| Présentation | flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s) |
| Prix public | 5789,22 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 3762,99 € |
| Reste à charge | 2026,23 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle.
À quoi sert ce médicament ?
LIVTENCITY est un médicament antiviral qui contient la substance active maribavir.
C’est un médicament destiné à traiter les adultes qui ont subi une greffe d’organe ou de moelle osseuse
et qui ont développé une infection à CMV (« cytomégalovirus ») qui n’a pas disparu ou qui est
revenue après avoir pris un autre médicament antiviral.
Le CMV est un virus que beaucoup de personnes ont sans présenter de symptômes et, en principe, qui
reste dans le corps sans causer de dommages. Cependant, si votre système immunitaire est affaibli
après une greffe d’organe ou de moelle osseuse, vous risquez davantage de tomber malade à cause du
Informations à connaître avant de le prendre
Ne prenez jamais LIVTENCITY
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
si vous prenez l’un de ces médicaments :
o ganciclovir (utilisé dans le traitement de l’infection à CMV)
o valganciclovir (utilisé dans le traitement de l’infection à CMV)
Vous ne devez pas recevoir LIVTENCITY si l’une des situations ci-dessus s’applique à vous. En cas
de doute, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère avant de recevoir
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LIVTENCITY si vous recevez déjà
un traitement par de la ciclosporine, du tacrolimus, du sirolimus ou de l’évérolimus (médicaments
visant à prévenir ou traiter le rejet de greffe ou la réaction du greffon contre l’hôte). Des analyses de
sang supplémentaires pourraient être nécessaires afin de vérifier les concentrations de ces
médicaments dans le sang. Des concentrations élevées de ces médicaments sont susceptibles
d’entraîner de graves effets indésirables.
Enfants et adolescents
LIVTENCITY ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Ceci est
dû au fait que LIVTENCITY n’a pas été testé dans ce groupe d’âge.
Autres médicaments et LIVTENCITY
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament. En effet, LIVTENCITY peut affecter la façon dont les autres médicaments
agissent, et les autres médicaments peuvent affecter la façon dont LIVTENCITY agit. Votre médecin
ou pharmacien vous dira si vous pouvez prendre LIVTENCITY en toute sécurité avec d’autres
Il y a certains médicaments que vous ne devez pas prendre avec LIVTENCITY. Voir la liste sous « Ne
prenez pas LIVTENCITY ».
Informez également votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants. En effet, il se peut
que votre médecin doive changer vos médicaments ou modifier la dose de vos médicaments :
rifabutine, rifampicine - pour la tuberculose (TB) ou les infections liées à la tuberculose
millepertuis (Hypericum perforatum) - un remède à base de plantes pour la dépression et les
troubles du sommeil
statines, telles que l’atorvastatine, la fluvastatine, la rosuvastatine, la simvastatine, la
pravastatine, la pitavastatine - pour l’hypercholestérolémie
carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne - généralement pour les crises d’épilepsie ou les
Éfavirenz, étravirine, névirapine - utilisés pour traiter l’infection par le VIH
antiacide (suspension buvable d’hydroxyde d’aluminium et de magnésium) - pour les brûlures
d’estomac ou les indigestions dues à un excès d’acide gastrique
famotidine - pour les brûlures d’estomac ou les indigestions dues à un excès d’acide gastrique
digoxine - médicament pour le cœur
clarithromycine - antibiotique
kétoconazole et voriconazole - pour les infections fongiques
diltiazem - médicament pour le cœur
dextrométhorphane - médicament contre la toux
warfarine - anticoagulant
stéroïdes contraceptifs oraux - pour la contraception
midazolam - utilisé comme sédatif
Vous pouvez demander à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère une liste des
médicaments susceptibles d’interagir avec LIVTENCITY.
Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à
votre médecin avant de prendre ce médicament. LIVTENCITY n’est pas recommandé pendant la
grossesse. En effet, il n’a pas été étudié pendant la grossesse et on ne sait pas si LIVTENCITY peut
nuire à votre bébé pendant votre grossesse.
Si vous allaitez ou planifiez d’allaiter, informez-en votre médecin avant de prendre ce médicament.
L’allaitement n’est pas recommandé pendant que vous prenez LIVTENCITY. En effet, on ne sait pas
si LIVTENCITY peut passer dans le lait maternel et si cela pourrait nuire à votre bébé.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
LIVTENCITY n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
LIVTENCITY contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin,
pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de
La dose recommandée est de 400 mg deux fois par jour. Cela signifie que vous prenez deux
comprimés de LIVTENCITY 200 mg le matin, et deux autres comprimés de 200 mg le soir. Vous
pouvez prendre ce médicament avec ou sans nourriture, sous forme de comprimé entier ou de
Si vous avez pris plus de LIVTENCITY que vous n’auriez dû
Si vous prenez trop de LIVTENCITY, prévenez immédiatement votre médecin.
Si vous oubliez de prendre LIVTENCITY
Si vous oubliez une dose et que votre prochaine dose est prévue dans moins de 3 heures, ne prenez pas
la dose oubliée et reprenez votre traitement selon le calendrier habituel. Ne prenez pas de dose double
pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LIVTENCITY
Même si vous vous sentez mieux, n’arrêtez pas de prendre LIVTENCITY sans en parler à votre
médecin. Le fait de prendre LIVTENCITY conformément aux recommandations devrait vous donner
les meilleures chances d’éliminer l’infection et/ou la maladie à CMV.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous remarquez l’un des effets secondaires
Très fréquent (pouvant toucher plus d’une personne sur dix) :
altération du goût
Fréquent (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 10) :
augmentation des concentrations dans le sang des médicaments utilisés pour prévenir ou traiter
les rejets de greffe ou la maladie du greffon contre l’hôte
douleur au ventre (abdominale)
perte de poids
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir
davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et l’étiquette du
flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient LIVTENCITY
La substance active est le maribavir. Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de maribavir.
Les autres composants (excipients) sont:
Noyau du comprimé :
Cellulose microcristalline (E460(i)), glycolate d’amidon sodique (voir rubrique 2), stéarate de
Alcool polyvinylique (E1203), macrogol (c.-à-d. polyéthylène glycol) (E1521), dioxyde de
titane (E171), talc (E553b), laque d’aluminium bleu brillant FCF (UE) (E133).
Comment se présente LIVTENCITY et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés pelliculés LIVTENCITY 200 mg sont bleus, de forme ovale et convexe, portant
l’inscription « SHP » sur une face et « 620 » sur l’autre.
Les comprimés sont conditionnés dans des flacons en polyéthylène haute densité (PEHD) munis d’un
bouchon de sécurité pour enfants et contenant 28, 56 ou 112 (2 flacons de 56) comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Takeda Ireland Limited
Bray Business Park
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Takeda Belgium NV
Tél/Tel: +32 2 464 06 11
Tel: +370 521 09 070
Такеда България ЕООД
Тел.: +359 2 958 27 36
Takeda Belgium NV
Tél/Tel: +32 2 464 06 11
Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.
Tel: + 420 234 722 722
Takeda Pharma Kft.
Tel.: +36 1 270 7030
Takeda Pharma A/S
Tlf.: +45 46 77 10 10
Tel: +356 21419070
Tel: +49 (0)800 825 3325
Takeda Nederland B.V.
Tel: +31 20 203 5492
Takeda Pharma OÜ
Tel: +372 6177 669
Tlf: +47 800 800 30
Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε.
Tηλ: +30 210 6387800
Takeda Pharma Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 800-20 80 50
Takeda Farmacéutica España, S.A.
Tel: +34 917 90 42 22
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Takeda France SAS
Tél: + 33 1 40 67 33 00
Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda.
Tel: + 351 21 120 1457
Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 377 88 96
Takeda Pharmaceuticals SRL
Tel: +40 21 335 03 91
Takeda Products Ireland Ltd
Tel: 1800 937 970
Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o.
Tel: + 386 (0) 59 082 480
Sími: +354 535 7000
Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Tel: +421 (2) 20 602 600
Takeda Italia S.p.A.
Tel: +39 06 502601
Puh/Tel: 0800 774 051
Proton Medical (Cyprus) Ltd
Τηλ: +357 22866000
Takeda Pharma AB
Tel: 020 795 079
Takeda Latvia SIA
Tel: +371 67840082
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.
Questions fréquentes sur LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé
Comment utiliser LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé ?
LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme de comprimé pelliculé et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé est-il disponible sans ordonnance ?
Non, LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé est soumis à prescription médicale (prescription hospitalière, liste I).
Quelle est la substance active de LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé ?
La substance active de LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé est MARIBAVIR.
Qui fabrique LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé ?
LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé est fabriqué par le laboratoire TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE).
Depuis quand LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé est-il autorisé en France ?
LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 09/11/2022.
? À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.
- Source officielle : Agence européenne des médicaments (EMA) — European Medicines Agency
- Titulaire de l'AMM : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
- Date d'AMM : 09/11/2022
- Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →