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LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé — RCP

Résumé des Caractéristiques du Produit — document officiel destiné aux professionnels de santé. Texte officiel (ANSM).

Informations générales

Substance active (DCI)ÉZÉTIMIBE + ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE
Forme galéniquecomprimé pelliculé
Voie d'administrationorale
LaboratoireDIFARMED (ESPAGNE)
Conditions de prescriptionliste I
Notice officielle ANSMConsulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗

Médicaments contenant ÉZÉTIMIBE + ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE

Ces 47 médicament(s) contiennent la même substance active et peuvent être proposés comme alternatives par votre pharmacien :

Questions fréquentes sur LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé

Comment utiliser LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé ?

LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme de comprimé pelliculé et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.

LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé est-il disponible sans ordonnance ?

LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.

Quelle est la substance active de LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé ?

La substance active de LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé est ÉZÉTIMIBE + ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE.

Existe-t-il des alternatives à LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé ?

Il existe 47 médicament(s) contenant la même substance active (ÉZÉTIMIBE + ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE) disponibles en France.

Qui fabrique LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé ?

LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé est fabriqué par le laboratoire DIFARMED (ESPAGNE).

Depuis quand LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé est-il autorisé en France ?

LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 17/01/2022.

À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.

  • Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Code CIS : 68225231
  • Date d'AMM : 17/01/2022
  • Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr