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NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée — RCP

Résumé des Caractéristiques du Produit — document officiel destiné aux professionnels de santé. Texte officiel (ANSM).

Informations générales

Substance active (DCI)INDAPAMIDE + BÉSILATE D'AMLODIPINE
Forme galéniquecomprimé à libération modifiée
Voie d'administrationorale
LaboratoireBB FARMA (ITALIE)
Conditions de prescriptionliste I
Notice officielle ANSMConsulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗

Médicaments contenant INDAPAMIDE + BÉSILATE D'AMLODIPINE

Ces 5 médicament(s) contiennent la même substance active et peuvent être proposés comme alternatives par votre pharmacien :

Questions fréquentes sur NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée

Comment utiliser NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée ?

NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée se présente sous forme de comprimé à libération modifiée et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.

NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée est-il disponible sans ordonnance ?

NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.

Quelle est la substance active de NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée ?

La substance active de NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée est INDAPAMIDE + BÉSILATE D'AMLODIPINE.

Existe-t-il des alternatives à NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée ?

Il existe 5 médicament(s) contenant la même substance active (INDAPAMIDE + BÉSILATE D'AMLODIPINE) disponibles en France.

Qui fabrique NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée ?

NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée est fabriqué par le laboratoire BB FARMA (ITALIE).

Depuis quand NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée est-il autorisé en France ?

NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 25/11/2021.

À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.

  • Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Code CIS : 66321989
  • Date d'AMM : 25/11/2021
  • Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr