| Présentation | 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture à témoin d'effraction de 60 comprimé(s) |
| Prix public | 63,81 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 63,81 € |
| Reste à charge | 0,00 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle.
À quoi sert ce médicament ?
Lamivudine Teva Pharma B.V. est indiqué dans le traitement de l'infection par le VIH (Virus de
l’Immunodéficience Humaine) chez l’adulte et l’enfant.
La substance active de Lamivudine Teva Pharma B.V. est la lamivudine. Lamivudine Teva Pharma
B.V. est un type de médicament connu sous le nom d’antirétroviral. Il appartient à une classe de
médicaments appelés analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse (INTI).
Lamivudine Teva Pharma B.V. ne guérit pas complètement l'infection par le VIH ; il diminue la
quantité de virus dans votre corps et la maintient à un niveau bas. Il augmente également le nombre de
cellules CD4 dans votre sang. Les cellules CD4 sont un type de globules blancs importants pour aider
votre corps à combattre les infections.
Tout le monde ne répond pas au traitement par Lamivudine Teva Pharma B.V. de manière identique.
Votre médecin s'assurera régulièrement de l'efficacité de votre traitement.
Informations à connaître avant de le prendre
Ne prenez jamais Lamivudine Teva Pharma B.V. :
si vous êtes allergique à la lamivudine ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous pensez être dans ce cas, parlez-en à votre médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Lamivudine Teva Pharma B.V..
Certaines personnes traitées par Lamivudine Teva Pharma B.V. ou par d'autres associations de
traitements contre le VIH sont plus à risque de développer des effets indésirables graves. Vous devez
être conscient de ces risques supplémentaires :
si vous avez déjà eu une maladie du foie, y compris une hépatite B ou C (si vous êtes infecté
par le virus de l'hépatite B, n'arrêtez pas votre traitement par Lamivudine Teva Pharma B.V.
sans l'avis de votre médecin, car votre hépatite peut se réactiver)
si vous souffrez d'un important surpoids (particulièrement si vous êtes une femme)
si vous ou votre enfant avez des problèmes au niveau des reins, il pourrait être nécessaire de
modifier votre dose de Lamivudine Teva Pharma B.V., ou celle de votre enfant.
Si vous vous trouvez dans l'un de ces cas, parlez-en à votre médecin. Vous pourriez être amené à
subir des examens supplémentaires, y compris des analyses de sang, pendant votre traitement par
Lamivudine Teva Pharma B.V. Pour plus d'informations, reportez-vous à la rubrique 4.
Soyez vigilant en cas de symptômes importants
Certaines personnes prenant des médicaments pour traiter l'infection par le VIH développent d'autres
maladies, qui peuvent être graves. II est nécessaire que vous connaissiez les signes et les symptômes
devant vous alerter pendant votre traitement par Lamivudine Teva Pharma B.V..
Prenez connaissance des informations contenues dans le paragraphe « Quels sont les autres
effets indésirables éventuels liés à une association de traitements contre le VIH » à la rubrique 4
de cette notice.
Autres médicaments et Lamivudine Teva Pharma B.V.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament.
N'oubliez pas de prévenir votre médecin ou votre pharmacien si vous commencez à prendre un
nouveau médicament pendant votre traitement par Lamivudine Teva Pharma B.V..
Ne prenez pas les médicaments suivants avec Lamivudine Teva Pharma B.V. :
les médicaments (généralement sous forme liquide) contenant du sorbitol et autres polyols (tels
que xylitol, mannitol, lactitol ou maltitol), s’ils sont utilisés régulièrement,
d’autres médicaments contenant de la lamivudine (utilisés dans le traitement de l'infection par
le VIH ou de l’infection par le virus de l'hépatite B),
l’emtricitabine (utilisée dans le traitement de l'infection par le VIH),
de fortes doses de cotrimoxazole, un antibiotique,
la cladribine (utilisée pour traiter la leucémie à tricholeucocytes).
Prévenez votre médecin si vous prenez l'un de ces médicaments.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez , si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Lamivudine Teva Pharma B.V., comme d'autres médicaments similaires, peut causer des effets
indésirables chez le fœtus. Si vous avez pris Lamivudine Teva Pharma B.V. pendant votre grossesse,
votre médecin peut p rescrire régulièrement des tests sanguins et d’autres tests diagnostiques afin de
surveiller le développement de votre enfant.
Chez les enfants dont la mère a été traitée par des INTIs
pendant la grossesse, le bénéfice attendu de la protection contre l’infection par le VIH est supérieur au
risque de survenue d’effets indésirables.
L’allaitement n’est pas recommandé chez les femmes vivant avec le VIH, car l'infection par le VIH
peut se transmettre au bébé par l'intermédiaire du lait maternel.
Une petite quantité des composants de Lamivudine Teva Pharma B.V. peut également passer dans le
Si vous allaitez ou envisagez d'allaiter, vous devez en discuter avec votre médecin dès que possible.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est peu probable que Lamivudine Teva Pharma B.V. modifie votre capacité à conduire des véhicules
ou à utiliser des machines.
Lamivudine Teva Pharma B.V. contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre
médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Avalez les comprimés entiers, avec de l’eau. Lamivudine Teva Pharma B.V. peut être pris au cours ou
en dehors des repas.
Si vous ne pouvez pas avaler les comprimés en entier, vous pouvez les écraser et les mélanger à une
petite quantité de nourriture ou de boisson ; vous devez avaler la totalité du mélange immédiatement.
Consultez régulièrement votre médecin
Lamivudine Teva Pharma B.V. vous aide à contrôler votre maladie. Vous devez continuer à prendre ce
médicament chaque jour afin de stopper l'aggravation de votre maladie. Il se peut que vous
développiez tout de même d'autres infections et maladies liées à l'infection par le VIH.
Restez en contact avec votre médecin, et n'arrêtez pas votre traitement par Lamivudine Teva
Pharma B.V. sans son avis.
La dose recommandée est de
Adultes, adolescents et enfants pesant au moins 25 kg
La dose habituelle est de 300 mg de Lamivudine Teva Pharma B.V. par jour. Cette dose peut être prise
soit sous forme d’un comprimé de 150 mg deux fois par jour (en espaçant chaque prise d’environ
12 heures), soit sous forme de deux comprimés de 150 mg en une seule prise par jour, conformément à
la prescription de votre médecin.
Enfants pesant de 20 kg à moins de 25 kg
La dose habituelle est de 225 mg de Lamivudine Teva Pharma B.V par jour. Cette dose peut être
administrée soit en deux prises par jour (75 mg [un demi-comprimé de 150 mg] le matin, et 150 mg
[un comprimé de 150 mg en entier] le soir), soit en une seule prise par jour de 225 mg (un comprimé
de 150 mg et demi), conformément à la prescription de votre médecin.
Enfants pesant de 14 kg à moins de 20 kg
La dose habituelle est de 150 mg de Lamivudine Teva Pharma B.V. par jour. Cette dose peut être
administrée soit en deux prises par jour (75 mg [un demi-comprimé de 150 mg] deux fois par jour, en
espaçant chaque prise d'environ 12 heures), soit en une seule prise par jour de 150 mg (un comprimé
de 150 mg en entier), conformément à la prescription de votre médecin.
Une solution buvable est également disponible pour le traitement des enfants de plus de trois mois, ou
des patients nécessitant une réduction de la dose habituelle ou qui sont dans l’incapacité d’avaler des
Il pourrait être nécessaire de modifier votre dose de Lamivudine Teva Pharma B.V., ou celle de votre
enfant, si vous ou votre enfant avez des problèmes au niveau des reins.
Prévenez votre médecin si vous pensez que vous, ou votre enfant, êtes dans ce cas.
Si vous avez pris plus de Lamivudine Teva Pharma B.V. que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus de Lamivudine Teva Pharma B.V. que vous n’auriez dû, contactez votre
médecin ou votre pharmacien, ou bien le service d’urgence de l’hôpital le plus proche, pour avis. Si
possible, montrez-leur la boîte de Lamivudine Teva Pharma B.V.
Si vous oubliez de prendre Lamivudine Teva Pharma B.V.
Si vous oubliez de prendre une dose de votre médicament, prenez-la dose oubliée dès que possible,
puis poursuivez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose
que vous avez oublié de prendre.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Une augmentation du poids ainsi que des taux de lipides et de glucose dans le sang peuvent survenir
au cours d'un traitement contre le VIH. Ces modifications sont en partie dues à une amélioration de
votre état de santé et du mode de vie ; concernant l’augmentation des lipides sanguins, celle-ci est
parfois liée aux médicaments contre le VIH. Votre médecin procèdera à des examens afin d'évaluer
Lorsque vous êtes traité pour le VIH, il est difficile d'affirmer qu'un symptôme est lié à un effet
indésirable de Lamivudine Teva Pharma B.V. ou d'autres médicaments que vous prenez, ou bien à
l'infection par le VIH en elle-même. Il est donc très important que vous informiez votre médecin
de tout changement de votre état de santé.
En dehors des effets indésirables de Lamivudine Teva Pharma B.V. listés ci-dessous, d'autres
maladies peuvent se développer au cours d'un traitement associant plusieurs médicaments pour traiter
l'infection par le VIH.
II est important que vous lisiez les informations mentionnées ci-après, au paragraphe « Quels sont les
autres effets indésirables éventuels liés à une association de traitements contre le VIH ».
Effets indésirables fréquents
Ils peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 10 :
maux de tête
envie de vomir (nausées)
fatigue, manque d’énergie
fièvre (température corporelle élevée)
sensation généralisée de malaise
douleurs musculaires et sensation d’inconfort
troubles du sommeil (insomnie)
nez irrité ou nez qui coule
chute des cheveux (alopécie).
Effets indésirables peu fréquents
Ils peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 100 :
Les effets indésirables peu fréquents pouvant être révélés par une analyse de sang sont :
une diminution du nombre de cellules sanguines importantes pour la coagulation
un faible nombre de globules rouges dans le sang (anémie), ou un faible nombre de globules
blancs dans le sang (neutropénie)
une augmentation du taux d'enzymes du foie.
Effets indésirables rares
Ils peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 1 000 :
réaction allergique grave entraînant un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge
pouvant causer des difficultés à avaler ou à respirer
inflammation du pancréas (pancréatite)
altération du tissu musculaire
inflammation du foie (hépatite).
Un effet indésirable rare pouvant être révélé par une analyse de sang est :
augmentation d'une enzyme appelée amylase.
Effets indésirables très rares
Ils peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 10 000 :
acidose lactique (excès d'acide lactique dans le sang)
fourmillements ou engourdissement au niveau des bras, des jambes, des mains ou des pieds.
Un effet indésirable très rare pouvant être révélé par une analyse de sang est :
l'absence de production de nouveaux globules rouges par votre moelle osseuse
Si vous constatez des effets indésirables
Si vous ressentez que l’un des effets mentionnés s’aggrave ou devient gênant ou si vous ressentez des
effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre
Quels sont les autres effets indésirables éventuels liés à une association de traitements contre le
D'autres maladies peuvent se développer au cours d'un traitement contre le VIH associant plusieurs
médicaments, tels que Lamivudine Teva Pharma B.V.
Le système immunitaire des personnes à un stade avancé de leur infection par le VIH (SIDA) est
affaibli, ce qui peut favoriser la survenue d'infections graves (infections opportunistes). Au début du
traitement, ces personnes peuvent se rendre compte que des infections antérieures, jusque là non
diagnostiquées, surviennent de façon soudaine, causant des signes et symptômes révélateurs d'une
inflammation. Ces symptômes sont probablement dus au fait que le système immunitaire de leur
organisme se renforce, et que le corps commence par conséquent à combattre ces infections.
En plus des infections opportunistes, des maladies auto-immunes (maladies qui surviennent lorsque le
système immunitaire attaque les tissus sains du corps) peuvent également survenir après que vous avez
commencé à prendre votre traitement contre votre infection par le VIH. Ces maladies auto-immunes
peuvent apparaître plusieurs mois après le début du traitement. Si vous remarquez n’importe quel
signe d'infection ou d'autres symptômes tels qu’une faiblesse musculaire, une faiblesse partant des
mains et des pieds et remontant vers le tronc, des palpitations, des tremblements ou une hyperactivité,
veuillez en informer immédiatement votre médecin afin d’obtenir le traitement nécessaire.
Si vous développez un ou plusieurs de ces symptômes pendant votre traitement par Lamivudine Teva
Pharma B.V. :
Informez-en immédiatement votre médecin. Ne prenez pas d'autres médicaments pour traiter
l'infection sans avis médical.
Vous pouvez développer des problèmes osseux
Certains patients prenant une association de traitements contre le VIH peuvent développer une maladie
appelée ostéonécrose. Cette maladie entraîne la mort de certaines parties du tissu osseux par manque
d'irrigation sanguine de l'os. Le risque de développer cette maladie est plus important chez les
personnes qui :
sont sous traitement par association d'antirétroviraux depuis longtemps
prennent également des médicaments anti-inflammatoires appelés corticoïdes
consomment de l'alcool
ont un système immunitaire très affaibli
sont en surpoids.
Les signes évocateurs d'une ostéonécrose comprennent :
une raideur au niveau des articulations
des douleurs (en particulier de la hanche, du genou ou de l'épaule)
des difficultés pour se mouvoir.
Si vous remarquez un ou plusieurs de ces symptômes : informez-en votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le récipient ou l’emballage et la
plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Lamivudine Teva Pharma B.V.
La substance active est la lamivudine. Chaque comprimé contient 150 mg.
Les autres composants du comprimé sont :
noyau : cellulose microcristalline, carboxyméthyl amidon sodique, stéarate de magnésium.
pelliculage du comprimé : hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol, polysorbate 80,
oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172).
Comment se présente Lamivudine Teva Pharma B.V. et contenu de l'emballage extérieur
Comprimés pelliculés biconvexes gris clair, en losange - gravé « L 150 » sur une face et présentant
une barre de cassure sur les deux faces.
Lamivudine Teva Pharma BV est disponible en plaquettes en aluminium contenant 20, 30, 60, 80, 90,
100 ou 500 comprimés pelliculés ou en pilulier en PEHD contenant 60 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13
2031 GA Haarlem
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG
Tél/Tel: +32 38207373
UAB Teva Baltics
Tel: +370 52660203
Тева Фарма ЕАД
Teл: +359 24899585
Tél/Tel: +49 73140202
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
Tel: +420 251007111
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Tel: +36 12886400
Teva Denmark A/S
Tlf: +45 44985511
Teva Pharmaceuticals Ireland
Tel: +44 2075407117
Tel: +49 73140202
Teva Nederland B.V.
Tel: +31 8000228400
UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Tel: +372 6610801
Teva Norway AS
Tlf: +47 66775590
Τηλ: +30 2118805000
ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH
Tel: +43 1970070
Teva Pharma, S.L.U.
Tel: +34 913873280
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 223459300
Tél: +33 155917800
Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos,
Tel: +351 214767550
Pliva Hrvatska d.o.o.
Tel: +385 13720000
Teva Pharmaceuticals S.R.L.
Tel: +40 212306524
Teva Pharmaceuticals Ireland
Tel: +44 2075407117
Pliva Ljubljana d.o.o.
Tel: +386 15890390
Teva Pharma Iceland ehf.
Sími: +354 5503300
TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Tel: +421 257267911
Teva Italia S.r.l.
Tel: +39 028917981
Teva Finland Oy
Puh/Tel: +358 201805900
Τηλ: +30 2118805000
Teva Sweden AB
Tel: +46 42121100
UAB Teva Baltics filiāle Latvijā
Tel: +371 67323666
United Kingdom (Northern Ireland)
Teva Pharmaceuticals Ireland
Tel: +44 2075407117
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est {MM/AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne
des médicaments http://www.ema.europa.eu
Notice : Information de l’utilisateur
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg, comprimés pelliculés
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que Lamivudine Teva Pharma B.V. et dans quels cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lamivudine Teva Pharma B.V.
3. Comment prendre Lamivudine Teva Pharma B.V.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Lamivudine Teva Pharma B.V.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce que Lamivudine Teva Pharma B.V. et dans quels cas est-il utilisé
Lamivudine Teva Pharma B.V. est indiqué dans le traitement de l'infection par le VIH (Virus de
l’Immunodéficience Humaine) chez l'adulte et l’enfant.
La substance active de Lamivudine Teva Pharma B.V. est la lamivudine. Lamivudine Teva Pharma
B.V. est un type de médicament connu sous le nom d’antirétroviral. Il appartient à une classe de
médicaments appelés analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse (INTI).
Lamivudine Teva Pharma B.V. ne guérit pas complètement l'infection par le VIH ; il diminue la
quantité de virus dans votre corps et la maintient à un niveau bas. Il augmente également le nombre de
cellules CD4 dans votre sang. Les cellules CD4 sont un type de globules blancs importants pour aider
votre corps à combattre les infections.
Tout le monde ne répond pas au traitement par Lamivudine Teva Pharma B.V. de manière identique.
Votre médecin s'assurera régulièrement de l'efficacité de votre traitement.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lamivudine Teva Pharma B.V.
Ne prenez jamais Lamivudine Teva Pharma B.V. :
si vous êtes allergique à la lamivudine ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6)
Si vous pensez être dans ce cas, parlez-en à votre médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Lamivudine Teva Pharma B.V..
Certaines personnes traitées par Lamivudine Teva Pharma B.V. ou par d'autres associations de
traitements contre le VIH sont plus à risque de développer des effets indésirables graves. Vous devez
être conscient de ces risques supplémentaires :
si vous avez déjà eu une maladie du foie, y compris une hépatite B ou C (si vous êtes infecté
par le virus de l'hépatite B, n'arrêtez pas votre traitement par Lamivudine Teva Pharma B.V.
sans l'avis de votre médecin, car votre hépatite peut se réactiver)
si vous souffrez d'un important surpoids (particulièrement si vous êtes une femme)
si vous ou votre enfant avez des problèmes au niveau des reins, il pourrait être nécessaire de
modifier votre dose de Lamivudine Teva Pharma B.V., ou celle de votre enfant.
Si vous vous trouvez dans l'un de ces cas, parlez-en à votre médecin. Vous pourriez être amené à
subir des examens supplémentaires, y compris des analyses de sang, pendant votre traitement par
Lamivudine Teva Pharma B.V. Pour plus d'informations, reportez-vous à la rubrique 4.
Soyez vigilant en cas de symptômes importants
Certaines personnes prenant des médicaments pour traiter l'infection par le VIH développent d'autres
maladies, qui peuvent être graves. II est nécessaire que vous connaissiez les signes et les symptômes
devant vous alerter pendant votre traitement par Lamivudine Teva Pharma B.V..
Prenez connaissance des informations contenues dans le paragraphe « Quels sont les autres
effets indésirables éventuels liés à une association de traitements contre le VIH » à la rubrique 4
de cette notice.
Autres médicaments et Lamivudine Teva Pharma B.V.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament.
N'oubliez pas de prévenir votre médecin ou votre pharmacien si vous commencez à prendre un
nouveau médicament pendant votre traitement par Lamivudine Teva Pharma B.V..
Ne prenez pas les médicaments suivants avec Lamivudine Teva Pharma B.V. :
les médicaments (généralement sous forme liquide) contenant du sorbitol et autres polyols (tels
que xylitol, mannitol, lactitol ou maltitol), s’ils sont utilisés régulièrement,
d’autres médicaments contenant de la lamivudine (utilisés dans le traitement de l'infection par
le VIH ou de l’infection par le virus de l'hépatite B),
l’emtricitabine (utilisée dans le traitement de l'infection par le VIH),
de fortes doses de cotrimoxazole, un antibiotique,
la cladribine (utilisée pour traiter la leucémie à tricholeucocytes).
Prévenez votre médecin si vous prenez l'un de ces médicaments.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez , si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Lamivudine Teva Pharma B.V., comme d'autres médicaments similaires, peut causer des effets
indésirables chez le fœtus. Si vous avez pris Lamivudine Teva Pharma B.V. pendant votre grossesse,
votre médecin peut prescrire régulièrement des tests sanguins et d’autres tests diagnostiques afin de
surveiller le développement de votre enfant. Chez les enfants dont la mère a été traitée par des INTIs
pendant la grossesse, le bénéfice attendu de la protection contre l’infection par le VIH est supérieur au
risque de survenue d’effets indésirables.
L’allaitement n’est pas recommandé chez les femmes vivant avec le VIH, car l'infection par le VIH
peut se transmettre au bébé par l'intermédiaire du lait maternel.
Une petite quantité des composants de Lamivudine Teva Pharma B.V. peut également passer dans le
Si vous allaitez ou envisagez d'allaiter, vous devez en discuter avec votre médecin dès que possible.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est peu probable que Lamivudine Teva Pharma B.V. modifie votre capacité à conduire des véhicules
ou à utiliser des machines.
Lamivudine Teva Pharma B.V. contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
3. Comment prendre Lamivudine Teva Pharma B.V.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre
médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Avalez les comprimés entiers, avec de l’eau. Lamivudine Teva Pharma B.V. peut être pris au cours ou
en dehors des repas.
Si vous ne pouvez pas avaler les comprimés en entier, vous pouvez les écraser et les mélanger à une
petite quantité de nourriture ou de boisson ; vous devez avaler la totalité du mélange immédiatement.
Consultez régulièrement votre médecin
Lamivudine Teva Pharma B.V. vous aide à contrôler votre maladie. Vous devez continuer à prendre ce
médicament chaque jour afin de stopper l'aggravation de votre maladie. Il se peut que vous
développiez tout de même d'autres infections et maladies liées à l'infection par le VIH.
Restez en contact avec votre médecin, et n'arrêtez pas votre traitement par Lamivudine Teva
Pharma B.V. sans son avis.
La dose recommandée est de
Adultes, adolescents et enfants pesant au moins 25 kg
La dose habituelle est d'un comprimé de 300 mg une seule fois par jour.
Lamivudine Teva Pharma B.V. est également disponible sous forme de comprimé de 150 mg pour le
traitement des enfants à partir de 3 mois, pesant moins de 25 kg.
Une solution buvable est également disponible pour le traitement des enfants de plus de trois mois, ou
des patients nécessitant une réduction de la dose habituelle ou qui sont dans l’incapacité d’avaler des
Il pourrait être nécessaire de modifier votre dose de Lamivudine Teva Pharma B.V. ou celle de votre
enfant si vous ou votre enfant avez des problèmes au niveau des reins.
Prévenez votre médecin si vous pensez que vous, ou votre enfant, êtes dans ce cas.
Si vous avez pris plus de Lamivudine Teva Pharma B.V. que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus
de Lamivudine Teva Pharma B.V. que vous n’auriez dû, contactez votre
médecin ou votre pharmacien, ou bien le service d’urgence de l’hôpital le plus proche, pour avis. Si
possible, montrez-leur la boîte de Lamivudine Teva Pharma B.V.
Si vous oubliez de prendre Lamivudine Teva Pharma B.V.
Si vous oubliez de prendre une dose de votre médicament, prenez-la dose oubliée dès que possible,
puis poursuivez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose
que vous avez oublié de prendre.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Une augmentation du poids ainsi que des taux de lipides et de glucose dans le sang peuvent survenir
au cours d'un traitement contre le VIH. Ces modifications sont en partie dues à une amélioration de
votre état de santé et du mode de vie ; concernant l’augmentation des lipides sanguins, celle-ci est
parfois liée aux médicaments contre le VIH. Votre médecin procèdera à des examens afin d'évaluer
Lorsque vous êtes traité pour le VIH, il est difficile d'affirmer qu'un symptôme est lié à un effet
indésirable de Lamivudine Teva Pharma B.V. ou d'autres médicaments que vous prenez, ou bien à
l'infection par le VIH en elle-même. Il est donc très important que vous informiez votre médecin
de tout changement de votre état de santé.
En dehors des effets indésirables de Lamivudine Teva Pharma B.V. listés ci-dessous, d'autres
maladies peuvent se développer au cours d'un traitement associant plusieurs médicaments pour traiter
l'infection par le VIH.
II est important que vous lisiez les informations mentionnées ci-après, au paragraphe « Quels sont les
autres effets indésirables éventuels liés à une association de traitements contre le VIH ».
Effets indésirables fréquents
Ils peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 10 :
maux de tête
envie de vomir (nausées)
fatigue, manque d’énergie
fièvre (température corporelle élevée)
sensation généralisée de malaise
douleurs musculaires et sensation d’inconfort
troubles du sommeil (insomnie)
nez irrité ou nez qui coule
chute des cheveux (alopécie).
Effets indésirables peu fréquents
Ils peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 100 :
Les effets indésirables peu fréquents pouvant être révélés par une analyse de sang sont :
une diminution du nombre de cellules sanguines importantes pour la coagulation
un faible nombre de globules rouges dans le sang (anémie), ou un faible nombre de globules
blancs dans le sang (neutropénie)
une augmentation du taux d'enzymes du foie.
Effets indésirables rares
Ils peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 1 000 :
réaction allergique grave entrainant un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge
pouvant causer des difficultés à avaler ou à respirer
inflammation du pancréas (pancréatite)
altération du tissu musculaire
inflammation du foie (hépatite).
Un effet indésirable rare pouvant être révélé par une analyse de sang est :
augmentation d'une enzyme appelée amylase.
Effets indésirables très rares
Ils peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 10 000 :
acidose lactique (excès d'acide lactique dans le sang)
fourmillements ou engourdissement au niveau des bras, des jambes, des mains ou des pieds.
Un effet indésirable très rare pouvant être révélé par une analyse de sang est :
l'absence de production de nouveaux globules rouges par votre moelle osseuse
Si vous constatez des effets indésirables
Si vous ressentez que l’un des effets mentionnés s’aggrave ou devient gênant ou si vous ressentez des
effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre
Quels sont les autres effets indésirables éventuels liés à une association de traitements contre le
D'autres maladies peuvent se développer au cours d'un traitement contre le VIH associant plusieurs
médicaments, tels que Lamivudine Teva Pharma B.V.
Le système immunitaire des personnes à un stade avancé de leur infection par le VIH (SIDA) est
affaibli, ce qui peut favoriser la survenue d'infections graves (infections opportunistes). Au début du
traitement, ces personnes peuvent se rendre compte que des infections antérieures, jusque-là non
diagnostiquées, surviennent de façon soudaine, causant des signes et symptômes révélateurs d'une
inflammation. Ces symptômes sont probablement dus au fait que le système immunitaire de leur
organisme se renforce, et que le corps commence par conséquent à combattre ces infections.
En plus des infections opportunistes, des maladies auto-immunes (maladies qui surviennent lorsque le
système immunitaire attaque les tissus sains du corps) peuvent également survenir après que vous avez
commencé à prendre votre traitement contre votre infection par le VIH. Ces maladies auto-immunes
peuvent apparaître plusieurs mois après le début du traitement. Si vous remarquez n’importe quel
signe d'infection ou d'autres symptômes tels qu’une faiblesse musculaire, une faiblesse partant des
mains et des pieds et remontant vers le tronc, des palpitations, des tremblements ou une hyperactivité,
veuillez en informer immédiatement votre médecin afin d’obtenir le traitement nécessaire.
Si vous développez un ou plusieurs de ces symptômes pendant votre traitement par Lamivudine Teva
Pharma B.V. :
Informez-en immédiatement votre médecin. Ne prenez pas d'autres médicaments pour traiter
l'infection sans avis médical.
Vous pouvez développer des problèmes osseux
Certains patients prenant une association de traitements contre le VIH peuvent développer une maladie
appelée ostéonécrose. Cette maladie entraîne la mort de certaines parties du tissu osseux par manque
d'irrigation sanguine de l'os. Le risque de développer cette maladie est plus important chez les
personnes qui :
sont sous traitement par association d'antirétroviraux depuis longtemps
prennent également des médicaments anti-inflammatoires appelés corticoïdes
consomment de l'alcool
ont un système immunitaire très affaibli
sont en surpoids.
Les signes évocateurs d'une ostéonécrose comprennent :
une raideur au niveau des articulations
des douleurs (en particulier de la hanche, du genou ou de l'épaule)
des difficultés pour se mouvoir.
Si vous remarquez un ou plusieurs de ces symptômes : informez-en votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Lamivudine Teva Pharma B.V.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le récipient ou l’emballage et la
plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Lamivudine Teva Pharma B.V.
La substance active est la lamivudine. Chaque comprimé contient 300 mg.
Les autres composants du comprimé sont :
noyau : cellulose microcristalline, carboxyméthyl amidon sodique, stéarate de magnésium.
pelliculage du comprimé : hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol, polysorbate 80,
oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172).
Comment se présente Lamivudine Teva Pharma B.V. et contenu de l'emballage extérieur
Comprimés pelliculés biconvexes gris, en losange - gravé «L 300 » sur une face et sans inscription sur
Lamivudine Teva Pharma B.V. est disponible en plaquettes en aluminium contenant 20, 30, 60, 80, 90,
100 ou 500 comprimés pelliculés ou en pilulier en PEHD contenant 30 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13
2031 GA Haarlem
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG
Tél/Tel: +32 38207373
UAB Teva Baltics
Tel: +370 52660203
Тева Фарма ЕАД
Teл: +359 24899585
Tél/Tel: +49 73140202
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
Tel: +420 251007111
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Tel: +36 12886400
Teva Denmark A/S
Tlf: +45 44985511
Teva Pharmaceuticals Ireland
Tel: +44 2075407117
Tel: +49 73140202
Teva Nederland B.V.
Tel: +31 8000228400
UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Tel: +372 6610801
Teva Norway AS
Tlf: +47 66775590
Τηλ: +30 2118805000
ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH
Tel: +43 1970070
Teva Pharma, S.L.U.
Tel: +34 913873280
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 223459300
Tél: +33 155917800
Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos,
Tel: +351 214767550
Pliva Hrvatska d.o.o.
Tel: +385 13720000
Teva Pharmaceuticals S.R.L.
Tel: +40 212306524
Teva Pharmaceuticals Ireland
Tel: +44 2075407117
Pliva Ljubljana d.o.o.
Tel: +386 15890390
Teva Pharma Iceland ehf.
Sími: +354 5503300
TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Tel: +421 257267911
Teva Italia S.r.l.
Tel: +39 028917981
Teva Finland Oy
Puh/Tel: +358 201805900
Τηλ: +30 2118805000
Teva Sweden AB
Tel: +46 42121100
UAB Teva Baltics filiāle Latvijā
Tel: +371 67323666
United Kingdom (Northern Ireland)
Teva Pharmaceuticals Ireland
Tel: +44 2075407117
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est {MM/AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne
des médicaments http://www.ema.europa.eu/.
Questions fréquentes sur LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 mg, comprimé pelliculé
Comment utiliser LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 mg, comprimé pelliculé ?
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme de comprimé pelliculé et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 mg, comprimé pelliculé est-il disponible sans ordonnance ?
Non, LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 mg, comprimé pelliculé est soumis à prescription médicale (prescription initiale hospitalière annuelle, liste I, renouvellement non restreint).
Quelle est la substance active de LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 mg, comprimé pelliculé ?
La substance active de LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 mg, comprimé pelliculé est LAMIVUDINE.
Quels sont les génériques de LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 mg, comprimé pelliculé ?
Les génériques disponibles incluent notamment : EPIVIR 150 mg, comprimé pelliculé, LAMIVUDINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé sécable, LAMIVUDINE VIATRIS 150 mg, comprimé pelliculé sécable.
Qui fabrique LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 mg, comprimé pelliculé ?
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 mg, comprimé pelliculé est fabriqué par le laboratoire TEVA (PAYS-BAS).
Depuis quand LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 mg, comprimé pelliculé est-il autorisé en France ?
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 mg, comprimé pelliculé a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 10/12/2009.
? À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.
- Source officielle : Agence européenne des médicaments (EMA) — European Medicines Agency
- Titulaire de l'AMM : TEVA (PAYS-BAS)
- Date d'AMM : 10/12/2009
- Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →