Informations générales
| Substance active (DCI) | SODIUM (POLYSTYRÈNE SULFONATE DE) |
|---|---|
| Forme galénique | poudre pour suspension et |
| Voie d'administration | orale;rectale |
| Laboratoire | DIFARMED (ESPAGNE) |
| Conditions de prescription | liste II |
| Notice officielle ANSM | Consulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗ |
Médicaments contenant SODIUM (POLYSTYRÈNE SULFONATE DE)
Ces 2 médicament(s) contiennent la même substance active et peuvent être proposés comme alternatives par votre pharmacien :
- KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale — BB FARMA (ITALIE)
- KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale — SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Questions fréquentes sur KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale
Comment utiliser KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale ?
KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale se présente sous forme de poudre pour suspension et et s'administre par voie orale;rectale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.
KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale est-il disponible sans ordonnance ?
KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.
Quelle est la substance active de KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale ?
La substance active de KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale est SODIUM (POLYSTYRÈNE SULFONATE DE).
Existe-t-il des alternatives à KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale ?
Il existe 2 médicament(s) contenant la même substance active (SODIUM (POLYSTYRÈNE SULFONATE DE)) disponibles en France.
Qui fabrique KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale ?
KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale est fabriqué par le laboratoire DIFARMED (ESPAGNE).
Depuis quand KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale est-il autorisé en France ?
KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 15/04/2019.
À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.
- Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Code CIS : 64360751
- Date d'AMM : 15/04/2019
- Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr