| Présentation | plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) |
| Prix public | — |
Informations à connaître avant de le prendre
Comment le prendre ?
Effets indésirables éventuels
Comment le conserver ?
Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Itovebi et dans quels cas est-il utilisé
Itovebi contient la substance active inavolisib, qui appartient à un groupe de médicaments appelés
inhibiteurs de PI3K.
Dans quels cas Itovebi est-il utilisé
Itovebi est utilisé pour traiter les patients adultes atteints d’un type de cancer du sein appelé :
RE positif (à récepteurs aux œstrogènes positifs) ;
HER2 négatif (à récepteurs 2 du facteur de croissance épidermique humain négatifs).
Il est utilisé chez les patients dont le cancer a récidivé au cours d’un traitement hormonal
anticancéreux ou dans les 12 mois suivant la fin d’un traitement hormonal anticancéreux. Itovebi est
utilisé lorsque le cancer d’un patient :
présente une modification (mutation) dans un gène appelé « PIK3CA », et
s’est propagé aux tissus ou aux ganglions lymphatiques environnants ou à d’autres parties du
corps (« métastatique »).
Pour les patients ayant déjà reçu précédemment un traitement par un médicament inhibiteur de
CDK 4/6, il doit s’écouler une période d’au moins 12 mois entre l’arrêt du traitement par le
médicament inhibiteur de CDK 4/6 et la récidive du cancer du sein.
Avant de commencer le traitement par Itovebi, votre médecin effectuera un test pour détecter la
présence d’une mutation du gène PIK3CA dans votre cancer.
Comment Itovebi agit-il
Itovebi agit en bloquant les effets d’une protéine appelée « p110 alpha ». Cette protéine est produite
par le gène PIK3CA. Une mutation de ce gène peut entraîner la croissance et la multiplication plus
rapide des cellules cancéreuses. En bloquant la protéine, Itovebi peut réduire la croissance et la
propagation du cancer et aider à détruire les cellules cancéreuses.
Avec quels autres médicaments Itovebi est-il administré
Itovebi est utilisé en association avec le « palbociclib » et le « fulvestrant », qui sont des médicaments
utilisés pour traiter le cancer du sein.
Chez les femmes qui ne sont pas encore ménopausées et chez les hommes, le traitement par Itovebi
sera associé à un médicament appelé agoniste de l’hormone de libération de la lutéinostimuline
Veuillez lire la notice de ces médicaments pour plus d’informations.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Itovebi
Ne prenez jamais Itovebi
si vous êtes allergique à l’inavolisib ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Itovebi si vous avez déjà présenté :
des taux élevés de sucre dans le sang, un diabète, ou des signes de taux élevés de sucre dans le
sang (hyperglycémie), tels qu’une sensation de soif intense et de bouche sèche, le besoin
d’uriner plus souvent que d’habitude, des quantités d’urine plus importantes que d'habitude, une
sensation de fatigue, des nausées, une augmentation de l’appétit avec une perte de poids, une
vision trouble et/ou une sensation d’étourdissements
des problèmes rénaux
Informez immédiatement votre médecin si vous développez les symptômes de l’un des effets
indésirables suivants pendant votre traitement par Itovebi (voir « Effets indésirables graves » à la
rubrique 4 pour plus d’informations) :
Taux élevés de sucre dans le sang (hyperglycémie) – votre médecin pourra vous dire de boire
plus d’eau pendant le traitement par Itovebi
Inflammation des muqueuses de la bouche (stomatite)
Votre médecin pourrait avoir besoin de traiter ces symptômes, d’interrompre temporairement votre
traitement, de diminuer la dose que vous prenez ou d’arrêter définitivement votre traitement par
Surveillance pendant votre traitement par Itovebi
Votre médecin effectuera des analyses de sang avant et régulièrement pendant le traitement par
Itovebi. Cela permet de surveiller votre taux de sucre dans le sang (glycémie).
Votre médecin pourra également vous demander de surveiller votre taux de sucre dans le sang à
domicile pendant le traitement par Itovebi :
Votre médecin vous dira exactement quand mesurer votre glycémie
Une surveillance plus fréquente sera nécessaire au cours des 4 premières semaines de
traitement. En cas de doute sur la manière de mesurer votre glycémie, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
En fonction des résultats, votre médecin prendra les mesures nécessaires, comme vous prescrire un
médicament pour faire baisser votre taux de sucre dans le sang. Si nécessaire, votre médecin pourra
décider d’interrompre temporairement le traitement par Itovebi ou de réduire votre dose d’Itovebi afin
de permettre une diminution de votre glycémie. Votre médecin pourrait également décider d’arrêter
définitivement le traitement par Itovebi.
Enfants et adolescents
Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants et adolescents de moins de 18 ans. En effet,
Itovebi n’a pas été étudié dans cette tranche d’âge.
Autres médicaments et Itovebi
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament. En effet, Itovebi pourrait augmenter ou réduire l’efficacité de certains
médicaments. Cela inclut les médicaments obtenus sans ordonnance et les médicaments à base de
Informez votre médecin ou votre pharmacien, en particulier si vous prenez :
de l’alfentanil (médicament pour traiter la douleur et pour l’anesthésie)
de l’astémizole (médicament pour traiter les allergies)
du cisapride (médicament pour traiter les brûlures d’estomac et le reflux acide)
du paclitaxel (médicament pour traiter différents cancers)
de la quinidine (médicament pour traiter certains types de battements cardiaques irréguliers)
de la warfarine (médicament pour traiter ou prévenir les caillots sanguins)
des médicaments pour prévenir les convulsions ou les crises épileptiques (tels que la phénytoïne
et la S-méphénytoïne)
des médicaments qui affectent le système immunitaire (cyclosporine, sirolimus, et tacrolimus)
Les médicaments listés ici peuvent ne pas être les seuls à pouvoir interagir avec Itovebi. Demandez
conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n’êtes pas sûr que votre médicament soit l’un
des médicaments listés ci-dessus.
Vous ne devez pas prendre Itovebi si vous êtes enceinte. En effet, il est possible qu’Itovebi soit
nocif pour votre enfant à naître.
Si vous êtes en âge de procréer, votre médecin vérifiera que vous n’êtes pas enceinte avant de
commencer le traitement par Itovebi. Cela peut inclure la réalisation d’un test de grossesse.
Si vous débutez une grossesse pendant que vous prenez ce médicament, prévenez
immédiatement votre médecin.
Si vous ou votre partenaire planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou
pharmacien avant de prendre ce médicament.
Contraception pour les hommes et les femmes
Si vous êtes une femme en âge de procréer, vous devez utiliser une méthode de contraception
non hormonale pendant le traitement et jusqu’à 1 semaine après l’arrêt du traitement par Itovebi.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien sur les méthodes adaptées.
Si vous êtes un homme et que votre partenaire féminine est enceinte ou en âge de procréer, vous
devez utiliser un préservatif pendant le traitement par Itovebi et jusqu’à 1 semaine après l’arrêt
Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par Itovebi et jusqu’à 1 semaine après l’arrêt de
celui-ci. En effet, on ne sait pas si ce médicament peut passer dans le lait maternel et être nocif
pour votre bébé.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Itovebi peut avoir un effet sur votre aptitude à conduire un véhicule et à utiliser des machines. Si vous
vous sentez fatigué(e) au cours du traitement par Itovebi, soyez très prudent(e) en conduisant des
véhicules ou en utilisant des outils ou des machines. Vous ne devez pas conduire un véhicule ou
utiliser des machines tant que vous n’êtes pas sûr que votre capacité à effectuer ces activités ne soit
Itovebi contient du lactose et du sodium
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
3. Comment prendre Itovebi
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Quelle dose d’Itovebi prendre
La dose initiale habituelle d’Itovebi est de 9 mg pris une fois par jour.
Votre médecin décidera de la dose qui vous convient. Toutefois, il est possible que l’on vous
6 mg une fois par jour, ou
3 mg une fois par jour.
En fonction de votre réponse au traitement par Itovebi, votre médecin pourra ajuster la dose d’Itovebi
que vous prenez. Si vous présentez certains effets indésirables, votre médecin pourra vous demander
de diminuer la dose que vous prenez, d’interrompre temporairement le traitement ou de l’arrêter
Comment prendre Itovebi
Prenez Itovebi une fois par jour au cours ou en dehors des repas. Le fait de prendre Itovebi à la même
heure chaque jour vous aidera à ne pas oublier de prendre votre médicament.
Les comprimés d’Itovebi doivent être avalés entiers ; ils ne doivent pas être mâchés, écrasés ou coupés
avant d’être avalés. Vous ne devez pas avaler de comprimé cassé, fissuré ou endommagé car il se peut
que vous ne preniez pas la dose complète.
Pendant combien de temps prendre Itovebi
Continuez à prendre Itovebi tous les jours aussi longtemps que votre médecin vous le prescrit.
Il s’agit d’un traitement à long terme, qui peut durer plusieurs mois ou années. Votre médecin
surveillera régulièrement votre état pour s’assurer que le traitement fonctionne comme attendu.
Si vous avez des questions sur la durée du traitement par Itovebi, adressez-vous à votre médecin ou à
Si vous avez pris plus d’Itovebi que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus d’Itovebi que vous n’auriez dû, parlez-en à votre médecin ou allez
immédiatement à l’hôpital. Prenez la boîte du médicament et la notice avec vous.
Si vous oubliez de prendre Itovebi
Si vous oubliez de prendre une dose d’Itovebi, vous pouvez toujours la prendre dans les 9 heures
suivant l’heure à laquelle vous auriez dû la prendre.
Si plus de 9 heures se sont écoulées depuis l’heure à laquelle vous auriez dû la prendre, ne
prenez pas la dose oubliée ce jour-là.
Le lendemain, prenez la dose à l’heure habituelle.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous vomissez juste après avoir pris une dose d’Itovebi
Si vous vomissez après avoir pris une dose d’Itovebi, ne prenez pas de dose supplémentaire le même
jour. Prenez votre dose habituelle d’Itovebi à l’heure habituelle le lendemain.
Si vous arrêtez de prendre Itovebi
N’arrêtez pas de prendre Itovebi, sauf si votre médecin vous demande d’arrêter ou si vous présentez
des effets indésirables graves (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »). En
effet, l’arrêt du traitement pourrait aggraver votre maladie.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Adressez-vous à votre médecin si vous présentez les effets indésirables suivants pendant votre
traitement par Itovebi. Votre médecin peut être amené à traiter ces symptômes, interrompre
temporairement votre traitement, diminuer votre dose ou arrêter définitivement votre traitement par
Effets indésirables graves
Si vous présentez l’un de ces effets indésirables, arrêtez de prendre ce médicament et contactez
immédiatement votre médecin :
Taux élevé de sucre dans le sang (hyperglycémie) (très fréquent, pouvant affecter plus d’1
personne sur 10), les symptômes comprennent :
des difficultés à respirer
des nausées et des vomissements (durant plus de 2 heures)
des douleurs à l’estomac, une sensation de soif intense ou de bouche sèche
un besoin d’uriner plus souvent que d’habitude ou une quantité d’urine plus importante
une vision trouble
une augmentation inhabituelle de l’appétit
une perte de poids, une haleine fruitée
des rougeurs du visage et une peau sèche, et une sensation inhabituelle de somnolence ou
Inflammation des muqueuses de la bouche (stomatite) (très fréquent, pouvant affecter plus d’1
personne sur 10), les symptômes comprennent :
des ulcères dans la bouche
Une complication grave d’un taux élevé de sucre dans le sang entraînant des taux élevés de
cétones qui peuvent rendre le sang plus acide (acidocétose) (peu fréquent ; pouvant affecter
jusqu’à 1 personne sur 100), les symptômes peuvent inclure :
des difficultés à respirer
des maux de tête
Autres effets indésirables
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous remarquez l’un des effets indésirables suivants
ou s’ils s’aggravent :
Très fréquent (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10)
faible taux de plaquettes (aide le sang à coaguler), ce qui peut provoquer des ecchymoses ou des
saignements inhabituels (thrombopénie)
faibles taux de globules rouges (anémie), pouvant provoquer de la fatigue, la sensation d’être
malade et une peau pâle
envie de vomir (nausées)
maux de tête
perte des cheveux ou de poils ou raréfaction des cheveux ou des poils (alopécie)
perte de poids
augmentation des taux d’alanine aminotransférase (un type d’enzyme du foie) observée dans les
faibles taux de potassium observés dans les examens sanguins
infection des voies urinaires
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
faibles taux de calcium observés dans les examens sanguins
taux élevés d’insuline (une hormone qui aide l’organisme à utiliser le sucre comme source
d’énergie) observés dans les examens sanguins
altération du goût (dysgueusie)
inflammation de la peau avec éruption cutanée (dermatite)
infection ou inflammation des follicules pileux (folliculite)
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous remarquez l’un de ces effets indésirables ou s’ils
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Itovebi
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et la plaquette
après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la
température. A conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de l’humidité.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que l’emballage est endommagé ou présente des
signes d’altération, ou si le comprimé est cassé, fissuré ou endommagé d’une autre manière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Itovebi
La substance active est l’inavolisib.
Chaque comprimé pelliculé de 3 mg contient 3 mg d’inavolisib.
Chaque comprimé pelliculé de 9 mg contient 9 mg d’inavolisib.
Les autres composants sont :
Noyau du comprimé (comprimés pelliculés de 3 mg et 9 mg) : lactose monohydraté, stéarate de
magnésium (E 470b), cellulose microcristalline (E 460), carboxyméthylamidon sodique (voir
rubrique 2 « Itovebi contient du lactose et du sodium »).
Pelliculage (comprimés pelliculés de 3 mg) : alcool polyvinylique, partiellement hydrolysé ;
dioxyde de titane (E 171) ; macrogol ; talc (E 553b) ; et oxyde de fer rouge (E 172).
Pelliculage (comprimés pelliculés de 9 mg) : alcool polyvinylique, partiellement hydrolysé ;
dioxyde de titane (E 171) ; macrogol ; talc (E 553b) ; oxyde de fer rouge (E 172) ; et oxyde de
fer jaune (E 172).
Comment se présente Itovebi et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés pelliculés (comprimés) d’Itovebi 3 mg sont rouges, ronds, de forme convexe, avec
l’inscription « INA 3 » gravée sur une face. Diamètre approximatif : 6 mm.
Les comprimés pelliculés (comprimés) d’Itovebi 9 mg sont roses, de forme ovale, avec l’inscription
« INA 9 » gravée sur une face. Taille approximative : 13 mm (longueur), 6 mm (largeur).
Les comprimés pelliculés d’Itovebi sont fournis dans des boîtes contenant 28 × 1 comprimés pelliculés
dans des plaquettes prédécoupées unitaires.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Roche Registration GmbH
Roche Pharma AG
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
N.V. Roche S.A.
Tél/Tel : +32 (0) 2 525 82 11
UAB “Roche Lietuva”
Tél: +370 5 2546799
Рош България ЕООД
Тел: +359 2 474 5444
Roche (Magyarország) Kft.
Tél.: +36 - 1 279 4500
Roche s. r. o.
Tel: +420 - 2 20382111
Roche Nederland B.V.
Tél: +31 (0) 348 438000
Roche Pharmaceuticals A/S
Tlf.: +45 - 36 39 99 99
Roche Norge AS
Tlf: +47 - 22 78 90 00
Roche Pharma AG
Tél: +49 (0) 7624 140
Roche Austria GmbH
Tél: +43 (0) 1 27739
Roche Eesti OÜ
Tél: +372 - 6 177 380
Roche Polska Sp.z o.o.
Tél.: +48 - 22 345 18 88
Roche (Hellas) A.E.
Τηλ: +30 210 61 66 100
Roche Farmacêutica Química, Lda
Tél: +351 - 21 425 70 00
Roche Farma S.A.
Tél: +34 - 91 324 81 00
Roche România S.R.L.
Tél: +40 21 206 47 01
Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00
Roche farmacevtska družba d.o.o.
Tél: +386 - 1 360 26 00
Tél: +385 1 4722 333
Roche Slovensko, s.r.o.
Tél: +421 - 2 52638201
Roche Products (Ireland) Ltd.
Tél: +353 (0) 1 469 0700
Puh/Tél.: +358 (0) 10 554 500
Roche Pharmaceuticals A/S
c/o Icepharma hf
Sími: +354 540 8000
Tél: +46 (0) 8 726 1200
Tél: +39 - 039 2471
Roche Latvija SIA
Tel: +371 - 6 7039831
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu
Questions fréquentes sur ITOVEBI 3 mg, comprimé pelliculé
Comment utiliser ITOVEBI 3 mg, comprimé pelliculé ?
ITOVEBI 3 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme de comprimé pelliculé et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
ITOVEBI 3 mg, comprimé pelliculé est-il disponible sans ordonnance ?
Non, ITOVEBI 3 mg, comprimé pelliculé est soumis à prescription médicale (médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement, prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE, prescription hospitalière, liste I, prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE).
Quelle est la substance active de ITOVEBI 3 mg, comprimé pelliculé ?
La substance active de ITOVEBI 3 mg, comprimé pelliculé est INAVOLISIB.
Qui fabrique ITOVEBI 3 mg, comprimé pelliculé ?
ITOVEBI 3 mg, comprimé pelliculé est fabriqué par le laboratoire ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE).
Depuis quand ITOVEBI 3 mg, comprimé pelliculé est-il autorisé en France ?
ITOVEBI 3 mg, comprimé pelliculé a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 18/07/2025.
? À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.
- Source officielle : Agence européenne des médicaments (EMA) — European Medicines Agency
- Titulaire de l'AMM : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
- Date d'AMM : 18/07/2025
- Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →