environ 1 heure à une vitesse de perfusion ne dépassant pas 10 mg/minute.
Perfusion toutes les deux semaines pour le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du
cou en association avec d’autres médicaments anticancéreux et pour le traitement du cancer
colorectal métastatique :
La dose initiale et les doses ultérieures (500 mg/m² de surface corporelle) sont perfusées
pendant une durée d’environ 2 heures à une vitesse de perfusion ne dépassant pas
Pour une administration avec une pompe à perfusion ou un goutte-à-goutte (non dilué) :
Calculer le volume d’Erbitux nécessaire. Prendre une seringue stérile appropriée (minimum
50 mL) et fixer une aiguille adaptée. Prélever le volume nécessaire d’Erbitux du flacon.
Transférer Erbitux dans un récipient ou un sac stérile sous vide. Répéter cette opération jusqu’à
atteindre le volume calculé. Raccorder la ligne de perfusion et l’amorcer avec Erbitux avant de
commencer la perfusion.
Perfusion une fois par semaine pour le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du
cou et du cancer colorectal métastatique :
La première dose (400 mg/m² de surface corporelle) est perfusée pendant une durée d’environ
2 heures. Chaque dose suivante (250 mg/m² de surface corporelle) est perfusée pendant une
durée d’environ 1 heure à une vitesse de perfusion ne dépassant pas 10 mg/minute.
Perfusion toutes les deux semaines pour le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du
cou en association avec d’autres médicaments anticancéreux et pour le traitement du cancer
colorectal métastatique :
La dose initiale et les doses ultérieures (500 mg/m² de surface corporelle) sont perfusées
pendant une durée d’environ 2 heures à une vitesse de perfusion ne dépassant pas
Pour une administration avec une pompe à seringue : Calculer le volume d’Erbitux nécessaire.
Prendre une seringue stérile appropriée et fixer une aiguille adaptée. Prélever le volume
nécessaire d’Erbitux du flacon. Retirer l’aiguille et placer la seringue dans la pompe à seringue.
Relier la ligne de perfusion à la seringue, et commencer la perfusion après avoir amorcé la ligne
avec Erbitux ou avec une solution stérile de chlorure de sodium 9 mg/mL (0,9%). Répétez cette
opération jusqu’à ce que le volume calculé soit perfusé.
Perfusion une fois par semaine pour le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du
cou et du cancer colorectal métastatique :
La première dose (400 mg/m² de surface corporelle) est perfusée pendant une durée d’environ
2 heures. Chaque dose suivante (250 mg/m² de surface corporelle) est perfusée pendant une
durée d’environ 1 heure à une vitesse de perfusion ne dépassant pas 10 mg/minute.
Perfusion toutes les deux semaines pour le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du
cou en association avec d’autres médicaments anticancéreux et pour le traitement du cancer
colorectal métastatique :
La dose initiale et les doses ultérieures (500 mg/m² de surface corporelle) sont perfusées
pendant une durée d’environ 2 heures à une vitesse de perfusion ne dépassant pas
Questions fréquentes sur ERBITUX 5 mg/ml, solution pour perfusion
Comment utiliser ERBITUX 5 mg/ml, solution pour perfusion ?
ERBITUX 5 mg/ml, solution pour perfusion se présente sous forme de solution pour perfusion et s'administre par voie intraveineuse. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
ERBITUX 5 mg/ml, solution pour perfusion est-il disponible sans ordonnance ?
Non, ERBITUX 5 mg/ml, solution pour perfusion est soumis à prescription médicale (réservé à l'usage HOSPITALIER, prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE, liste I, prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE).
Quelle est la substance active de ERBITUX 5 mg/ml, solution pour perfusion ?
La substance active de ERBITUX 5 mg/ml, solution pour perfusion est CÉTUXIMAB.
Qui fabrique ERBITUX 5 mg/ml, solution pour perfusion ?
ERBITUX 5 mg/ml, solution pour perfusion est fabriqué par le laboratoire MERCK KGAA (ALLEMAGNE).
Depuis quand ERBITUX 5 mg/ml, solution pour perfusion est-il autorisé en France ?
ERBITUX 5 mg/ml, solution pour perfusion a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 20/02/2007.
? À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.
- Source officielle : Agence européenne des médicaments (EMA) — European Medicines Agency
- Titulaire de l'AMM : MERCK KGAA (ALLEMAGNE)
- Date d'AMM : 20/02/2007
- Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →