Informations générales
| Substance active (DCI) | GELSEMIUM SEMPERVIRENS, DÉCOCTÉ POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + GELSEMIUM SEMPERVIRENS, DÉCOCTÉ POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + GELSEMIUM SEMPERVIRENS, DÉCOCTÉ POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + GELSEMIUM SEMPERVIRENS, DÉCOCTÉ POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES |
|---|---|
| Forme galénique | crème et solution et granules et poudre |
| Voie d'administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Laboratoire | WELEDA |
| Notice officielle ANSM | Consulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗ |
Questions fréquentes sur GELSEMIUM SEMPERVIRENS, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Comment utiliser GELSEMIUM SEMPERVIRENS, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
GELSEMIUM SEMPERVIRENS, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH se présente sous forme de crème et solution et granules et poudre et s'administre par voie cutanée;orale;sublinguale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.
GELSEMIUM SEMPERVIRENS, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH est-il disponible sans ordonnance ?
GELSEMIUM SEMPERVIRENS, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.
Quelle est la substance active de GELSEMIUM SEMPERVIRENS, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
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Qui fabrique GELSEMIUM SEMPERVIRENS, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
GELSEMIUM SEMPERVIRENS, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH est fabriqué par le laboratoire WELEDA.
Depuis quand GELSEMIUM SEMPERVIRENS, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH est-il autorisé en France ?
GELSEMIUM SEMPERVIRENS, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 23/05/2019.
À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.
- Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Code CIS : 67737887
- Date d'AMM : 23/05/2019
- Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr